Lantus SoloStar - Instruktioner För Användning Av Insulin I En Sprutpenna, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Lantus SoloStar

Lantus SoloStar: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Lantus SoloStar

ATX-kod: A10AE04

Aktiv ingrediens: insulin glargin (insulin glargin)

Producent: Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (Ryssland), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Tyskland)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-29

Priser på apotek: från 2890 rubel.

köpa

Lantus SoloStar är ett långverkande hypoglykemiskt läkemedel, analogt med humant insulin.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av en lösning för subkutan (s / c) administrering: en klar färglös eller nästan färglös vätska (vardera 3 ml i glaspatroner utan färg (typ I), som är monterade i engångssprutor, SoloStar med en grå kropp och en lila knapp för administrering av läkemedlet i en kartong med en kartonglås 5 sprutpennor och instruktioner för användning av Lantus SoloStar).

1 ml lösning innehåller:

• aktiv substans: insulin glargin - 100 enheter (verkningsenhet) eller 3,637 8 mg;
• hjälpkomponenter: metakresol (m-kresol), glycerol 85%, zink (i form av zinkklorid), saltsyra, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Lantus SoloStar är ett hypoglykemiskt medel. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är insulin glargin, som är en analog av humant insulin. Det erhålls genom rekombination av DNA (deoxiribonukleinsyra) av bakterier av typen Escherichia coli (K12-stammar), det kännetecknas av dålig löslighet i ett neutralt medium.

Insulin glarginens fullständiga löslighet i Lantus SoloStar-kompositionen beror på den sura reaktionen av injektionsvätskan, som efter injektion i det subkutana fettet neutraliseras. Detta främjar bildningen av mikroutfällningar, som ger en förlängd verkan av läkemedlet som ett resultat av den konstanta gradvisa frisättningen av små portioner insulin glargin och upprätthållandet av koncentrationstidsprofilen.

Som ett resultat av biotransformation bildas två aktiva metaboliter - M1 och M2. I insulin glargin och dess aktiva metaboliter liknar mekanismen för bindning till specifika insulinreceptorer mycket humant insulin, därför kan insulin glargin utföra en biologisk effekt som liknar den hos endogent insulin.

I kroppen är insulinets huvudroll och dess analoger, inklusive insulin glargin, att reglera glukosmetabolismen. Det sänker blodsockernivån genom att stimulera perifera vävnader (särskilt skelettmuskler och fettvävnad) för att absorbera glukos och hämma bildandet av glukos i levern. Insulin hämmar lipolys i fettceller (adipocyter), hämmar proteolys och ökar proteinsyntesen.

Den reducerade absorptionshastigheten för insulin glargin skapar förutsättningar för Lantus SoloStar långvariga verkan och möjliggör användning en gång om dagen. Efter administrering börjar effekten att manifestera sig, i genomsnitt efter 1 timme och varar i 24 timmar, den maximala varaktigheten är 29 timmar. Verkningstiden för insulin glargin kan variera avsevärt.

Användningen av insulin Lantus SoloStar i sprutpennor visas för behandling av diabetes mellitus typ 1 hos barn över 2 år. Dess effektivitet i åldersgruppen 2–6 år bekräftas av en signifikant minskning av förekomsten av hypoglykemi med kliniska manifestationer både under dagen och på natten.

En femårig uppföljning av patienter med typ 2-diabetes mellitus som tog Lantus SoloStar avslöjade inte signifikanta skillnader i progressionen av diabetisk retinopati jämfört med insulin isofan.

Affiniteten av insulin glargin för receptorn för insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1) är ungefär 8 gånger högre än för humaninsulin, men för metaboliter M1 och M2 är den något mindre.

Vid typ 1-diabetes mellitus är nivån av den totala terapeutiska koncentrationen av insulin glargin och dess metaboliter märkbart lägre än den nivå som krävs för halv maximal bindning till IGF-1-receptorer och utlöser den efterföljande aktivering av den mitogenproliferativa vägen genom dem. Fysiologiska koncentrationer av endogent IGF-1 kan aktivera den mitogena-proliferativa vägen. De terapeutiska koncentrationerna av insulin som uppnås under behandling med Lantus SoloStar är emellertid signifikant sämre än de farmakologiska koncentrationer som krävs för att aktivera den mitogena-proliferativa vägen.

