Duphalac För Förstoppning: Instruktioner För Användning Av Sirap För Vuxna

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2024-01-15 20:07

Instruktioner för användning av Duphalac sirap för förstoppning hos vuxna och barn

Innehållet i artikeln:

1. Sammansättning och beskrivning
2. Handlingsmekanism
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Applicering under graviditet och amning

6. Administreringssätt och dosering

   1. Hur mycket och hur man tar Duphalac korrekt för förstoppning
   2. Dosering för leverencefalopati
   3. Användning hos äldre och patienter med nedsatt njurfunktion
7. Sidoeffekt
8. Överdos
9. Interaktion med andra läkemedel
10. speciella instruktioner
11. Släpp formulär
12. Lagringsförhållanden
13. Hållbarhetstid
14. Villkor för utdelning från apotek

Laktulos anses vara en av de mest effektiva behandlingarna för förstoppning. På grund av dess verkningsmekanism, bevisade effekt och höga säkerhet används läkemedel baserade på det framgångsrikt vid behandling av inte bara vuxna patienter utan också barn och gravida kvinnor. På den ryska marknaden är Duphalac ledande bland alla läkemedel med laktulos. Vi kommer att titta närmare på instruktionerna för användning av Duphalac-sirap för förstoppning hos vuxna patienter och barn.

Duphalac är effektivt och säkert (när det tas korrekt), kan användas av både vuxna och barn

Sammansättning och beskrivning

Duphalac finns i form av en sirap, av vilken 100 ml innehåller 66,7 laktulos.

Läkemedlet ser ut som en viskös transparent vätska, från färglös till ljusgul färg med en söt smak.

Handlingsmekanism

Mikrofloran i tjocktarmen bryter ner laktulos i organiska syror med låg molekylvikt. Detta orsakar en ökning av det osmotiska trycket och en minskning av pH, vilket i sin tur bidrar till en ökning av volymen och mjukning av avföring, stimulering av tarmperistaltik. Som ett resultat av dessa processer återställs den naturliga mekanismen för tarmtömning.

Den terapeutiska effekten av Duphalac vid leverencefalopati förklaras av följande effekter av läkemedlet:

• främjar tillväxten av acidofil mikroflora i tjocktarmen, som undertrycker aktiviteten hos proteolytiska bakterier;
• förskjuter pH till den sura sidan, vilket underlättar omvandlingen av ammoniakmolekyler till jonform;
• gör den vitala aktiviteten i tarmens mikrobiella flora mer aktiv, som använder ammoniak för proteinsyntes;
• ökar det osmotiska trycket och har därmed en laxerande effekt och tar bort giftiga produkter från tarmarna.

Enligt läkare och patienter har Duphalac och dess analoger en snabb terapeutisk effekt vid tarmdysbios. Detta beror på det faktum att laktulos är en prebiotisk, det vill säga ett ämne som förbättrar tillväxten av laktobaciller och bifidobakterier. De hämmar i sin tur utvecklingen av potentiellt patogen mikroflora, i synnerhet clostridia och Escherichia coli.

När det tas oralt absorberas läkemedlet inte i den systemiska cirkulationen och når i praktiskt taget oförändrad form tjocktarmen, där det bryts ner av tarmmikrofloran. När du tar i en dos över 40–75 ml utsöndras Duphalac delvis från kroppen oförändrat.

Indikationer för användning

I enlighet med instruktionerna är indikationerna för utnämningen av Duphalac:

• normalisering av den fysiologiska rytmen för avföring (behandling av förstoppning);
• mjukning av avföringen vid ett antal sjukdomar (analfissur, tillstånd efter rektum, hemorrojder, akut hjärtinfarkt);
• leverencefalopati (läkemedlet kan användas både för att förebygga och behandla leverkoma).

Kontraindikationer

De viktigaste kontraindikationerna för användning av Duphalac är:

• glukos-galaktosmalabsorption;
• laktasbrist;
• intolerans mot fruktos eller galaktos;
• ökad individuell känslighet för läkemedlet;
• tarmobstruktion;
• risk för perforering eller perforering av de ihåliga organen i mag-tarmkanalen;
• galaktosemi.

Applicering under graviditet och amning

Laktulos absorberas inte i blodomloppet och har ingen systemisk effekt på kroppen. Därför kan läkemedlet användas under graviditet och amning.

Administreringssätt och dosering

Duphalac tas oralt outspädd eller utspädd. Dosen som är avsedd för en dos måste sväljas utan att hålla den i munnen.

Det är tillrådligt att ta medicinen samtidigt, med mat eller efter en måltid.

Under behandlingen med laxermedel, inklusive laktulos, ska patienten dricka tillräckligt med vätska (minst 6-8 glas vatten per dag).

