Ultracaine D-S Forte - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ultracaine D-S forte

Ultracaine D-S forte: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Ultracain DS forte

ATX-kod: N01BB58

Aktiv ingrediens: articaine + adrenalin (Articaine + adrenalin)

Tillverkare: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Tyskland); Sanofi-Winthrop Industrie (Frankrike)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-29

Priser på apotek: från 904 rubel.

köpa

Ultracaine D-S forte är ett α- och β-adrenomimetiskt medel, ett lokalbedövningsmedel med en vasokonstriktorkomponent, som används inom tandvården

Släpp form och komposition

Doseringsformen av läkemedlet är en lösning för injektion: en färglös transparent vätska, praktiskt taget fri från partiklar (1,7 ml vardera i färglösa glaspatroner, 10 patroner i wellpapp, 10 block i en kartong; 2 ml vardera i ampuller gjorda av färglöst glas, 10 ampuller i en kartongförpackning; varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Ultracaine D-S forte).

1 ml lösning innehåller:

• aktiva ingredienser: artikainhydroklorid - 40 mg, adrenalinhydroklorid - 0,012 mg (motsvarar innehållet av adrenalinbas - 0,01 mg, vilket motsvarar innehållet av adrenalin i en lösning av 1: 100.000);
• hjälpämnen: natriumklorid, natriummetabisulfit (natriumdisulfit), vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ultracaine D-S forte är en lokalbedövningsmedel med en kombinerad komposition som används inom tandvård för lokal infiltration och ledningsanestesi. De aktiva komponenterna i läkemedlet är epinefrin (en vasokonstriktor) och articaine (en amidsubstans med lokalbedövningsegenskaper). Epinefrin ger en långvarig bedövningseffekt. Articaine, genom blockaden av spänningsstyrda natriumkanaler i jons cellmembran, vilket leder till en reversibel hämning av impulsledning längs nervfibern och reversibel förlust av känslighet, har lokalbedövningseffekt direkt vid injektionsstället och runt det.

Amidstrukturen hos articaine liknar strukturen hos andra lokalbedövningsämnen, men dess molekyl innehåller ytterligare en etergrupp, som snabbt hydrolyseras i människokroppen av esteraser. Den snabba förstörelsen av artikain till artikaininsyra (en inaktiv metabolit av ämnet) ger en mycket låg systemisk toxicitet av läkemedlet, vilket möjliggör upprepade injektioner av lösningen.

Läkemedlet har god vävnadstolerans och har en stark och snabb (latensperiod - 1-3 minuter) bedövningseffekt. Anestesitiden är inte mindre än 75 minuter.

Hos barn som deltog i en klinisk studie (210 barn i åldern 3,5-16 år), under ledning av maxillär ledning eller anestesi i mandibulär infiltration, gjorde användningen av Ultracaine D-S forte i en dos av 7 mg / kg kroppsvikt det möjligt att ge en tillräcklig lokalbedövningseffekt … Anestesiens varaktighet berodde på den injicerade volymen av läkemedlet och var jämförbar i alla åldersgrupper.

Farmakokinetik

• absorption: efter submukosal injektion av 2 ml av läkemedlet för articaine är den genomsnittliga Cmax (maximal koncentration) i blodplasma cirka 0,4 mg / l; T _Cmax (tid att nå maximal koncentration) - 10-15 minuter. För artikaininsyra är det genomsnittliga Cmax-värdet 2 mg / l; indikator T _Cmax - 45 min. Farmakokinetiska data som erhållits hos barn är jämförbara med de hos vuxna patienter. Skillnaderna mellan plasmakoncentrationerna av articaine och articainic syra indikerar den snabba hydrolysen av ämnet i blodet och vävnaderna, på grund av vilken den införda articaine i systemcirkulationen huvudsakligen går i form av en inaktiv metabolit;
• fördelning: efter submukosal administrering är koncentrationen av articain i blodet i området av tandalveolerna många gånger högre än i systemisk cirkulation. Det finns ett omvänt förhållande mellan koncentrationen av articain i alveolen och den tid som gått sedan injektionen. Articaine binder till plasmaproteiner med 95%. Det tränger igenom placentabarriären i minimala mängder, utsöndras praktiskt taget inte i bröstmjölk;
• metabolism: artikain inaktiveras i blodet och vävnaderna av icke-specifika plasmaesteraser genom hydrolys i karboxylgruppen. Eftersom hydrolys sker mycket snabbt och börjar omedelbart efter administrering inaktiveras ungefär 90% av artikainet med denna metod. De återstående 10% metaboliseras av levermikrosomala enzymer. Som ett resultat bildas huvudmetaboliten av articaine, articainic acid, som inte har lokalbedövningsaktivitet, dess systemiska toxicitet har inte identifierats;
• Utsöndring: efter submukosal administrering utsöndras articaine exponentiellt, halveringstiden (T _1/2) är cirka 25 minuter. Utsöndring sker huvudsakligen av njurarna: i form av oförändrad articaine - 1,45 ± 0,77%; artainainic syra - 64,2 ± 14,4%; artikaininsyra glukuronid - 13,4 ± 5%. Efter injektioner av lösningen i munslemhinnan är det totala clearance för artikain 235 ± 27 l / h.