En internationell randomiserad multicenterstudie utfördes på 12 537 patienter med nedsatt fastande glykemi (FGH), nedsatt glukostolerans (IGT) eller diabetes mellitus i tidigt stadium och en hög risk för hjärt-kärlsjukdom. Studiedeltagarna delades in i två lika stora grupper, varav den ena tog insulin glargin, dess dos titrerades tills den fastande blodsockerkoncentrationen (FGC) nådde 5,3 mmol eller mindre. Den andra gruppen patienter fick standardbehandling.

Den första slutpunkten för studien var tiden för kardiovaskulär död, första utvecklingen av icke-dödlig stroke eller icke-dödlig hjärtinfarkt. Det visade sig att användningen av insulin glargin inte förändrar risken för kardiovaskulära komplikationer eller kardiovaskulär dödlighet jämfört med standard hypoglykemisk behandling.

Den andra slutpunkten var tiden till den första förekomsten av någon komplikation av icke-dödlig hjärtinfarkt eller icke-dödlig stroke, perioden före proceduren för revaskularisering av kranskärl, perifer eller halspulsåder, eller före sjukhusvistelse för utveckling av hjärtsvikt. Det fanns ingen skillnad i poängen för någon komponent som utgjorde slutpunkterna, kombinerade poäng för mikrovaskulära resultat och mortalitet av alla orsaker.

Medianvärdena för glykerat hemoglobin (Hb _A1c), vilket är 6,4% i början av behandlingen, under hela observationsperioden i insulin glargin-gruppen varierade från 5,9% till 6,4%, i standardbehandlingsgruppen - från 6,2 % till 6,6%.

Forskningsresultaten visade att mot bakgrund av användningen av insulin glargin var utvecklingen av svår hypoglykemi per 100 patientår av behandling 1,05 episoder, mot bakgrund av standard hypoglykemisk behandling - 0,3 episoder. Observation av patienter som fick insulin glargin i 6 år avslöjade inga fall av hypoglykemi hos 42% av patienterna.

Medianförändringen i kroppsvikt vid det senaste behandlingsbesöket var 2,2 kg högre än resultatet i insulin glargin-gruppen än i standardterapigruppen.

Farmakokinetik

Efter subkutan administrering sker absorptionen av insulin glargin i jämförelse med insulinisofan långsammare och under längre tid och når inte heller toppkoncentrationen. Jämviktskoncentrationen av Lantus SoloStar i blodplasma mot bakgrund av en enda daglig administrering uppnås på 2-4 dagar. Serumnivåerna i serum är jämförbara med de som injiceras i buken, överarmarna eller låren.

Insulin glargin kännetecknas av mindre variation i den farmakokinetiska profilen hos en och hos olika patienter.

I det subkutana fettet klyvs insulin glargin delvis från karboxyländen av betakedjan för att bilda två aktiva metaboliter: M1 (21 ^A- Gly-insulin) och M2 (21 ^A- Gly-des-30 ^B- Thr-insulin). Metaboliten M1 cirkulerar huvudsakligen i blodplasman; med en ökning av dosen av läkemedlet ökar dess systemiska exponering. Effekten av läkemedlet beror främst på systemisk exponering för M1-metaboliten. I den systemiska cirkulationen detekteras praktiskt taget inte insulin glargin och M2-metaboliten, eller deras koncentrationer beror inte på den administrerade dosen av Lantus SoloStar.

T _½ (halveringstiden) för insulin glargin är jämförbar med T _{½ för} humant insulin.

Ålder, kön hos patienten eller rökning orsakar inte skillnader i säkerhet och effektivitet för Lantus SoloStar.

Fetma hos patienter påverkar inte säkerheten och effekten av insulin glargin.

Det visade sig att användning av Lantus SoloStar hos barn i åldrarna 2–6 år med typ 1-diabetes inte orsakar ackumulering av insulin glargin och dess metaboliter i blodplasma.

Indikationer för användning

Användningen av Lantus SoloStar är indicerat för patienter med diabetes mellitus som behöver insulinbehandling.

Kontraindikationer

Absolut:

• ålder upp till 2 år;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Det rekommenderas med försiktighet att förskriva insulin Lantus SoloStar i sprutpennor till patienter med proliferativ retinopati, uttalad stenos i kranskärlen eller hjärnkärlen, under graviditeten.

Lantus SoloStar, bruksanvisning: metod och dosering

Lösningen är endast avsedd för subkutan administrering genom injektion i det subkutana fettet i buken, låren eller axlarna. Proceduren utförs dagligen, en gång om dagen på en lämplig (men alltid samma) tid på dagen för patienten. Injektionsställena måste roteras regelbundet.

