Captopril Sandoz - Bruksanvisning, Tabletter 25 Mg, Recensioner, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Captopril Sandoz

Captopril Sandoz: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Captopril Sandoz

ATX-kod: C09AA01

Aktiv ingrediens: captopril (Captopril)

Producent: Salutas Pharma, GmbH (Tyskland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-12-07

Priser på apotek: från 85 rubel.

köpa

Captopril Sandoz är ett blodtryckssänkande läkemedel, en ACE-hämmare (angiotensin-converting enzym).

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av tabletter: vita, med en jämn yta, runda; dosering 6,25 mg - bikonvex, dos 12,5 mg - konvex på ena sidan, på den andra - delningsrisk, doser 25 och 50 mg - i form av en quatrefoil, med en avfasning och en tvärformad linje på två sidor, dosering 100 mg - en sida konvex, å andra sidan finns en korsformad risk (10 stycken i blåsor, i en kartong med 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blåsor och instruktioner för användning av Captopril Sandoz).

1 tablett innehåller:

• aktiv substans: kaptopril - 6,25; 12,5; 25; 50 eller 100 mg;
• hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Captopril Sandoz är ett blodtryckssänkande läkemedel. Dess aktiva substans, captopril, är en ACE-hämmare, vars verkan är förknippad med en minskning av omvandlingshastigheten för angiotensin I till angiotensin II; en minskning av bildningen av angiotensin II bidrar till en minskning av det utsöndrade aldosteronet. Samtidigt minskar den totala perifera kärlmotståndet, blodtrycket (BP), för- och efterbelastningen i hjärtat. Artärer vidgas mer än vener. Läkemedlet minskar nedbrytningen av bradykinin (en av effekterna av ACE), ökar prostaglandinsyntesen. Den blodtryckssänkande effekten beror inte på plasmareninaktiviteten, därför observeras en minskning av blodtrycket vid en normal hormonnivå och en reducerad, vilket beror på effekten på vävnadsrenin-angiotensinsystemet (RAS). Ökar hjärt- och njurflödet. Mot bakgrund av långvarig användning av captopril minskar svårighetsgraden av myokardiets hypertrofi och väggarna i resistiva artärer. Blodtillförseln till det ischemiska myokardiet förbättras, trombocytaggregationen minskar.

En minskning av blodtrycket åtföljs av en minskning av myokardiskt syrebehov och orsakar inte reflex takykardi.

Vid hjärtsvikt hjälper Captopril Sandoz till att minska koncentrationen av natriumjoner, i terapeutiska doser påverkar det inte blodtrycket.

Den maximala blodtryckssänkning observeras 1–1,5 timmar efter att du tagit p-piller. Varaktigheten av den blodtryckssänkande effekten är dosberoende; optimala blodtrycksvärden uppnås under en viss behandlingsperiod.

Plötslig utsättning av Captopril Sandoz kan åtföljas av en signifikant ökning av blodtrycket.

Främjar en minskning av tonen i de efferenta arteriolerna i glomeruli i njurarna, förbättrar intraglomerulär hemodynamik, förhindrar utvecklingen av diabetisk nefropati.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas captopril snabbt i mag-tarmkanalen (GIT), absorptionen är upp till 75% av den tagna dosen. Läkemedlets biotillgänglighet minskas med 30-40% vid samtidig matintag.

Proteinbindning (huvudsakligen albumin) av plasma är 25-30%.

Det tränger inte igenom blod-hjärnbarriären. Mindre än 0,002% av den dos som tas utsöndras i bröstmjölk.

Captopril metaboliseras i levern för att bilda farmakologiskt inaktiva metaboliter (captopril disulfide dimer och captopril-cysteinsulfide).

Halveringstiden (T _1/2) kan vara 2-3 timmar.

Upp till 95% av dosen utsöndras genom njurarna under de första 24 timmarna, varav 40-50% är oförändrade, och resten är i form av metaboliter. 6 timmar efter en enstaka dos detekteras captopril endast i urinen i form av metaboliter.

Vid njursvikt kan T _1/2 öka upp till 32 timmar. Vid kroniskt njursvikt ackumuleras det. I detta avseende bör patienter med nedsatt njurfunktion minska dosen och / eller öka intervallet mellan att ta läkemedlet.

