Terbinafin - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Terbinafin

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Villkor för lagring
10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 45 rubel.

köpa

Terbinafin är ett antifungalt läkemedel för systemisk och extern användning, ett brett spektrum av antimykotisk aktivitet.

Släpp form och komposition

• tabletter: avfasade och skårade, från vita till vita med en gulaktig eller krämfärgad nyans (7 eller 10 st. i blisterförpackningar, i en kartong 1-5 eller 10 förpackningar; 14, 28, 50 eller 100 st. i polymerburkar, i en förpackning med kartong 1 burk);
• kräm för utvärtes bruk 1%: från vit till vit med en gulaktig eller krämig nyans, en homogen massa med en svag specifik lukt (10, 15 eller 30 g vardera i aluminiumrör; i en kartong 1 rör);
• spray för extern användning: transparent, färglös eller ljusgul lösning, eventuellt lätt opaliserande, med en karaktäristisk etanollukt (10 eller 20 g vardera i neutrala glasflaskor, förseglad med ett krympmikrospray, komplett med ett spraymunstycke och ett skyddslock; 1 set i förpackning med kartong).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: terbinafin (i form av hydroklorid) - 125 eller 250 mg;
• hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kalciumstearat, hydroxipropylcellulosa (hyprolos), kroskarmellosnatrium, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid.

Sammansättning av 1 g grädde:

• aktiv substans: terbinafin (i form av hydroklorid) - 10 mg;
• hjälpkomponenter: polysorbat 60 (mellan 60), sorbitanmonostearat, cetylpalmitat, isopropylmyristat, natriumhydroxid, bensylalkohol, cetylalkohol, renat vatten.

Sammansättning av 1 g spray:

• aktiv substans: terbinafin (i form av hydroklorid) - 10 mg;
• hjälpkomponenter: propylenglykol, povidon-K17, makrogol-400, makrogolglycerylhydroxistearat, etanol 95%, renat vatten.

Indikationer för användning

• alla former av frisättning: behandling och förebyggande av svamphudskador orsakade av infektion med Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Epidermophyton floccosum, Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum): epidermophytosis inguinal, mycoses of feet and smooth skin of the body, etc.
• tabletter: mykoser av naglar (onykomykos) och hårbotten (mikrosporia, trikofytos), liksom allvarlig vanlig dermatomykos av slät hud i stammen och extremiteter som kräver systemisk behandling;
• tabletter och grädde: hudjästinfektioner orsakade av Candida; särskilt intertrigo i huden (kräm) och candidiasis i slemhinnorna (tabletter);
• kräm och spray (aktuell): Pityriasis versicolor orsakad av Pityrosporum orbiculare (även känd som Malassezia furfur).

Kontraindikationer

Biljard

Absolut:

• aktiv leversjukdom eller kronisk;
• kronisk njursvikt med kreatininclearance (CC) ≤ 50 ml / min;
• barn under 3 år
• kroppsvikt upp till 20 kg;
• graviditet (den teratogena säkerhetsprofilen har inte studerats);
• amning / amningsperiod (terbinafin utsöndras i bröstmjölk);
• laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
• ökad individuell känslighet för terbinafin eller hjälpämnen.

Relativ (ta med försiktighet):

• njursvikt med CC> 50 ml / min;
• leversvikt;
• alkoholism;
• förtryck av benmärgshematopoies;
• tumörer;
• metaboliska sjukdomar;
• lem vaskulär ocklusion;
• kutan eller systemisk lupus erythematosus.

Kräm och spray för extern användning

Absolut:

• barn under 12 år
• ökad individuell känslighet för terbinafin eller hjälpämnen i läkemedlet.

Relativt (använd med försiktighet): njur- och / eller leversvikt, hämning av benmärgshematopoies, tumörer, metaboliska sjukdomar, ocklusion av lemmkärl, graviditet och amning, barn över 12 år (otillräcklig klinisk erfarenhet), alkoholism.

Administreringssätt och dosering

Biljard

Tabletterna tas oralt efter en måltid.

Standarddos, förutsatt att den tas en gång om dagen:

• barn över 3 år som väger 20-40 kg - 125 mg;
• barn över 3 år som väger> 40 kg och vuxna - 250 mg.

Varaktigheten av behandlingsförloppet och doseringsregimen bestäms av läkaren individuellt, beroende på lokaliseringen av den smittsamma processen och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet.

Den genomsnittliga behandlingstiden för olika typer av mykoser:

• onykomykos: 6-12 veckor; vid skada på naglarna på fingrar och tår (med undantag för storå) eller hos unga patienter kan behandlingstiden minskas <12 veckor; storåbehandlingen varar vanligtvis 3 månader; med en minskad grad av nageltillväxt kan behandlingstiden öka;
• svampinfektioner i huden: 2-4 veckor eller mer; interdigital, plantar eller strumpa-infektion - 2-6 veckor; ben, bagageutrymme - 2-4 veckor; candidiasis (mykoser orsakade av svampar av släktet Candida) - 2-4 veckor; mykoser i hårbotten orsakade av svampar i släktet Microsporum - mer än 4 veckor.

