Erdomed - Bruksanvisning, Pris, Analoger, Recensioner, Kapslar

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Erdomed

Erdomed: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Erdomed

ATX-kod: R05CB15

Aktiv ingrediens: erdosteine (erdosteine)

Tillverkare: Medicom International s.r.o. (Medicom International sro) (Tjeckien)

Beskrivning och fotouppdatering: 22.11.2018

Erdomed är ett slemlösande mukolytiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Erdomed:

• kapslar: gelatinösa, hårda, med ett grönt lock och en gul kropp, fyllda inuti med en vit med ett gulaktigt pulver (i blister på 10 st; i en kartong 1 eller 2 blister);
• granulat för beredning av en suspension för oral administrering: vit, fritt flytande, liten, med smak och en karakteristisk lukt av apelsin (i flaskor om 100 eller 200 ml med en mätkopp inkluderad; i en kartong 1 uppsättning);
• granulat för beredning av oral lösning: vitt fint granulärt lätt glidande pulver med en karakteristisk citronlukt (i påsar om 4,425 mg; i en kartong med 10 eller 20 påsar).

Sammansättning av 1 kapsel:

• aktiv substans: erdosteine - 0,3 g;
• hjälpkomponenter: magnesiumstearat - 0,003 g; povidon - 0,008 g; mikrokristallin cellulosa - 0,01 g;
• kapsel: indigokarmin - 0,000 092 g; gul järnoxid - 0,000 759 g; titandioxid - 0,002 g; gelatin - 0,075 379 g.

Sammansättning av 100 g granulat för beredning av oral suspension:

• aktiv substans: erdosteine - 7 g;
• hjälpkomponenter: apelsinsmak - 1,5 g; natriumsackarinat - 0,4 g; aspartam - 1,6 g; natriumkarboximetylstärkelse - 6 g; natriumbensoat - 0,4 g; sackaros - 83,1 g

Sammansättning av granulat för beredning av oral lösning i en dospåse:

• aktiv substans: erdosteine - 0.225 g;
• hjälpkomponenter: citronsmak, aspartam, natriumkarboximetylstärkelse, natriumbensoat, sackaros.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Erdomed har en mucolytisk och slemlösande effekt på grund av den farmakodynamiska effekten av dess aktiva metaboliter.

Tiolgrupperna av metaboliter tjänar till att bryta disulfidbryggorna som binder glykoproteinfibrer, vilket minskar sputums elasticitet och viskositet. Genom detta ökar erdosteine effektiviteten i slemhinnetransport i nedre och övre luftvägarna, förbättrar epitelns sekretionsfunktion, accelererar och förbättrar frisättningen av luftvägarna från utsöndringar.

Erdosteine genom amingrupper lokalt, påverkar antagonistiskt syrefria radikaler och hos tobaksrökare förhindrar undertryckande av alfa-1-antitrypsin, vilket minskar tobaksrökens skadliga effekt vid kronisk rökning. Det ökar också koncentrationen av immunglobulin A i slemhinnan i luftvägarna vid kroniska obstruktiva andningssjukdomar och minskar den undertryckande effekten av tobaksrök på granulocyternas funktion. Erdosteine, i kombination med amoxicillin, ökar koncentrationen i bronkial sekretion, vilket resulterar i ett snabbare svar på behandlingen jämfört med amoxicillin monoterapi.

Den 3-4: e dagen för applicering utvecklas den terapeutiska effekten av Erdomed. Erdosteine innehåller inte fria SH-radikaler, så det skadar inte mag-tarmkanalen, och biverkningarna från matsmältningssystemet skiljer sig inte från de som har placebo.

Farmakokinetik

De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos erdosteine:

• absorption: ämnet absorberas snabbt i mag-tarmkanalen; den maximala koncentrationen i blodplasma (_Cmax) är 3,46 μg per 1 ml; tid för att nå maximal koncentration (T _max) - 1,48 timmar; område under koncentrationstidskurvan (AUC) _{0-24 timmar} - 12,09; C _max och AUC ökar mot bakgrund av leverfunktion;
• distribution: 64,5% av ämnet binder till plasmaproteiner i blodet;
• metabolism: metaboliseras snabbt i levern till 3 aktiva metaboliter, varav den viktigaste är N-tiodiglykolyl-homocystein (metabolit 1 eller M1); ackumulering av metaboliter kan observeras vid njursvikt;
• eliminering: halveringstiden (T _1/2) är> 5 timmar; utsöndras genom njurarna och tarmarna i form av oorganiska sulfater; med svår leverfunktion kan T _1/2 öka.

Farmakokinetiska parametrar ändras inte vid upprepad användning av erdosteine.

