Alfarona
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 998 gnugga.
köpa
Alfarona är ett rekombinant humant interferon alfa-2b med immunmodulerande, antimikrobiella, antitumör-, antivirala, antiinflammatoriska effekter.
Släpp form och komposition
Doseringsformer:
- Lyofilisat för beredning av en injektionsvätska och lokal användning: en porös hygroskopisk massa i nästan vit eller vit färg (i flaskor: i en kartong 1, 5, 10 eller 20 flaskor; i en blister- eller kassettkonturförpackning med 1, 5, 10 eller 20 flaskor, i en kartong 1 paket);
- Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal användning: en porös massa av ljusgul eller vit, hygroskopisk; efter upplösning - en klar ljusgul eller färglös vätska utan främmande inneslutningar och sediment (i flaskor, i en kartong 1 eller 5 flaskor komplett med 1 eller 5 flaskor eller ampuller (5 ml vardera) vatten för injektion).
Den aktiva substansen i Alfarona är humant rekombinant interferon alfa-2b:
- 1 injektionsflaska lyofilisat för injektionsvätska och topisk användning: 0,5 miljoner internationella enheter (IE), 1 miljon, 3 miljoner eller 5 miljoner IE;
- 1 flaska med frystorkat för beredning av en lösning för intranasal administrering: 0,05 miljoner IE.
Hjälpkomponenter: natriumklorid, natriumfosfat-disubstituerad, polyglucin, natriumfosfatmonohydrat 2-vatten.
Indikationer för användning
Lyofilisat för beredning av injektionsvätska och topisk användning
Som en del av komplex terapi hos vuxna:
- Akut långvarig hepatit B, en kronisk form av aktiv hepatit B eller D med eller utan tecken på levercirros;
- Måttlig eller svår form av akut viral hepatit B - från det ögonblick som symtom uppträder fram till den femte dagen av gulsot (utnämning i en senare period är mindre effektiv, och vid kolestatisk kurs och utveckling av leverkoma är det helt ineffektivt);
- Kronisk viral hepatit C;
- Viral konjunktivit, keratit, keratokonjunktivit, keratouveit;
- Viral meningoencefalit (herpetisk, adenoviral, enterovirus, influensa, påssjuka), virusbakteriell och mykoplasma etiologi;
- Steg IV malign tumör i njuren;
- Primär retikulos, svampmykos och andra maligna hudlymfom;
- Skivepitelcancer och basalcellscancer i huden;
- Kaposis sarkom;
- Hårcell leukemi;
- Keratoacanthoma;
- Histiocytos X;
- Kronisk myeloid leukemi;
- Subleukemisk myelos;
- Multipel skleros;
- Essentiell trombocytopeni.
Användningen av Alfarona hos barn som en del av komplex terapi:
- Akut lymfoblastisk leukemi - efter avslutad induktiv kemoterapi vid 4-5 månaders remission;
- Luftvägs papillomatos i struphuvudet.
Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal administrering. Användning
är indicerad för vuxna och barn för att förebygga och behandla de första stadierna av influensa, akuta luftvägsinfektioner (ARVI).
Kontraindikationer
- Allvarliga former av allergiska patologier;
- Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter och andra interferoner.
Dessutom är utnämningen av ett frystorkat medel för beredning av en lösning för injektion och topisk applicering kontraindicerat under graviditeten.
Administreringssätt och dosering
Lyofilisat för beredning av en lösning för injektion och lokal användning Den
färdiga lösningen av lyofilisat är avsedd för intramuskulär (i / m), subkutan (s / c), subkonjunktivaladministrering och administrering under eller i lesionen samt för lokal användning.
För att bereda lösningen ska vatten för injektion tillsättas till innehållet i injektionsflaskan före direkt användning i följande proportion: för intramuskulär injektion och injektion i fokus - 1 ml, för subkonjunktiv administrering och lokal applikation - 5 ml. Upplösningsperioden bör inte överstiga 4 minuter. Den resulterande lösningen bör ha en transparent struktur utan några inneslutningar.
Förvara inte det utspädda läkemedlet!
