Ultop
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 51 gnugga.
köpa
Ultop är en protonpumpshämmare, ett läkemedel som sänker utsöndringen av magkörtlar.
Släpp form och komposition
Doseringsformer:
- enterokapslar: 40 mg vardera - med en brunrosa kropp och ett ljusrosa lock, 20 mg vardera - med en ljusrosa kropp och ett brunrosa lock, 10 mg vardera - med en ljusrosa kropp och ett vitt lock; innehålla pellets från vitt med en rosa eller gul nyans till vitt (7 st. i en blister, i en kartong 2 eller 4 blister; 14 eller 28 st. i en polyetenlåda med propylenlock, i en kartong 1 låda);
- frystorkat för beredning av en infusionsvätska, lösning: en pulverformig massa i nästan vit eller vit färg (40 mg i en flaska, 1 flaska i en kartong).
1 kapsel innehåller:
- aktiv substans: omeprazol - 40 mg, 20 mg eller 10 mg;
- hjälpkomponenter: sackaros, sockermulor (stärkelsirap, sackaros), majsstärkelse, hyprolos, natriumlaurylsulfat, magnesiumhydroxikarbonat (magnesiumkarbonat, tungt), makrogol 6000, 30% dispersion av en sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1), titandioxid, talk;
- kapselhöljets sammansättning: titandioxid (E171), järnfärgad rödoxid (E172), gelatin.
1 flaska med frystorkat innehåller:
- aktiv substans: omeprazol - 40 mg;
- hjälpkomponenter: dinatriumedetat, natriumhydroxidlösning (1N), vatten för injektionsvätska (avlägsnas under frystorkning).
Indikationer för användning
Användningen av Ultop i form av frystorkat kapslar på 40 mg och 20 mg indikeras vid behandling av följande sjukdomar:
- magsår i magen och tolvfingertarmen;
- erosiva och ulcerösa lesioner i mage och tolvfingertarm associerade med Helicobacter pylori (som en del av komplex terapi med antibiotika);
- erosiva och ulcerösa lesioner i mage och tolvfingertarm, som uppstod mot bakgrund av användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
- stresår;
- Zollinger-Ellisons syndrom.
Dessutom separata indikationer för var och en av formerna:
- kapslar 40 mg och 20 mg: gastroesofageal refluxsjukdom (inklusive dess icke-erosiva former och refluxesofagit), andra patologier i samband med ökad gastrisk utsöndring;
- frystorkat: refluxesofagit; med generell anestesi - förebyggande av surt maginnehåll i luftvägarna (Mendelssohns syndrom).
Enterokapslar 10 mg:
- icke-sår dyspepsi - kortvarig terapi;
- förebyggande av återfall av magsår och duodenalsår, gastroesofageal refluxsjukdom - i form av långvarig underhållsbehandling.
Kontraindikationer
- amning;
- barndom;
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Med försiktighet bör Ultop ordineras för leversvikt och nedsatt njurfunktion.
Dessutom ytterligare kontraindikationer för användning av kapslar:
- graviditetsperiod;
- syndrom av glukos-galaktosmalabsorption, fruktosintolerans, sukras eller isomaltasbrist.
Under graviditeten är användning av frystorkat endast möjligt vid akut behov, om fördelarna med terapi för modern överväger det potentiella hotet mot fostret.
Administreringssätt och dosering
Kapslar
Kapslarna tas oralt före måltid, sväljer hela och dricker mycket vatten.