Administrera inte Lantus SoloStar intravenöst!

För korrekt säker självutförande av proceduren är det nödvändigt att noggrant studera sekvensen av åtgärder och följa den noggrant.

Först och främst måste du ta ut den ur kylskåpet och hålla den vid rumstemperatur i 1-2 timmar när du använder pennan för första gången. Under denna tid kommer lösningen att värmas upp till rumstemperatur, vilket kommer att undvika smärtsam injektion av kyld insulin.

Innan proceduren måste du se till att insulinet är konsekvent genom att undersöka etiketten på sprutpennan. När du har tagit av locket bör du göra en grundlig visuell bedömning av kvaliteten på innehållet i sprutpennan. Läkemedlet kan användas om lösningen har en transparent, färglös struktur utan synliga fasta partiklar.

Om det finns skador på kroppen eller om det finns tvivel om sprutans penns kvalitet är det strängt förbjudet att använda den. I det här fallet rekommenderas att du tar bort lösningen från cylinderampullen i en ny spruta som är lämplig för 100 IE / ml insulin och injicerar.

SoloStar-kompatibla nålar måste användas.

Varje injektion görs med en ny steril nål som installeras före den direkta injektionen av Lantus SoloStar.

För att säkerställa att det inte finns några luftbubblor och att sprutpennan och nålen fungerar bra är ett preliminärt säkerhetstest obligatoriskt. För att göra detta, efter att du tagit bort de yttre och inre nålskyddet och mätt dosen motsvarande 2 enheter, placeras sprutpennan med nålen uppåt. Genom att försiktigt knacka på insulinpatronen med fingret riktas alla luftbubblor mot nålen och trycker helt på injektionsknappen. Insulins utseende på nålens spets indikerar att pennan och nålen fungerar korrekt. Om insulinet inte frigörs bör försöket upprepas tills önskat resultat uppnås.

Pennsprutan innehåller 80 IE insulin och doserar den exakt. För att fastställa den erforderliga dosen, använd en skala som låter dig bibehålla en noggrannhet på upp till 1 enhet. I slutet av säkerhetstestet ska siffran 0 vara i doseringsfönstret, varefter önskad dos kan ställas in. I de fall då mängden läkemedel i sprutpennan är mindre än den erforderliga dosen för administrering utförs två injektioner med resten i den startade sprutpennan och den saknade mängden från en ny sprutpenna.

Sjukvårdspersonalen måste informera patienten om injektionstekniken och se till att den utförs korrekt.

För injektion sätts nålen in under huden och injektionsknappen trycks hela vägen och hålls i detta läge i 10 sekunder. Detta är nödvändigt för fullständig administrering av den valda dosen, sedan avlägsnas hörnet.

Efter injektion avlägsnas nålen från pennan och kastas och patronen stängs med ett lock. Underlåtenhet att följa dessa riktlinjer ökar risken för luft och / eller infektion i cylinderampullen, kontaminering och insulinläckage.

Pennan är endast avsedd för användning av en patient! Den måste förvaras i en steril miljö, fri från damm och smuts. Du kan använda en fuktig trasa för att rengöra pennans utsida. Det får inte nedsänkas i vätskor, tvättas eller smörjas!

Patienten ska alltid ha en reservpenna vid skada eller förlust av det använda provet.

En tom spruta eller en som innehåller ett utgånget läkemedel ska kasseras.

Kyl inte en spruta som är beredd för injektion.

Efter öppnandet kan innehållet i pennan användas inom fyra veckor, det rekommenderas att ange datumet för den första injektionen av Lantus SoloStar på etiketten.

Dosen ordineras individuellt med beaktande av kliniska indikationer och samtidig behandling.

Under användningen av läkemedlet bör patienten ta hänsyn till att insulins verkan och varaktigheten kan förändras under påverkan av fysisk aktivitet och andra förändringar i kroppens tillstånd.

Vid typ 2-diabetes mellitus indikeras användning av Lantus SoloStar som monoterapi och i kombination med andra hypoglykemiska medel.

Doser, tidpunkt för insulinadministrering och intag av hypoglykemiska medel bör bestämmas och justeras individuellt med hänsyn till målvärdena för blodsockerkoncentrationen.

Dosjusteringar bör göras för att förhindra utveckling av hypo- eller hyperglykemi, till exempel när tidpunkten för administrering av insulindosen, kroppsvikt och / eller livsstil hos patienten ändras. Eventuella förändringar i insulindosen bör endast ske under medicinsk övervakning och med försiktighet.

