Dezrinit - Instruktioner För Användning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Dezrinit - Instruktioner För Användning, Indikationer, Doser, Analoger
Dezrinit - Instruktioner För Användning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Dezrinit - Instruktioner För Användning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Dezrinit - Instruktioner För Användning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Vattenkokaren slås inte på (rengöring av termostaten) 2024, April
Anonim

Desrinit

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 361 rubel.

köpa

Doserad nässpray Dezrinit
Doserad nässpray Dezrinit

Desrinit är en glukokortikosteroid (GCS) för intranasal användning.

Släpp form och komposition

Dosform - doserad nässpray: en homogen suspension av mjölkvit [10 g (60 doser) och 18 g (140 doser) vardera i polyetenflaskor utrustade med en doseringsanordning, i en kartong 1 flaska med 10 eller 18 g, 2 eller 3 flaska på 18 g.].

Aktiv ingrediens: mometasonfuroatmonohydrat, dess innehåll i 1 dos i termer av mometasonfuroat - 50 μg.

Hjälpkomponenter: polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, citronsyramonohydrat, bensalkoniumkloridlösning 500 g / l, vatten för injektionsvätska.

Indikationer för användning

  • säsongsbetonad och året runt allergisk rinit hos vuxna och barn från 2 års ålder;
  • akut bihåleinflammation, förvärring av kronisk bihåleinflammation hos barn från 12 år och vuxna, inklusive äldre (som ett hjälpmedel vid behandling med antibakteriella medel);
  • polypos i näsan hos vuxna över 18 år.

Dessutom används Dezrinit för att förebygga måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos barn från 12 år och vuxna.

Kontraindikationer

  • nyligen nässkada eller operation (tills såret läker);
  • överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Tillämpning i barnläkemedel: Dezrinit är inte ordinerat för barn under 2 år - med säsongsbetonad och allergisk rinit, upp till 12 år - med bihåleinflammation, upp till 18 år - med polypos.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i följande fall:

  • luftvägstuberkulos (aktiv eller latent);
  • bakterie-, svamp- och systeminfektioner (inklusive herpes simplex med ögonskador);
  • lokal obehandlad infektion som involverar nässlemhinnan i processen;
  • perioden av graviditet och amning;
  • långvarig behandling med glukokortikosteroider.

Administreringssätt och dosering

Desrinit är ett läkemedel för intranasal användning: sprayen måste injiceras i varje näspassage med en doseringsanordning som flaskan är utrustad med.

Innan den första användningen är det nödvändigt att göra cirka 10 testpressar på doseringsanordningen för att skapa en stereotyp läkemedelsleverans, dvs med varje press kommer 100 ml suspension (50 μg mometason) att matas ut. En liknande "kalibrering" måste också utföras vid avbrott i användning av Desrinit i 14 eller fler dagar.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning.

För allergisk rinit ordineras vuxna och ungdomar över 12 år 2 injektioner i varje näsborre en gång per dag (total daglig dos - 200 mcg). Efter att ha uppnått den önskade effekten reduceras dosen till 1 injektion i varje näspassage (total daglig dos - 100 mcg). I vissa fall är det möjligt att öka dosen till 4 injektioner i varje nasal passage (total dos - 400 mcg). Barn 2-11 år ordineras 1 injektion i varje näsborre.

För att förebygga måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit rekommenderas att du börjar använda läkemedlet 4 veckor före dammsäsongens början.

Vid nasal polypos ordineras vuxna 2 injektioner i varje näspassage 2 gånger om dagen. Efter att ha minskat svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen minskas dosen till 2 injektioner 1 gång per dag.

Som ett hjälpmedel för bihåleinflammation hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder ordineras Dezrinit 2 injektioner i varje näsborre två gånger om dagen. I vissa fall är det möjligt att öka dosen upp till 4 injektioner i varje näspassage 2 gånger om dagen (total dos - 800 mcg). Efter en minskning av symtomens svårighetsgrad minskas dosen.

