Relium

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Användningsinstruktioner:

1. Släpp form och komposition
2. Indikationer för användning
3. Kontraindikationer
4. Metod för applicering och dosering
5. Biverkningar
6. Särskilda instruktioner
7. Läkemedelsinteraktioner
8. Analoger
9. Villkor för lagring
10. Villkor för utdelning från apotek

Relium är en psykoleptiker, har en hypnotisk, antikonvulsiv, lugnande, ångestdämpande, muskelavslappnande effekt.

Släpp form och komposition

Doseringsformer:

Lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: klar eller lätt opaliserande vätska, från färglös till gröngul färg (2 ml vardera i glasfärglösa ampuller, 5 ampuller per pall, i en kartong 1, 2 eller 10 pallar);
Filmdragerade tabletter (20 st. I en blister, 1 blister i en kartong).

1 ml lösning för i / v- och i / m-administrering innehåller:

Aktiv ingrediens: diazepam - 5 mg;
Hjälpkomponenter: natriumbensoat, bensylalkohol, bensoesyra, etylalkohol (etanol 96%), propylenglykol, vatten för injektionsvätska.

1 bestruket tablett innehåller:

Aktiv ingrediens: diazepam - 5 mg;
Hjälpkomponenter: tween 80, potatisstärkelse, kinolingult (E104), magnesiumstearat, laktos, gelatin, talk;
Skalkomposition: polyetylenglykol 6000, cellulosaacetatftalat.

Indikationer för användning

Sömnstörningar;
Ångest, neuros, inklusive mot bakgrund av onkologiska patologier, arteriell hypertoni, hjärtsvikt, magsår och duodenalsår;
Epilepsi, status epilepticus;
Muskelspasmer av centralt ursprung;
Skelettmuskelspänningar vid posttraumatiska förhållanden och motorrehabilitering (för att minska spänningen);
Uttagssymtom med alkoholism;
Eklampsi;
Stelkramp;
Okänslig kräkning;
Förmedicinering i kirurgisk praxis och diagnostiska procedurer.

Kontraindikationer

Allvarligt andningssvikt i olika etiologier, andningsstörningar av centralt ursprung;
Nedsatt medvetande;
Glaukom;
Myasthenia gravis;
Under graviditet och amning;
Depressiva tillstånd med självmordsförsök;
Chock, koma, huvudtrauma;
Akut berusning med alkohol, narkotika, sömntabletter, psykotropa läkemedel;
Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Dessutom är intravenös administrering av lösningen kontraindicerad vid frånvaro eller Lennox-Gastaut syndrom, intravenös och intramuskulär administrering vid en ålder av upp till 5 veckors liv.

Använd inte tabletter till barn under 2 år.

Försiktighet bör iakttas för att ordinera Relium till patienter med lever- och / eller njursvikt, cerebral och spinal ataxi, hyperkines, organisk hjärnsjukdom, psykos (risk för paradoxala reaktioner), hypoproteinemi, etablerad eller misstänkt sömnapné, i ålderdom, om det anges i anamnes av epilepsi, epileptiska anfall, missbruksfenomen.

Administreringssätt och dosering

Lösning för

intravenös och intramuskulär administrering Lösningen är avsedd för intramuskulär och intravenös jet- eller droppadministrering.

I / m-lösningen injiceras djupt i stora muskler.

För intravenös injektion blandas 2 ml av läkemedlet med 8 ml 5% glukoslösning eller saltlösning, administreringshastigheten är inte mer än 4 ml per minut.

För intravenös droppinjektion späds 20 ml (10 ampuller) Relium i 500 ml av en 5% glukoslösning eller saltlösning, administreringshastigheten är 40 ml i 60 minuter.

