Mardil Selen
Mardil Selen: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Mardil Selen
ATX-kod: D11AX
Aktiv ingrediens: 0,9% lösning av selensyra i 90% 2,2-dikloropropionsyra (0,9% lösning av selensyra i 2,2-dikloropropionsyra 90%)
Tillverkare: NPO PharmVILAR LLC (Ryssland); Apotekscenter VILAR ZAO (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 10.08.2019
Priser på apotek: från 1568 rubel.
köpa
Mardil Selen är ett kauteriserande och mumifierande läkemedel för lokal behandling av hudskador.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av en lösning för extern användning: en transparent, färglös eller blekgul vätska med en specifik lukt, det kan finnas ett litet sediment (0,5 eller 1 ml vardera i en mörk glasflaska, förseglad med ett gummilock med en aluminiumplastlock; i en kartong insats eller plastpall 1 flaska komplett med fem glasmikrokapillärer, i en kartong 1 pall eller insats och bruksanvisning Mardil Selena).
1 g lösning innehåller:
- aktiv substans: Mardil Selen substans-lösning (lösning av selensyra 0,9% i 90% 2,2-diklorpropionsyra) - 0,78 g;
- ytterligare komponenter: renat vatten - 0,22 g.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Mardil Selen är en lösning av selensyra (0,45% uttryckt i selen) i 2,2-dikloropropionsyra 70%.
Verkan av huvudkomponenterna i Mardil Selena är som följer:
- CH 3 CCl 2 CO 2 H (70% 2,2-diklorpropionsyra): på grund av dess goda penetreringsförmåga, impregnerar det neoplasman; avbryter den vitala aktiviteten och tillväxten av patologiskt förändrade celler; aktiverar vaskulär koagulation; mumifierar patologiskt förändrad vävnad;
- H 2 SeO 3 (selen i selensyra):
På de drabbade hudområdena, när Mardil Selen används externt, genom uttorkning, angiokoagulation och devitalisering, avbryts tillväxten och vitala aktiviteten hos patologiskt förändrade celler, inklusive godartade hudneoplasmer och maligna icke-metastaserande hudtumörer. Som ett resultat av läkemedlets verkan på hudens problemområde finns det en direkt intravital fixering och ytterligare mumifiering av den patologiskt förändrade vävnaden i kontakt med lösningen. Läkemedlets omedelbara effekt manifesteras av den karakteristiska färgningen av huden i en gråaktig eller vitgrå färg. Vävnaden som devitaliserats efter Mardil Selenas verkan är uttorkad och blir mörkbrun under mumifieringsprocessen.
Efter 2–4 veckor efter fullständig återepitelisering observeras peeling av den bildade mumifierade skorpan. Läkningen fortsätter utan komplikationer, särskilt i frånvaro av en sekundär infektion, utan att det leder till betydande ärr och ärr, vävnadsdeformationer i kontakt med det drabbade området eller organdysfunktion.
Farmakokinetik
Absorption av de aktiva substanserna i Mardil Selena och deras systemiska effekt på kroppen vid behandling med en lösning av de drabbade hudområdena avslöjades inte.
Indikationer för användning
Mardil Selen rekommenderas för extern behandling av följande sjukdomar:
- godartade hudneoplasmer (kutant horn, papillomatös nevi, icke-pigmenterad och lågpigmenterad nevi, seborrheisk keratos och andra keratoser);
- godartade hudformationer av viral natur (vanliga vårtor, platta vårtor, plantarvårtor, papillom);
- vaskulära godartade neoplasmer (angiomatös nevus, angiokeratom, senil hemangiom);
- icke-metastaserande maligna hudtumörer: basalcellskarcinom (basalcellscancer) steg I.
Kontraindikationer
- en uttalad tendens att bilda keloider;
- maligna hudtumörer som tenderar att metastasera;
- graviditet och amning
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot produktens beståndsdelar.
Mardil Selen, bruksanvisning: metod och dosering
Mardil Selen-lösning används externt.
Behandlingen utförs polikliniskt under medicinsk övervakning utan användning av anestesi. Lösningen appliceras direkt på formationsytan, tidigare avfettad med en lösning av 70% etylalkohol, med en tunn träspatel eller med den medföljande glaskapillären. Runt neoplasman, efter applicering av lösningen, uppträder en övergående remsa av hyperemi och ödem som går spårlöst 24–48 timmar efter procedurens slut. För att förhindra utvecklingen av komplikationer omedelbart efter appliceringen rekommenderas det att behandla det drabbade området med ett alkoholfritt antiseptiskt medel 2 gånger om dagen i 14 dagar.
Den andra dagen efter användning av Mardil Selen-lösningen, för alla indikationer, mumifieras det patologiska fokuset, minskar signifikant i storlek och blir mörkbrunt. Separationen av mumifierade skorper sker spontant endast mot bakgrund av fullständig epitelisering efter 2-3 veckor vid behandling av godartade neoplasmer och efter 2-4 veckor vid behandling av basalcellscancer.
Terapi av godartade hudneoplasmer, godartade hudneoplasmer av viral natur, vaskulära godartade neoplasmer utförs en gång med användning av en standardprocedur. Huden behandlas med flera applikationer av lösningen med intervaller på 1–2 minuter tills en vitgrå eller gråaktig färg är fixerad. En förändring i vävnadens färg inträffar inom 2-3 minuter efter appliceringen av medlet och med svår hyperkeratos - inom 5-7 minuter. Samtidigt blir neoplasmas konsistens tätare. Dosen av Mardil Selena ställs in med hänsyn till storleken, svårighetsgraden, densiteten och typen av hyperkeratos och kan variera från 0,02 till 0,2 ml. Den maximala dagliga dosen är 0,2 ml. När det gäller stora neoplasmer och neoplasmer med svår hyperkeratos, när deras ofullständiga avlägsnande noteras,upprepad applicering av lösningen är tillåten.