Indikationer för användning

• arteriell hypertoni;
• renaskulär hypertoni;
• kronisk hjärtsvikt - som en del av komplex terapi;
• dysfunktion i vänster kammare i ett kliniskt stabilt tillstånd efter hjärtinfarkt;
• diabetisk nefropati hos patienter med typ 1-diabetes mellitus (med albuminuri mer än 30 mg / dag).

Kontraindikationer

Absolut:

• ärftligt angioödem;
• idiopatiskt ödem;
• en historia av angioödem på grund av användning av andra ACE-hämmare;
• primär hyperaldosteronism;
• svår njurfunktion, bilateral njurartärstenos eller stenos i en ensam njurartär med progressiv azotemi, hyperkalemi, azotemi, tillstånd efter njurtransplantation;
• samtidig användning med aliskiren eller aliskireninnehållande medel vid nedsatt njurfunktion med kreatininclearance (CC) mindre än 60 ml / min eller hos patienter med diabetes mellitus;
• laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom, laktasbrist;
• graviditetsperiod;
• amning;
• ålder upp till 18 år
• överkänslighet mot ACE-hämmare, inklusive historia;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Captopril Sandoz tabletter ska tas med försiktighet hos patienter med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, bindvävssjukdomar (inklusive systemisk lupus erythematosus, sklerodermi), hämning av benmärgscirkulation, cerebrovaskulär patologi, diabetes mellitus, ischemisk hjärtsjukdom, stenos i mitralventilen och hindrar utflödet av blod från hjärtans vänstra kammare), en historia av angioödem, nedsatt leverfunktion, bilateral stenos i njurartärerna eller stenos i en artär i en enda njure, kronisk njursvikt, renovering av hypertension, efter en diet med begränsad natriumklorid, under anestesi eller allmän hemodialys med högflödesmembran (såsom AN69),desensibiliserande terapi, aferes av lågdensitetslipoproteiner (LDL), samtidig behandling med kaliumsparande diuretika, kalium- eller litiumpreparat, intag av kaliuminnehållande saltersättningar, tillstånd som åtföljs av en minskning av cirkulerande blodvolym (inklusive diarré, kräkningar, hemodialys), patienter av svart ras …

Captopril Sandoz, bruksanvisning: metod och dosering

Captopril Sandoz tabletter tas oralt 1 timme före måltiderna.

Läkaren bestämmer doseringsregimen individuellt och börjar behandlingen med utnämningen av läkemedlet i den lägsta effektiva dosen.

Rekommenderad dosering för Captopril Sandoz:

• arteriell hypertoni: initial dos - 12,5 mg 2 gånger om dagen. Under den första timmen efter att den första dosen har tagits ska patientens tillstånd övervakas med avseende på tolerans. Vid arteriell hypotoni måste patienten ta ett horisontellt läge. En sådan reaktion på den första dosen är inte en anledning att avbryta den fortsatta behandlingen. I avsaknad av tillräcklig klinisk effekt ökas dosen gradvis (med ett intervall på 14–28 dagar) tills den optimala blodtryckssänkande effekten uppnås. Den vanliga underhållsdosen för mild till måttlig högt blodtryck är 25 mg 2 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 150 mg, den ska tas 50 mg 3 gånger om dagen. Den initiala dosen hos äldre är 6,25 mg 2 gånger dagligen.
• kronisk hjärtsvikt (som en del av komplex terapi, inklusive andra diuretika, digitalispreparat): den initiala dosen är 6,25 mg eller 12,5 mg 3 gånger om dagen. Den genomsnittliga underhållsdosen av Captopril Sandoz är 25 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 150 mg. Innan Captopril Sandoz ordineras rekommenderas att tillfälligt sluta ta eller minska dosen av diuretikumet för att undvika en alltför hög blodtryckssänkning. För att uppnå en ihållande doseffekt av captopril hos patienter med symtomatisk hypotoni kan dosen av samtidigt förskrivna vasodilatatorer minskas;
• dysfunktion i vänster kammare efter hjärtinfarkt (du kan börja ta läkemedlet tre dagar efter hjärtinfarkt hos en kliniskt stabil patient): den initiala dosen är 6,25 mg en gång om dagen. Med hänsyn till läkemedlets tolerans kan den dagliga dosen ökas till 75 mg och dela den i 2-3 doser. Den maximala dagliga dosen är 150 mg. Visar samtidig användning av andra läkemedel för behandling av hjärtinfarkt (inklusive trombolytika, betablockerare och acetylsalicylsyra);
• diabetisk nefropati hos patienter med typ 1-diabetes mellitus: från 75 till 100 mg per dag, uppdelat i 2-3 doser. Om det är nödvändigt att ytterligare sänka blodtrycket är det möjligt att ordinera andra blodtryckssänkande läkemedel förutom terapi med kaptopril.

