Eclamiz - Bruksanvisning, Analoger, Recensioner, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Eclamise

Eclamiz: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Eklamiz

ATX-kod: C09BB03

Aktiv ingrediens: lisinopril (lisinopril), amlodipin (amlodipin)

Tillverkare: Ozone, LLC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-23-11

Priser på apotek: från 412 rubel.

köpa

Eclamisis är ett kombinerat blodtryckssänkande läkemedel, långsam kalciumkanalblockerare och angiotensinkonverterande enzym (ACE) -hämmare.

Släpp form och komposition

Eclamise finns i form av tabletter: nästan vit eller vit, rund, plattcylindrisk, med fasning på båda sidor, på ena sidan finns en skiljelinje (10 eller 30 st. I blåsor, i en kartong 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 förpackningar; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 st. I burkar av polyeten, i en kartong 1 burk).

1 tablett innehåller:

• aktiva ingredienser: amlodipinbesylat - 6,94 mg eller 13,88 mg, vilket motsvarar 5 mg eller 10 mg amlodipin; lisinoprildihydrat - 10,88 mg eller 21,76 mg, vilket motsvarar 10 mg eller 20 mg lisinopril;
• hjälpkomponenter: natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Eclamysis är ett blodtryckssänkande läkemedel, vars verkan beror på kombinationen av två aktiva substanser - lisinopril och amlodipin.

Lisinopril är en ACE-hämmare. Genom att minska bildningen av angiotensin II hjälper lisinopril till att minska frisättningen av aldosteron. Ökar syntesen av prostaglandiner, minskar nedbrytningen av bradykinin. Dess verkan orsakar en minskning av total perifer vaskulär resistens (OPSS), blodtryck (BP), förbelastning, tryck i lungkapillärerna och en ökning av minutvolymen. Hos patienter med kronisk hjärtsvikt ökar det hjärtinfarktstoleransen. Expanderar vener i mindre utsträckning än artärer. Verkningar på vävnaden renin-angiotensin-aldosteronsystem (RAAS), långvarig läkemedelsbehandling leder till en minskning av myokardial hypertrofi och väggarna i resistiva artärer. Lisinopril hjälper till att förbättra blodtillförseln till det ischemiska myokardiet.

Användningen av ACE-hämmare hos patienter med kronisk hjärtsvikt förlänger livslängden, hos patienter utan kliniska manifestationer av hjärtsvikt efter hjärtinfarkt, saktar det ned utvecklingen av vänsterkammardysfunktion.

Efter oral administrering manifesterar sig den blodtryckssänkande effekten efter 1 timme, maximal effekt uppnås efter 6-7 timmar och varar i 24 timmar. Den stabila effekten av lisinopril utvecklas med regelbunden administrering av läkemedlet (vanligtvis efter 1-2 månader). Plötsligt uttag av läkemedlet orsakar inte en uttalad ökning av blodtrycket.

Tillsammans med den hypotensiva effekten minskar Eclamise albuminuri. Vid diabetes mellitus påverkar det inte nivån av blodsockerkoncentration och förekomsten av hypoglykemi.

Amlodipin är ett dihydropyridinderivat, en långsam kalciumkanalblockerare. Det har blodtryckssänkande och antianginala effekter. Genom att blockera kalciumkanaler sänker den transmembranövergången av kalciumjoner till cellen, samtidigt som den verkar i större utsträckning på vaskulära glatta muskelceller.

Mekanismen för amlodipins antianginala verkan beror på dess förmåga att vidga kranskärlen och perifera artärer och arterioler. Vid angina pectoris leder detta till en minskning av svårighetsgraden av hjärtinfarkt, minskar den systemiska kärlmotståndet, efterbelastning i hjärtat, hjärtinfarkt syrebehov. På grund av expansionen av kransartärerna och arteriolerna i de ischemiska eller oförändrade områdena i myokardiet ökar tillförseln av syre till myokardiet. Förhindrar kramper i kransartärerna.

Med stabil angina pectoris kan den dagliga dosen av Eclamise öka träningstoleransen, sakta ner utvecklingen av angina pectoris och ischemisk depression i ST-segmentet och minska frekvensen av anginaattacker.

