Naftifin - Bruksanvisning Från Svampen, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Naftifin

Naftifin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Priser på apotek

Latinskt namn: Naftifine

ATX-kod: D01AE22

Aktiv ingrediens: naftifin (Naftifine)

Producent: LLC "Tula Pharmaceutical Factory" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-09-10

Naftifine är ett antifungalt läkemedel för externt bruk.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av läkemedlet:

• lösning för extern användning 1%: transparent färglös eller något gul vätska med etanol (10, 12, 15, 20 eller 30 ml vardera i mörka glasflaskor, 1 flaska i en kartong);
• grädde för extern användning 1%: vit homogen blank massa med en karakteristisk svag lukt (10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g vardera i aluminiumrör, i en kartong 1 rör).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Naftifin.

1 ml lösning innehåller:

• aktiv substans: naftifinhydroklorid - 10 mg;
• hjälpkomponenter: etanol (etylalkohol 95%), propylenglykol, renat vatten.

1 g grädde innehåller:

• aktiv substans: naftifinhydroklorid - 10 mg;
• hjälpkomponenter: bensylalkohol, stearinalkohol, cetylalkohol, natriumhydroxid, sorbitanstearat, cetylpalmitat, polysorbat 60, isopropylmyristat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Naftifin - ett antifungalt medel för extern användning, har en antiinflammatorisk effekt. Läkemedlet tillhör klassen allylaminer. Verkningsmekanismen beror på förmågan hos den aktiva substansen, naftifin, att hämma skvalen-2,3-epoxidas och minska bildandet av ergosterol, som är en del av svampens cellvägg.

Naftifin är fungicid mot mögel [Aspergillus speciales (spp.)] Och dermatofyter (inklusive Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). För jästsvampar (Candida spp., Pityrosporum) uppvisar läkemedlet fungistatisk eller fungicid aktivitet, beroende på mikroorganismens stam. Dessutom är Sporothrix schenckii och andra svampar känsliga för naftifin. Det har en antibakteriell effekt på grampositiva och gramnegativa mikroorganismer, som har förmågan att förstärka utvecklingen av sekundära bakterieinfektioner.

Det har en antiinflammatorisk effekt, på grund av vilken det snabbt lindrar klåda och andra symtom på inflammation.

Farmakokinetik

När den appliceras externt tränger Naftifine tillräckligt bra in i olika hudlager, vilket skapar stabila svampdödande koncentrationer i dem. För att uppnå en terapeutisk effekt räcker det att använda läkemedlet en gång om dagen.

Efter applicering av kräm på huden kommer mindre än 6% naftifin in i den systemiska cirkulationen. I kroppen metaboliseras endast en del av den absorberade aktiva substansen. Läkemedlet utsöndras genom njurarna och tarmarna. Halveringstiden är 2–3 dagar.

Indikationer för användning

• svampinfektioner i huden och hudveck i händerna, fötterna, kroppen;
• bältros (tinea inguinalis);
• dermatomykos, inklusive vid samtidig klåda;
• interdigital mykoser (tinea pedum, tinea manum);
• candidiasis i huden
• flerfärgad (pityriasis) versicolor;
• onykomykos (svampinfektioner i nagelplattorna).

Kontraindikationer

Absolut:

• applicering på sårytan;
• graviditetsperiod;
• amning;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Naftifin bör användas med försiktighet mot svamp i barndomen.

Naftifin, bruksanvisning: metod och dosering

Krämen och lösningen är avsedda för extern användning.

Vid behandling av svamppatologier i huden appliceras en tillräcklig mängd av läkemedlet på det tidigare noggrant rengjorda och torkade området av lesionen och det intilliggande området (cirka 1 cm av ett friskt hudområde).

Med onykomykos appliceras läkemedlet på den drabbade nageln. Innan den första användningen ska keratiniserad vävnad tas bort från nagelplattan så mycket som möjligt med en nagelfil och en sax.

Det är nödvändigt att använda läkemedlet på rekommendation av en läkare efter att ha utfört lämpliga laboratorietester.

Rekommenderad dosering:

• hudskador: frekvensen av procedurer - 1 gång per dag. Behandlingstid: dermatomykos - från 14 till 56 dagar, candidiasis - 28 dagar;
• onykomykos: frekvens av procedurer - 2 gånger om dagen. Behandlingen kan ta upp till 180 dagar.

För att förhindra utvecklingen av ett återfall av sjukdomen bör användningen av kräm eller lösning av läkemedlet fortsättas efter att kliniska symtom har försvunnit i minst 14 dagar.

Om det inte finns någon klinisk förbättring under behandlingen eller om nya symtom uppträder bör du kontakta en läkare.

Bieffekter

När du använder Naftifin kan sådana övergående lokala reaktioner som sveda, torrhet eller hyperemi (rodnad) i huden förekomma, vilket inte kräver att behandlingen avbryts.

Dessutom kan patienter uppleva hudirritation när de behandlas med en lösning.

Överdos

Överdoseringssymptom har inte fastställts. Om du följer instruktionerna för användning av kräm- eller läkemedelslösningen är det osannolikt att en överdosering sker.

Behandling: vid oavsiktlig intag av naftifin inuti är omedelbar gastrisk sköljning och utnämning av symptomatisk behandling indikerad.

speciella instruktioner

Om de biverkningar som är typiska för läkemedlet förvärras eller utvecklingen av andra oönskade fenomen bör du omedelbart kontakta en läkare.

Låt inte Naftifin komma in i ögonen.

Du bör inte hoppa över dagliga behandlingar eller avbryta behandlingsförloppet i förtid. Strikt efterlevnad av behandlingsförloppet är en garanti för att uppnå en terapeutisk effekt.

Lösningen är effektiv för behandling av mykoser i hudområdet med hyperkeratos och hårväxtzoner.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Användningen av Naftifine från svampen påverkar inte patienternas förmåga att köra fordon och komplexa mekanismer som kräver ökad uppmärksamhet eller hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

På grund av brist på information om säkerhet och effekt är användningen av Naftifine kontraindicerad under graviditet och amning.

Pediatrisk användning

Det rekommenderas att använda läkemedlet med försiktighet för att behandla barn.

Läkemedelsinteraktioner

Studier av interaktionen mellan Naftifine och andra läkemedel har inte genomförts.

Analoger

Naftifinanaloger är Mizol Evalar, Mikoderil, Naftoderil, Exoderil, Exostat, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperatur: lösning - upp till 25 ° C, grädde - upp till 30 ° C.

Hållbarhet: lösning - 3 år, grädde - 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Naftifine

Recensioner om Naftifine är sällsynta. Patienter som använder krämen för att behandla en svampinfektion på tånaglarna indikerar att läkemedlet är effektivt.

Priset på Naftifin på apotek

Det ungefärliga priset för Naftifin kan vara:

• lösning: 398-429 rubel. (i en flaska på 10 ml) eller 668 rubel. (i en flaska 20 ml);
• grädde: RUB 312–398 (i förpackningen 1 rör om 15 g) eller 548 rubel. (i förpackningen 1 rör om 30 g).

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!