Cavinton Komfort - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Cavinton komfort

Cavinton komfort: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Cavinton Comforte

ATX-kod: N06BX18

Aktiv ingrediens: vinpocetin (vinpocetin)

Producent: Gedeon Richter (Ungern), Gedeon Richter-RUS (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-21

Priser på apotek: från 189 rubel.

köpa

Cavinton komfort är ett läkemedel som förbättrar blodcirkulationen och hjärnans ämnesomsättning.

Släpp form och komposition

Doseringsform av Cavinton komfort - spridbara tabletter: vita eller nästan vita, runda bikonvexa, graverade på ena sidan "N83" (i en kartong 2, 6 eller 9 blister med 15 tabletter).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: vinpocetin - 10 mg;
• hjälpkomponenter: mannitol - 75,6 mg; stearinsyra - 1,26 mg; förgelatinerad majsstärkelse 38 mg krospovidon - 8 mg; natriumstearylfumarat - 2,8 mg; sampolymer av butylmetakrylat - 9 mg; magnesiumstearat - 2,85 mg; lågsubstituerad hyprolos - 8 mg; kolloidal kiseldioxid - 1,6 mg; aspartam - 1,28 mg; natriumlaurylsulfat - 0,9 mg; apelsinsmak - 0,32 mg; dimetikon - 0,39 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Verkningsmekanismen för vinpocetin består av flera komponenter: det förbättrar ämnesomsättningen och cerebralt blodflöde och har också en gynnsam effekt på blodets reologiska egenskaper.

Den neuroprotektiva effekten av vinpocetin uppnås på grund av en minskning av den ogynnsamma cytotoxiska effekten av excitatoriska aminosyror. Hämmar selektivt CaMK (Ca ²⁺ -kalmodulinberoende) cGMP-fosfodiesteras. Vinpocetin blockerar Na ⁺ - och Ca ⁺ -kanaler och NMDA- och AMPA-receptorer.

Ämnets huvudsakliga egenskaper:

• stimulering av metaboliska processer i hjärnan, vilket manifesteras i en ökning av upptag och konsumtion av syre och glukos;
• ökad metabolism av noradrenalin och serotonin i hjärnan, stimulera det noradrenerga neurotransmittorsystemet och ge en antioxidant effekt;
• ökad tolerans mot hypoxi: ökad transport av glukos (den enda energikällan för hjärnvävnaden) över blod-hjärnbarriären; metabolismen av glukos flyttas mot den energiskt mer gynnsamma aeroba vägen;
• förbättra mikrocirkulationen i hjärnan genom att minska den patologiskt ökade blodviskositeten, hämma trombocytaggregationen, öka deformerbarheten hos erytrocyter och hämma återupptag av adenosin;
• selektiv ökning av cerebralt blodflöde på grund av en minskning av cerebral vaskulär resistens, medan läkemedlet inte har någon signifikant effekt på systemiska indikatorer för blodcirkulationen (blodtryck, hjärtutgång, hjärtfrekvens, total perifer vaskulär resistens);
• en positiv effekt på överföringen av syre till celler, vilket tillhandahålls genom en minskning av erytrocyternas affinitet till den.

Vinpocetin orsakar inte stjälningseffekten.

Farmakokinetik

Efter oral administrering av Cavinton komfort absorberas vinpocetin snabbt och når Cmax (maximal koncentration) efter 60 minuter. Absorption sker främst i den proximala tarmen. Ämnet utsätts inte för ämnesomsättning när det passerar genom tarmväggen.

De högsta koncentrationerna av vinpocetin finns i levern och mag-tarmkanalen. Tiden att nå Cmax i vävnader är 2–4 timmar. Koncentrationen av ämnet i hjärnan överstiger inte den i blodet.

Proteinbindningen i människokroppen är 66%. Vd (distributionsvolym) - 246,7 ± 88,5 L. Detta indikerar signifikant vävnadsbindning. Oral biotillgänglighet är cirka 7%.

Kinetiken för upprepad oral administrering av Cavinton Comfort i doser på 5 och 10 mg är linjär; Css (stationär koncentration) i blodplasma är 1,2 ± 0,27 ng / ml respektive 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Clearance når 66,7%, vilket överskrider leverns totala plasmavolym (50 l / h) och är ett tecken på extrahepatisk metabolism. T _1/2 (halveringstid) - 4,83 ± 1,29 timmar.

Huvudmetaboliten av vinpocetin är AVA (apovinkaminsyra), dess andel hos människor är från 25 till 30%. Efter att ha tagit vinpocetin inuti AUC (område under koncentrationstidskurvan) är AVK 2 gånger högre än efter intravenös administrering. Detta är bevis på att AVK bildas under vinpocetins första genomgångsmetabolism.

Andra kända metaboliter är hydroxi-AVK, hydroxivinpocetin, dihydroxi-AVK-glycinat och deras sulfat / glukuronidkonjugat. Vinpocetin utsöndras oförändrat i små mängder.

De huvudsakliga elimineringsvägarna är genom tarmen och genom njurarna i förhållandet 2 till 3. VKA utsöndras av njurarna genom enkel glomerulär filtrering, T _1/2 beror på dosen och administreringsvägen för ämnet.

