Ubretid
Ubretid: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Läkemedelsinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Villkor för lagring
- 13. Villkor för utdelning från apotek
- 14. Recensioner
- 15. Pris på apotek
Latinskt namn: Ubretid
ATX-kod: N07AA03
Aktiv ingrediens: distigminbromid (distigminbromid)
Tillverkare: Nycomed Austria (Österrike)
Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-21
Ubretid är ett antikolinesterasmedel.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av Ubretid:
- tabletter: vita, märkta "UB" och "5.0" på ena sidan (10 st. i blåsor, i en kartong 2 eller 5 blåsor);
- injektionsvätska, lösning: transparent (1 ml i ampuller, i en kartong med 3, 5 eller 25 ampuller).
Sammansättning av 1 tablett:
- aktiv substans: distigminbromid - 5 mg;
- hjälpkomponenter: majsstärkelse, talk, glukos, magnesiumstearat.
Sammansättning av 1 ml lösning:
- aktiv substans: distigminbromid - 0,5 eller 1 mg;
- hjälpkomponenter: natriumklorid, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Dystigminbromid är ett ämne som hämmar acetylkolinesteras i den synaptiska klyftan, vilket bidrar till ackumuleringen av acetylkolin och förlänger dess verkan. Som ett resultat av denna åtgärd ökar utsöndringen, tonen i urinblåsan, mag-tarmkanalen och skelettmusklerna ökar.
Ubretid orsakar måttlig vasodilatation, saktar ner hjärtfrekvensen. Påverkar inte signifikant överföringen av impulser i det autonoma nervsystemet.
Effekten av läkemedlet manifesteras 1 timme efter administrering i form av ökad utsöndring, ökad ton och rörlighet i tarmarna, urinblåsan och urinledarna. Den maximala ökningen i tarmkanalen noteras efter 8-10 timmar och varar i 20 timmar.
En uttalad effekt med myasthenia gravis observeras efter 1-2 dagar.
Farmakokinetik
Dystigminbromid passerar inte blod-hjärnbarriären, därför påverkar den inte acetylkolin i centrala nervsystemet.
Läkemedlets biotillgänglighet är 4,7%. Det metaboliseras genom hydrolys för att bilda metaboliter som utsöndras i urinen.
Jämfört med andra antikolinesterasläkemedel har distigminbromid en mer stabil bindning till acetylkolinesteras och en längre utsöndring i urinen.
Indikationer för användning
- megakolon;
- kronisk hypotonisk och atonisk förstoppning;
- postoperativ atoni och paralytisk tarmobstruktion (behandling och förebyggande);
- funktionell insufficiens i urinblåsans sfinkter och urinblåsans hypotoni (inklusive neurogen urinblåsa);
- postoperativ urinblåsa och urinledare;
- svår myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- perifer förlamning av strimmiga muskler.
Kontraindikationer
- riklig salivation
- hypermotilitet i mag-tarmkanalen;
- hypersyra i magsaft;
- hypertonicitet i tarmarna, gall- och urinvägarna;
- inflammatorisk tarmsjukdom;
- magsår;
- svår vagotoni (övervägande av tonen i det parasympatiska nervsystemet) med symtom på svår bradykardi;
- arteriell hypotoni;
- kronisk hjärtsvikt
- postoperativ vaskulär kris;
- perifera cirkulationsstörningar;
- hjärtinfarkt;
- tetany;
- ökad muskeltonus
- parkinsonism;
- epilepsi;
- bronkial astma;
- överkänslighet mot brom eller läkemedelskomponenter.
Instruktioner för användning av Ubretid: metod och dosering
Ubretid tabletter tas oralt, 1 gång per dag, på morgonen på fastande mage, med lite vatten. Startdosen är 5 mg. Om det behövs, ökas dosen efter en vecka till 10 mg per dag eller minskas till 5 mg var 2-3: e dag.