Vid lever- eller njursvikt reduceras dosen till 125 mg en gång dagligen.

Kräm för extern användning

Krämen appliceras utvändigt, i ett tunt skikt, på de drabbade och angränsande hudområdena, efter rengöring och torkning och gnuggning lätt.

När du behandlar infektioner åtföljd av blöjautslag (i interdigitala utrymmen, under bröstet, i ljumskområdet, mellan skinkorna) kan du täcka de ställen där grädden appliceras med gasbind, särskilt på natten.

Rekommenderad dosering:

• dermatomykos i stammen, benen och fötterna: 1 gång per dag i 1 vecka;
• candidiasis i huden: 1-2 gånger om dagen i 1-2 veckor;
• tinea versicolor: 1-2 gånger om dagen i 2 veckor.

Spray för extern användning

Sprayen appliceras externt på de drabbade och intilliggande hudområdena, efter att ha rengjorts och torkat dem i en volym som är tillräcklig för noggrann återfuktning.

Rekommenderad dosering:

• dermatomykos i stammen, benen och fötterna: 1 gång per dag i 1 vecka;
• tinea versicolor: 2 gånger om dagen i 1 vecka.

Äldre patienter behöver inte justera doseringsregimen för terbinafin i någon form av frisättning.

Bieffekter

Biljard

• matsmältningssystemet: mycket ofta - aptitlöshet, känsla av mättnad i magen, buksmärta, dyspepsi, illamående, diarré; sällan - leversvikt mycket sällan - extrem leversvikt, inklusive dödsfall;
• hematopoetiska organ: mycket sällan - pancytopeni, agranulocytos, neutropeni, trombocytopeni;
• muskuloskeletala systemet: mycket ofta - myalgi, artralgi;
• nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - smakförvrängning (inklusive ageusia);
• hud: mycket ofta - hudreaktioner (utslag, klåda, urtikaria); mycket sällan - Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, förvärring av befintlig psoriasis, psoriasisliknande utslag, alopeci;
• överkänslighetsreaktioner: mycket sällan - anafylaktoida reaktioner (inklusive angioödem);
• andra reaktioner: mycket sällan - trötthet; kutan eller systemisk lupus erythematosus, eller deras förvärring.

Symtom på en överdos av tabletter är utslag, yrsel, huvudvärk, epigastrisk smärta, illamående, kräkningar och frekvent urinering. För behandling av tillståndet rekommenderas att vidta åtgärder för att ta bort läkemedlet från kroppen: ta aktivt kol, tvätta magen. Vid behov utförs stödjande symptomatisk behandling.

Kräm och spray för extern användning

• kräm och spray (vid appliceringsställena): rodnad, klåda eller brännande känsla, smärta och irritation, förvärring av den nuvarande sjukdomen;
• spray: sällan - ögonirritation.

I närvaro av överkänslighet mot terbinafin kan i enstaka fall följande allergiska reaktioner utvecklas: utbredd urtikaria, utslag, klåda, bullös utslag. Dessa tillstånd kräver omedelbar utsättning av läkemedlet.

På grund av låg systemisk absorption är överdosering av topiska medel extremt osannolik. Men om du av misstag tar en kräm eller spray inuti är samma biverkningar möjliga som vid en överdos av tabletter (yrsel, huvudvärk, smärta i smärtan, illamående etc.). För behandling av tillståndet rekommenderas att man tar aktivt kol; vid behov utförs stödjande symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Om terbinafin används oregelbundet eller om behandlingen avbryts i förtid, finns det en risk för återinfektion.

Vanligtvis observeras en minskning av svårighetsgraden av kliniska manifestationer under de första dagarna av behandlingen. Men om det inte finns någon förbättring efter 7-14 dagar, är det nödvändigt att verifiera diagnosen genom att bestämma om orsakssubstansen för sjukdomen och graden av dess känslighet för läkemedlet.

Varaktigheten av terapiförloppet kan påverkas av samtidiga sjukdomar, och vid onykomykos kan naglarnas tillstånd i början av behandlingen.

Att ta terbinafintabletter för behandling av onykomykos är endast berättigat med total skada på de flesta naglarna, förekomsten av uttalad subungual hyperkeratos och ineffektiviteten av tidigare lokal terapi.

Ett laboratoriebekräftat kliniskt svar på behandling av onykomykos kan vanligtvis erhållas flera månader efter avslutad kurs och mykologisk bot. Detta beror på graden av total förnyelse av nagelplattan.

Det är inte nödvändigt att ta bort nagelplattorna under behandling av onykomykos i händerna - 21 dagar och onykomykos i fötterna - 42 dagar.

Vid leversjukdomar är en minskning av terbinafinclearance möjlig. Det är nödvändigt att övervaka indikatorerna för nivån av levertransaminaser i blodserumet för att i rätt tid korrigera doserna av läkemedlet.

Som ett resultat av systemisk användning, i sällsynta fall, tre månader efter behandlingsstart kan kolestas och hepatit uppstå. Utseendet på tecken på leversvikt, såsom ihållande illamående, svaghet, nedsatt aptit, svår buksmärta, mörk urin eller missfärgad avföring, gulsot, kräver omedelbar uttag av tabletterna.