Indikationer för användning

• akut bronkit, laryngofaryngit (akuta inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna);
• bihåleinflammation, rinit;
• kronisk bronkit hos rökare, inklusive säsongsförvärringar, bronkiektas, hypersekretorisk astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom, kronisk bronkit (förvärringar av kroniska luftvägssjukdomar);
• förvärring av bronkit av bakteriellt ursprung (som en del av komplex behandling med antibakteriella medel);
• lunginflammation och partiell atelektas efter operation (för förebyggande).

Kontraindikationer

Absolut:

• nedsatt leverfunktion
• njursvikt med kreatininclearance (CC) mindre än 25 ml per minut;
• homocystinuri;
• fenylketonuri (granuler för beredning av en suspension och lösning, eftersom de innehåller aspartam);
• barn under 2 år
• individuell intolerans mot komponenterna i beredningen.

Relativ (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Erdomed kräver försiktighet):

• leversvikt;
• njursvikt med CC mer än 25 ml på 1 minut;
• irrationell kombinerad mottagning med antitussives;
• graviditet;
• amningsperiod.

Instruktioner för användning av Erdomed: metod och dosering

Kapslar

Erdomed kapslar tas oralt.

Rekommenderad dos är 1 st. 2-3 gånger om dagen.

Granuler för beredning av oral suspension

Suspensionen framställd av granulerna tas oralt.

Den rekommenderade dosen är 0,3 g (8,5 ml) eller 0,01 g per 1 kg kroppsvikt 2 gånger om dagen.

Erdomeds doser för barn bestäms beroende på kroppsvikt och ålder, nämligen:

• 3-6 år, väger 15-20 kg: 2,5 ml 2 gånger om dagen;
• 7–12 år med en vikt på 21–30 kg: 5 ml 2 gånger om dagen;
• från 12 år med en vikt på mer än 30 kg: 5 ml 3 gånger om dagen.

För att förbereda suspensionen hälls innehållet i en flaska med vatten upp till ett speciellt märke. Sedan skakas den ordentligt tills en homogen suspension bildas. Därefter är det viktigt att kontrollera innehållet i injektionsflaskan och tillsätt vatten till märket (om det behövs) och skaka. I färdig form kan suspensionen användas i 10 dagar (maximalt) om den förvaras vid en temperatur på 2 till 8 ° C (i kylen).

Skaka flaskan före varje användning.

Granulat för beredning av oral lösning

Den beredda lösningen av granulat tas oralt. För att förbereda produkten löses innehållet i 1 dospåse i 1 glas te eller vatten.

Den rekommenderade dosen Erdomed är innehållet i en dospåse 2-3 gånger om dagen.

Bieffekter

Möjliga biverkningar (> 10% - mycket vanliga;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällsynta):

• mag-tarmkanalen: sällan - diarré, illamående, halsbränna mycket sällan - förändring / förlust av smakkänslighet (i början av behandlingen);
• allergiska reaktioner: sällan - urtikaria, rodnad i huden.

Överdos

Det finns inga data om Erdomeds överdos.

speciella instruktioner

Erdomed är en källa till homocystein, och därför kan aminosyrametabolismen försämras när dieterna har låg fria metioniner.

I de fall då symtomen på sjukdomen inte minskar inom 5 dagar efter läkemedelsbehandling eller patientens tillstånd förvärras rekommenderas att du rådfrågar en läkare.

Applicering under graviditet och amning

Den embryotoxiska effekten av Erdomed identifierades inte i prekliniska studier, men erfarenheten av att använda läkemedlet under graviditet och amning är begränsad. I detta avseende ordineras läkemedlet med försiktighet under graviditet och under amning i de fall där den förväntade nyttan för modern överväger de potentiella riskerna för fostret eller barnet.

Pediatrisk användning

Enligt instruktionerna är Erdomed kontraindicerat hos barn under 2 år.

Med nedsatt njurfunktion

Njursvikt:

• QC mindre än 25 ml på 1 minut - användning är kontraindicerad;
• CC mer än 25 ml på 1 minut - använd med försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

• nedsatt leverfunktion: användning är kontraindicerad;
• leversvikt: använd med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av erdostein med amoxicillin ökar koncentrationen av den andra i bronkial sekretion.

Analoger

Erdomeds analoger är Elmucin, Mucitus, Abrol, Ambrobene, Ambroxol, Solvin, Fluimucil, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet: kapslar - 5 år; granulat för beredning av suspension / lösning för oral administrering - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Erdomed

Enligt recensioner är Erdomed ett effektivt mucolytiskt medel. Först och främst rekommenderar patienter att man tar ett läkemedel för att skydda luftvägarna från cigarettrök. I detta fall manifesteras den terapeutiska effekten ofta redan på den fjärde behandlingsdagen.

Bland nackdelarna indikeras den höga kostnaden för läkemedlet.

Pris för Erdomed på apotek

Ungefärligt pris för Erdomed 300 mg kapslar för 10 st. i förpackningen - 307 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!