Gabriglobin-IgG - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Gabriglobin-IgG - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Gabriglobin-IgG - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Gabriglobin-IgG - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Gabriglobin-IgG - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Webinar: Ursachen und Diagnosen der Multiplen Sklerose 2024, November
Anonim

Gabriglobin-IgG

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 7139 gnugga.

köpa

Infusionsvätska, lösning Gabriglobin-IgG
Infusionsvätska, lösning Gabriglobin-IgG

Gabriglobin-IgG är ett immunologiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av frigöring av Gabriglobin-IgG:

  • infusionsvätska, lösning: transparent, färglös eller med en gulaktig nyans (i flaskor om 25 eller 50 ml, i en kartong 1 flaska);
  • frystorkat för beredning av infusionsvätska, lösning (i flaskor om 2,5 g, i en kartong 1 flaska komplett med ett lösningsmedel).

Den aktiva ingrediensen i en flaska lösning och frystorkat: normalt humant immunglobulin - 100%.

Indikationer för användning

  • bakterie- / virusinfektioner i svår förlopp;
  • primärt antikroppsbristsyndrom, inklusive agamma- eller hypogammaglobulinemi (period av fysiologisk brist hos nyfödda, medfödd form);
  • sekundärt antikroppsbristsyndrom;
  • blodsjukdomar, konsekvenserna av immunsuppressiv terapi, förvärvad immunbrist (AIDS), särskilt när barn är infekterade med humant immunbristvirus;
  • postoperativa komplikationer som uppstår med septikopemi och bakteriemi.

Kontraindikationer

Absolut:

  • belastad historia av allergiska reaktioner eller allvarliga systemiska reaktioner på humana blodprodukter;
  • belastad historia av anafylaktisk chock för humana blodprodukter vid svår sepsis;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, inklusive överkänslighet mot maltos, IgA-immunbrist.

Relativ (sjukdomar / tillstånd där utnämningen av Gabriglobin-IgG kräver försiktighet):

  • svår hjärtsvikt
  • njursvikt;
  • diabetes;
  • graviditet och amning (användning är endast möjlig vid strikta indikationer efter bedömning av förhållandet mellan förväntad nytta och möjlig risk).

Administreringssätt och dosering

Användning av Gabriglobin-IgG är endast möjlig på sjukhus.

Läkemedlet administreras intravenöst via infusionssystemet. Före introduktionen måste flaskorna med läkemedlet förvaras i minst 2 timmar vid en temperatur av 20 ± 2 ° C. Använd inte lösningar som är grumliga eller innehåller sediment.

Dosregimen bestäms av indikationerna.

Vanligtvis ges Gabriglobin-IgG enligt följande:

  • barn: enstaka dos - 3-4 ml / kg, administreringshastighet - från 8 till 10 droppar per minut. Infusioner utförs dagligen i 3-5 dagar;
  • vuxna: en enda dos - 25-50 ml, administreringshastigheten under de första 10-15 minuterna - 15-20 droppar per minut, sedan - 30-40 droppar per minut. Med snabbare hantering är utvecklingen av en kollaptoid reaktion möjlig. Kursen är från 3 till 10 transfusioner, som utförs efter 24–72 timmar (beroende på svårighetsgraden av sjukdomen).

Bieffekter

Under de första dagarna efter administrering av Gabriglobin-IgG kan kroppstemperaturen ökas något, liksom utvecklingen av allergiska reaktioner.

Andra möjliga störningar: yrsel, huvudvärk, andfåddhet, takykardi, dyspeptiska symtom, arteriell hyper- eller hypotoni.

Med individuell intolerans kan anafylaktiska reaktioner i extremt sällsynta fall uppstå.

speciella instruktioner

Patienter med autoimmuna sjukdomar (inklusive bindvävssjukdomar, blod, nefrit) Gabriglobin-IgG bör administreras mot bakgrund av lämplig behandling. Immunglobulin övergår i bröstmjölk och kan bidra till överföring av skyddande antikroppar till det nyfödda.

Efter införandet av Gabriglobin-IgG ska patientens tillstånd övervakas i minst 30 minuter. I rummet där läkemedlet injiceras ska det finnas medel mot chockterapi. Vid anafylaktoida reaktioner indikeras användning av antihistaminer, glukokortikosteroider och adrenomimetika.

Man bör komma ihåg att en kort ökning av innehållet av antikroppar i patientens blod efter administrering av Gabriglobin-IgG kan leda till falskt positiva resultat av serologiska tester.

Med tanke på sannolikheten för kollaptoida reaktioner kan intravenös administreringshastighet inte överskridas.

Läkemedelsinteraktioner

Möjlig kombinerad användning med andra läkemedel, i synnerhet med läkemedel med antibakteriell verkan.

Introduktionen av Gabriglobin-IgG kan försvaga (i 1,5 till 3 månader) effekten av levande vacciner mot följande virussjukdomar: mässling, röda hund, vattkoppor och påssjuka (det rekommenderade intervallet mellan introduktionen av dessa läkemedel är 3 månader).

I vissa fall, efter användning av stora doser av Gabriglobin-IgG, kan dess effekt pågå i upp till ett år.

Hos spädbarn är kombinerad användning med kalciumglukonat förbjuden.

Analoger

Analoger av Gabriglobin-IgG är: Intraglobin, Gabriglobin, Gamunex-S, Imbioglobulin, Intratect, Immunovenin, Octagam, Normalt humant immunglobulin, Sigardis immunoglobulin, Prividzhen, Flembogama.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot ljus och fukt vid en temperatur på 2-10 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Gabriglobin-IgG: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Gabriglobin-IgG infusionsvätska, lösning 50 ml 1 st.

RUB 7139

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: