Ronocyte - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Injektioner 1000 Mg

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ronocyte

Ronocyte: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Ronocit

ATX-kod: N06BX06

Aktiv ingrediens: citikolin (citikolin)

Tillverkare: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumänien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-12-14

Ronocyte är ett nootropiskt läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av en lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: färglös eller ljusgul transparent vätska (4 ml vardera i färglösa glasampuller, 5 ampuller i blister, i en kartong 1 förpackning och bruksanvisning för Ronocyte).

1 ampull (4 ml) innehåller:

• aktiv substans: citikolinnatrium - 522,52 mg eller 1045,04 mg, vilket motsvarar 500 mg respektive 1000 mg citikolin;
• hjälpkomponenter: 1 M saltsyralösning eller 1 M natriumhydroxidlösning, vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ronocyte är ett nootropiskt läkemedel med ett brett spektrum av farmakologisk verkan.

Dess aktiva substans, citikolin, är en föregångare till viktiga ultrastrukturella komponenter i cellmembranet, främst fosfolipider. Läkemedlets verkningsmekanism beror på förmågan hos citikolin, att förhindra överdriven bildning av fria radikaler, att förstärka återställningen av skadade cellmembran, att hämma fosfolipasverkan och påverka mekanismerna för apoptos för att förhindra celldöd.

Användningen av läkemedlet under den akuta strokeperioden förbättrar kolinerg överföring, minskar mängden skadad hjärnvävnad.

Vid traumatisk hjärnskada hjälper det till att minska perioden med posttraumatisk koma, minska svårighetsgraden av neurologiska symtom och varaktigheten av återhämtningskursen.

Hos patienter med kronisk hypoxi i hjärnan har den kliniska effekten av citikolin observerats vid behandling av kognitiva störningar, inklusive emotionell labilitet, minnesnedsättning, brist på initiativ, svårigheter med egenvård eller utför rutinmässiga aktiviteter.

Läkemedlets effektivitet vid behandling av motoriska och sensoriska neurologiska störningar vid degenerativ och vaskulär tillkomst har bekräftats.

Farmakokinetik

Efter parenteral (intravenös eller intramuskulär) administrering av Ronocyte absorberas citikolin väl, detta bidrar till en signifikant ökning av kolinkoncentrationen i blodplasman.

Citikolin kommer till stor del in i hjärnan och distribueras i dess strukturer. Det ingår i fraktionen av strukturella fosfolipider efter aktiv inkorporering i cytoplasmatiska, cellulära och mitokondriella membran.

Det finns inga data om utsöndring av citikolin i bröstmjölk.

Det metaboliseras i levern för att bilda kolin och cytidin. Kolinfraktioner införlivas snabbt i strukturella fosfolipider och cytidinfraktioner.

Endast 15% av den administrerade dosen citikolin utsöndras från kroppen (12% - med utandad luft och mindre än 3% - genom njurarna). Utsöndringshastigheten för den aktiva substansen minskar snabbt: med utandad luft under de första 15 timmarna, genom njurarna - under de första 36 timmarna; då sker dess nedgång mycket långsammare.

Indikationer för användning

• akut period av ischemisk stroke och traumatisk hjärnskada - som en del av komplex terapi;
• återhämtningsperiod efter ischemisk eller hemorragisk stroke, traumatisk hjärnskada;
• degenerativa och vaskulära sjukdomar i hjärnan, åtföljd av kognitiva och beteendemässiga försämringar.

Kontraindikationer

Absolut:

• svår vagotoni (övervägande av tonen i den parasympatiska delen av det autonoma nervsystemet);
• samtidig användning av läkemedel som innehåller meklofenoxat;
• amning;
• ålder upp till 18 år
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Med försiktighet, endast i de fall där den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret, är det tillåtet att ordinera läkemedlet under graviditeten.

Ronocyte, bruksanvisning: metod och dosering

Ronocytlösning används genom i / v (företrädesvis) eller i / m-administrering.