Lantus SoloStar är inte det valda insulinet för behandling av diabetisk ketoacidos. I detta fall bör kortverkande intravenöst insulin föredras. Om behandlingsregimen innehåller injektioner av basalt och prandialt insulin indikeras insulin glargin som basinsulin i en dos som motsvarar 40-60% av den dagliga dosen av insulin.

Den initiala dagliga dosen av insulin glargin för patienter med typ 2-diabetes mellitus i kombinationsterapi med orala hypoglykemiska medel bör vara 10 IE. Vidare justeras dosen individuellt.

Hos alla patienter bör läkemedelsbehandling åtföljas av övervakning av blodsockerkoncentrationen.

När en patient byter till en behandlingsregim med Lantus SoloStar efter en behandlingsregim med medelverkande eller långverkande insulin kan det vara nödvändigt att justera den dagliga dosen och tiden för administrering av kortverkande insulin eller dess analoga och ändra doserna av hypoglykemiska medel för oral administrering.

Om patienten hade tidigare Tujeo-behandling (300 U insulin glargin i 1 ml), bör den initiala dosen av läkemedlet inte överstiga 80% av Tujeo-dosen för att minska risken för hypoglykemi vid byte till Lantus SoloStar.

När man byter från en enda injektion av insulinisofan under dagen, används vanligtvis den initiala dosen insulin glargin i mängden av den mängd IE av läkemedlet som tas ut.

Om den tidigare behandlingsregimen tillhandahöll dubbel administrering av insulin isofan under dagen, för att minska sannolikheten för hypoglykemi på natten och tidigt på morgonen, förskrivs dess initiala dos i en mängd av 80% av den dagliga dosen av insulin isofan. Under behandlingen justeras dosen beroende på patientens svar.

Övergången från humant insulin bör ske under medicinsk övervakning. Under de första veckorna med användning av insulin glargin rekommenderas det att noggrann metabolisk övervakning av blodsockerkoncentrationen och justera insulindoseringen efter behov. Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med antikroppar mot humant insulin som kräver höga doser humant insulin. I denna kategori av patienter med användning av insulin glargin är en signifikant förbättring av responsen på insulinadministrering möjlig.

När metabolisk kontroll förbättras och vävnadskänsligheten för insulin ökar justeras doseringen.

Att blanda och späda insulin glargin med andra insuliner är kontraindicerat.

Vid förskrivning av Lantus SoloStar rekommenderas äldre patienter att använda lägre initiala doser, deras ökning till en underhållsdos bör vara långsam. Man bör komma ihåg att det i ålderdom är svårt att känna igen hypoglykemi.

Bieffekter

• från sidan av ämnesomsättningen: mycket ofta - hypoglykemi;
• från immunsystemet: sällan - allergiska reaktioner, inklusive blodtryckssänkning (BP), bronkospasm, generaliserade hudreaktioner, angioödem, chock (inklusive dödliga fall);
• från nervsystemet: mycket sällan - dysgeusi;
• från synorganets sida: sällan - övergående synstörning, retinopati;
• dermatologiska reaktioner: ofta - lipodystrofi; sällan - lipoatrofi;
• från muskuloskeletala systemet: mycket sällan - myalgi;
• kränkningar vid injektionsstället: ofta - smärta, rodnad, klåda, svullnad, inflammation, urtikaria;
• allmänna störningar: sällan - natriumretention, ödem.

Överdos

Symtom: hypoglykemi, inklusive svåra, långvariga och livshotande episoder.

Behandling: Omedelbar intag av snabbt smälta kolhydrater hjälper ofta till att lindra symtom på mild hypoglykemi. Vid behov bör en ändring göras av insulindoseringsregimen, diet eller fysisk aktivitet. Episoder med svår hypoglykemi, åtföljd av neurologiska störningar, kramper eller koma, kräver administrering av glukagon (intramuskulärt eller subkutant), koncentrerad dextroslösning (i.v.) och utnämning av kolhydrater. Patienten behöver noggrann övervakning av en specialist, eftersom efter en synlig klinisk förbättring är ett återfall av hypoglykemi möjligt.

speciella instruktioner

Den begränsade erfarenheten av att använda Lantus SoloStar tillåter inte en tillförlitlig bedömning av dess effekt och säkerhet vid behandling av diabetespatienter med nedsatt leverfunktion eller måttlig / svår njursvikt.

