Abacavir-ABC
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Abacavir-ABC är ett antiviralt medel som är aktivt mot HIV.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter, filmdragerade: runda, bikonvexa, brungula, två lager är synliga när de går sönder, varav tablettens kärna är från vit till vit med en gul nyans (10 stycken i en blisterremsa, i en kartong 6 förpackningar; 60 st. i polymerburkar eller flaskor, i en kartong 1 burk eller flaska).
Den aktiva substansen i Abacavir-ABC är abakavirsulfat, i en tablett - 0,351 g, vilket motsvarar 0,3 g abakavir.
Hjälpkomponenter: kolloidal kiseldioxid (aerosil), mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse.
Sammansättningen av filmskalet: opadry II 85F220031 gul (titandioxid, polyvinylalkohol, talk, makrogol 4000, järnoxidgult färgämne).
Indikationer för användning
Användningen av Abacavir-ABC är indicerad vid kombinationsbehandling av HIV-infektion.
Kontraindikationer
- Måttlig till svår leverfunktion;
- Barn upp till 3 månader och väger mindre än 14 kg;
- Amningstid;
- Överkänslighet mot abakavir och hjälpkomponenter i läkemedlet.
Det bör användas med försiktighet hos patienter som är utsatta för kranskärlssjukdom, liksom med arteriell hypertoni, diabetes mellitus, dyslipidemi, rökning.
Rekommendationen att ordinera läkemedlet under graviditeten bestäms av läkaren och väger den förväntade effekten av behandlingen för modern och det potentiella hotet mot fostret.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt.
Rekommenderad dosering:
- Vuxna: 0,3 g 2 gånger om dagen;
- Barn från 3 månader till 16 år: med en hastighet av 0,008 g per 1 kg vikt 2 gånger om dagen.
Bieffekter
- Matsmältningssystemet: aptitlöshet, buksmärta, illamående, sår i munslemhinnan, kräkningar, diarré, leversvikt, ökad aktivitet av leverenzymer;
- Muskuloskeletala systemet: ofta - hyperlaktatemi; sällan - mjölksyraacidos, ackumulering eller omfördelning av fettvävnad (sannolikheten för förekomst beror på antiretrovirala läkemedel, samtidig behandling och många andra faktorer);
- Nervsystemet: dåsighet, huvudvärk, parestesi;
- Urinvägar: njursvikt, ökad serumkreatininkoncentration;
- Andningsorganen: ont i halsen, hosta, andfåddhet, andningsbesvär, andningssvårighetssyndrom hos vuxna;
- Lymfatiskt och hematopoietiskt system: lymfopeni;
- Muskuloskeletala systemet: myalgi; sällan - artralgi, rabdomyolys, ökad kreatinfosfokinasaktivitet;
- Dermatologiska reaktioner: hudutslag (ofta nässelfeber, makulopapulär); mycket sällan - exudativ erythema multiforme (inklusive toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom);
- Övriga: trötthet, ödem, feber, sjukdomskänsla, lymfadenopati, konjunktivit, arteriell hypotoni, anafylaktiska reaktioner.
speciella instruktioner
Mot bakgrund av användningen av abakavir, oftare under de första 6 veckorna av behandlingen, kan symtom på överkänslighet uppträda, i vilket fall läkemedlet ska avbrytas.
Det finns en risk att utveckla fet leversjukdom, hepatomegali, mjölksyraacidos, inklusive de med dödliga konsekvenser (kvinnor är mer benägna att drabbas av dessa komplikationer).
Symtom på mjölksyraacidos inkluderar: minskad aptit, allmän svaghet, snabb viktminskning av oklar etiologi, störningar i andningsorganen (andfåddhet, takypné) och mag-tarmkanalen.
I händelse av kliniska tecken eller abnormiteter i laboratorieparametrar som bekräftar mjölksyraacidos eller levertoxicitet (med hepatomegali och fettdegeneration i levern, även utan en uttalad ökning av aktiviteten hos aminotransferaser), bör tabletterna avbrytas.
Användningen av Abacavir-ABC bör åtföljas av regelbunden klinisk undersökning av patienter för omfördelning av subkutant fett, eftersom antiretroviral kombinationsbehandling kan orsaka utveckling av lipodystrofi-syndrom. Om lipidmetabolismen störs (koncentrationen av lipider och glukos i blodserumet) ordineras patienten ytterligare behandling.
I närvaro av asymptomatiska opportunistiska infektioner (eller oligosymptomatiska) hos HIV-infekterade patienter med svår immundefekt vid tidpunkten för antiretroviral kombinationsbehandling kan behandling öka symtomen på infektion och leda till allvarliga konsekvenser. Typiska patologier är cytomegalovirus retinit, fokal eller generaliserad mykobakteriell infektion, lunginflammation orsakad av Pneumocystis jirovecii.
På grund av den höga risken för att utveckla komplikationer av HIV-infektion eller opportunistiska infektioner under behandlingen med Abacavir-ABC, behöver patienter konstant medicinsk övervakning för att snabbt kunna utföra adekvat behandling.
Läkemedelsinteraktioner
Den behandlande läkaren bestämmer möjligheten för samtidig användning av andra läkemedel under behandling med abakavir.
Analoger
Analogerna till Abakavir-ABC är: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
