Tussicode
Tussikod: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Tussicod
ATX-kod: R05DB13
Aktiv ingrediens: butamirat (butamirat)
Tillverkare: Pharmtechnology, LLC (Vitryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2020-03-03
Tussikod är ett läkemedel för oral administrering av en antitussiv central verkan.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av en lösning för oral administrering, som är en klar vätska från färglös till ljusbrun gul med vaniljlukt (100 eller 150 ml i plastflaskor, i en kartong en flaska tillsammans med en doseringskopp och instruktioner för användning av Tussikoda) …
Sammansättning av 1 ml lösning:
- aktiv substans: butamiratcitrat - 1,5 mg;
- hjälpkomponenter: glycerol, 20% natriumhydroxidlösning, icke-kristalliserande sorbitollösning, natriumsackarinat, 96% etylalkohol, bensoesyra, vanillinsmak, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Butamirat är ett centralt verkande antitussivmedel. Det är varken kemiskt eller farmakologiskt relaterat till opiumalkaloider. Inte beroendeframkallande eller beroendeframkallande.
Butamirat har en direkt effekt på hostcentret. Det vidgar bronkierna och ger en bronkdilaterande effekt. Tussicode underlättar andningen, förbättrar syresättningen i blodet (syremättnad i blodet) och indikatorerna för spirometri (på grund av minskad luftvägsresistens).
Farmakokinetik
Estern av butamirat absorberas ganska snabbt i blodet, där det genomgår hydrolys och förvandlas till 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol. Fullständig absorption. Effekten av mat på läkemedlets absorptionsgrad har inte studerats. Plasmakoncentrationer av 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol varierar i proportion till dosen som tas i dosintervallet från 22,5 till 90 mg. Den maximala plasmakoncentrationen av butamirat uppnås i blodet inom 1 timme efter att lösningen har tagits och är i genomsnitt 16,1 ng / ml (när du tar en dos på 90 mg). Den genomsnittliga plasmakoncentrationen av 2-fenylsmörsyra uppnås under de första 1,5 timmarna, dietylaminoetoxietanol - inom 0,67 timmar. Den maximala koncentrationen av 2-fenylsmörsyra är 3052 ng / ml och dietylaminoetoxietanol är 160 ng / ml (observerad efter att ha tagit en dos på 90 mg).
Distributionsvolymen är ganska stor och varierar i intervallet 81-112 liter. Graden av bindning av butamirat och 2-fenylsmörsyra till plasmaproteiner är hög (cirka 89–92%). Dietylaminoetoxietanol kan också bindas till plasmaproteiner, men i mindre utsträckning (med cirka 29–46%). Det finns inga data om penetrering av butamirat i bröstmjölk och genom moderkakan till fostret.
Butamirat hydrolyseras mycket snabbt i blodet. Det är 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol bildad som ett resultat av hydrolys som har en antitussiv effekt. Därefter metaboliseras 2-fenylsmörsyra delvis genom hydroxylering.
Butamiratmetaboliter utsöndras huvudsakligen via njurarna. De sura metaboliterna binder till glukuronsyra. Halten av konjugat av 2-fenylsmörsyra i urinen är signifikant högre än i plasma. Halveringstiden för oförändrad butamirat, 2-fenylsmörsyra och dietylaminoetoxietanol är 1,48-1,93; 23.26-24.42 respektive 2.72-2.9 timmar.
Indikationer för användning
Tussikod används för symptomatisk behandling av torr hosta av olika ursprung, nämligen:
- kikhosta;
- hosta före och efter operationen;
- hosta under bronkoskopi och operation.
Kontraindikationer
Absolut:
- intolerans mot fruktos (eftersom lösningen innehåller sorbitol);
- graviditetens första trimester;
- amningsperiod;
- barn under 3 år (barn under 3 år kan ges butamirat i form av droppar);
- överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.