En direkt vasodilaterande effekt på vaskulär glatt muskulatur ger amlodipin en långvarig dosberoende hypotensiv effekt. Mot bakgrund av läkemedlet är utvecklingen av ortostatisk hypotoni ganska sällsynt. Amlodipin minskar inte den vänstra ventrikelutkastningsfraktionen, påverkar inte hjärtinfarkt och konduktivitet, hjärtfrekvens (HR). Har en svag natriuretisk effekt, hjälper till att minska trombocytaggregationshastigheten och öka glomerulär filtreringshastighet.

Eclamisis är indicerat för användning hos patienter med diabetisk nefropati, diabetes mellitus, bronkialastma, gikt.

En minskning av blodtrycket inträffar efter 6-10 timmar och varar i 24 timmar.

Kombinationen av lisinopril och amlodipin hjälper till att uppnå jämförbar blodtryckskontroll. Deras kombination gör det möjligt att förhindra uppkomsten av oönskade effekter som kan uppstå under monoterapi med var och en av de aktiva substanserna. Långsamma kalciumkanalblockerare orsakar natrium- och vätskeretention i kroppen och en ACE-hämmare blockerar RAAS-aktiveringsprocessen.

Farmakokinetik

Efter oral administrering är absorptionen från mag-tarmkanalen (GIT) av lisinopril i genomsnitt 25%, amlodipin (långsamt) - 90%. Biotillgänglighet av lisinopril - 25%, amlodipin - 64-80%. Matintag påverkar inte deras absorption.

Bindning till blodplasmaproteiner: lisinopril - binder nästan inte, amlodipin - 95%. Den maximala koncentrationen i blodplasma (C _max) av lisinopril uppnås efter 6-7 timmar, amlodipin - efter 6-10 timmar.

Lisinopril har låg förmåga att övervinna blod-hjärnan och placentabarriärerna. Amlodipin passerar blod-hjärnbarriären. Det finns en liten mängd amlodipin i blodet, det mesta av den dos som tas fördelas i vävnaderna, det avlägsnas inte under hemodialys.

Biotransformation av lisinopril i kroppen sker inte. Metabolism av amlodipin sker långsamt men aktivt i levern med bildandet av farmakologiskt inaktiva metaboliter.

Halveringstiden (T _1/2) av lisinopril - 12 timmar, amlodipin - upp till 45 timmar.

Läkemedlet utsöndras genom njurarna: lisinopril - oförändrat, amlodipin - oförändrat 10%, i form av metaboliter - cirka 60%.

Genom tarmen utsöndras 20-25% av dosen amlodipin.

I studier av läkemedlets farmakokinetik hos äldre patienter sågs inga kliniskt signifikanta förändringar i effekten och säkerheten av amlodipin och lisinopril.

Vid kronisk hjärtsvikt minskar absorption, biotillgänglighet och clearance av lisinopril. Det kan utsöndras från kroppen genom hemodialys.

Vid njursvikt förlängs T _{1/2 av de} aktiva substanserna.

Interaktionen mellan aktiva substanser är osannolik, kombinationen påverkar inte deras farmakokinetiska parametrar.

Långvarig cirkulation av aktiva substanser i kroppen tillåter användning av Eclamise 1 gång på 24 timmar.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Eclamiz indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos patienter som behöver kombinationsbehandling med en långsam kalciumkanalblockerare och en ACE-hämmare.

Kontraindikationer

• hemodynamiskt signifikant aortastenos, mitralstenos;
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• svår arteriell hypotoni med systoliskt blodtryck mindre än 90 mm Hg;
• instabil angina, förutom Prinzmetal's angina;
• kardiogen chock;
• hjärtsvikt under de första 28 dagarna efter akut hjärtinfarkt;
• kombination med aliskiren eller läkemedel innehållande aliskiren för njursvikt med en glomerulär filtreringshastighet av mindre än 60 ml / min per 1,73 m ² eller diabetes mellitus;
• en indikation i historien om angioödem, inklusive när du tar ACE-hämmare;
• idiopatisk angioödem, ärftligt Quinckes ödem;
• etablerad överkänslighet mot dihydropyridinderivat eller ACE-hämmare;
• graviditetsperiod;
• amning;
• ålder upp till 18 år
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Eklamys bör användas med försiktighet efter njurtransplantation, med allvarlig njurfunktion, bilateral njurartärstenos, stenos i artären i en enda njure med progressiv azotemi, nedsatt leverfunktion, hyperkalemi, azotemi, primär hyperaldosteronism, cerebrovaskulära sjukdomar (inklusive cerebrovaskulär insufficiens), cerebral cirkulation hemopoies, arteriell hypotoni, koronarinsufficiens, ischemisk hjärtsjukdom, sick sinus syndrom (svår bradykardi, takykardi), kronisk hjärtsvikt av icke-ischemisk etiologi av III-IV funktionsklass enligt NYHA klassificering (New York Heart Association), mitral stenos, aortastenos, akut hjärtinfarkt och inom 30 dagar efter hjärtinfarkt,autoimmuna systemiska sjukdomar i bindväven (inklusive sklerodermi, systemisk lupus erythematosus), vidhäftning till en diet med begränsat saltintag, hypovolemiska tillstånd (inklusive minskad vätskevolym i kroppen som ett resultat av kräkningar, diarré), behandling av äldre patienter, hemodialys med användning av högflödesdialysmembran med hög permeabilitet.

Instruktioner för användning av Eclamiz: metod och dosering

Eclamiz tabletter tas oralt, oavsett matintag, med en tillräcklig mängd vätska, 1 gång per dag.

Rekommenderad dos: den initiala dosen är 5 mg / 10 mg (amlodipin / lisinopril), och om den kliniska effekten är otillräcklig kan dosen ökas gradvis för att ytterligare sänka blodtrycket. Den maximala dagliga dosen är 10 mg / 20 mg.

För att minska risken för att utveckla symtomatisk arteriell hypotoni, som kan uppstå i början av läkemedelsbehandlingen eller, som händer oftare, om vattenelektrolytbalansen störs på grund av det tidigare intaget av diuretika, bör behandlingen med diuretika avbrytas 2-3 dagar innan behandlingen med Eclamis påbörjas. Om diuretika inte kan avbrytas, bör behandlingen med det kombinerade läkemedlet startas med ½ tablett i en dos av 5 mg / 10 mg en gång dagligen. Under denna period bör patienten säkerställas att hans tillstånd övervakas i flera timmar efter att ha tagit Eclamise, eftersom symtomatisk arteriell hypotoni kan utvecklas.

Vid nedsatt njurfunktion rekommenderas att du börjar ta ½ tablett i en dos av 5 mg / 10 mg. Underhållsdosen väljs individuellt, med hänsyn till terapitoleransen och tillståndet för njurfunktionen, nivån av kalium och natrium i blodplasman övervakas kontinuerligt.

Vid nedsatt leverfunktion bör initiala doser och underhållsdoser inte överstiga ½ tablett (5 mg amlodipin + 10 mg lisinopril).

Bestämning av den optimala underhållsdosen av Eclamise hos patienter över 65 år görs individuellt, baserat på resultaten från ett separat intag av var och en av de aktiva ingredienserna - lisinopril och amlodipin.

Bieffekter

• från lymfsystem och hematopoietiska system: mycket sällan - leukopeni, neutropeni, hämning av benmärgshematopoies, trombocytopeni, agranulocytos, anemi, hemolytisk anemi, lymfadenopati;
• från hjärtat: ofta - hjärtklappning; sällan - bröstsmärta, takykardi, bradykardi, kränkning av atrioventrikulär ledning, förvärring av symtom på kronisk hjärtsvikt, hjärtinfarkt; mycket sällan - ventrikulär takykardi, arytmi, förmaksflimmer;
• psykiska störningar: sällan - ångest, humörförändringar, överkänslighet, sömnlöshet, sömnstörningar, ovanliga drömmar, depression; sällan - agitation, apati, psykiska störningar;
• från nervsystemet: ofta - dåsighet, huvudvärk, yrsel; sällan - parestesi, systemisk yrsel, dysgeusi, kramper i läpparna och musklerna i extremiteterna, synkope, tremor, hypestesi; sällan - migrän, förvirring; mycket sällan - ataxi, perifer neuropati, parosmi, amnesi;
• från kärlsystemet: ofta - en signifikant minskning av blodtrycket, hyperemi, ortostatisk hypotoni; sällan - Raynauds syndrom, nedsatt hjärncirkulation; mycket sällan - vaskulit;
• från synorganet: sällan - smärta i ögonen, kränkning av boende, diplopi, xerophthalmia;
• från hörselorganet och labyrinten: sällan - tinnitus;
• från andningsorganen, bröstet och mediastinumorganen: ofta - hosta; sällan - näsblod, rinit, dyspné; sällan - andfåddhet mycket sällan - bihåleinflammation, bronkospasm, eosinofil lunginflammation, allergisk alveolit;
• dermatologiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda, allergiska reaktioner, angioödem (inklusive tunga, vokalveck, struphuvud, ansikte, läppar, extremiteter), ljuskänslighet, purpura, xeroderma; sällan - urtikariautslag, dermatit, alopeci, psoriasis; mycket sällan - toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, pemphigus vulgaris, kall svett, ökad svettning, pseudolymfom i huden (inklusive några eller alla av följande: utslag, vaskulit, myalgi, feber, artralgi eller artrit, eosinofili och leukocytos, ökad titer av antinukleära antikroppar och erytrocytsedimenteringshastighet, fotosensibilisering, andra förändringar från hudens sida), missfärgning av huden;
• från matsmältningssystemet: ofta - illamående, kräkningar, diarré, buksmärta; sällan - törst, torrhet i munslemhinnan, matsmältningsbesvär, förstoppning, dyspepsi, anorexi; sällan - ökad aptit; mycket sällan - gastrit, pankreatit, gingival hyperplasi, angioödem i tarmen;
• från näring och metabolism: mycket sällan - hypoglykemi, hyperglykemi;
• från leversystemet: mycket sällan - kolestatisk gulsot, gulsot, hepatit, kolestas, leversvikt;
• från immunsystemet: mycket sällan - överkänslighet, vaskulit, en ökning av titern av antinukleära antikroppar;
• från skelettsystemet och bindväv: sällan - ryggsmärta, myalgi, artralgi, artros, muskelkramper; sällan - artrit, myasthenia gravis;
• från urinvägarna: ofta - nedsatt njurfunktion; sällan - nokturi, störningar och / eller ökad frekvens av urinering sällan - uremi, akut njursvikt; mycket sällan - anuria, oliguri
• från reproduktionssystemet och bröstkörtlar: sällan - gynekomasti, impotens;
• systemiska och lokala reaktioner: ofta - perifert ödem, ökad trötthet; sällan - asteni, bröstsmärtor, sjukdomskänsla;
• laboratorieindikatorer: sällan - en ökning eller minskning av kroppsvikt, hyperkalemi, en ökning av koncentrationen av kreatinin och urea i blodserumet, aktiviteten av leverenzymer; sällan - hyperbilirubinemi, minskad hemoglobin och hematokrit, erytropeni, hyponatremi.

Överdos

Symtom som är karakteristiska för en överdos av de aktiva substanserna i Eclamysis: amlodipin - en uttalad blodtryckssänkning, där utvecklingen av reflex takykardi och överdriven perifer vasodilatation är möjlig (risken för svår och ihållande arteriell hypotension ökar, inklusive utveckling av chock och död); lisinopril - en markant minskning av blodtrycket, sömnighet, ångest, torrhet i munslemhinnan, urinretention, förstoppning, ökad irritabilitet.

Behandling: omedelbart magsköljning, intag av aktivt kol. Patienten ska placeras på en plan yta med benen upplyfta. Sjukhusvistelse krävs, liksom övervakning och upprätthållande av kardiovaskulära och andningssystemens funktion, bestämning av volymen av cirkulerande blod, koncentrationen av kreatinin, urea, innehållet av elektrolyter i blodserumet, diurese, utnämningen av intravenös (iv) administrering av plasmasubstituerande lösningar, för att eliminera konsekvenserna av kalciumblockad. kanaler - in / i införandet av kalciumglukonat. För att återställa vaskulär ton, om det inte finns några kontraindikationer, anges utnämningen av vasokonstriktorer.

Användningen av hemodialys är ineffektiv, eftersom Eclamise består av två aktiva substanser.

speciella instruktioner

Utnämningen av Eclamiz bör göras med beaktande av resultaten från laboratoriestudier av BCC och natriumhalten i blodplasman, särskilt hos patienter som tidigare har tagit diuretika. Om BCC minskar rekommenderas det att vidta åtgärder för att återställa det innan läkemedelsbehandling påbörjas. Detta minskar risken för en uttalad blodtryckssänkning, och vid ischemisk hjärtsjukdom eller cerebrovaskulära sjukdomar, risken för hjärtinfarkt eller stroke.