Rekommenderad dosering av Captopril Sandoz för patienter med nedsatt njurfunktion, med hänsyn till CC (initial daglig dos / maximal daglig dos):

• CC 40 ml / min: 25-50 mg / 150 mg;
• CC 21-40 ml / min: 25 mg / 100 mg;
• CC 10-20 ml / min: 12,5 mg / 75 mg;
• CC mindre än 10 ml / min: 6,25 mg / 37,5 mg.

Det rekommenderas att ständigt justera dosen av captopril baserat på det terapeutiska svaret och hålla den så låg som möjligt.

Bieffekter

Oönskade störningar (klassificeras enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - ≥ 1/100 och <1/10, sällan - ≥ 1/1000 och <1/100, sällan - ≥ 1/10 000 och <1 / 1000, mycket sällan - <1/10 000, frekvensen har inte fastställts - enligt rapporterna är det inte möjligt att fastställa frekvensen för biverkningar):

• från blod- och lymfsystemet: mycket sällan - pancytopeni (oftare med nedsatt njurfunktion), neutropeni, agranulocytos, anemi (inklusive aplastisk och hemolytisk anemi), lymfadenopati, eosinofili, trombocytopeni, autoimmuna patologier, ökad titer för antinukleära antikroppar;
• från sidan av ämnesomsättning och näring: sällan - anorexi; mycket sällan - hypoglykemi, hyperkalemi;
• från nervsystemet: ofta - sömnstörningar, smakstörningar, yrsel; sällan - huvudvärk, sömnighet, asteni, parestesi; mycket sällan - nedsatt medvetande, svimning, stroke och andra cerebrovaskulära störningar, depression;
• från andningsorganen, bröstkorgen och mediastinumorganen: ofta - andfåddhet, oproduktiv torrirriterande hosta; mycket sällan - allergisk alveolit, rinit, bronkospasm, eosinofil lunginflammation;
• från det kardiovaskulära systemet: sällan - blekhet, rodnad, hjärtklappning, takykardi, takyarytmi, arytmi, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotoni, perifert ödem, angina pectoris; mycket sällan - hjärtstopp, kardiogen chock;
• från synorganet: mycket sällan - försämrad synskärpa;
• från muskuloskeletala systemet: mycket sällan - artralgi, myalgi;
• från urinvägarna: sällan - frekvent urinering, nedsatt njurfunktion, polyuri, oliguri, akut njursvikt; mycket sällan - impotens, gynekomasti, nefrotiskt syndrom;
• från matsmältningssystemet: ofta - munslemhinnans torrhet, buksmärta, diarré, förstoppning, illamående, kräkningar; sällan - stomatit, aftal sårbildning, anorexi; mycket sällan - glossit, angioödem i tarmslemhinnan, magsår, pankreatit, gulsot, kolestas, leversvikt, hepatit, levernekros;
• dermatologiska reaktioner: ofta - klåda (med och utan utslag), hudutslag (inklusive vesikulära och bullösa utslag), alopeci; mycket sällan - ljuskänslighet, urtikaria, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, pemfigoidreaktioner, erythema multiforme;
• allmänna störningar: sällan - svaghet, ökad trötthet, bröstsmärtor; mycket sällan - feber;
• laboratorieparametrar: mycket sällan - en ökning av koncentrationen av kreatinin och ureakväve i blodplasma, proteinuri, hyponatremi, hyperkalemi, en ökning av aktiviteten hos levertransaminaser, en minskning av nivån av hematokrit och hemoglobin i blodet, en ökning av koncentrationen av bilirubin i blodserumet, metabolisk acidos, en ökning av sedimentet (ESR);
• andra: frekvensen har inte fastställts - ett symptomkomplex bestående av illamående, kräkningar, ansiktshyperemi och blodtryckssänkning.

