Tadenan
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Tadenan är ett växtbaserat läkemedel som används vid godartad prostatahyperplasi.
Släpp form och komposition
Tadenan finns i form av ovala mjuka gelatinkapslar bestående av två längsgående halvor av en ogenomskinlig vit / ljusgrön färg; kapslar har storlek # 4; innehåll - oljig brun vätska (10 st. i blister av polyvinylklorid och aluminiumfolie, i en kartong 1, 2 eller 3 blister; 30 st. i blister av polyvinylklorid och aluminiumfolie, i en kartong 1 eller 2 blister).
Sammansättning för 1 kapsel:
- aktiv substans: tjockt extrakt av afrikansk plommonbark (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- hjälpkomponent: jordnötsolja - 150 mg;
- kapsel skal: titandioxid, gelatin, glycerol, natriumklorofyllinkoppar.
Indikationer för användning
Tadenan används för störningar i urinvägarna med adenom (godartad hyperplasi) i prostata.
Kontraindikationer
Tadenan är kontraindicerat för användning vid överkänslighet mot dess huvud- eller hjälpkomponenter, samt sojabönor och andra växter från samma familj som den afrikanska plommon.
Läkemedlet ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år.
Administreringssätt och dosering
Kapslarna är avsedda för oral administrering. Vuxna patienter ordineras 50 mg (1 kapsel) Tadenan två gånger om dagen (morgon och kväll). Det är tillrådligt att ta drogen före måltiderna.
Behandlingstiden är i genomsnitt 6 veckor, men det är möjligt att öka kursen till 8 veckor. En upprepad behandling är ordinerad efter behov.
Bieffekter
Under behandling med Tadenan, de vanligaste biverkningarna från matsmältningssystemet (illamående, diarré eller förstoppning).
Under studieperioden efter marknadsföring rapporterades fall av urtikaria och generaliserade allergiska reaktioner.
speciella instruktioner
Personer som är allergiska mot jordnötssmör har en ökad risk för allergiska reaktioner, inklusive allvarliga anafylaktiska reaktioner, när de använder Tadenan.
Under behandling med läkemedlet, med hänsyn till riskfaktorerna och patientens hälsotillstånd, krävs rutinmässig medicinsk övervakning och undersökning av prostata.
Att ta Tadenan ersätter inte kirurgiska ingrepp när det är nödvändigt.
Det finns inga data om användningen av läkemedlet hos patienter med lever- eller njurinsufficiens.
Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och andra mekanismer är okänd, eftersom sådana studier inte har genomförts.
Läkemedelsinteraktioner
Det finns ingen information om interaktionen mellan Tadenan och andra läkemedel, eftersom sådana studier inte har genomförts.
Villkor för lagring
Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Läkemedlets hållbarhet är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