För korrekt dosering av läkemedlet måste du använda det mätlock som medföljer varje injektionsflaska med läkemedlet.

Hur mycket och hur man tar Duphalac korrekt för förstoppning

Den dagliga dosen av läkemedlet ska tas en gång. Vid behandling av äldre patienter och barn kan den delas in i två steg.

Den laxerande effekten utvecklas vanligtvis 2-3 dagar från början av behandlingen. Beroende på kroppens reaktion kan den initiala dosen ändras av den behandlande läkaren.

De ungefärliga doserna av läkemedlet som rekommenderas i tillverkarens instruktioner presenteras i tabellen:

Patientens ålder	Daglig dosering (ml)
	Första	Stödjande
Barn av det första året av livet	Högst 5 ml	Högst 5 ml
Barn från 1 till 6 år	5 till 10 ml	5 till 10 ml
Barn från 7 till 14 år	15 ml	10 till 15 ml
Tonåringar över 15 år och vuxna	15 till 45 ml	15 till 30 ml

Dosering för leverencefalopati

Läkemedlet hjälper bra i den komplexa behandlingen av leverencefalopati. Den initiala vuxendosen är 30-45 ml, denna mängd bör tas var 6-8 timmar. I framtiden byter de till en stödjande individuell dosering, som bör ge mjuk avföring högst tre gånger om dagen.

För barn och ungdomar är Duphalac inte förskrivet för behandling av leverencefalopati, eftersom det inte finns några data om effektiviteten och säkerheten för sådan behandling i denna kategori av patienter.

Användning hos äldre och patienter med nedsatt njurfunktion

Eftersom den systemiska effekten på kroppen av laktulos är obetydlig krävs ingen dosreduktion vid förskrivning av Duphalac till patienter med kronisk njursvikt och äldre.

Sidoeffekt

De första dagarna med att ta läkemedlet kan patienter uppleva uppblåsthet (uppblåsthet). Med fortsättningen av behandlingsförloppet försvinner detta fenomen på egen hand.

När du använder stora doser Duphalac kan patienter utveckla diarré, vilket leder till att kränkningar av vatten-saltbalansen utvecklas.

Överdos

När du tar en stor dos av läkemedlet kan följande symtom uppstå:

• diarre;
• buksmärtor;
• illamående, kräkningar.

Behandlingen består i att helt dra tillbaka läkemedlet eller minska dosen. Vid svår kräkningar och diarré kan oral rehydrering eller vätskebehandling krävas för att korrigera obalans mellan vatten och salt.

Interaktion med andra läkemedel

Hittills finns det inga data om interaktionen mellan laktulos och andra läkemedel, eftersom sådana studier inte har utförts.

speciella instruktioner

Om intag av läkemedlet i 2-3 dagar inte leder till korrekt terapeutisk effekt, bör patienten konsultera en läkare, eftersom det i detta fall kan vara nödvändigt att öka dosen.

Duphalac innehåller en liten mängd tillhörande sockerarter:

• fruktos;
• laktos;
• epilaktos
• galaktos.

5 ml Duphalac-sirap innehåller 0,075 XE (brödsenheter). Detta måste tas i beaktande när läkemedlet ordineras (särskilt i stora doser) till patienter med diabetes mellitus.

Eventuella laxermedel, inklusive sådana baserade på laktulos, ska endast användas vid behandling av barn om det anges och enligt föreskrift av den behandlande läkaren. Under behandlingen kan de uppleva störningar i kolontömningsreflexen.

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och utföra arbete som kräver ökad koncentration.

Släpp formulär

Den produceras i form av en sirap innehållande 667 mg laktulos i varje ml. Den flaskas i vita polyetenflaskor med en polypropenlock (med första öppningskontroll) med en volym på 200, 500 och 1000 ml. En liten keps sätts ovanpå locket, som fungerar som en mätkopp för utmatning av läkemedlet.

Det är bekvämt att mäta dosen med den medföljande mätkoppen

Duphalac finns också i förpackningar om 15 ml i engångspåsar i dubbelskikt av aluminiumfolie och polyeten. Förpackningar med läkemedlet förpackas i tio bitar i kartonger.

Lagringsförhållanden

Sirapen lagras utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 3 år från utgivningsdatumet. Efter utgångsdatumet ska det inte tas.

Villkor för utdelning från apotek

Det säljs i apotekskedjor i avdelningarna för receptfria varor.

Elena Minkina Läkare anestesiolog-resuscitator Om författaren

Utbildning: examen från Tashkent State Medical Institute, specialiserad på allmänmedicin 1991. Upprepade repetitionskurser.

Arbetslivserfarenhet: anestesiolog-återupplivning av stadens moderskapskomplex, återupplivning av hemodialysavdelningen.

Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.