Bieffekter

  • från nervsystemet: ofta (från ≥ 1% till <10%) hos vuxna och barn - huvudvärk; barn kan ha sömnstörningar, aggressivt beteende, ångest, depression, psykomotorisk hyperaktivitet, tillväxthämning;
  • allergiska reaktioner: sällan (från ≥ 0,01% till <0,1%) - överkänslighetsreaktioner (inklusive andfåddhet och bronkospasm); mycket sällan (<0,01%, inklusive isolerade fall) - angioödem, anafylaxi;
  • från andningsorganen: ofta hos vuxna - en brännande känsla i näshålan, irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnan, faryngit, epistaxis, övre luftvägsinfektioner; mycket sällan - perforering av nässeptumet; ofta hos barn - nysningar, irritation i nässlemhinnan, näsblod;
  • andra: sällan - ökat intraokulärt tryck, glaukom, grå starr, nedsatt smak och lukt.

Vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser eller med samtidig användning av flera GCS är det möjligt att undertrycka hypotalamus-hypofys-binjuresystemet.

speciella instruktioner

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att regelbundet observera en otorinolaryngolog för att identifiera möjliga tecken på atrofi i nässlemhinnan i tid.

Vid långvarig användning av nasala former av GCS i höga doser kan systemiska biverkningar utvecklas. Denna sannolikhet är betydligt lägre jämfört med systemisk GCS. Potentiella systemiska fenomen inkluderar: undertryckande av binjurefunktionen, karakteristiska tecken på Cushingoid, Cushings syndrom, grå starr, glaukom, tillväxthämning hos barn och ungdomar, mindre ofta - psykologiska och beteendemässiga effekter, inklusive sömnstörningar, psykomotorisk hyperaktivitet, ångest, depression, etc. aggression, särskilt hos barn.

Barn som får desrinit under lång tid bör övervakas av en barnläkare. I händelse av tillväxthämning är det nödvändigt att revidera behandlingen och minska dosen till det minsta effektiva, vilket kommer att kontrollera symtomen på sjukdomen.

Vid användning av läkemedlet i doser som överstiger de rekommenderade är kliniskt signifikant undertryckande av binjurefunktionen möjlig. Patienter för vilka utnämningen av höga doser mometason är berättigad, rekommenderas att konsultera en läkare om möjligheten till ytterligare användning av systemisk GCS under perioder av stress eller elektiv kirurgi.

Med utvecklingen av en lokal svampinfektion i näsan / svalget avbryts läkemedlet och specifik terapi ordineras.

Behandlingen bör också avbrytas vid ihållande irritation av slemhinnan i näshålan och svalget.

Patienter som överförs till Dezrinit efter långvarig behandling med systemisk GCS bör vara under ständig medicinsk övervakning, eftersom annullering av den senare kan leda till utveckling av binjurinsufficiens, vilket kräver lämpliga åtgärder.

Under övergången från systemiska kortikosteroider till mometason kan vissa patienter uppleva abstinenssymptom, till exempel trötthet, muskel- och / eller ledvärk, depression. I sådana fall bör läkaren övertyga patienten om att det är tillrådligt att fortsätta använda Dezrinit.

Vid övergång till mometason från systemiska kortikosteroider kan redan existerande allergiska sjukdomar avslöjas, vilka maskerades av kortikosteroider med systemisk verkan, till exempel allergisk konjunktivit och eksem.

Säkerheten och effektiviteten av mometason i cystisk fibrosrelaterade polyper, ensidiga polyper och polyper som helt hindrar näshålan har inte studerats. Blödning och ensidiga oregelbundna polyper bör undersökas ytterligare.

Hos patienter som får GCS minskar immunreaktiviteten, så de har en ökad risk för infektion när de kommer i kontakt med patienter med vissa infektionssjukdomar (till exempel mässling eller vattkoppor). Om sådan kontakt har inträffat måste du rådfråga en läkare.

Inga studier har utförts på effekten av intranasal mometason på reaktionshastighet och koncentrationsförmåga.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av loratadin sker ingen förändring av dess koncentration i blodplasman, men närvaron av mometason i plasma bestäms inte ens vid den lägsta koncentrationen.

Interaktionsstudier av mometason med andra läkemedel har inte genomförts.

Analoger

En analog av Dezrinit är Nazonex.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C, frys inte.

Hållbarhet - 2 år, efter flaskans första öppning - 2 månader.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Desrinitis: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Desrinit 50 mcg / dos 140 doser nässpray doserad 18 g 1 st.

361 RUB

köpa

Desrinit nässpray. 50mcg / dos 140 doser 18g

369 r

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: