Acecor
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Acecor är ett läkemedel med hypotensiv, antianginal, antiarytmisk verkan.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter (10 eller 15 delar i en blister, 2 blister i en kartong).
Den aktiva ingrediensen är acebutolol, dess innehåll i en tablett är 0,2 g eller 0,4 g.
Indikationer för användning
- akuta och kroniska former av koronarinsufficiens;
- högt blodtryck
- hjärtrytmstörningar orsakade av överdrivna impulser i det sympatiska nervsystemet.
Kontraindikationer
- bradykardi;
- hjärtsvikt;
- kränkning av intraventrikulär eller atrioventrikulär (AV) ledning;
- svår njursjukdom
- bronkial astma;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Det rekommenderas att ordinera Acecor med försiktighet till patienter med lågt blodtryck (BP), diabetes mellitus, samtidigt som behandling med reserpine samtidigt sker.
Det rekommenderas inte att använda läkemedlet under graviditet och amning.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt, företrädesvis före måltider, med en tillräcklig mängd vätska.
Rekommenderad dosering: 0,2 g 2-3 gånger om dagen.
Bieffekter
Mot bakgrund av användningen av Acecor är det möjligt att utveckla sådana oönskade effekter som dyspeptiska störningar, illamående, anorexi, sömnstörningar, asteni.
speciella instruktioner
Annullering av läkemedlet utförs genom att gradvis minska den dagliga dosen.
Eftersom användningen av läkemedlet hos patienter med lågt blodtryck är förknippad med risken för att utveckla hjärtsvikt bör behandlingen åtföljas av regelbunden övervakning för att identifiera symtom på denna patologi.
Läkemedelsinteraktioner
Acecor kan inte användas samtidigt med monoaminoxidashämmare, halogeninnehållande läkemedel för anestesi (orsakar en ökning av den negativa inotropa effekten).
I kombination med sympatolytika (inklusive reserpin) påskyndar läkemedlet utarmningen av katekolaminlager.
Villkor för lagring
Förvara i rumstemperatur. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 2 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
