Oletetrin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Oletetrin är ett antibakteriellt kombinerat preparat med ett brett verkningsspektrum.
Släpp form och komposition
Oletetrin produceras i form av belagda tabletter (i blister med 10 st., 1 eller 2 förpackningar i en kartong; i polymerburkar på 25 st., 1 burk i en kartong).
1 tablett innehåller aktiva substanser:
- Oleandomycinfosfat (tabletter 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetracyklin (tabletter 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Hjälpkomponenter: kalciumstearat, medicinsk talk, potatisstärkelse.
Indikationer för användning
Oletetrin ordineras för behandling av sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för verkan av aktiva substanser, inklusive purulenta infektioner i huden och mjuka vävnader, osteomyelit, lunginflammation, hjärnhinneinflammation, faryngit, bihåleinflammation, tonsillit, bronkit, bronkiektas, otitis media, kolecystit, prostatit, infektioner i urinvägarna, pyelonefrit, endometrit, cystit, erysipelas, purulent gonorré, brucellos, tularemi.
Kontraindikationer
- Nedsatt lever- / njurfunktion
- Mykoser;
- Leukopeni;
- Ålder under 8 år
- Graviditet och amning;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Administreringssätt och dosering
Oletetrin tas oralt med vatten, helst efter en måltid.
Rekommenderad dosering:
- Barn från 8 år: 20-30 mg / kg per dag; applikationsfrekvens - 4 gånger om dagen;
- Vuxna: 4 gånger om dagen, 250 mg; maximalt är 2000 mg per dag.
Kursens varaktighet är från 7 till 10 dagar (bestäms av infektionens svårighetsgrad).
Bieffekter
Under behandlingen kan biverkningar utvecklas i form av illamående, kräkningar, nedsatt aptit, buksmärta, förstoppning eller diarré, dysfagi, glossit, matstrupe, allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, eosinofili).
Långvarig terapi kan leda till störningar som tarmdysbios, ökad aktivitet av "lever" transaminaser, candidiasis, neutropeni, utveckling av brist på vitamin B och K, trombocytopeni, hemolytisk anemi, ljuskänslighet, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, azotemi.
speciella instruktioner
Under utvecklingen av tänder hos barn kan användningen av Oletetrin leda till en förändring av deras färg (det är irreversibelt).
Läkemedelsinteraktioner
Med kombinerad användning av Oletetrin med vissa läkemedel kan följande effekter uppstå:
- Bakteriedödande läkemedel: minskad effektivitet;
- A-vitamin: ökad sannolikhet för intrakraniell hypertoni;
- Beredningar och livsmedelsprodukter som innehåller salter av magnesium, kalcium, aluminium, järn (järnberedningar, antacida, mejeriprodukter och mjölk): en minskning av absorptionen av Olettrin;
- Metoxifluran: ökad nefrotoxicitet;
- Orala preventivmedel: minskad effektivitet och ökad risk för blödning i livmodern.
Analoger
Det finns ingen information om Oletetrin-analoger.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
