Alka-Prim
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Alka-Prim är ett kombinerat icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) med en uttalad smärtstillande, antiinflammatorisk, febernedsättande effekt, hjälper till att minska svårighetsgraden av vegetativ-kärlsjukdomar, minska psyko-emotionell stress, etanolens toxiska effekt på centrala nervsystemet, förbättra humöret, öka mental prestanda.
Släpp form och komposition
Doseringsform - brustabletter: rund, platt form, vit, när de löses upp i vatten sprutar de kraftigt (i remsor: 2 st., I en kartong 1 eller 5 remsor; 10 st., I en kartong 1 remsa).
Innehållet av aktiva ingredienser Alka-Prima i en tablett:
- Acetylsalicylsyra - 0,33 g;
- Glycin - 0,1 g.
Hjälpkomponenter: natriumbikarbonat, citronsyra.
Indikationer för användning
- Ökad kroppstemperatur mot bakgrund av virus- och infektionssjukdomar, inklusive förkylning;
- Milt eller måttligt smärtsyndrom av olika etiologier, inklusive migrän, huvudvärk, muskler, menstruations- och tandvärk, neuralgi, artralgi;
- Alkoholavbrottssyndrom.
Kontraindikationer
- Acetylsalicylsyraintolerans i kombination med bronkialastma och återkommande polypos i paranasala bihålor och näsa;
- Hemorragisk diates: hemofili, trombocytopen purpura, von Willebrands sjukdom, hypoprotrombinemi, telangiectasia, trombocytopeni;
- Allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion;
- Förvärring av erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (GIT);
- Samtidig behandling med metotrexat i en dos av 15 mg per vecka eller mer;
- Ålder upp till 15 år hos barn med akuta virala luftvägsinfektioner (risken för att utveckla Reyes syndrom - encefalopati och akut fettdegeneration i levern med utveckling av leversvikt);
- Ålder under 12 år
- I och III trimestrar av graviditeten och amningsperioden;
- Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, acetylsalicylsyra eller andra NSAID.
Alka-Prim ska ordineras med försiktighet till patienter med bronkialastma, näspolypos, gikt, magsår och sår i tolvfingertarmen, hyperurikemi, gastrointestinal blödning, hösnuva, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), läkemedelsallergi graviditetens trimester, med samtidig användning av metotrexat i en dos under 15 mg per vecka.
Administreringssätt och dosering
Brustabletter, efter preliminär fullständig upplösning i ett glas vatten, tas oralt.
Rekommenderad dosering: 1-2 st. 2-4 gånger om dagen, observera intervallet mellan doserna av läkemedlet 4 timmar eller mer.
Den dagliga dosen för vuxna bör inte överstiga 9 st., En enstaka dos - 3 st.
Att ta läkemedlet utan medicinsk övervakning som smärtstillande bör inte överstiga 7 dagar, febernedsättande - 3 dagar.
Bieffekter
- Matsmältningssystemet: smärta i epigastriska regionen, illamående, kräkningar, diarré;
- Allergiska reaktioner: bronkospasm, hudutslag, Quinckes ödem mot bakgrund av en kombination av bronkialastma, intolerans mot acetylsalicylsyra och pyrazolonläkemedel och återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor;
- Hematopoietiskt system: anemi, trombocytopeni, leukopeni, förlängd blodkoagulationstid, hemorragiskt syndrom (blödande tandkött, näsblod);
- Andra: med långvarigt intag av stora doser är det möjligt - allmän svaghet, blödning, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, svart tjära avföring, interstitiell nefrit, prerenal azotemi med hyperkalemi och ökade kreatininnivåer i blodet, bronkospasm, akut njursvikt, ödem, papillär nekros, nefrotiskt syndrom, ökade symtom på kronisk hjärtsvikt, ökad aktivitet av leverenzymer, aseptisk hjärnhinneinflammation.
Vid symtom på biverkningar ska tabletterna avbrytas och läkare konsulteras.
speciella instruktioner
Patienter med ökad risk för att utveckla klåda, bronkialastma, urtikaria, ödem i nässlemhinnan eller rinit vid allergisk etiologi rekommenderas inte att använda Alka-Prim utan medicinsk övervakning.
Vid samtidig behandling med antidiabetika krävs regelbunden övervakning av blodsockernivån.
Vid samtidig användning av glukokortikosteroider, diuretika och blodtryckssänkande medel måste försiktighet iakttas.
Antacida, inklusive aluminium eller magnesiumhydroxid, ska tas två timmar efter de brusande tabletterna.
Vid långvarig användning av läkemedlet bör ett allmänt blodprov utföras regelbundet och avföring bör undersökas för blod.
Den negativa effekten av tabletter på förmågan att köra fordon och mekanismer har inte fastställts.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Alka-Prima:
- Insulin, orala hypoglykemiska medel och antikoagulantia, metotrexat, glukokortikosteroider, andra NSAID, valproinsyra - förstärker deras effekt;
- Sulfinpyrazon, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indometacin, piroxikam, naproxen, sulindak, tubulära sekretionsblockerande medel - försvagar deras terapeutiska effekt;
- Myelotoxiska läkemedel - öka hematotoxiciteten hos brusetabletter.
Analoger
Analoger av läkemedlet Alka-Prim är: Godasal, Next.
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