Rekommenderad dosering:
- förvärring av duodenalsår: 20 mg per dag, behandlingsförlopp - 2-4 veckor. Med läkemedelsresistens kan den dagliga dosen ökas till 40 mg;
- förvärring av magsår, erosiv-ulcerös esofagit: 20-40 mg per dag, kurslängd - 4-8 veckor;
- gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): med måttlig inflammation - 20 mg per dag (före frukost) i 4-8 veckor. För att uppnå en tillräcklig terapeutisk effekt är det möjligt att öka den dagliga dosen till 40 mg. Vid återfall av allvarliga eller resistenta former av GERD förlängs användningen av läkemedlet med 4-8 veckor. Stödbehandling (efter läkning av erosiv esofagit) fortsätter i 26–52 veckor, vid svår esofagit tas kapslar för livet;
- Zollinger-Ellisons syndrom, patologier i samband med ökad gastrisk utsöndring: initialdosen är 60 mg per dag. Därefter justeras, vid behov, den dagliga dosen individuellt, med hänsyn till den initiala nivån av gastrisk utsöndring, ökar till 80-120 mg, medan dosen är uppdelad i 2-3 doser;
- utrotning av Helicobacter pylori: 20 mg 2 gånger dagligen i kombination med antibakteriella läkemedel i 7 eller 14 dagar (beroende på terapiregimen);
- icke-ulcerös dyspepsi: 10–20 mg en gång dagligen, behandlingen är 2–4 veckor. I avsaknad av en klinisk effekt efter 4 veckors intag av läkemedlet eller uppkomsten av symtom på dyspepsi strax efter att läkemedlet har tagits är det nödvändigt att klargöra diagnosen;
- förebyggande av återkommande magsår och sår i tolvfingertarmen: 10–20 mg per dag;
- förebyggande av återfall av GERD: underhållsbehandling - 20 mg per dag under en lång (upp till 52 veckor) period, eller användningen av läkemedlet efter behov.
Vid nedsatt leverfunktion ska den dagliga dosen inte överstiga 10-20 mg på grund av ökad biotillgänglighet och clearance av omeprazol.
Patienter med nedsatt njurfunktion och i ålderdom behöver inte dosjusteras.
Lyofilisat för beredning av infusionsvätska, lösning
Den färdiga lösningen är avsedd för intravenös (IV) droppadministrering, varaktigheten av infusionen är 0,5 timmar.
Lösningen bör beredas före direkt administrering.
För att lösa det frystorkade pulvret kan 100 ml 5% dextros (glukos) lösning eller saltlösning användas.
Vid utspädning med 5% dextroslösning ska läkemedlet användas inom de närmaste 6 timmarna med saltlösning - 12 timmar.
Läkemedlet i form av ett frystorkat läkemedel ordineras om det inte är möjligt med oral administrering av kapslar.
Rekommenderad daglig dos:
- magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, refluxesofagit: 40 mg en gång;
- Zollinger-Ellisons syndrom: initialdosen är 60 mg en gång, i avsaknad av tillräcklig terapeutisk effekt, ökas dosen av följande infusioner individuellt. Med en daglig dos på mer än 60 mg ska den delas in i två infusioner.
Vid nedsatt leverfunktion ska den dagliga dosen vara 10–20 mg.
Ingen dosjustering krävs vid behandling av äldre patienter eller med nedsatt njurfunktion.
Bieffekter
- från matsmältningssystemet: muntorrhet, buksmärta, illamående, kräkningar, förstoppning, diarré, flatulens, stomatit, nedsatt smak, en övergående ökning av aktiviteten hos leverenzymer; mot bakgrund av allvarliga tidigare leversjukdomar - hepatit, gulsot, leversvikt, leverencefalopati;
- från det kardiovaskulära systemet: perifert ödem;
- från nervsystemet: huvudvärk, dåsighet, yrsel, parestesi, agitation, sömnlöshet, depression, hallucinationer; med allvarliga samtidigt somatiska patologier eller efter en tidigare leversjukdom - encefalopati;
- från muskuloskeletala systemet: myalgi, muskelsvaghet, artralgi;
- från det hematopoietiska systemet: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos, pancytopeni;
- dermatologiska reaktioner: klåda, utslag; i vissa fall - alopeci, fotosensibilisering, multiforme (multiforme) exudativ erytem;
- allergiska reaktioner: bronkospasm, urtikaria, feber, angioödem, interstitiell nefrit, anafylaktisk chock;
- från sinnena: synstörning;
- från urinvägarna: gynekomasti;
- andra: ökad svettning sällan - bildandet av magkörtelcystor.