Rekommenderad dos för intramuskulär och subkutan administrering:
- Akut hepatit B: 1 miljon IE 2 gånger om dagen i 5-6 dagar, sedan - i samma dos 1 gång om dagen i 5 dagar. För att uppnå en klinisk effekt kan behandlingen fortsättas efter ett biokemiskt blodprov i en dos av 1 miljon IE en gång var 3-4 dagar i 14 dagar. Kursdosen bör inte överstiga 15-21 miljoner IE;
- Kronisk och akut långvarig aktiv hepatit B (utan tecken på levercirros och deltainfektion): 1 miljon IE en gång var 3-4 dagar i 1-2 månader. I avsaknad av en terapeutisk effekt efter denna behandling bör patienten ordineras 2-3 liknande kurser med en paus på 1-6 månader eller fortsätta den påbörjade behandlingen upp till 3-6 månader;
- Kronisk aktiv hepatit D utan symtom på levercirros: 0,5-1 miljoner IE per dag var 3-4 dagar under en månad. En andra kurs - på 1-6 månader;
- Kronisk aktiv hepatit B och D med tecken på levercirros: 0,25-0,5 miljoner IE per dag var 3-4 dagar, kursen är 1 månad. Upprepade kurser ordineras med utveckling av tecken på dekompensation med ett intervall på 2 månader eller mer;
- Kronisk viral hepatit C: vuxna - 3 miljoner IE 3 gånger var 7: e dag, barn - med en hastighet av 3 miljoner IE per 1 m 2 kroppsyta, men inte mer än 3 miljoner IE 3 gånger var 7: e dag. Behandlingsförloppet är 9 månader;
- Malign tumör i njuren: 3 miljoner IE 1 gång per dag i 10 dagar. Kursen upprepas med 21 dagars intervall från 3 till 9 eller fler gånger. Den totala mängden läkemedel är 120-300 miljoner IE eller mer;
- Hårcell leukemi: 3-6 miljoner IE en gång om dagen i 2 månader. När hemogrammet normaliseras reduceras dosen till 1-2 miljoner IE per dag. Underhållsterapi - 3 miljoner IE 1 gång på 3-4 dagar i 1,5 månader. Den totala dosen av läkemedlet är 420-600 miljoner IE och mer;
- Akut lymfoblastisk leukemi hos barn inom 4-5 månader efter remission efter avslutad induktiv kemoterapi: i kombination med underhållskemoterapi - 1 miljon IE 1 gång på 7 dagar i 6 månader, sedan 1 gång på 14 dagar vid samma dos i inom 24 månader;
- Kronisk myeloid leukemi: 3 miljoner IE per dag eller 6 miljoner IE varannan dag, behandlingsförloppet är 2,5-6 månader;
- Histiocytos X: 3 miljoner IE per dag, behandlingen är 1 månad. Inom 12-36 månader upprepas kursen var 1-2 månad;
- Subleukemisk myelos, essentiell trombocytopeni (för att korrigera hypertrombocytos): 1 miljon IE en gång om dagen eller varannan dag i 20 dagar;
- Kaposis sarkom, malignt lymfom: 3 miljoner IE per dag i 10 dagar i kombination med glukokortikosteroider och cytostatika (cyklofosfamid, prospidin);
- Tumörstadium av svampmykos, retikulosarkomatos: det är tillrådligt att växla intramuskulär injektion i en dos av 3 miljoner IE och intralesional injektion i en dos av 2 miljoner IE, behandlingsförloppet är 10 dagar. Med en ökning av temperaturen över 39 ° C och en försämring av tillståndet hos patienter med svampmykos i det erytrodermiska stadiet, bör administreringen av Alfarona avbrytas. I avsaknad av den önskade effekten indikeras utnämningen av en upprepad kurs om 10-14 dagar. Underhållsdosen är 3 miljoner IE en gång var sjunde dag i 1,5 månader;
- Luftvägs papillomatos i struphuvudet (nästa dag efter operation för att ta bort papillom): 0,1-0,15 miljoner IE per 1 kg patientvikt per dag i 45-50 dagar, sedan - i samma dos 3 gånger var 7: e dag inom en månad. Kursen upprepas ytterligare 2 gånger med ett intervall på 2-6 månader;
- Multipel skleros: med pyramidalt syndrom - 1 miljon IE 3 gånger om dagen, med cerebellärt syndrom - 1 miljon IE 1-3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10 dagar. Då ordineras administrering av samma dos en gång var sjunde dag i 5-6 månader. Den totala dosen är 50-60 miljoner IE.
Med en hög pyrogen reaktion (39 ° C och högre) rekommenderas introduktionen av Alfarona att åtföljas av användning av indometacin.