Eclamisis orsakar vasodilatation, så det bör användas med försiktighet vid obstruktion av vänstra ventrikulära utflödeskanalen och mitralstenos.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till den möjliga övergående ökningen av kreatininnivån och urea i blodserumet, särskilt hos patienter med en njursjukdom i anamnesen.

När du bestämmer den optimala underhållsdosen rekommenderas att ta lisinopril och amlodipin separat, för att övervaka njurfunktionen. Eclamisis är endast indicerat för användning om den optimala underhållsdosen av amlodipin titreras upp till 5 mg och 10 mg, lisinopril - upp till 10 mg och 20 mg.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör användningen av det kombinerade läkemedlet ersättas med monoterapi med var och en av komponenterna i adekvata doser. Samtidigt är det nödvändigt att överväga om det är tillrådligt att ta diuretika samtidigt eller att minska dosen.

Om symtom på angioödem uppträder bör du sluta ta Eclamise och kontakta läkare omedelbart.

Anafylaktiska reaktioner uppträder under hemodialys med polyakrylnitrilmembran och under aferes av lågdensitetslipoprotein (LDL) med dextransulfat hos patienter som tar ACE-hämmare. Därför rekommenderas det att man använder en annan typ av dialysmembran för hemodialys under perioden då man tar läkemedlet och att avbryta intag av piller före varje aferesprocedur.

Innan desensibilisering av geting / bi-gift bör ACE-hämmaren avbrytas.

Vid gulsotutveckling eller ökad aktivitet av leverenzymer bör behandlingen med Eclamis avbrytas.

Vid nedsatt leverfunktion förlängs T _{1/2 av} amlodipin, det finns inga speciella rekommendationer för dosregimen för patienter med leverinsufficiens. I sådana fall, när man ordinerar läkemedlet, bör man först bedöma fördelarna och potentiella riskerna med behandlingen.

Vid förskrivning av Eclamiz till patienter med bindvävssjukdomar, under perioden med immunsuppressiv behandling och / eller användning av allopurinol eller prokainamid, rekommenderas att man regelbundet övervakar antalet leukocyter i blodet. Patienter bör informeras om behovet av omedelbar medicinsk behandling om symtom på en infektionssjukdom uppträder.

När man gör en differentiell diagnos av hosta bör man komma ihåg att en oproduktiv, ihållande hosta kan orsakas av lisinopril.

Eclamisis är indicerat för användning hos patienter med diabetes mellitus, bronkialastma och gikt.

För att minska risken för hyperkalemi vid njursvikt, diabetes mellitus, akut hjärtsvikt, uttorkning, metabolisk acidos, samtidig användning av kaliumsparande diuretika eller andra läkemedel som leder till en ökning av serumkaliumnivåer, kaliuminnehållande kosttillskott och saltersättningar är det nödvändigt att använda tabletter regelbundet kontroll av kaliuminnehåll i blodserum.

Vid förskrivning av Eclamise till patienter med kort kroppsvikt och / eller kroppsvikt, svår leverfunktion, är det nödvändigt att överväga att sänka initialdosen.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Läkaren bör ge rekommendationer om möjligheten att köra fordon individuellt, både i början av behandlingen och efter att en underhållsdos har fastställts.

Applicering under graviditet och amning

Utnämningen av Eclamiz är kontraindicerad under graviditetsperioden och amningen.

Om befruktningen inträffade under användningsperioden för läkemedlet, bör det avbrytas omedelbart.

Om du tar Eclamise under amning bör amning avbrytas vid behov.

Pediatrisk användning

På grund av bristen på säkerhets- och effektdata är användningen av Eclamise kontraindicerad under 18 års ålder.

Med nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion rekommenderas att du börjar ta ½ tablett i en dos av 5 mg / 10 mg. Underhållsdosen väljs individuellt med hänsyn till behandlingens tolerans. Behandlingen bör åtföljas av regelbunden övervakning av njurfunktionen, natrium- och kaliumnivåerna i blodplasma.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid behandling av patienter med nedsatt leverfunktion bör initiala doser och underhållsdoser av Eclamise inte överstiga ½ tablett 5 mg / 10 mg (amlodipin / lisinopril).