Indikationer för användning

Ultracaine D-S forte används för lokalbedövning (infiltration och ledning) under följande tandoperationer på slemhinnan eller benen i syfte att mer uttalad hemostas, eller för att förbättra visualiseringen av operationsfältet:

• operationer på tandmassan (utrotning eller amputation);
• långvariga kirurgiska ingrepp (till exempel Caldwell-Luke-operation);
• avlägsnande av en trasig (osteotomi) eller påverkad av apikal parodontitand;
• rot apex resektion;
• perkutan osteosyntes;
• ingrepp på tandköttets slemhinna;
• excision av cystor;
• bearbetning av håligheter och slipning av mycket känsliga tänder före proteser.

Kontraindikationer

Det är förbjudet att använda Ultracaine D-S forte med överkänslighet mot articaine eller andra lokalbedövningsmedel av amidtypen. Ett undantag kan vara fall då allergi mot articaine i närvaro av överkänslighet mot dessa ämnen uteslöts genom studier som genomförts i enlighet med alla nödvändiga regler och krav.

Ultracaine D-S forte är också kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot epinefrin och hjälpkomponenter i lösningen, inklusive sulfiter (inklusive känslighet, manifesterad i form av bronkialastma).

Kontraindikationer relaterade till articaine:

• svår dysfunktion i sinusnoden eller allvarliga ledningsstörningar (svår bradykardi, AV-block II och III grader);
• akut dekompenserad hjärtsvikt;
• svår arteriell hypotoni;
• anemi (inklusive B ₁₂ -brist anemi);
• metemoglobinemi;
• hypoxi;
• ålder upp till 4 år (på grund av brist på tillräcklig klinisk erfarenhet).

Kontraindikationer relaterade till adrenalin:

• paroxysmal takykardi, takyarytmi;
• gemensamt intag av icke-kardioselektiva β-blockerare, till exempel propranolol (risken för att utveckla hypertensiv kris och svår bradykardi ökar);
• hjärtinfarkt under de senaste 3-6 månaderna;
• feokromocytom;
• hypertyreoidism;
• ympning av kranskärl som utfördes för inte mer än 3 månader sedan;
• svår arteriell hypertoni;
• vinkelstängningsglaukom.

Med försiktighet används Ultracaine D-S forte hos patienter med följande sjukdomar: CHF (kronisk hjärtsvikt), IHD (ischemisk hjärtsjukdom), angina pectoris, ateroskleros, postinfarction cardiosclerosis, hjärncirkulationsstörningar, hjärtrytmstörningar, hjärtinfarkt i historien, stroke i anamnese, cerebrovaskulära störningar, arteriell hypertoni, kronisk bronkit, lungemfysem, diabetes mellitus (på grund av risken för förändringar i glukoskoncentrationen i blodet), kolinesterasbrist (det är tillåtet att använda endast om det är absolut nödvändigt, eftersom långvarig och alltför stark verkan av läkemedlet inte är utesluten), blödningsstörningar, svår lever- / njurfunktion, svår agitation, epilepsi i anamnesen,gemensam mottagning med halogenhaltiga medel under inandningsanestesi.

Ultracaine D-S forte, bruksanvisning: metod och dosering

Ultracaine D-S forte är avsedd att användas i munhålan.

Det är förbjudet att injicera i inflammerade vävnader.

Administrera inte lösningen intravenöst (IV).

För att förhindra utvecklingen av större systemiska reaktioner är det viktigt att undvika oavsiktligt intag av läkemedlet i blodkärlen. För detta utförs ett tvåstegs aspirationstest före varje injektion. Efter det att Ultracaine D-S forte injiceras långsamt i en volym av 0,1–0,2 ml, och den återstående dosen injiceras också långsamt efter 20–30 sekunder. Injektionstrycket måste matcha vävnadens känslighet.

Rekommenderade doser för att uppnå adekvat anestesi:

• okomplicerad extraktion av överkäftens tänder (utan inflammation): det är som regel tillräckligt att skapa en depå av läkemedlet i området för övergångsvikten genom att införa den i submucosa från den vestibulära sidan (1,7 ml per tand). För att uppnå fullständig anestesi injiceras vissa patienter med Ultracaine D-S forte upprepade gånger i en dos på 1-1,7 ml, vilket i de flesta fall undviker smärtsam palatalinjektion. Om det krävs att ta bort flera tänder i närheten, är antalet injektioner vanligtvis begränsat.
• snitt och suturer i palatinområdet för att skapa en palatal depå: varje injektion står för cirka 0,1 ml av läkemedlet;
• avlägsnande av premolarer i underkäken (utan inflammation): det räcker vanligtvis att utföra infiltrationsanestesi (istället för underkäken), för vilken en injektion av Ultracaine D-S forte utförs i en dos av 1,7 ml per tand. Om den önskade effekten saknas injiceras bedövningsmedlet på nytt i en dos av 1–1,7 ml i submukosa i området för överkanten av underkäken från den vestibulära sidan. Om det inte var möjligt att uppnå fullständig anestesi efter två injektioner utförs ett ledningsblock av mandibulärnerven.

När du utför kirurgiska ingrepp väljs dosen av bedövningsmedel individuellt, beroende på hur länge och hur allvarlig ingreppet är.

En tillräcklig dos artikain för en behandlingsprocedur hos vuxna patienter är upp till 7 mg / kg kroppsvikt. Det finns bevis för god tolerans för doser upp till 500 mg (motsvarande 12,5 ml injektionsvätska, lösning).

Hos barn (över 4 år) rekommenderas att man använder minimidoser av Ultracaine D-S forte, som är nödvändiga för att uppnå adekvat anestesi. Dosen beror på barnets ålder och kroppsvikt, men bör inte vara högre än 5 mg / kg kroppsvikt.

Hos patienter med svårt nedsatt njur- / leverfunktion och äldre patienter är en ökning av plasmakoncentrationerna möjlig, därför bör de använda Ultracaine D-S forte i den lägsta dos som krävs för att uppnå ett tillräckligt anestesidjup.

Bieffekter

Förekomsten av följande biverkningar bestäms i enlighet med följande gradering: mycket ofta -> 1/10; ofta - från> 1/100 till 1/1000 till 1/10 000 till <1/1000; mycket sällan - <1/10 000, inklusive enskilda meddelanden; frekvens är okänd - det är omöjligt att bestämma frekvensen av förekomst utifrån tillgänglig data:

• centrala nervsystemet (CNS): ofta - hypestesi, parestesi, huvudvärk, främst på grund av närvaron av adrenalin i kompositionen av Ultracaine D-S forte; sällan - yrsel; frekvensen är okänd - dosberoende reaktioner från centrala nervsystemet (nervositet, agitation, andningsstörningar upp till andningsstopp, dumhet, i vissa fall utvecklas till medvetslöshet, koma, muskel tremor, muskeltrång, ibland utvecklas till generaliserade anfall). Det finns rapporter om att ett brott mot rätt injektionsteknik med införandet av lokalbedövning i tandläkaren ledde till skador på ansiktsnerven, vilket i sin tur var orsaken till utvecklingen av ansiktsnervförlamning;
• synorgan: okänd frekvens - synstörningar (mydriasis, suddig syn, blindhet, dubbelsyn), som regel, reversibel och uppträder under injektionen av bedövningsmedel eller en kort tid efter det;
• Magtarmkanalen (mag-tarmkanalen): ofta - illamående, kräkningar;
• hjärta och blodkärl: mycket sällan - utveckling av takykardi, hjärtarytmier, ökat blodtryck (på grund av förekomsten av epinefrin i Ultracaine D-S forte); frekvensen är okänd - bradykardi, minskat blodtryck (blodtryck), hjärtsvikt, chock;
• immunsystem: okänd frekvens - allergiska och allergiliknande reaktioner (kan förekomma på injektionsstället i form av slemhinnebetennelse eller svullnad), angioödem (svullnad i nedre och / eller övre läppar, kinder, stämband ödem med en känsla av "klump i halsen" och svårigheter sväljning, urtikaria och andningssvårigheter; någon av dessa effekter kan utvecklas till anafylaktisk chock), rodnad i huden, klåda, konjunktivit, rinit (reaktioner som inte är förknippade med injektionsstället);
• allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: frekvensen är okänd - i vissa fall, med oavsiktlig intravaskulär injektion vid injektionsstället, uppstod ischemiska zoner, upp till vävnadsnekros.