Utvecklingen av hypoglykemi kan indikeras av sådana symtom på adrenerg motreglering som hunger, nervös spänning, tremor, irritabilitet, ångest, uppkomsten av kall svett, blekhet i huden, uttalad hjärtklappning, takykardi. Vanligtvis utvecklas symtom på hypoglykemi plötsligt. Deras svårighetsgrad beror på utvecklingshastigheten och svårighetsgraden av hypoglykemi.

Vidare kan tillståndet förvärras av följande neuropsykiatriska störningar: svaghet, huvudvärk, trötthet, sömnighet, illamående, ovanlig trötthet, nedsatt koncentrationsförmåga, synstörningar, förvirring eller medvetslöshet, krampaktigt syndrom.

Svåra hypoglykemiska episoder, särskilt om de upprepas, kan skada nervsystemet. Vid långvariga och allvarliga episoder av hypoglykemi ökar hotet mot patienternas liv, med en ökning av hypoglykemi är ett dödligt resultat möjligt.

Episoder med svår hypoglykemi vid proliferativ retinopati, särskilt hos patienter som inte får fotokoagulationsbehandling, kan orsaka övergående synförlust.

Man bör komma ihåg att användning av Lantus SoloStar kan orsaka bildning av antikroppar som korsreagerar med humant insulin och insulin glargin. Deras närvaro kan leda till behovet av att revidera doseringsregimen för att förhindra en tendens att utveckla hypo- eller hyperglykemi.

För att börja justera dosregimen om kontroll över blodsockernivån är ineffektiv, efter att ha kontrollerat noggrannheten för patientens överensstämmelse med den behandlingsregim som ordinerats av läkaren och en noggrann analys av alla faktorer som kan påverka blodsockerkoncentrationen. Det är nödvändigt att se till att instruktionerna för injektionsställen och riktigheten av SC-injektionstekniken följs.

Mot bakgrund av användningen av Lantus SoloStar ökar tiden för intag av långverkande insulin i kroppen, så sannolikheten för att utveckla nattlig hypoglykemi är lägre än under de tidiga morgontimmarna.

Man bör komma ihåg att om hypoglykemi uppträder när man tar Lantus SoloStar är det möjligt att sakta ner patientens utträde från det hypoglykemiska tillståndet på grund av den långvariga effekten av insulin glargin.

Patienter bör informeras om följande tillstånd och situationer, mot vilka en minskning av svårighetsgraden av symtom-föregångare till hypoglykemi kan uppstå, eller de kan vara helt frånvarande:

• byte till humant insulin från animaliskt insulin;
• markant förbättring av regleringen av blodsockerkoncentrationen;
• den gradvisa utvecklingen av hypoglykemi;
• autonom neuropati;
• lång kurs av diabetes mellitus;
• förekomsten av psykiska störningar
• samtidig behandling med andra läkemedel;
• äldre ålder.

Förekomsten av normala eller minskade nivåer av glykerat hemoglobin indikerar en ökad risk för att utveckla okända återkommande attacker av hypoglykemi, särskilt på natten.

Tendensen till hypoglykemi ökar med följande faktorer:

• ändra området för insulininjektion;
• överkänslighet mot insulin (inklusive när man eliminerar stressfaktorer);
• fysisk aktivitet (ökad, ovanlig eller långvarig)
• mellanströmsjukdomar som åtföljs av kräkningar och / eller diarré;
• brott mot kost och diet;
• hoppa över måltider;
• alkoholkonsumtion;
• hypotyreoidism, insufficiens i adenohypofysen eller binjurebarken och andra okompenserade störningar i det endokrina systemet;
• samtidig användning av andra droger.

Hos patienter med dessa riskfaktorer kan insulindosjustering krävas. Med strikt överensstämmelse med kosten, doseringsregimen och korrekt administrering av insulin och snabb bestämning av symtom-föregångare till hypoglykemi, är patienter mycket mindre riskerade att utveckla denna sjukdom.

Patienter med mellanliggande sjukdomar bör inte helt stoppa administreringen av insulin. Denna kategori kräver mer intensiv övervakning av blodsockret, i många fall visas korrigering av insulindoseringsregimen och urinstudier för närvaron av ketonkroppar.

Åtminstone en liten mängd kolhydrater bör förekomma regelbundet i kosten för patienter med typ 1-diabetes mellitus, inklusive i avsaknad av möjligheten att äta eller ta små mängder av det, liksom vid kräkningar.

Applicering under graviditet och amning

Användning av Lantus SoloStar är tillåten under graviditet enligt kliniska indikationer.

