Proxodolol
Proxodolol: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Proxodolol
ATX-kod: S01EX
Aktiv ingrediens: proxodolol (Proxodolol)
Producent: Moscow Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise (Ryssland), Sintez, JSC (Ryssland)
Beskrivning och foto uppdaterad: 30.11.2018
Proxodolol är ett alfa- och betablockerare, antiglaukom.
Släpp form och komposition
Doseringsform - ögondroppar 1% och 2%: genomskinlig färglös eller ljusgul vätska (1,3; 1,5; 2 eller 5 ml vardera i polymerdroppar, i en kartong 1, 2, 4, 5 eller 10 rördroppar; 5 eller 10 ml i polymerdroppflaskor, i en kartong 1-2 droppflaskor; 5 ml i glasflaskor, i en kartong 1 flaska komplett med dropplock eller 1 cellkonturförpackning innehållande 5 flaskor, komplett med 5 dropplock; varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Proxodolol).
Sammansättning av 1 ml droppar:
- aktiv substans: butylaminohydroxipropoxifenoximetylmetyloxadiazolhydroklorid (proxodolol) - 10 eller 20 mg;
- hjälpkomponenter: natriumcitratpentaskikvhydrat, natriumklorid, bensetoniumklorid, citronsyramonohydrat (eller citronsyra i termer av citronsyramonohydrat), vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Proxodolol är en icke-selektiv alfa- och betablockerare. Påverkar β 1 -, p 2 - och a-adrenergiska receptorer. Minskar produktionen av vattenhaltig humor och underlättar dess utflöde, vilket resulterar i en minskning av det intraokulära trycket.
En minskning av det intraokulära trycket noteras 15-30 minuter efter instillation av läkemedlet, det maximala når efter 4-6 timmar. Åtgärdens varaktighet varar i 24 timmar.
Har inte lokal irriterande effekt. Påverkar inte pupillstorlek, boende och brytning.
Farmakokinetik
Data om de farmakokinetiska parametrarna för Proxodolol tillhandahålls inte av tillverkaren.
Indikationer för användning
- ökat intraokulärt tryck
- sekundärt glaukom, inklusive afakiskt glaukom;
- vinkelstängningsglaukom - för att minska det intraokulära trycket (i kombination med miotik);
- medfödd glaukom (om andra terapeutiska åtgärder är otillräckliga).
Kontraindikationer
Proxodolol är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Ögondroppar bör användas med försiktighet i följande fall:
- magsår i magen och tolvfingertarmen;
- typ I-diabetes mellitus;
- atrioventrikulärt block II - III grad;
- sinusbradykardi;
- kronisk hjärtsvikt
- kardiogen chock;
- kronisk obstruktiv lungsjukdom;
- bronkial astma;
- barndom;
- graviditet och amning.
Proxodolol, bruksanvisning: metod och dosering
Proxodolol bör ingjutas i konjunktivsäcken.
I början av behandlingen ordineras 1-2 droppar 1% lösning 2 eller 3 gånger om dagen. Vid otillräcklig effekt används en 2% lösning.
Bieffekter
- från synorganet: dimsyn, kortvarig brännande känsla i ögonen;
- från matsmältningssystemet: muntorrhet, gastralgi, illamående
- från centrala nervsystemet: svaghet, huvudvärk, yrsel;
- från det kardiovaskulära systemet: sänkning av blodtrycket, AV-blockad, bradykardi;
- allergiska reaktioner: urtikaria, lokalt eller generaliserat exantem;
- andra: ökad sammandragning av myometrium, utveckling av bronkospasm.
Överdos
Överdoseringsfall med lokal applicering av Proxodolol ögondroppar har inte registrerats.
speciella instruktioner
Det rekommenderas inte att använda mjuka kontaktlinser under läkemedelsbehandling.
Patienter som använder styva linser bör ta bort dem före instillation och sätta på dem tidigast 15–20 minuter efter instillation av droppar.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
I vissa fall orsakar Proxodolol-ögondroppar tillfällig nedsatt synuppfattning. Därför bör man omedelbart efter att läkemedlet har införts avstå från att ägna sig åt potentiellt farliga aktiviteter under en tid som kräver tydlig syn och ökad reaktionshastighet.
Applicering under graviditet och amning
Erfarenheten av att använda Proxodolol under graviditet och amning är mycket begränsad. Läkemedlet ordineras endast i fall där den förväntade nyttan är högre än de potentiella riskerna.
Pediatrisk användning
Det finns inte tillräckligt med erfarenhet av behandling av barn med läkemedlet. I pediatrik används Proxodolol efter noggrann bedömning av fördelar och risker.
Läkemedelsinteraktioner
Proxodolol förstärker effekten av klonidin och pilokarpin på det intraokulära trycket.
Systemiska alfa- och betablockerare kan förbättra den hypotensiva effekten.
Analoger
Proxodololanaloger är: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Villkor för lagring
Förvara utom räckhåll för barn, skyddad från ljus, vid temperaturer upp till 25 ° C - lösning i ampuller, vid temperaturer upp till 15 ° С - läkemedlet i rördroppar och flaskdroppar.
Hållbarhet - 2 år efter att flaskan har öppnats - 1 månad.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Proxodolol
Recensioner av Proxodolol är positiva. Patienter pekar på läkemedlets höga antiglaukomeffektivitet, dess goda tolerans och låga kostnad.
Pris för Proxodolol på apotek
Det ungefärliga priset för Proxodolol är 34 rubel. per förpackning innehållande 5 dropprör med 1,5 ml 1% lösning.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