Det intravenösa läkemedlet kan administreras med stråle (intravenös injektion varar 5 minuter) eller genom dropp (infusionshastighet är 40-60 droppar per minut).

Vid intramuskulära injektioner ska Ronocyte inte injiceras på samma plats.

Efter att ampullen har öppnats ska lösningen användas omedelbart, resten ska kasseras.

Vid förberedelse för infusion kan läkemedlet lösas i alla typer av intravenösa isotoniska lösningar och dextros (glukos) -lösningar.

Rekommenderad daglig dos:

• akut period av ischemisk stroke och traumatisk hjärnskada: från diagnosögonblicket - 2000 mg, uppdelat i 2 injektioner med lika intervall mellan procedurerna. Kursens varaktighet är minst 42 dagar. Efter 3-5 dagars parenteral administrering av citikolin kan patienter med normal sväljfunktion överföras till behandling med orala doseringsformer;
• återhämtningsperiod efter traumatisk hjärnskada, ischemisk eller hemorragisk stroke, kognitiv försämring: från 500 till 2000 mg, beroende på svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen. Läkaren föreskriver varaktigheten av behandlingens gång individuellt. Vid behov är behandling med oral citikolin möjlig.

I avsaknad av förtroende för att intrakraniell blödning har upphört bör den dagliga dosen av Ronocyte 1000 mg inte överskridas, hastigheten för intravenös infusion bör inte överstiga 30 droppar per minut.

Äldre patienter behöver inte dosjusteras.

Bieffekter

• från nervsystemet: mycket sällan - huvudvärk, yrsel, oönskade reaktioner från det parasympatiska systemet, domningar i förlamade extremiteter, tremor;
• psykiska störningar: mycket sällan - sömnlöshet, agitation, hallucinationer;
• från sidan av kärlen: mycket sällan - arteriell hypertoni, arteriell hypotoni;
• från andningsorganen, bröstet och mediastinumorganen: mycket sällan - andfåddhet;
• från mag-tarmkanalen: mycket sällan - nedsatt aptit, diarré, illamående, kräkningar;
• från hepatobiliärsystemet: mycket sällan - en kränkning av aktiviteten hos leverenzymer;
• från huden och subkutan vävnad: mycket sällan - utslag, klåda, hyperemi, purpura, urtikaria, anafylaktisk chock;
• allmänna störningar: mycket sällan - frossa;
• kränkningar vid injektionsstället: mycket sällan - en känsla av värme, ödem.

Överdos

Överdoseringssymptom har inte fastställts.

speciella instruktioner

Eventuella oönskade effekter i samband med användningen av läkemedlet måste rapporteras till den behandlande läkaren.

Patienter med hjärnskador ska ordineras läkemedel som mannitol och kortikosteroider för att minska intrakraniellt tryck samtidigt med Ronocyte.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen med Ronocyte måste patienter vara försiktiga när de kör och arbetar med komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditeten kan citikolin endast ordineras i de fall den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Användningen av Ronocyte under amning är kontraindicerad. Om det är nödvändigt att använda citikolin under amning, bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

Det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet hos barn, därför är administrering av Ronocyte-injektioner till patienter under 18 år kontraindicerad.

Användning hos äldre

Äldre patienter behöver inte dosjusteras.

Läkemedelsinteraktioner

Man bör komma ihåg att Ronocyte ökar effekterna av levodopa.

Citikolin ska inte användas tillsammans med läkemedel som innehåller meklofenoxat.

Tillåtet samtidig användning av Ronocyte med hemostatiska läkemedel, intrakraniella blodtryckssänkande läkemedel och perfusionsvätskor.

Analoger

Ronocytanaloger är Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Ronocyte

Det finns inga recensioner av patienter eller specialister om Ronocyte.

Ronocytpris på apotek

Priset på Ronocyte 1000 mg / 4 ml och 500 mg / 4 ml har inte fastställts på grund av bristen på läkemedlet i apoteksnätverket.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!