Med keratoacanthoma, squamous cell och basal cell carcinoma administreras läkemedlet under lesionen (perifokal) i en dos av 1 miljon IE 1 gång per dag i 10 dagar. Patienter med allvarliga lokala inflammatoriska reaktioner visas perifokal administrering på 1-2 dagar. Vid behov utförs kryodestruktion efter en behandling.
För keratoiridocyclitis och stromal keratit injiceras 0,5 ml av lösningen subkonjunktivt i en dos av 0,06 miljoner IE varannan dag eller dagligen under lokalbedövning med en 0,5% lösning av dicaine. Behandlingsförloppet är 15-25 injektioner.
För topisk användning löses lyofilisatet i 5 ml 0,9% natriumkloridlösning för injektion. För lagring placeras lösningen (i enlighet med reglerna för asepsis och antiseptika) i en steril flaska och förvaras i kylskåp (temperatur 4-10 ° C) i högst 12 timmar.
Med ytlig keratit och konjunktivit ordineras Alfaron lokalt i form av att applicera 2 droppar på konjunktiva i det drabbade ögat 6-8 gånger om dagen. Antalet instillationer bör minskas eftersom inflammationsprocesser minskar upp till 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 14 dagar.
Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal administrering Den
färdiga lösningen injiceras intranasalt i varje nasal passage.
För att bereda lösningen tillsätts 5 ml vatten för injektion till flaskans innehåll.
Det är nödvändigt att börja använda det när de första tecknen på influensa och ARVI-sjukdomar uppträder.
Den rekommenderade doseringen har åldersbegränsningar:
- Vuxna: 3 droppar 5-6 gånger om dagen (enstaka dos - 0,003 miljoner IE, daglig dos - 0,015-0,018 miljoner IE);
- Nyfödda och barn under 1 år: 1 droppe 5 gånger om dagen (enstaka dos - 0,001 miljoner IE, daglig dos - 0,005 miljoner IE);
- Barn i åldern 1-3 år: 2 droppar 3-4 gånger om dagen (enstaka dos - 0,002 miljoner IE, daglig dos - 0,006-0,008 miljoner IE);
- Barn från 3 till 14 år: 2 droppar 4-5 gånger om dagen (enstaka dos - 0,002 miljoner IE, daglig dos - 0,008-0,01 miljoner IE).
Behandlingstiden är 5 dagar.
Förebyggande av ARVI och influensa utförs i en dos som är lämplig för patientens ålder: efter kontakt med patienten och / eller hypotermi - 2 gånger om dagen i 5-7 dagar; med en säsongsmässig ökning av sjuklighet - en gång (på morgonen) per dag, på 1-2 dagar. Med en enda kontakt kan du begränsa dig till en instillation. Förebyggande kurser kan upprepas efter behov.
För jämn fördelning av lösningen i näshålan bör näsvingarna masseras efter instillation.
Bieffekter
Lyofilisat för injektionsvätska, lösning och lokal användning
- Parenteral administrering: möjligen - trötthet, frossa, feber, klåda, utslag, leukopeni, trombocytopeni;
- Chipping av lesionsfokus: lokala inflammatoriska reaktioner;
- Lokal applicering på ögats slemhinna: möjligen - hyperemi i ögats slemhinna, konjunktivalinfektion, ödem i konjunktiva i nedre fornix.
Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal administrering
Biverkningar har inte fastställts.
speciella instruktioner
När leukopeni eller trombocytopeni uppträder mot parenteral administrering måste patienten genomföra ett laboratorieblodprov 2-3 gånger i veckan.
Användningen av läkemedlet ska avbrytas vid utveckling av signifikanta lokala eller allmänna biverkningar när det appliceras på ögonhinnan.
Läkemedelsinteraktioner
Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal administrering
Samtidig användning av vasokonstriktor intranasala medel rekommenderas inte, eftersom detta bidrar till överdriven torkning av slemhinnan på näsgångarna.
Analoger
Alfaronas analoger är: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, Reaferon-EC-Lipint.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara på en mörk, torr plats vid temperaturer upp till 10 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Den färdiga lösningen kan förvaras i kylskåp i upp till 10 dagar, så att frysning undviks.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Alfarona: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Alfarona 3 miljoner IE frystorkat för beredning av injektionsvätska, lösning och topisk applicering 5 st. 998 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
