- Författare Rachel Wainwright wainwright@abchealthonline.com.
- Public 2023-12-15 07:41.
- Senast ändrad 2025-11-02 20:14.
Hemofili
Hemofili (hemofili; grekisk haima - blod + grekisk philia - missbruk) är en ärftlig sjukdom som överförs av en recessiv könsbunden typ orsakad av brist på plasmafaktorer VIII eller IX i blodkoagulation; kännetecknas av symtom på ökad blödning.
Typer av hemofili:
- hemofili A - orsakad av brist på faktor VIII blodkoagulation;
- hemofili B (synonym: julsjukdom) - orsakad av brist på plasmafaktor IX i blodkoagulation;
- hämmande hemofili - orsakad av förekomsten av antikoagulantia i blodet som hämmar aktiviteten hos faktor VIII eller IX i blodkoagulation;
- hemofili-kofaktor - orsakad av frånvaron av kofaktorer (aktivatorer) av faktor VIII eller IX i blodkoagulation; förekomsten av denna hemofili har inte bevisats definitivt;
- vaskulär hemofili (angiohemofili) - kännetecknas av en kraftig ökning av blödningstiden och en minskning av innehållet eller aktiviteten av koagulationsfaktor VIII;
- trombasthenisk hemofili (synonym: trombasthenia) manifesterar sig i en dysfunktion hos trombocyter, med deras antal i blodet oförändrat, symtomen liknar de som observerats i trombocytopen purpura.
Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.
