Ibufen

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Användningsinstruktioner:

1. Släpp form och komposition
2. Indikationer för användning
3. Kontraindikationer
4. Metod för applicering och dosering
5. Biverkningar
6. Särskilda instruktioner
7. Läkemedelsinteraktioner
8. Analoger
9. Villkor för lagring
10. Villkor för utdelning från apotek

Ibufen är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).

Släpp form och komposition

Doseringsform - suspension för oral administrering: orange i färg, med lukt av orange, separering i ett flytande skikt och en fällning är möjlig (efter skakning blandas de och bildar en homogen suspension) (100 g vardera i mörka glasflaskor, i en kartong 1 flaska komplett med en uppmätt sked; 100 g vardera i plastflaskor, i en kartong 1 flaska komplett med en doseringsspruta).

Aktiv ingrediens: ibuprofen, i 5 ml suspension - 100 mg.

Ytterligare ämnen: makrogolglycerylhydroxistearat, metylparahydroxibensoat, natriumfosfatdihydrat, glycerol, sackaros, natriumkarmellos, natriumsackarinat, propylparahydroxibensoat, magnesiumaluminiumsilikat (veegum), krospovidon, propylenglykol, citronsyra, gul syra-monohydrat renat vatten.

Indikationer för användning

Ibufen används för att behandla barn.

Som ett febernedsättande medel:

Förkylning;
Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa;
Angina (tonsillit);
Barns infektionssjukdomar;
Reaktioner efter vaccination.

Som ett bedövningsmedel för smärtsyndrom av olika ursprung med låg till måttlig intensitet:

Smärtsamma tänder, tandvärk;
Huvudvärk, migrän;
Öronvärk med inflammation i mellanörat;
Smärta i muskler och leder på grund av skador på muskuloskeletala systemet;
Neuralgi.

Läkemedlet är avsett för symptomatisk terapi, det minskar smärta och inflammation under dess användning, påverkar inte sjukdomens progression.

Kontraindikationer

Absolut:

Komplett eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor med intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historik);
Aktiv leversjukdom, svår leversvikt;
Progressiv njursjukdom, svår njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / minut);
Inflammatorisk tarmsjukdom;
Erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive magsår i magsäcken och tolvfingertarmen i den akuta fasen, magsår, ulcerös kolit, Crohns sjukdom);
Glukos-galaktosmalabsorption, fruktosintolerans;
Brist på sukras / isomaltas;
Bekräftad hyperkalemi;
Blodproppssjukdomar (inklusive blödningstendens, förlängd blödningstid, hemofili, hemorragisk diates);
Barn upp till 3 månader
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, acetylsalicylsyra eller andra NSAID.

Relativt (för följande sjukdomar / tillstånd bör behandling med Ibufen utföras med extrem försiktighet på grund av risken för komplikationer):

Diabetes;
Historia av magsår och 12-duodenalsår;
Förekomst av Helicobacter pylori-infektion;
Enterit;
Gastrit;
Kolit;
Lever- och / eller njursvikt;
Levercirros med portalhypertension;
Nefrotiskt syndrom;
Svåra somatiska sjukdomar;
Sjukdomar i blodet med okänd etiologi (leukopeni och anemi);
Hyperbilirubinemi;
Arteriell hypertoni, kronisk hjärtsvikt;
Barn 3-6 månader;
Långvarig användning av NSAID;
Samtidig användning av orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), trombocythämmande medel (inklusive klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin).

Administreringssätt och dosering

Ibufen ska tas oralt efter måltiderna. Skaka flaskan omedelbart innan du tar den. En mätsked eller spruta ingår för noggrann dosering.

En enstaka dos är 5-10 mg per kg kroppsvikt. Inträdesfrekvens - upp till 4 gånger om dagen med intervall på 6-8 timmar. Den maximalt tillåtna dagliga dosen är 20-30 mg / kg.

Rekommenderade doseringsregimer beroende på barnets ålder och vikt:

6-12 månader (kroppsvikt 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 gånger om dagen;
1-3 år (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 gånger om dagen;
4-6 år (16-20 kg): 5 ml 3 gånger om dagen;
7-9 år (21-29 kg): 5 ml 4 gånger om dagen;
10-12 år (30-41 kg): 10 ml 3 gånger om dagen.

Barn mellan 3 och 6 månader ska endast ges Ibufen enligt anvisningarna från vårdpersonalen. Den dagliga dosen för dem bör inte överstiga 5 ml suspension. För reaktioner efter vaccination ordineras 2,5 ml efter 6 timmar - ytterligare 2,5 ml.

Varaktighet för användning av läkemedlet, beroende på indikationerna: minskning av förhöjd kroppstemperatur - upp till 3 dagar, lindring av smärtsyndrom - högst 5 dagar.

Använda Ibufen med en mätspruta:

Öppna flaskan: tryck på locket, tryck ner det och vrid det moturs;
Sätt in sprutan i flaskhalsens öppning.
Skaka flaskan kraftigt;
Vänd flaskan upp och ned och rör försiktigt ned sprutkolven och häll innehållet tills önskat märke på vågen uppnås.
Vänd flaskan till dess ursprungliga läge och ta bort dispensern med försiktigt roterande rörelser;
Placera sprutan i barnets munhålan och tryck långsamt på kolven, injicera suspensionen;
Stäng flaskan med ett lock, skölj dispensern med rent vatten och torka.