Under studiens gång var säkerhetsprofilen hos barn och ungdomar i åldern 4–18 år jämförbar med den hos vuxna patienter. Men hos 16% av barnen, särskilt i åldern 3-7 år, på grund av långvarig anestesi i munhålans mjuka vävnader noterades deras vanligare skador. En retrospektiv studie, som omfattade 211 barn i åldern 1–4 år, avslöjade att tandinterventioner utförda med 0,01 mg / ml adrenalin och 4,2 ml 4% artikain inte orsakade biverkningar.

Överdos

Symtom på toxiska effekter: första manifestationer - yrsel, motorisk agitation eller dumhet; möjligen - en kraftig minskning av blodtrycket, muskelsvängningar, bradykardi, allvarliga cirkulationsstörningar, andningssvikt, generaliserade kramper, chock.

Behandling: när de första symtomen uppträder under injektionen av bedövningsmedlet, ska du omedelbart sluta administrera det, lägga patienten på en horisontell yta, lämna underbenen i upphöjt läge Se till att luftvägarna är öppna och övervaka hemodynamiska parametrar som hjärtfrekvens (hjärtfrekvens) och blodtryck; sätt en intravenös kateter (även om symtomen på förgiftning verkar lindriga; detta kommer att göra det möjligt, om nödvändigt, att snabbt administrera nödvändiga läkemedel).

Rekommendationer för eliminering av kränkningar till följd av den toxiska effekten av Ultracaine D-S forte:

• andningsstörningar: beroende på svårighetsgrad tillförs syre och vid behov artificiell andning - endotrakeal intubation och mekanisk ventilation (konstgjord lungventilation). Centrala analeptika är kontraindicerade;
• muskelryckningar och generaliserade kramper: stoppa intravenös administrering av kortverkande eller ultrakortverkande barbiturater (dessa läkemedel administreras långsamt under konstant medicinsk övervakning på grund av risken för andningsdepression och hemodynamiska störningar), samtidigt som de tillför syre och övervakar hemodynamiska parametrar;
• bradykardi eller en kraftig minskning av blodtrycket: patienten placeras på en horisontell yta och lämnar underbenen i ett upphöjt läge;
• allvarliga cirkulationsstörningar och chock: oavsett orsaken till uppkomsten av dessa symtom stoppas administreringen av läkemedlet omedelbart, patienten överförs till ett horisontellt läge med upphöjda nedre extremiteter. Syre levereras, intravenös administrering av elektrolytlösningar, GCS (glukokortikosteroider) (till exempel metylprednisolon i en dos av 250-1000 mg), om nödvändigt - albumin, plasmasubstitut;
• cirkulationskollaps och ökad bradykardi: samtidigt som hjärtfrekvensen och blodtrycket kontrolleras injiceras en lösning av adrenalin i en dos av 0,002 5–0,1 mg långsamt intravenöst, vid behov, högre doser (över 0,1 mg) - genom infusion, justering av administreringshastigheten;
• svår takykardi och takyarytmier: sluta med införandet av antiarytmiska läkemedel (med undantag av icke-kardioselektiva β-blockerare);
• ökat blodtryck hos patienter med arteriell hypertoni: vasodilatatorer används vid behov.

speciella instruktioner

Det är förbjudet att injicera Ultracaine D-S forte i det inflammerade området.

Intravenös administrering av lösningen är inte tillåten.

Läkaren bör alltid utföra ett aspirationstest för att förhindra intravaskulär administrering av läkemedlet.

Injektionstrycket måste matcha vävnadens känslighet.

När du tar en lösning från ampuller bör endast nya sterila sprutor och nålar användas, detta hjälper till att förhindra infektion (inklusive hepatitvirus).