Forskningsresultaten indikerar frånvaron av oönskade specifika effekter på graviditetsförloppet, liksom på fostrets tillstånd eller nyfödda hälsa.

En kvinna bör informera sin behandlande läkare om närvaron eller planeringen av graviditeten.

Man bör komma ihåg att behovet av insulin under graviditetens första trimester kan minska, och under andra och tredje trimestern kan det öka.

Noggrann övervakning av blodsockerkoncentrationen krävs omedelbart efter leverans på grund av den snabba minskningen av insulinbehovet.

Under amning bör man överväga att justera insulindoseringsregimen och dieten.

Med befintlig eller graviditetsdiabetes mellitus under graviditeten är det nödvändigt att upprätthålla adekvat reglering av metaboliska processer under hela graviditetsperioden för att förhindra uppkomsten av oönskade resultat på grund av hyperglykemi.

Pediatrisk användning

Utnämningen av Lantus SoloStar är kontraindicerad för barn under 2 år.

Det finns inga kliniska data om användning av insulin glargin hos barn under 6 år.

Hos patienter under 18 år uppträder reaktioner vid injektionsstället och allergiska reaktioner i form av utslag och urtikaria relativt oftare.

Med nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion kan insulins eliminationsprocesser försvagas, vilket leder till en minskning av behovet av det.

För kränkningar av leverfunktionen

Man bör komma ihåg att behovet av insulin vid allvarlig leverinsufficiens kan minskas på grund av en avmattning i dess biotransformation.

Användning hos äldre

Vid förskrivning av Lantus SoloStar rekommenderas äldre patienter att använda lägre initiala doser, deras ökning till en underhållsdos bör vara långsam. Man bör komma ihåg att det i ålderdom är svårt att känna igen hypoglykemi.

Den progressiva försämringen av njurfunktionen hos äldre patienter kan bidra till en ihållande minskning av insulinbehovet.

Läkemedelsinteraktioner

• orala hypoglykemiska medel, angiotensinkonverterande enzymhämmare, fluoxetin, disopyramid, fibrater, pentoxifyllin, propoxyfen, monoaminoxidashämmare, sulfonamidantimikrobiella medel, salicylater: kan öka den hypoglykemiska effekten av insulin och öka predispositionen för hypoglykemi. Var försiktig och justera dosen insulin glargin efter behov;
• danazol, diazoxid, glukokortikosteroider, diuretika, isoniazid, östrogener, glukagon, gestagener (inklusive hormonella preventivmedel), fenotiazinderivat, somatotropin, sympatomimetika (inklusive epinefrin eller adrenalin, terbutalin, salbutamol, vissa sköldkörtelhämmare) olanzapin, clozapin): kan minska den hypoglykemiska effekten av insulin;
• litiumsalter, betablockerare, klonidin, etanol: kan påverka den hypoglykemiska effekten av insulin, försvaga eller öka det;
• pentamidin: ökar risken för hypoglykemi, vilket kan följas av hyperglykemi.

Samtidig behandling med läkemedel med sympatolytisk effekt (inklusive klonidin, betablockerare, guanfacin, reserpin) med utveckling av hypoglykemi kan delvis eller helt dölja tecknen på adrenerg motreglering.

Analoger

Lantus SoloStar-analoger är: Tujeo SoloStar, Biosulin P, Actrapid NM, Actrapid MS, Rosinsulin P, Vozulim-R, Gensulin P, Humodar P, Insulin MK, Monosuinsulin (MK, MP), Gansulin P, Insulin-Ferein Ruman ChRuman GT, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Humalog, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid 2–8 ° C på en mörk plats, frys inte.

Den använda sprutpennan ska förvaras vid temperaturer upp till 30 ° C på en mörk plats. Efter öppnandet kan innehållet i pennan användas inom fyra veckor.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Lantus SoloStar

Recensioner om Lantus SoloStar är positiva. Alla patienter noterar läkemedlets kliniska effekt, användarvänlighet och låg förekomst av biverkningar. Ange behovet av att strikt följa alla läkares recept. Detta beror på det faktum att införandet av insulin mot bakgrund av koststörningar eller överdriven fysisk aktivitet inte kan skydda patienten från blodtryckshöjningar eller utveckling av hypoglykemi.

Pris för Lantus SoloStar på apotek

Priset på Lantus SoloStar för en förpackning som innehåller 5 sprutpennor, 3 ml vardera, kan vara 2937–3418 rubel.

Lantus SoloStar: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Lantus SoloStar 100 U / ml lösning för subkutan administrering 3 ml 5 st. 2890 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!