Överdos

Symtom: markant sänkning av blodtrycket (inklusive kollaps), bradykardi, hjärtinfarkt, obalans i vatten och elektrolytbalans, akut njursvikt, dumhet, tromboemboliska komplikationer, akut cerebrovaskulär olycka.

Behandling: under den första 0,5 timmen - magsköljning, intag av absorberande medel (aktivt kol). Det är nödvändigt att ge patienten ett horisontellt läge genom att lyfta benen. Vidare vidtas åtgärder för att återställa blodtrycket. Intravenös (iv) administrering av 0,9% natriumkloridlösning visas för att fylla på den cirkulerande blodvolymen. För att lindra tillstånd som är associerade med bradykardi eller svåra vagala reaktioner, används atropin, om nödvändigt, ordineras en konstgjord pacemaker tillfälligt. Noggrann observation och symptomatisk terapi visas. Peritoneal hemodialys är ineffektiv; hemodialys är möjlig.

speciella instruktioner

Vid förskrivning av Captopril Sandoz ska en njurfunktion undersökas. Under behandlingen är det viktigt att regelbundet övervaka blodtrycket och njurarnas funktionella tillstånd.

Patienter med kronisk hjärtsvikt ska behandlas under noggrann medicinsk övervakning.

I sällsynta fall kan intag av Captopril Sandoz orsaka hypotoni. Sannolikheten för att utveckla allvarlig artär hypotension ökar med en minskad volym cirkulerande blod, ett brott mot vattenelektrolytbalansen, kronisk hjärtsvikt eller användning av hemodialys. En uttalad blodtryckssänkning är särskilt farlig för patienter med cerebrovaskulära olyckor och hjärt-kärlsjukdomar på grund av ökad risk för stroke eller hjärtinfarkt. I det avseendet rekommenderas att du endast startar behandlingen med låga doser och 4-7 dagar före användning av captopril, slutar ta ett diuretikum eller fyll på den cirkulerande blodvolymen.

Mot bakgrund av användningen av Captopril Sandoz ökar risken för att utveckla hyperkalemi med njursvikt, diabetes mellitus, samtidig användning av kaliumsparande diuretika, kaliumpreparat eller andra läkemedel som ökar kaliumhalten i blodet (inklusive heparin), samt hos patienter som har en låg salt- eller saltfri diet. Det rekommenderas att man undviker kombinationen av captopril med kaliumsparande diuretika och kaliumpreparat.

Intag av ACE-hämmare ökar risken för att utveckla neutropeni, agranulocytos, anemi eller trombocytopeni, därför rekommenderas att följa med behandling med kaptopril med regelbunden övervakning av antalet leukocyter i blodet. Under de första 90 dagarna utförs studier med ett intervall på 30 dagar, därefter - en gång var 90: e dag. I avsaknad av riskfaktorer, inklusive nedsatt njurfunktion, är neutropeni sällsynt. Det är nödvändigt att använda kaptopril med försiktighet vid bindvävssjukdomar och samtidig behandling med immunsuppressiva läkemedel (allopurinol, prokainamid), särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion. I denna kategori av patienter bör ett kliniskt blodprov utföras var 14: e dag under de första 90 dagarna, sedan en gång var 60: e dag. Captopril Sandoz avbryts om antalet leukocyter i blodet är mindre än 1 x 10⁹ / l. Patienter i denna grupp har hög risk att utveckla allvarliga infektionssjukdomar som inte svarar på antibiotikabehandling. Därför, vid förskrivning av läkemedlet, bör läkaren informera patienterna om behovet av att söka råd om halsont, feber och andra tecken på infektion uppstår. Vanligtvis, efter annullering av Captopril Sandoz, återställs antalet leukocyter snabbt till normala nivåer.

När du utför hemodialys bör man komma ihåg att användningen av dialysmembran med hög permeabilitet (till exempel AN69) ökar risken för att utveckla anafylaktoida reaktioner. Det rekommenderas att först avbryta läkemedelsintaget innan desensibiliserande behandling med hymenoptera gift. Innan du utför en LDL-aferesprocedur med dextransulfat, bör du sluta ta en ACE-hämmare för att förhindra utvecklingen av livshotande anafylaktoida reaktioner.

