Biotraxon
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Biotraxon är ett bakteriedödande läkemedel. Tredje generationens cefalosporinantibiotikum.
Släpp form och komposition
Biotraxon finns i form av ett pulver för beredning av en lösning för intramuskulär och intravenös administrering, som har en vit eller vit färg med en gulaktig nyans (1000 mg i injektionsflaskor, en injektionsflaska i en kartong).
En flaska med läkemedlet innehåller 1000 mg ceftriaxon (i form av ceftriaxon natrium trisesquihydrat).
Indikationer för användning
Biotraxon används för infektioner orsakade av patogener som är känsliga för ceftriaxon:
- ÖNH-infektioner;
- luftvägsinfektioner (inklusive lunginflammation);
- bukinfektioner (inklusive peritonit);
- infektioner i bindväv, leder, ben och hud;
- urinvägs- och njurinfektioner;
- urogenitala infektioner (inklusive gonorré);
- infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar;
- hjärnhinneinflammation;
- sepsis.
Läkemedlet används också för att förhindra infektioner under perioden efter operationen.
Kontraindikationer
Absolut:
- gulsot eller hyperbilirubinemi hos nyfödda barn;
- hypoalbuminemi och acidos hos nyfödda barn;
- samtidig intravenös administrering av kalciumlösningar (hos nyfödda);
- prematuritet [nyfödda som inte har fyllt 41 veckors ålder (med hänsyn till perioden av intrauterin utveckling och ålder)];
- graviditet (första trimestern);
- överkänslighet mot cefalosporin, penicillin eller karbapenem antibiotika.
Relativt (Biotraxon används med försiktighet):
- ospecifik ulcerös kolit;
- kolit på grund av användning av antibakteriella medel;
- enterit;
- leversvikt;
- njursvikt;
- graviditet (andra och tredje trimestern);
- amningsperiod.
Administreringssätt och dosering
Biotraxon är avsett för intravenös och intramuskulär administrering.
För intravenös administrering späds 1000 mg av läkemedlet i 10 ml vatten för injektion och injiceras sedan långsamt intravenöst under 2-4 minuter.
För intramuskulär administrering späds 1000 mg ceftriaxon ut i 3,5 ml av en 1% koncentration av lidokainlösning och injiceras djupt intramuskulärt (i gluteusmuskeln). Det rekommenderas inte att injicera mer än 1000 mg av läkemedlet i en skinka. Lidokainlösning får inte administreras intravenöst.
För intravenös infusion späds 2000 mg Biotraxon i 40 ml av en av de kalciumfria lösningarna (5% eller 10% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, 5% fruktoslösning). Infusionens varaktighet är minst 30 minuter.
Den dagliga dosen ceftriaxon för barn över 12 år och vuxna är 1000-2000 mg en gång om dagen eller 500-1000 mg var 12: e timme. För infektioner orsakade av måttligt känsliga mikroorganismer, liksom i svåra fall, är det möjligt att öka den dagliga dosen till 4000 mg.
För nyfödda (heltid eller för tidigt) under två veckors ålder är den dagliga dosen 20-50 mg / kg kroppsvikt en gång om dagen. Det rekommenderas inte att använda mer än 50 mg / kg, eftersom enzymsystemet hos nyfödda är omoget.
För nyfödda (från 15: e livsdagen), spädbarn och barn under 12 år är den dagliga dosen av Biotraxone 20–80 mg / kg kroppsvikt per dag, en gång. Barn som väger 50 kg eller mer ordineras en vuxendos. En dos på mer än 50 mg / kg kroppsvikt administreras som en intravenös infusion i minst 30 minuter.
Vid akut otitis media hos barn administreras läkemedlet intramuskulärt en gång i en dos av 50 mg / kg kroppsvikt (men inte mer än 1000 mg).
Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden.
Introduktionen av ceftriaxon fortsätter i ytterligare 48–72 timmar efter att temperaturen har återgått till normal och patogenen har bekräftats. För infektioner orsakade av Streptococcus pyogenes är behandlingen minst 10 dagar.