Relativ (Tussikod-lösning används med försiktighet):
- leversjukdom;
- hjärnsjukdomar
- epilepsi;
- alkoholism;
- tendens att utveckla narkotikamissbruk;
- graviditetens andra och tredje trimester;
- barn och ungdomar från 3 till 18 år.
Tussikod, bruksanvisning: metod och dosering
Tussikod-lösningen tas oralt före måltid.
Rekommenderade doser:
- barn i åldern 3 till 6 år - 5 ml tre gånger om dagen;
- barn i åldern 6 till 12 år - 10 ml tre gånger om dagen;
- tonåringar i åldern 12 till 18 år - 15 ml tre gånger om dagen;
- vuxna - 15 ml fyra gånger om dagen.
För korrekt dosering av läkemedlet måste du använda den medföljande doseringskoppen som ska tvättas och torkas efter varje användning.
Om hostan inte försvinner under mer än 7 dagar när du tar Tussikoda, bör du rådfråga en läkare.
Bieffekter
- matsmältningssystemet: sällan (frekvens från ≥ 1/10 000 till <1/1000) - lös avföring, illamående
- nervsystemet: sällan - dåsighet;
- hud och subkutant fett: sällan - nässelutslag, allergiska reaktioner.
Överdos
Vid överdos av butamirat är illamående och kräkningar, yrsel, sömnighet, minskat blodtryck, diarré möjliga.
Det finns ingen specifik motgift. Patienten får aktivt kol, magen tvättas och annan symptomatisk behandling ordineras.
speciella instruktioner
Sorbitol och sackarin är en del av Tussikoda som sötningsmedel, så läkemedlet kan ordineras till patienter med diabetes.
Den orala lösningen innehåller 96% etylalkohol (12,5 mg / 5 ml), det vill säga mindre än 100 mg per dos av läkemedlet. Det är just på grund av innehållet av etylalkohol som Tussicod ordineras med försiktighet till barn, gravida kvinnor, personer med en tendens till drogberoende, patienter med epilepsi, alkoholism och patienter med lever- och hjärnsjukdomar.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Efter att ha tagit Tussikoda kan dåsighet förekomma, därför rekommenderas det att vara försiktig vid körning och andra fordon och utför arbete som kräver koncentration av uppmärksamhet och en snabb reaktion under behandlingen.
Applicering under graviditet och amning
Kontrollerade studier av effekten av butamirat på graviditeten och fostret har inte utförts. I djurförsök upptäcktes inga oönskade effekter av läkemedlet på fostret. Trots detta bör Tussicode inte ges till kvinnor under graviditetens första trimester. Under andra och tredje trimestern används läkemedlet med försiktighet, med hänsyn till de förväntade fördelarna för modern och den möjliga risken för barnet.
Användningen av Tussikoda under amning är kontraindicerad, eftersom det inte är känt om butamirat övergår i bröstmjölk.
Pediatrisk användning
Det är kontraindicerat att ordinera Tussikod till barn under 3 år.
Läkemedelsinteraktioner
Tussicode ska inte användas samtidigt med slemlösande medel, eftersom det undertrycker hostreflexen. detta kan leda till ackumulering av slem i luftvägarna och risken att utveckla en luftvägsinfektion.
Analoger
Analogerna till Tussikoda är Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte, etc.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten för den orala lösningen är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Tussikode
Enligt recensioner är Tussicode ett mycket effektivt läkemedel för att lindra torr, irriterande hosta. Patienter noterar den trevliga smaken av lösningen, användarvänlighet, tillgänglighet och låg kostnad för läkemedlet.
Den enda nackdelen, enligt användarna, är närvaron av alkohol i lösningen, liksom en kort hållbarhet efter att flaskan har öppnats (högst 6 månader).
Pris för Tussikod på apotek
Priset på Tussikod i form av en lösning för oral administrering i 150 ml injektionsflaskor är cirka 230 rubel.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