En omedelbar avbrytande av behandlingen och noggrann medicinsk övervakning krävs om patienten utvecklar angioödem. Med ansiktssvullnad är en antihistamin vanligtvis tillräcklig för att lindra symtomen. Vid svullnad i tungan, svalget eller struphuvudet, indikeras omedelbar subkutan administrering av adrenalin (adrenalin) och åtgärder vidtas för att säkerställa fri luftväg.

En oproduktiv långvarig hosta orsakad av intag av en ACE-hämmare är reversibel, efter att behandlingen avbryts slutar den.

Med ökad aktivitet av levertransaminaser eller uppträdande av symtom på gulsot bör intag av tabletterna avbrytas omedelbart och brådskande åtgärder bör vidtas.

Användning av en ACE-hämmare som en del av en kombinationsbehandling, inklusive ett tiaziddiuretikum, rekommenderas att åtföljas av regelbunden övervakning av kaliumnivån i blodet.

När du utför en planerad kirurgisk operation med generell anestesi, ska patienten informera anestesiologen om användningen av captopril. Captopril Sandoz ska avbrytas 12 timmar före generell anestesi.

Hos svarta patienter uppvisar ACE-hämmare, inklusive captopril, en mindre uttalad blodtryckssänkande effekt.

Man bör komma ihåg att ett urinprov för aceton när man tar captopril kan ge ett falskt positivt resultat.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen med Captopril Sandoz ska patienter inte delta i potentiellt farliga aktiviteter, vars prestanda kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet, inklusive körning.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av Captopril Sandoz är kontraindicerat under graviditet och amning.

När du planerar graviditet ska ACE-hämmare (inklusive kaptopril) avbrytas och bytas till alternativ antihypertensiv behandling med en etablerad säkerhetsprofil.

Om befruktning inträffar under behandlingsperioden är det nödvändigt att omedelbart sluta ta Captopril Sandoz och se till att patienten regelbundet övervakas för fostrets utveckling. Detta beror på en ökad risk att utveckla fosterskador hos fostret när läkemedlet används under graviditetens första trimester.

Kvinnor i fertil ålder bör informeras om den höga risken för behandling med ACE-hämmare under graviditet förknippad med fostrets och / eller nyfödda sjukdom. Långvarig användning av kaptopril i II- och III-trimestrarna har en toxisk effekt på fostret, vilket orsakar oligohydramnios, minskad njurfunktion och fördröjd benbildning i skallen. Hos nyfödda kan det manifestera sig som neonatal njursvikt, arteriell hypotoni och hyperkalemi.

I bröstmjölk finns cirka 1% av den tagna dosen kaptopril.

Pediatrisk användning

Användningen av Captopril Sandoz under 18 år är kontraindicerat på grund av bristande information om dess effekt och säkerhet hos denna patientgrupp.

Med nedsatt njurfunktion

Utnämningen av Captopril Sandoz är kontraindicerad vid svår njursvikt, bilateral njurartärstenos eller stenos i en artär i en enda njure med progressiv azotemi, hyperkalemi, azotemi, tillstånd efter njurtransplantation.

Läkemedlet ska tas med försiktighet vid kronisk njursvikt, bilateral njurartärstenos eller stenos i en artär i en enda njure.

Dosregimen för Captopril Sandoz ställs in med hänsyn till QC.

För kränkningar av leverfunktionen

Captopril Sandoz ska tas med försiktighet om leverfunktionen är nedsatt.

Användning hos äldre

Försiktighet rekommenderas vid behandling av äldre patienter.

Den initiala dosen i denna kategori av patienter bör inte vara mer än 6,25 mg 2 gånger om dagen.