Öppnade patroner får inte återanvändas för andra patienter!

En patron med tecken på skada kan inte användas för injektion.

Det är tillrådligt att ersätta Ultracaine D-S forte med läkemedel som Ultracaine D eller Ultracaine D-S (innehåller mindre doser epinefrin), för patienter med följande sjukdomar: sjukdomar i hjärt-kärlsystemet (CHF, arteriell hypertoni, hjärtrytmstörningar, kranskärlssjukdom, angina pectoris, en historia av hjärtinfarkt), ateroskleros, en historia av stroke, cerebrovaskulära störningar, diabetes mellitus, hypertyreoidism, svår ångest, kronisk bronkit, emfysem.

På grund av innehållet av natriumdisulfit i beredningen är bedövningsmedlet kontraindicerat hos patienter med bronkialastma och överkänslighet mot sulfiter, eftersom de kan utveckla akuta allergiska reaktioner, såsom bronkospasm.

Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda de lägsta effektiva doserna av läkemedlet och genomföra ett tvåstegs aspirationstest före injektionen av Ultracaine D-S forte.

Det är tillåtet att ta mat först efter att effekten av lokalbedövning har upphört till ögonblicket av full återställande av känslighet.

Läkaren bör varna barn och deras föräldrar om att på grund av den långvariga minskningen av vävnadskänslighet på grund av verkan av Ultracaine D-S forte ökar risken för oavsiktlig skada på mjukvävnad av tänder (bitande).

Man bör komma ihåg att 1 ml Ultracaine D-S forte innehåller mindre än 23 mg (1 mmol) natrium.

Bedövningsmedlet är avsett för användning inom tandvården. Det är förbjudet att använda det för anestesi av de distala extremiteterna på grund av risken för ischemi (eftersom läkemedlet innehåller adrenalin).

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Ultracaine D-S forte, som används för lokalbedövning, orsakar inte märkbara avvikelser från den vanliga förmågan att köra fordon och arbeta med komplexa mekanismer. Icke desto mindre fattar läkaren beslutet att återvända patienten efter tandintervention till att köra bil och delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och hög koncentration.

Applicering under graviditet och amning

Articaine passerar placentabarriären.

Det finns inte tillräckligt med kliniska data om användningen av läkemedlet under graviditeten, därför kan beslutet att ordinera Ultracaine D-S forte av tandläkaren göras förutsatt att fördelarna för modern överstiger risken för fostret. Om det under graviditeten blir nödvändigt att använda detta läkemedel, rekommenderas det att föredra läkemedel som inte innehåller adrenalin (Ultracaine D) eller har en lägre koncentration (Ultracaine D-S).

Eftersom inga farmakologiskt signifikanta koncentrationer av articaine finns i bröstmjölk kan du inte avbryta amning om du behöver använda läkemedlet.

Pediatrisk användning

På grund av brist på klinisk erfarenhet är användningen av Ultracaine D-S forte hos barn under 4 år kontraindicerad.

Med nedsatt njurfunktion

Patienter med svårt nedsatt njurfunktion rekommenderas att använda Ultracaine D-S forte med försiktighet.

Hos patienter av denna kategori kan plasmakoncentrationerna öka, så de måste använda läkemedlet i den lägsta dos som krävs för att uppnå ett tillräckligt djup av anestesi.

För kränkningar av leverfunktionen

Patienter med svårt nedsatt leverfunktion rekommenderas att använda Ultracaine D-S forte med försiktighet.

Hos patienter av denna kategori kan plasmakoncentrationerna öka, så de måste använda läkemedlet i den lägsta dos som krävs för att uppnå ett tillräckligt djup av anestesi.

Användning hos äldre

Hos äldre patienter är en ökning av plasmakoncentrationerna möjlig, därför bör de använda Ultracaine D-S forte i den lägsta dos som krävs för att uppnå tillräckligt anestesidjup.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationen av Ultracaine D-S forte med icke-kardioselektiva β-adrenerga blockerare (till exempel propranolol) är kontraindicerad eftersom risken för att utveckla svår bradykardi och hypertensiv kris ökar.