Dessutom ytterligare biverkningar av Ultop, som kan utvecklas under användning av kapslar:
- från matsmältningssystemet: irritabelt tarmsyndrom, halsbränna, pankreatit (inklusive fulminant), aptitlöshet, missfärgning av avföring, esofageal candidiasis, atrofi i slemhinnan i tungan, tillfällig ökning av aktiviteten hos leverenzymer och bilirubin i plasma;
- från nervsystemet: aggressivitet, apati, nervositet, tremor, yrsel, förvirring;
- från muskuloskeletala systemet: benvärk (ossalgi), muskelkramper;
- dermatologiska reaktioner: håravfall, petechiae, torr hud, Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekros;
- från sidan av det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck, angina pectoris, bradykardi, takykardi, hjärtklappning, vaskulit;
- från urinvägarna: urinvägsinfektioner, interstitiell nefrit, mikroskopisk pyuri, hematuri, proteinuri, glukosuri, testikelsmärta, ökad serumkreatinin;
- från det hematopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk anemi), neutropeni, leukocytos;
- från andningsorganen: hosta, halsont, kraftiga näsblod;
- från sinnena: outtryckt hörselnedsättning, ringar i öronen;
- laboratorieparametrar: hyponatremi, hypoglykemi;
- andra: feber, ryggsmärtor, allmän svaghet, allmän trötthet, ökad kroppsvikt.
speciella instruktioner
Det är möjligt att börja använda Ultop först efter att ha uteslutit förekomsten av maligna tumörer, särskilt hos patienter med magsår, eftersom läkemedelsbehandling kan maskera symtomen och fördröja diagnosen av tumören.
Utvecklingen av biverkningar med kortvarig terapi är sällsynt, vanligtvis är de mild övergående. Om oönskade symtom på uttalad verkan uppträder ska behandlingen med Ultop avbrytas.
Absorptionen av omeprazol påverkas av matintaget, så kapslarna bör tas innan måltiderna.
Vid svårigheter att svälja hela kapseln är det tillåtet att lösa upp den i munnen eller bara svälja innehållet i kapseln. Dessutom kan du lösa upp innehållet i kapseln i en lätt försurad vätska (juice, yoghurt) och dricka den inom 30 minuter.
Under dialys förändras inte de farmakokinetiska parametrarna för den aktiva substansen i läkemedlet.
Mot bakgrund av långvarig terapi är det möjligt att utveckla magkörtelcystor, patologin är reversibel, godartad.
Terapeutiska doser av läkemedlet påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Koffein, teofyllin, diklofenak, naproxen, piroxikam, metoprolol, propranolol, cyklosporin, lidokain, etanol, kinidin, östradiol förändrar inte koncentrationen i blodplasma med samtidig långvarig användning av Ultopa i en daglig dos på 20 mg.
I kombination med antacida har interaktion inte fastställts.
Eftersom omeprazol tenderar att öka pH (surhet) i magen, kan det, i kombination med ampicillin, järnsalter, itrakonazol, ketokonazol, minska absorptionen av deras estrar.
Läkemedlets verkan kan minska utsöndringen och öka koncentrationen av diazepam, fenytoin och indirekta antikoagulantia.
När det tas samtidigt med klaritromycin förstärks absorptionen ömsesidigt.
Analoger
Analogerna till Ultop är: kapslar - Omeprazol, Omez, Ortanol, Omeprazole-Teva; frystorkade medel - Zhelkizol, Omez, Helicide, Ulkozol.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C, kapslar - på en plats skyddad mot fukt, frystorkat - på en mörk plats.
Hållbarhet: 10 mg kapslar i blåsor och frystorkat - 2 år, kapslar i pennfodral och 20 mg och 40 mg kapslar i blåsor - 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns på recept (förutom 10 mg kapslar).
Ultop: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Ultop 10 mg enterokapslar 14 st. RUB 51 köpa |
|
Ultop 10 mg enterokapslar 28 st. 83 rbl. köpa |
|
Ultop 20 mg enterokapslar 14 st. 119 RUB köpa |
|
Ultop kapslar enterisk lösning. 20 mg 14 st. 152 RUB köpa |
|
Ultop 40 mg enterokapslar 14 st. 152 RUB köpa |
|
Ultop 20 mg enterokapslar 28 st. 200 RUB köpa |
|
Ultop kapslar enterisk lösning. 10 mg 28 st. 224 r köpa |
|
Ultop 40 mg frystorkat preparat för infusionsvätska, lösning 1 st. 233 r köpa |
|
Ultop kapslar enterisk lösning. 20 mg 28 st. 273 r köpa |
|
Ultop 40 mg enterokapslar 28 st. 393 r köpa |
|
Ultop kapslar enterisk lösning. 40mg 28 st. 450 RUB köpa |
| Se alla erbjudanden från apotek |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