Läkemedelsinteraktioner

• antagonister av angiotensin II-receptorer (ARA II), aliskiren och andra läkemedel som påverkar RAAS (renin-aldosteron-angiotensinsystem): en kombination med dessa läkemedel orsakar en dubbel blockering av RAAS, vilket kan resultera i en uttalad blodtryckssänkning, hyperkalemi, nedsatt njurfunktion (inklusive akut njursvikt). Därför, om det är nödvändigt att använda ACE-hämmare i kombination med andra läkemedel som påverkar RAAS, är det nödvändigt att noggrant övervaka blodtryck, njurfunktion och halten av elektrolyter i blodplasman;
• kaliumberedningar, kaliumsparande diuretika, kaliumtillskott, saltersättningar: öka risken för hyperkalemi, därför krävs övervakning av plasmakalium;
• tiazid- och loopdiuretika: en minskad volym cirkulerande blod vid höga doser av diuretika ökar risken för arteriell hypotension, därför bör särskild försiktighet iakttas i början av kombinationsbehandling med kaptopril
• aldesleukin, alprostadil, beta-blockerare, alfa _1- adrenoblokatorisk, alfa _2- adrenomimetikami central verkan, kardiotonika, diuretika, kalciumkanalblockerare långsam, muskelavslappnande medel, nitrat, minoxidil, vasodilatorer, antipsykotika, antidepressiva medel, ångestdämpande medel, hypnotika;
• östrogener (inklusive kombinerade orala preventivmedel), icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), inklusive selektiva hämmare av cyklooxygenas-2, indometacin: med långvarig kombinerad användning försvagar de den hypotensiva effekten av captopril; mot bakgrund av att ta NSAID kan följande reversibla effekter utvecklas - en ökning av halten kalium i blodserum mot bakgrund av en minskning av njurfunktionen, i sällsynta fall - förekomsten av akut njursvikt (oftare med uttorkning, förekomst av nedsatt njurfunktion eller i ålderdom);
• litiumpreparat: utsöndringen av litium saktar ner och koncentrationen i blodet ökar, om en kombination med litiumpreparat är nödvändig, bör noggrann övervakning av serumkaliumkoncentrationen utföras.
• allopurinol, prokainamid: ökar risken för att utveckla neutropeni och Stevens-Johnsons syndrom;
• guldpreparat: mot bakgrund av intravenös administrering av natriumurotiomalat kan ett symptomkomplex utvecklas, inklusive ansiktsspolning, sänkning av blodtryck, illamående och kräkningar;
• sympatomimetika: det är möjligt att minska den antihypertensiva effekten av kaptopril;
• insulin, orala hypoglykemiska medel: kan leda till utveckling av hypoglykemi;
• antacida: absorptionen av kaptopril i mag-tarmkanalen saktar ner när du tar antacida eller mat;
• epoetin, karbenoxolon, glukokortikosteroider, naloxon: hjälper till att försvaga kaptoprils verkan;
• probenecid: njurclearance av captopril minskar, vilket orsakar en ökning av dess koncentrationer i blodserumet;
• azatioprin, cyklofosfamid och andra immunsuppressiva medel: ökar sannolikheten för att utveckla hematologiska störningar;
• digoxin: koncentrationen av digoxin i blodplasman ökar med 15–20%;
• propranolol: ökar dess biotillgänglighet;
• cimetidin: hjälper till att sakta ner metabolismen av captopril och öka dess koncentration i blodplasma;
• klonidin: minskar svårighetsgraden av läkemedlets hypotensiva effekt;
• etanol: bidrar till en signifikant ökning av den hypotensiva effekten av kaptopril, därför rekommenderas inte användning av alkoholhaltiga drycker eller etanolinnehållande läkemedel under behandlingen med Captopril Sandoz.

Analoger

Analogerna med Captopril Sandoz är: Captopril, Captopril-AKOS, Captopril Velpharm, Captopril-STI, Captopril-FPO, Captopril-Ferein, Captopril-Sar, Angio April-25, Captopril-UBF, Vero-Captoprilos, Capintopril-Biord dr.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet: tabletter med en dos av 6,25; 25 eller 50 mg - 3 år; dos på 12,5 eller 100 mg - 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner av Captopril Sandoz

Recensioner av Captopril Sandoz är ofta positiva. De flesta patienter som tar läkemedlet som ett akut hjälpmedel med en kraftig ökning av blodtrycket indikerar dess snabba blodtryckssänkande effekt.

Pris för Captopril Sandoz på apotek

Priset på Captopril Sandoz 25 mg kan vara 80–97 rubel. för ett paket som innehåller 20 tabletter och 134-155 rubel. per förpackning med 40 tabletter.

Captopril Sandoz: priser i onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Captopril Sandoz 25 mg tabletter 20 st. RUB 85 köpa

Captopril Sandoz tabletter 25 mg 40 st. 126 RUB köpa

Captopril Sandoz 25 mg tabletter 40 st. 126 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!