Kombinationer som ska beaktas:

• tricykliska antidepressiva medel eller MAO-hämmare: öka effekten av blodtrycksökande vasokonstriktorer (adrenomimetika), inklusive adrenalin (liknande observationer har beskrivits för koncentrationer av adrenalin 1:80 000 och noradrenalin 1:25 000 när de används som vasokonstriktorer). Även om adrenalin i läkemedlet finns i en signifikant lägre koncentration (1: 100.000) är det nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten att förbättra dess verkan;
• muskelavslappnande medel: intensiteten och varaktigheten av deras åtgärder ökar;
• läkemedel som sänker det centrala nervsystemet: under påverkan av bedövningsmedel ökar deras effektivitet; opioida (narkotiska) smärtstillande medel, tvärtom, ökar effekten av läkemedlet samtidigt som det ökar risken för andningsdepression;
• acetylsalicylsyra, heparin: blödning kan utvecklas vid injektionsstället;
• kolinesterashämmare: sannolik förlängning och en uttalad ökning av artikainverkan på grund av en nedgång i ämnesomsättningen;
• läkemedel för behandling av myasthenia gravis: ytterligare korrigering av behandlingen av myasthenia gravis krävs vid användning av Ultracaine D-S forte, särskilt i höga doser, eftersom det motverkar effekten på skelettmusklerna;
• orala hypoglykemiska medel: det är möjligt att minska deras effektivitet på grund av hämning av processen med insulinfrisättning från β-cellerna i bukspottkörteln genom epinefrin;
• medel för inhalationsanestesi (halotan): efter anestesiinjektioner ökar risken för hjärtrytmstörningar, eftersom halotan kan öka hjärtkänslighetens känslighet för katekolaminer;
• desinfektionsmedel som innehåller tungmetaller: risken för att utveckla lokala reaktioner, såsom svullnad och ömhet, ökar när injektionsstället behandlas med desinfektionsmedel som innehåller tungmetaller.
• andra lokalbedövningsmedel: deras ämnesomsättning saktar ner.

Analoger

Analoger av Ultracaine D-S forte är: Articaine DF, Ultracaine D-S, Articaine with adrenaline, Articaine with adrenaline forte, Articaine INIBSA, Alfakaine SP, Artifrin, Artifrin forte, Orablok, Septanest with adrenaline, Brilocaine-adrenaline, Brylokaine adrenalinforte, Primacaine med adrenalin, Ubistezin, Ubistezin forte, Articaine-Binergia med adrenalin, Cytokartin, Articaine-EGEN med adrenalin, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en plats utom räckhåll för barn och skyddad från ljus, patroner - vid temperaturer upp till 30 ° С, ampuller - upp till 25 ° С.

Läkemedlets hållbarhet i patroner är 2,5 år, i ampuller - 3 år.

Det är förbjudet att använda läkemedlet efter utgångsdatumet.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner av Ultracaine D-S forte

Recensioner av Ultracaine D-S Forte av både läkare och patienter är positiva. Experter noterar att läkemedlet tolereras väl, har en utpräglad verkningstid och är lämplig för alla tandinterventioner, till exempel, såsom avpulpering av tänder, öppning av kokar, abscesser, aterom, suturering etc. I detta fall rekommenderar alla läkare injektioner på tandvården utrustad med en första hjälpen-kit med anti-chockterapi, och det är absolut nödvändigt att testa patienternas känslighet för detta läkemedel.

Patienter karakteriserar Ultracaine D-S forte som ett kraftfullt smärtstillande medel som gör det möjligt för dem att smärtfritt tolerera tandinterventioner, även i särskilt svåra fall. Det rapporteras att läkemedlet efter injektionen börjar verka inom de första 5-10 minuterna och behåller bedövningseffekten under lång tid. Det finns praktiskt taget inga rapporter om överdosering eller biverkningar.

Pris för Ultracaine D-S forte på apotek

Priset för Ultracain D-S forte på apotek är 5079–5800 rubel. (10 patroner per 1,7 ml) eller 1108-1420 rubel. (10 ampuller à 2 ml i förpackningen).

Ultracaine D-S forte: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Ultracaine D-S forte 40 mg + 10 μg / ml injektionsvätska, lösning med adrenalin 2 ml 10 st. 904 RUB köpa

Ultracaine D-S forte-lösning för in. 2 ml 10 st. 1249 RUB köpa

Ultracaine D-S forte 40 mg + 10 μg / ml injektionsvätska, lösning med adrenalin 1,7 ml 100 st. 5566 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!