Det är nödvändigt att använda terbinafin med försiktighet vid psoriasis, eftersom ett svampmedel i mycket sällsynta fall kan framkalla dess förvärring.

Terbinafine Cream and Spray är endast avsedd för externt bruk. Undvik att få grädden och spraya i ögonen för att undvika irritation. Om detta händer måste ögonen sköljas omedelbart med rikligt med rinnande vatten. Om en långvarig irritation utvecklas, kontakta läkare.

Sprayen innehåller etylalkohol (33 viktprocent), som kan orsaka irritation när den appliceras på skadad hud. Propylenglykolen i sprayen kan irritera huden.

Om sprayen av misstag injiceras i luftvägarna under inandning, om några symtom uppträder, särskilt om de kvarstår, bör du kontakta en medicinsk institution.

Vid utveckling av allergiska reaktioner måste läkemedlet avbrytas.

Terbinafinbehandling utförs i enlighet med allmänna hygienregler för att förhindra risken för återinfektion genom underkläder och skor. Under behandlingen, efter 14 dagar från början och i slutet, är det nödvändigt att utföra svampdödande behandling av skor, strumpor och strumpor.

Det finns inga data om effekten av att använda terbinafin på koncentration och psykomotorisk hastighet.

Läkemedelsinteraktioner

För systemisk användning (tabletter):

• tricykliska antidepressiva medel och selektiva serotoninåterupptagshämmare (fluvoxamin, desipramin), β-blockerare (propranolol, metoprolol), monoaminoxidas B-hämmare (selegilin), antiarytmika (propafenon, flekainid), kloroprominidin, kloramfenamin, antipsykinid, stör metabolismen av ovanstående läkemedel;
• rifampicin och andra inducerare av cytokrom P450-isoenzymer: kan öka utsöndringshastigheten för terbinafin, öka dess metabolism; dosjustering av terbinafin kan krävas;
• cimetidin och andra hämmare av cytokrom P450-isoenzymer: kan minska utsöndringshastigheten för terbinafin, försvaga dess metabolism; dosjustering av terbinafin kan krävas;
• orala preventivmedel: terbinafin kan orsaka oregelbunden menstruation;
• koffein: clearance minskar med 21%, halveringstiden ökar med 31%;
• fenazon, digoxin, warfarin: terbinafin har ingen effekt på deras clearance.
• etanol, läkemedel med hepatotoxisk effekt: det finns risk för läkemedelsskador i levern.

Information om läkemedelsinteraktionen mellan de yttre formerna av Terbinafine (spray och grädde) är okänd. Men eftersom inga kompatibilitetsstudier har genomförts rekommenderas det inte att använda droger tillsammans med andra läkemedel för topisk och extern användning.

Analoger

Analoger av Terbinafine tabletter är: Binafin, Onykhon, Lamikan, Terbizil, Miconorm, Exifin, etc.

Analoger av terbinafinpreparat för extern användning (kräm och spray) är: Lamisil Uno, Terbizil, Thermikon, Terbinox, Lamitel, Miconorm, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot fukt och ljus, utom räckhåll för barn, tabletter och grädde vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, spray - från 2 till 20 ° C.

Hållbarhet: tabletter - 3 år; grädde och spray - 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tabletterna finns på recept.

Terbinafin grädde och spray finns utan recept.

Terbinafine: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Terbinafine 1% grädde för extern användning 15 g 1 st. RUB 45 köpa

Terbinafine 1% grädde för extern användning 15 g 1 st. RUB 47 köpa

Terbinafin grädde d / nar. ungefär. 1% rör 15 g RUB 68 köpa

Terbinafine 1% grädde för extern användning 15 g 1 st. RUB 90 köpa

Terbinafine Canon 250 mg tabletter 10 st. 108 RUB köpa

Terbinafin grädde 1% 15g Vertex 124 RUB köpa

Terbinafine 250 mg tabletter 10 st. 129 RUB köpa

Terbinafine Canon 250 mg tabletter 10 st. 130 RUB köpa

Terbinafine 250 mg tabletter 10 st. 141 r köpa

Terbinafine 1% spray för extern användning 20 g 1 st. 149 r köpa

Terbinafine Canon gel för extern användning ungefär. 1% rör 15 g 171 r köpa

Terbinafine 1% kräm för extern användning 30 g 1 st. 171 r köpa

Terbinafine Canon 1% gel för extern användning 15 g 1 st. 171 r köpa

Terbinafine 250 mg tabletter 14 st. RUB 180 köpa

Terbinafintabletter 250 mg 10 st. 188 r köpa

Terbinafine Canon 250 mg tabletter 14 st. 209 RUB köpa

Terbinafintabletter 250 mg 14 st. 215 RUB köpa

Terbinafintabletter 250 mg 14 st. 227 r köpa

Terbinafin grädde 1% 30g 240 RUB köpa

Terbinafine 250 mg tabletter 28 st. 328 RUB köpa

Terbinafin tabletter 250 mg 28 st. 338 r köpa

Terbinafine 250 mg tabletter 30 st. RUB 539 köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!