Användning hos äldre

För patienter över 65 år måste underhållsdosen av Eclamise bestämmas individuellt, baserat på de optimala doserna av lisinopril och amlodipin, fastställda under separat administrering av var och en av de aktiva komponenterna.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av Eclamise:

• eplerenon, spironolakton, amilorid, triamteren och andra kaliumsparande diuretika, kaliuminnehållande kosttillskott och saltersättningar, läkemedel som ökar serumkalium (inklusive heparin): ökar risken för hyperkalemi, särskilt vid njursvikt och annan njursvikt i historien patienter;
• diuretika, andra blodtryckssänkande läkemedel: kan avsevärt förbättra den blodtryckssänkande effekten av Eclamise;
• tricykliska antidepressiva medel, läkemedel för allmänbedövning, antipsykotika, narkotiska analgetika: kan orsaka en signifikant blodtryckssänkning, öka risken för ortostatisk hypotoni;
• etanol: förstärker den hypotensiva effekten av Eclamise;
• cytostatika, allopurinol, prokainamid, systemiska glukokortikosteroider (immunsuppressiva medel): ökar risken för att utveckla leukopeni;
• antacida, kolestyramin: minska biotillgängligheten av lisinopril;
• sympatomimetika: det är möjligt att minska den antihypertensiva effekten av ACE-hämmare;
• insulin, hypoglykemiska medel för oral administrering: risken för hypoglykemi ökar, oftare hos patienter med njurinsufficiens under den första veckan av behandlingen;
• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive selektiva hämmare av cyklooxygenas-2: deras långvariga användning i höga doser kan orsaka en minskning av den hypotensiva effekten av Eclamise, en ökning av serumkalium och en försämring av njurfunktionen;
• litiumpreparat: kan sakta ner elimineringstiden, vilket ökar risken för ökad neurotoxicitet;
• guldpreparat (natriumurotiomalat): kan orsaka utveckling av symtomkomplex, inklusive illamående, kräkningar, artär hypotension, ansiktsspolning;
• läkemedel som påverkar RAAS: ökar risken för arteriell hypotoni, hyperkalemi, nedsatt njurfunktion;
• dantrolen: dess användning bör undvikas;
• rifampicin, antikonvulsiva medel (inklusive karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, fosfenytoin, primidon), johannesörtpreparat (inducerare av cytokrom CYP3A4-isoenzymer): kan öka metabolismen av amlodipin i levern, vilket minskar koncentrationen i blodplasma;
• itrakonazol, ketokonazol (hämmare av cytokrom CYP3A4-isoenzymer): ökar risken för biverkningar på grund av en möjlig ökning av plasmakoncentrationen av amlodipin;
• betablockerare - bisoprolol, metoprolol, karvedilol: kan öka risken för artär hypotension, orsaka en försämring av kronisk hjärtsvikt;
• baklofen, amifostin, isofluran, antipsykotika: kan förbättra den hypotensiva effekten av Eclamise;
• tetrakosaktid, kortikosteroider (gluko- och mineralokortikosteroider): orsakar en minskning av läkemedlets hypotensiva effekt;
• alfa-blockerare (alfuzosin, prazosin, doxazosin, terazosin, tamsulosin): ökar den antihypertensiva effekten av amlodipin och ökar risken för ortostatisk hypotoni;
• QT-intervallförlängningsmedel (inklusive prokainamid, kinidin): en betydande förlängning av QT-intervallet är möjlig.

Analoger

Analoger av Eclamise är: Amlodipine + Lisinopril, Tenliza, Equator, Ekvakard.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på en mörk plats.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Eklamize

Recensioner om Eclamise är positiva. Patienter med den andra graden av arteriell hypertoni indikerar att efter flera veckors användning av läkemedlet började blodtrycket normalisera, huvudvärk och andnöd försvann. Regelbundet intag av Eclamise stabiliserar blodtrycket fullständigt i 10-15 veckor, minskar påverkan av externa faktorer på patientens välbefinnande.

Patienter noterar också god tolerans, inga biverkningar.

Pris för Eclamise på apotek

Priset på Eclamiz för en förpackning som innehåller 30 tabletter i en dos av 5 mg amlodipin / 10 mg lisinopril kan vara 484 rubel, i en dos av 10 mg / 20 mg - 621 rubel.

Eclamiz: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Eclamiz 5 mg + 10 mg tabletter 30 st. 412 RUB köpa

Eclamiz 5 mg + 10 mg tabletter kombipaket 1 + 1 30 st. 433 r köpa

Fliken Eclamiz. 10 mg + 20 mg nr 30 521 RUB köpa

Eclamiz 10 mg + 20 mg tabletter 30 st. 521 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!