Vid lever- / njursjukdomar behöver dosen inte korrigeras, vilket beror på avsaknad av kumulation. Comfort Cavinton kan ordineras under lång tid.

Indikationer för användning

• konsekvenser av posttraumatisk / hypertensiv encefalopati, vaskulär demens, ischemisk stroke, vaskulär vertebrobasilar insufficiens, cerebrovaskulär ateroskleros (neurologi) - för symtomatisk behandling;
• kroniska kärlsjukdomar i näthinnan och koroid (oftalmologi);
• Meniere's sjukdom, hörselnedsättning av perceptuell typ, tinnitus (otologi).

Kontraindikationer

• hemorragisk stroke i den akuta fasen;
• ischemisk hjärtsjukdom i svår form;
• allvarliga arytmier
• fenylketonuri;
• graviditet och amning
• ålder upp till 18 år
• individuell intolerans mot komponenterna som utgör Cavinton.

Instruktioner för användning av Cavinton komfort: metod och dosering

Cavinton tas oralt, helst efter en måltid. Tabletterna kan sväljas hela med lite vatten eller sugas på tungan.

Dosregimen bestäms av läkaren. Den genomsnittliga dagliga dosen är 30 mg (3 gånger om dagen, 1 tablett). Utvecklingen av en terapeutisk effekt kan förväntas efter cirka 7 dagar från början av behandlingen.

Bieffekter

Möjliga biverkningar (> 10% - mycket vanliga;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01%, inklusive isolerade meddelanden - mycket sällsynta):

• blod och lymfsystem: sällan - trombocytopeni, leukopeni; mycket sällan - erytrocytagglutination, anemi;
• immunsystem: mycket sällan - överkänslighet;
• metabolism och näring: sällan - hyperkolesterolemi; sällan - anorexi, aptitlöshet, diabetes mellitus;
• psyke: sällan - sömnstörningar, sömnlöshet, rastlöshet, agitation; mycket sällan - depression, eufori;
• nervsystemet: sällan - huvudvärk; sällan - minnesförlust, smakstörningar, yrsel, hemiparesis, dumhet, dåsighet; mycket sällan - spasmer, tremor;
• sinnesorgan: sällan - svindel; sällan - ödem i synnervhuvudet, hyper- och hypoacusia, ringande i öronen; mycket sällan - konjunktival hyperemi;
• hjärta: sällan - hjärtklappning, takykardi, kärlkramp, ischemi / hjärtinfarkt, bradykardi, extrasystoler; mycket sällan - förmaksflimmer, arytmi;
• kärl: sällan - arteriell hypotoni; sällan - arteriell hypertoni, tromboflebit, värmevallningar; mycket sällan - fluktuationer i blodtrycket;
• matsmältningssystemet: sällan - xerostomi, obehag i buken, illamående; sällan - kräkningar, förstoppning, buksmärta, diarré, dyspepsi; mycket sällan - stomatit, dysfagi;
• hud och subkutan vävnad: sällan - utslag, urtikaria, kraftig svettning, erytem, klåda; mycket sällan - dermatit;
• laboratorie- / instrumentstudier: sällan - sänkning av blodtrycket; sällan - en ökning av blodtrycket, en ökning av serumkoncentrationen av triglycerider i blodet, en förändring i aktiviteten hos leverenzymer, en minskning / ökning av antalet eosinofiler, depression av ST-segmentet på ett elektrokardiogram (EKG); mycket sällan - en ökning av kroppsvikt, en minskning av antalet erytrocyter, en ökning / minskning av antalet leukocyter, en minskning av trombintiden;
• allmänna störningar: sällan - trötthet, asteni, värmekänsla; mycket sällan - hypotermi, obehag i bröstet.

Överdos

Information om överdosering av Cavinton Comfort är begränsad.

Terapi: symptomatisk; tar aktivt kol, magsköljning.

speciella instruktioner

Patienter med förlängt QT-intervalsyndrom eller tar mediciner som orsakar förlängt QT-intervall behöver regelbunden EKG-övervakning.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

I fall av störningar i nervsystemet under behandlingen bör patienterna vara försiktiga när de kör fordon.

Applicering under graviditet och amning

Enligt instruktionerna är Cavinton inte ordinerat för komfort under graviditet / amning.

Pediatrisk användning

Utnämningen av Cavinton för komfort hos patienter under 18 år är kontraindicerad.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationsterapi med metyldopa orsakade ibland en liten ökning av den hypotensiva effekten (patienter måste regelbundet övervaka blodtrycket).

Med den kombinerade användningen av Cavinton-komfort med läkemedel med central, antikoagulant och antiarytmisk verkan måste man vara försiktig.

Analoger

Analoger av Cavinton komfort är: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetine, Cavinton Forte.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus vid temperaturer upp till 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Cavinton komfort

Enligt recensioner är Cavinton Comfort ett effektivt läkemedel. Lindrar huvudvärk och andra symtom i samband med hjärncirkulationsstörningar av olika ursprung. Nackdelar indikerar en bitter smak.

Pris för Cavinton komfort på apotek

Det ungefärliga priset för Cavinton komfort (30 eller 90 tabletter) är 287–306 eller 595–648 rubel.

Cavinton komfort: priser i onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbara tabletter 30 st. 189 r köpa

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbara tabletter 90 st. 382 r köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!