Rekommenderad dos för intravenös eller intramuskulär administrering till vuxna:

Akuta fall av ångest och ångest: 2-5 mg en gång om dagen, för att uppnå en klinisk effekt - i samma dos igen efter 180-240 minuter;
Fobiska störningar i svår form: 5-10 mg, om nödvändigt, efter 180-240 minuter, upprepad administrering vid samma dos indikeras;
Alkoholavbrottssyndrom: 10 mg en gång, för att uppnå en klinisk effekt efter 180-240 minuter kan du dessutom skriva in 5-10 mg;
Tetanus, atetos, muskelspasmer: 5-10 mg, dosen kan ökas vid behov;
Svåra fall av återkommande anfall, status epilepticus: initialdosen är 5-10 mg en gång, sedan efter 10-15 minuter och 120-240 minuter är upprepad administrering tillåten, men inte mer än 30 mg totalt;
Förmedicinering: i / v långsamt - 10 mg, i avsaknad av samtidig användning av narkotiska analgetika - upp till 20 mg, eller i / m - 5-10 mg 30 minuter före ingreppet.

När läkemedlet används i elektropulsbehandling injiceras patienten intravenöst 5-10 minuter före ingreppet, 5-10 mg.

Patienter med nedsatt lever- och / eller njurfunktion behöver minska dosen.

I ålderdom eller i ett försvagat tillstånd rekommenderas att ordinera 1/2 av den vanliga dosen.

Rekommenderad dosering för barn:

Tetanus: vid en ålder från 5 veckor av livet till 5 år - 1-2 mg, från 5 år och äldre - 5-10 mg; läkemedlet administreras intramuskulärt eller långsamt intravenöst, för att uppnå önskad effekt kan det administreras på nytt efter 180-240 minuter;
Status epilepticus, allvarliga återkommande anfall: under kontroll av andningsfunktionen IV långsamt - spädbarn från 5 veckors liv till 5 år (med en hastighet av 0,2-0,5 mg i 2-5 minuter) - högst 5 mg, från 5 år och äldre (med en administreringshastighet på 1 mg i 2-5 minuter) - högst 10 mg. För att uppnå en klinisk effekt upprepas proceduren efter 120-240 minuter.

Filmdragerade

tabletter Tabletter tas oralt.

Dosen och användningsperioden ordineras av läkaren baserat på kliniska indikationer.

Rekommenderad dosering för vuxna:

Sömnlöshet: kortvarig, 5-10 mg 30 minuter före sänggåendet;
Alkoholavbrottssyndrom: 10 mg 3 gånger om dagen, den maximala dagliga dosen är 60 mg;
Muskelspasticitet: 5 mg 1-3 gånger om dagen, om det behövs kan du öka den dagliga dosen till 60 mg.

Rekommenderad daglig dos för barn:

2-3 år: 2-5 mg;
4-7 år: 4-6 mg
8-18 år: 5-8 mg.

Den dagliga dosen för barn är proportionellt uppdelad i 2-3 doser.

Bieffekter

Nervsystemet: i början av användningen (särskilt hos äldre patienter) - slöhet, ökad trötthet, tråkighet i känslor, nedsatt koncentration, bromsning av motoriska och mentala reaktioner, antegrad amnesi; huvudvärk, dåsighet, yrsel, förvirring, fördröjd reaktion, ataxi, desorientering; sällan - depression av humör, eufori, domningar, okontrollerade kropps- och ögonrörelser, dysartri, hyporeflexi; paradoxala reaktioner - utbrott av aggression, rädsla, psykomotorisk agitation, muskelspasmer, självmordstendenser, hallucinationer, förvirring, akut agitation, ångest, sömnlöshet, irritabilitet, depression;
Kardiovaskulärt system: sänkning av blodtrycket, hjärtklappning, takykardi;
Hematopoetiska organ: anemi, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos (svaghet, hypertermi, frossa, halsont, känsla av trötthet);
Matsmältningssystemet: halsbränna, muntorrhet, kräkningar, hicka, gastralgi, anorexi, ökad aktivitet av leverenzymer, leversvikt, gulsot;
Allergiska reaktioner: mycket sällan - klåda, utslag, urtikaria, anafylaktiska reaktioner;
Genitourinary system: libido störningar, dysmenorrhea, nedsatt njurfunktion;
Påverkan på fostret: depression av centrala nervsystemet, teratogenicitet (särskilt under graviditetens första trimester), andningssvikt, kränkning av sugreflexen;
Vid användning i obstetrik: hypotermi, muskelhypotoni, dyspné;
Andra: narkotikamissbruk, missbruk; sällan - nedsatt funktion av yttre andning, depression av andningscentret, viktminskning, nedsatt syn, diplopi, bulimi; mot bakgrund av en kraftig dosreduktion eller läkemedelsuttag - abstinenssyndrom; med en snabb på / inledningen - förtryck av andning och blodcirkulation;
Lokala reaktioner: (med intramuskulär injektion) ibland - flebit; ofta - smärta, erytem vid injektionsstället.

speciella instruktioner

Vid organiska förändringar i hjärnan (det rekommenderas att undvika parenteral administrering), andnings- och hjärtsvikt, myasthenia gravis, vinkelförslutningsglaukom eller en benägenhet för det, bör diazepam användas med extrem försiktighet.