För behandling av basalcellskarcinom utförs behandlingen av det drabbade området med infångning av 1–2 mm visuellt frisk intilliggande hud genom flera applikationer av läkemedlet med intervaller på 1-2 minuter, tills en tät vitgrå färg uppträder. Vävnadens färg förändras inom 2-3 minuter efter behandlingen, samtidigt som en förändring i konsistensen av neoplasman observeras - den blir tätare. Dosen av Mardil Selena bestäms beroende på tumörens kliniska form, stadium och densitet. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 0,2 ml. Standardbehandlingen för basalcellscancer i steg I innefattar tre behandlingar av neoplasman och utförs dag 1, 2 eller 3 och dag 8 eller 9. Den fjärde ytterligare appliceringen av läkemedlet är möjlig efter läkarens bedömning efter separationen av den mumifierade skorpan.
Bieffekter
Behandling med Mardil Selen kan orsaka förändringar i hudpigmenteringen och uppkomsten av ytliga ärrdeformiteter. Sannolikheten för sådana kränkningar under epitelialiseringsprocessens normala förlopp är dock liten, förutsatt att det inte finns någon sekundär infektion och närvaron av en oberoende separation av mumifierade skorper. Svullnad i vävnaden kan uppstå. Med individuell överkänslighet mot ämnets komponenter är det extremt sällsynt att allergiska reaktioner uppträder i form av klåda.
Överdos
Vid felaktig användning av Mardil Selena, för att förhindra skador på hudens djupare skikt, måste du skölja lösningen med rinnande vatten. Läkning av de behandlade hudområdena kan utföras oberoende utan användning av ytterligare läkemedel eller med användning av sårläkningsmedel.
speciella instruktioner
Läkemedlet måste hanteras med försiktighet.
Innan du öppnar flaskan, skaka upp den så att lösningen i flaskans övre del rör sig till botten. Efter öppnandet bör flaskan endast stå i upprätt läge.
Eftersom lösningen innehåller syra är det nödvändigt att vara försiktig så att den inte kommer på slemhinnorna eller området med frisk hud, men om det händer, ta bort lösningen med en bomullspinne fuktad med vatten så snart som möjligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder måste vidtas vid applicering av Mardil Selene på hudområden som gränsar till ögonområdet. Om lösningen av misstag kommer in i ögonen är det nödvändigt att skölja dem omgående med en stor volym vatten och en lösning av natriumbikarbonat 1% och kontakta en specialist.
Det är förbjudet att ta bort den mumifierade skorpan på mekanisk väg eller genom att skrapa. Processen att avlägsna skorpan från frisk hud bör gå oberoende, eftersom annars kan vävnadsläkning och bildandet av ärr försämras.
Simning i öppna vattendrag och pooler, liksom att utsätta huden för direkt solljus och artificiell ultraviolett strålning är endast möjlig efter att hudområdet är helt läkt. På behandlingsdagen bör vattenförfarandena vara begränsade. Innan fullständig epitelisering har uppnåtts måste man vara uppmärksam på kontaminering och traumatisering av det behandlade patologiska fokus.
Innan du kastar den använda flaskan måste du skölja kvarvarande lösning i rinnande vatten och sedan skicka den tomma flaskan till sopbehållaren.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Mardil Selen påverkar inte förmågan att köra motorfordon och kontrollera komplexa mekanismer negativt.
Applicering under graviditet och amning
Mardil Selen är kontraindicerat för användning under graviditet och amning, eftersom studier för att studera den möjliga effekten av läkemedlet på kroppen av gravida och ammande kvinnor inte har utförts.
Pediatrisk användning
För personer under 18 år är behandling med Mardil Selen kontraindicerad.
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan Mardil Selena och andra läkemedel för externt bruk har inte fastställts.
Analoger
Analogerna till Mardil Selena är Mardil Zinc, Solkoderm, Mardil Zinc Max, Verrukatsid, Feresol, Kolomak, etc.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus och utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Mardil Selene
De få recensionerna av Mardil Selene som lämnats av patienter på medicinska webbplatser är mestadels positiva. De säger att om lösningen används enligt indikationerna, strikt i enlighet med instruktionerna, kan du smärtfritt och snabbt bli av med sådana godartade hudformationer som vårtor, papillom, nevi. Experter betonar läkemedlets beprövade effektivitet för behandling av hudcancer i basalceller. Enligt National Medical Research Center of Oncology. NN Blokhin, antalet patienter som botas med denna diagnos på sex månader är 92%, och endast 8% hade återfall.
Det finns dock recensioner där patienter tror att Mardil Selen inte hade den påstådda terapeutiska effekten, i synnerhet hjälpte det inte att ta bort vårtor. Det finns inga klagomål om biverkningar.
Pris för Mardil Selen på apotek
Priset på Mardil Selen, en lösning för extern användning, kan vara 1000–1400 rubel. för en flaska innehållande 0,5 ml.
Mardil Selen: priser i onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Mardil Selen-lösning för extern användning 0,5 ml 1 st. RUB 1568 köpa |
|
Mardilselenlösning för utsidan ungefär. 0,5 ml (injektionsflaska + glasmikrokapillärer 5 st.) 1737 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