Bieffekter

Från andningsorganen: andfåddhet, bronkospasm;
Från sidan av hematopoies: agranulocytos, trombocytopen purpura, leukopeni, trombocytopeni, anemi (inklusive aplastisk och hemolytisk);
Från matsmältningssystemet: aftal stomatit, torrhet i munslemhinnan, sår i slemhinnan i tandköttet och mag-tarmkanalen (ibland komplicerad av perforering och blödning), NSAID gastropati (nedsatt aptit, flatulens, diarré, buksmärta, smärta och obehag i epigastrisk region, halsbränna, illamående, kräkningar), förstoppning, pankreatit, hepatit;
Från sidan av det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck, takykardi, utveckling eller försämring av hjärtsvikt;
Från nervsystemet: sömnighet, sömnstörningar, psykomotorisk agitation, depression, irritabilitet, ångest, förvirring, yrsel, hallucinationer, huvudvärk; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
Från urinvägarna: allergisk nefrit, cystit, polyuri, nefrotiskt syndrom (ödem), akut njursvikt;
Från sensoriska organ: torrhet och irritation i ögonen, nedsatt färgsyn, amblyopi, scotoma, suddig syn eller diplopi, ödem i konjunktiva och ögonlock (allergisk uppkomst), reversibel toxisk optisk neurit, ringning eller ljud i öronen, hörselnedsättning;
Allergiska reaktioner: hudutslag (erytematös eller urtikaria), klåda, feber, bronkospasm, anafylaktoida reaktioner, angioödem, anafylaktisk chock, allergisk rinit, eosinofili, toxisk epidermal nekrolys, exudativ erytem multiforme;
Övriga: ökad svettning.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Ibufen är det nödvändigt att övervaka den perifera blodbilden, njurarnas och leverns funktionella tillstånd.

Vid bronkialastma eller andra sjukdomar som kan åtföljas av bronkospasm kan ibuprofen orsaka bronkospasm. Av dessa skäl bör läkemedlet endast användas med stor försiktighet hos dessa patienter. Om du har andningssvårigheter bör du omedelbart kontakta en läkare.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas Ibufen att kombineras med prostaglandin E-preparat (till exempel misoprostol). När symtom på sjukdomen uppträder är noggrann övervakning av patientens tillstånd nödvändig, inklusive en analys av avföring för ockult blod, ett blodprov med bestämning av hemoglobin och hematokrit och esophagogastroduodenoscopy.

För att minska risken för att utveckla biverkningar från mag-tarmkanalen bör Ibufen tas i den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga period.

Patienter som hänvisas till 17-ketosteroidtest bör sluta ibuprofen 48 timmar i förväg.

Under behandlingen rekommenderas att man undviker att ta läkemedel som innehåller etanol, samt att utföra uppgifter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbare reaktioner.

Patienter med diabetes mellitus bör ta hänsyn till att 1 ml suspension innehåller cirka 0,34 g sackaros eller cirka 0,03 XE. Således innehåller den minsta enstaka dosen Ibufen (2,5 ml) 0,85 g sackaros (0,075 XE), den maximala enstaka dosen (15 ml) - 5,13 g sackaros (0,45 XE).

Läkemedelsinteraktioner

Andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra): den antiinflammatoriska effekten av ibuprofen minskar, biverkningarna ökar (denna kombination är kontraindicerad);
Diuretika: deras effekt är försvagad, risken för att utveckla njursvikt ökar (denna kombination rekommenderas att undvikas om möjligt);
Vasodilatorer (inklusive angiotensinkonverterande enzymhämmare): deras hypotensiva aktivitet minskar;
Orala hypoglykemiska medel (särskilt sulfonureidderivat) och insulin: deras effekt förstärks;
Microsomal oxidationsinducerare (fenylbutazon, rifampicin, fenytoin, tricykliska antidepressiva medel, barbiturater, etanol): risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner ökar;
Kolestyramin, antacida: minskad absorption av ibuprofen;
Valproinsyra, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: förekomsten av hypoprotrombinemi ökar;
Guldberedningar, cyklosporiner: ökad nefrotoxicitet hos ibuprofen;
Medel med myelotoxisk effekt: manifestationer av hematotoxicitet hos ibuprofen ökar;
Cyklosporin: dess plasmakoncentration ökar och sannolikheten för att utveckla hepatotoxiska effekter;
Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring: utsöndringen minskar och plasmakoncentrationen av ibuprofen ökar;
Blodplättmedel, indirekta antikoagulantia, fibrinolytika: deras effekt ökar, risken för hemorragiska komplikationer ökar;
Koffein: ökar den analgetiska effekten av ibuprofen;
Digoxin, metotrexat, litiumpreparat: deras koncentration i blodet ökar.

Analoger

Ibufens analoger är: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på en plats skyddad från ljus, utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år, efter flaskans första öppning - 6 månader.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!