Ubretid-lösningen administreras intramuskulärt. En engångsdos är 0,5 mg. Återintroduktion är möjlig på en dag, sedan görs pauser på 2-3 dagar mellan injektionerna. Vid behov ökas dosen till 0,1 mg för varje 10 kg kroppsvikt.
Dosering enligt speciella indikationer:
- myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg med ett intervall på 2 dagar;
- megakolon, hypoton kronisk avföring: 0,5 mg 2 gånger i veckan;
- postoperativ atony i urinblåsan och urinledarna: 0,5 mg vardera 36–48 timmar efter operationen (vanligtvis på morgonen den andra dagen efter operationen). Vid behov ökas dosen till 0,1 mg per 10 kg kroppsvikt och läkemedlet ordineras var tredje dag under en kurs på 27 dagar. För postoperativ röntgenstrålning rekommenderas att du tar Ubretid-tabletter, 5 mg per dag, före slutet av den terapeutiska kursen;
- postoperativ tarmatoni: 0,5 mg vardera 24–72 timmar efter operationen. Vid behov ökas dosen till 0,1 mg per 10 kg kroppsvikt. Efter 1-3 dagar injiceras läkemedlet i samma dos;
- funktionell insufficiens i urinblåsans sfinkter: initial dos - 0,5 mg. Vid behov ökas dosen till 0,1 mg per 10 kg kroppsvikt och administreras var 3-4: e dag tills önskad effekt uppnås, sedan överförs patienten till Ubretid-tabletter.
Bieffekter
Uretid kan orsaka följande biverkningar: sväljsvårigheter, diarré, illamående, kräkningar, tarmkramper, ökad tarmmotilitet eller gastrisk motilitet, pupillförträngning, muskelspasmer, lakrimation, bronkospasm, hypersalivation, ökad svettning, tremor, bradykardi / min (mindre än 60 stroke)) och andra manifestationer av hyperexcitation av m- och n-kolinerga receptorer.
Överdos
I händelse av överdosering noteras symtom på grund av den kolinomimetiska effekten av distigminbromid, inklusive diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, svett, bronkospasm, mios, bradykardi, etc.
Intravenös eller subkutan administrering av atropin (0,5–1 mg) rekommenderas som motgift.
speciella instruktioner
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid behandling av kvinnor med tillfällig dysmenorré, eftersom det kan orsaka menstruationsblödning.
Om effekten efter intag av Ubretid-tabletterna inte uppträdde på grund av samtidig eller föregående måltid, bör läkemedlet inte tas igen under flera timmar, eftersom det är möjligt att ackumuleras av distigminbromid.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Enligt instruktionerna kan Ubretide minska reaktionshastigheten, därför rekommenderas det under behandlingen att avstå från att köra och utföra arbete som kräver hastigheten på psykofysiska reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Ubretid kan endast användas under graviditet och under amning om det finns en strikt indikation.
Läkemedelsinteraktioner
Verkan av Ubretid försvagas av curariform, antihistaminer, psykotropa och antikolinerga läkemedel samt aminoglykosider.
Analoger
Det finns ingen information om Ubretids analoger. Läkemedlen Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin har en liknande verkningsmekanism.
Villkor för lagring
Förvara tabletter på en torr plats vid en temperatur av 15 till 25 ° С, injektionsvätska, lösning - vid en temperatur av 2–8 ° С (i kylskåpet). Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Ubretid
Enligt recensioner förbättrar Ubretid effektivt neuromuskulär ledning och används därför oftast för att behandla myasthenia gravis. Det har en kumulativ egenskap, så vissa läkare ordinerar det med försiktighet och väljer noggrant önskad dos.
Från sidan av patienter som tar Ubretid, finns det motstridiga recensioner. Vissa indikerar en signifikant förbättring av tillståndet under behandlingen, andra klagar över utvecklingen av biverkningar, inklusive buksmärta, dyspepsi och kolinergisk kris.
Pris för Ubretid på apotek
Priset på Ubretid är okänt eftersom läkemedlet hittills inte har registrerats i Ryska federationen.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