För gonorré är den rekommenderade dosen 250 mg en gång intramuskulärt.
För bakteriell hjärnhinneinflammation hos barn, inklusive nyfödda, är den initiala dosen Biotraxone 100 mg / kg kroppsvikt en gång om dagen (men inte mer än 4000 mg). Vid bestämning av typen av patogen mikroorganism och dess känslighet bör dosen av läkemedlet minskas. Varaktigheten av behandlingen beror på patogenen: Streptococcus pneumoniae - 7 dagar, Haemophilus influenzae - 6 dagar, Neisseria meningitidis - 4 dagar.
För att förebygga infektioner under den pre- och postoperativa perioden administreras läkemedlet 30–90 minuter före operationen i en dos av 1000–2000 mg (beroende på infektionsrisken). Ytterligare administrering av 5-nitroimidazoler rekommenderas för kirurgiska ingrepp i ändtarmen och tjocktarmen.
Dosjustering är inte nödvändig vid nedsatt njurfunktion och normal leverfunktion, liksom med nedsatt leverfunktion och normal njurfunktion. Med kreatininclearance mindre än 10 ml / min och hos patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 2000 mg. Patienter i hemodialys behöver inte ytterligare ceftriaxon efter dialys.
Biotraxon får inte blandas eller administreras samtidigt med lösningar som innehåller kalcium.
Bieffekter
- matsmältningssystemet: kräkningar, uppblåsthet, diarré, buksmärta, illamående, stomatit, förstoppning, flatulens, smakstörningar, glossit, leverdysfunktion, dysbios, pseudokolelithiasis i gallblåsan, pseudomembranös kolit, pankreatit, suspension eller stagnation av gall i gallan;
- hjärt-kärlsystemet: hjärtklappning;
- hematopoietiskt system och blodkoagulationssystem: lymfocytos, agranulocytos, trombocytos, leukocytos, monocytos, neutropeni, leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, basofili, hemolytisk anemi, minskning eller förlängning av protrombintiden, minskning av plasmakoncentrationen;
- muskelsystem: kramper;
- hörsel- och balansorgan: yrsel;
- urinvägar: ökad urea i blodet, glukosuri, hematuri, azotemi, hyperkreatininemi, cylindruri, nefrolithiasis, anuri, urinsediment, oliguri;
- allergiska reaktioner: utslag, allergisk dermatit, nässelfeber, svullnad, klåda, feber eller frossa; sällan - eosinofili, serumsjuka, allergisk lunginflammation, bronkospasm, Quinckes ödem, toxisk epidermal nekrolys, anafylaktisk chock, exudativ polymorf erytem;
- lokala reaktioner: ökad svettning, ömhet längs venen, rodnad, infiltration och ömhet vid intramuskulär injektionsställe, flebit;
- andra reaktioner: näsblod, superinfektion, yrsel, huvudvärk, vaginit, candidiasis; sällan - bildandet av fällningar av kalcium ceftriaxon i njurarna och lungorna hos fullvuxna och för tidigt födda barn under 28 dagar gamla.
speciella instruktioner
Om allergiska reaktioner utvecklas bör Biotraxone avbrytas omedelbart och lämplig behandling ska ordineras.
Hos nyfödda (särskilt prematura barn) med hyperbilirubinemi ska läkemedlet endast användas under strikt medicinsk övervakning.
Under behandling med Biotraxon rekommenderas att avstå från att köra bil och använda andra komplexa mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Vid användning samtidigt med aminoglykosider observeras synergism med avseende på många gramnegativa bakterier.
Biotraxon är oförenligt med alkohol.
Vid användning tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och andra hämmare av blodplättaggregering ökar risken för blödning.
Slingdiuretika och andra nefrotoxiska läkemedel ökar sannolikheten för nefrotoxicitet.
Ceftriaxonlösningar ska inte blandas eller administreras samtidigt med andra antimikrobiella medel eller lösningar.
Villkor för lagring
Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 2 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