Under överinseende av en läkare, särskilt i början av behandlingen, är det nödvändigt att ordinera läkemedlet mot bakgrund av långvarig användning av betablockerare, centralt verkande blodtryckssänkande läkemedel, antikoagulantia, hjärtglykosider.

En gradvis dosreduktion krävs när Relium avbryts, eftersom ett plötsligt upphörande kan orsaka oro, ångest, kramper, skakningar.

Att dricka alkohol under behandlingsperioden är kategoriskt kontraindicerat.

Om paradoxala reaktioner uppträder bör diazepam avbrytas.

Med i / m-administrering av läkemedlet är det möjligt att öka aktiviteten av kreatinfosfokinas i blodplasman.

Intra-arteriell injektion är inte tillåten.

Under behandlingsperioden bör du vägra att köra fordon och mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av Relium:

Antipsykotika, opioida smärtstillande medel, lugnande medel och hypnotika, läkemedel för anestesi och andra läkemedel som sänker centrala nervsystemet (CNS) - ökar den deprimerande effekten på andningscentret och centrala nervsystemet, bidrar till uppkomsten av svår arteriell hypotoni;
Muskelavslappnande medel - förstärker deras effekt och ökar risken för apné;
Tricykliska antidepressiva medel (inklusive amitriptylin) - ökar den kolinerga effekten, deprimerande effekt på centrala nervsystemet, koncentrationsnivån av antidepressiva medel;
Orala preventivmedel - diazepams aktivitet ökar, risken för att utveckla genombrottsblödning ökar;
Koffein - minskar den lugnande, ångestdämpande effekten av diazepam;
Antiepileptika (fenytoin, karbamazepin) och andra läkemedel som inducerar leverenzymer - påskyndar eliminering av diazepam;
Clozapin - främjar utvecklingen av svår arteriell hypotoni, medvetslöshet, andningsdepression;
Metoprolol - risk för förvärrade psykomotoriska reaktioner, minskad synskärpa;
Levodopa - kan förlora sin antiparkinsoneffekt;
Litiumkarbonat - utvecklingen av koma är möjlig;
Risperidon - risken för att utveckla malignt neuroleptiskt syndrom;
Paracetamol - minskar utsöndringen av diazepam och dess metabolit;
Rifampicin - förbättrar metabolismen av diazepam och påskyndar utsöndringen;
Teofyllin - bryter mot läkemedlets lugnande effekt;
Cimetidin, disulfiram, omeprazol - kan öka diazepams intensitet och varaktighet;
Fluvoxamin - främjar en ökning av koncentrationen av diazepam i blodplasma och utvecklingen av oönskade fenomen;
Fenytoin, fenobarbital - kan påskynda metabolismen av diazepam;
Bupivakain - ökar dess innehåll i blodplasma;
Diklofenak - orsakar ökad yrsel;
Isoniazid - saktar ner eliminering av diazepam från kroppen;
Etanol, etanolinnehållande läkemedel - förbättrar den hämmande effekten på andningscentret och centrala nervsystemet som helhet, ökar risken för patologiskt förgiftningssyndrom.

Läkemedlet hämmar metabolismen av fenytoin och förstärker dess effekt.

Mekanismen och graden av läkemedelsinteraktion när du tar Relium mot bakgrund av långvarig preliminär behandling med betablockerare, centralt verkande blodtryckssänkande läkemedel, antikoagulantia, hjärtglykosider är oförutsägbara.

Analoger

Reliumanaloger är: Apaurin, Diazepam, Diazepam-Ratiopharm, Seduxen, Relanium.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från ljus vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara tabletterna från fukt.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!