Rupafin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp formulär
- 2. Analoger
- 3. Farmakologisk verkan
- 4. Indikationer för användning
- 5. Kontraindikationer
- 6. Metod för applicering
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Biverkningar
- 9. Förvaringsförhållanden
Rupafin är ett effektivt antiallergiskt läkemedel som används vid behandling av urtikaria och rinit.
Släpp formulär
Rupafin produceras i form av runda orange-rosa tabletter innehållande 10 mg rupatadin och hjälpämnen. 7 och 10 stycken i en blister.
Rupafins analoger
Rupafins analoger för den aktiva ingrediensen produceras inte. Genom verkningsmekanismen inkluderar Rupafin-analoger läkemedel i flera doseringsformer:
- Tabletter - Gifast, Dimebon, Gistafen, Dimedrokhin, Alerpriv, Allerfex, Diacin, Dramina, Ketotifen, Klallergin, Claridol, Clarisens, Loratadin, Claritin, Lomilan, Laura Hexal, Fexo, Lordestin, Ciel, Keksistin;
- Dragee - Diazolin;
- Rektala suppositorier - Lotaren;
- Sirap - Ketotifen, Klargotil, Kestin, Erolin, Ketotifen Sopharma, Claridol, Clarisens, Klarotadin, Loratadin-Hemofarm, Peritol, Erius;
- Oral suspension - Lomilan.
Farmakologisk verkan av Rupafin
Den aktiva komponenten i Rupafin (rupatadin), som uppvisar hög antihistaminaktivitet, verkar selektivt på perifera H1-histaminreceptorer.
Läkemedlet i terapeutiska doser (10-20 mg per dag) har ingen effekt på centrala nervsystemets aktivitet.
Indikationer för Rupafins användning
Rupafin är enligt instruktionerna ordinerat för symptomatisk behandling av vuxna och ungdomar från 12 år:
- Kronisk idiopatisk urtikaria;
- Allergisk rinit.
Kontraindikationer
Kontraindikationer för användning av Rupafin, enligt instruktionerna, inkluderar:
- Nedsatt njur- och leverfunktion;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
På grund av brist på data om effekt och säkerhet är Rupafin inte ordinerat:
- Under amning
- Under graviditet;
- I barnläkemedel upp till 12 år.
Enligt instruktionerna ordineras Rupafin med försiktighet:
- Mot bakgrund av ett förlängt QT-intervall;
- Med okorrigerad hypokalemi;
- Med ihållande proarytmiska tillstånd;
- Över 65 års ålder;
- Samtidigt med statiner och grapefruktjuice.
Metod för applicering av Rupafin
Rupafin-tabletter tas oralt, medan deras effektivitet inte beror på matintaget.
Den rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet är en tablett.
Läkemedelsinteraktioner Rupafin
När du använder Rupafin-tabletter tillsammans med ketokonazol eller erytromycin ökar deras systemeffekt utan förändringar i QT-intervallet och en ökning av frekvensen av biverkningar.
Användning av Rupafin med grapefruktjuice rekommenderas inte på grund av den ökade totala effekten av läkemedlet, och det bör tas med försiktighet med statiner.
Biverkningar av Rupafin
Oftast observeras trötthet, sömnighet och huvudvärk när du tar Rupafin, men vanligtvis kräver dessa biverkningar inte att läkemedlet dras tillbaka.
Bland andra biverkningar vid användning av Rupafin, enligt recensioner, noterar de:
- Yrsel;
- Asteni;
- Torr mun.
Dessutom kan Rupafin-tabletter orsaka störningar i olika kroppssystem:
- Smärta i struphuvudet och struphuvudet, torrhet i nässlemhinnan, näsblod, hosta, faryngit, torr hals, rinit (andningsorgan);
- Minskad koncentration och irritabilitet (nervsystemet);
- Buksmärta, illamående, dyspepsi, diarré, kräkningar, förstoppning (matsmältningssystemet)
- Utslag (hud och subkutan vävnad);
- Ökad aptit (ämnesomsättning);
- Artralgi, ryggsmärta, myalgi (muskuloskeletala systemet).
I sällsynta fall observeras allmän illamående, törst, feber och viktökning medan du tar Rupafin.
Lagringsförhållanden
Rupafin tillhör ett antal receptfria antiallergiska läkemedel med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för standardförvaringsförhållanden (vid temperaturer upp till 25 ° C).
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
