Tolterodine
Användningsinstruktioner:
- 1. Ämnets farmakologiska verkan
- 2. Släpp formulär
- 3. Analoger
- 4. Indikationer för användning
- 5. Användningsmetod
- 6. Kontraindikationer
- 7. Biverkningar
- 8. Läkemedelsinteraktioner
Tolterodin är en förening som är en konkurrerande blockerare av m-kolinerga receptorer och är en del av läkemedel som används vid behandling av urologiska sjukdomar.
Farmakologisk verkan av ämnet tolterodin
Substansen tolterodin, som ingår i olika läkemedel, är en antagonist för m-kolinerga receptorer, som är lokaliserade i spottkörtlarna och urinblåsan, och har en kolinolytisk och antispasmodisk effekt.
Det aktiva 5-hydroximetylderivatet av tolterodin är mycket specifikt för muskarinreceptorer, påverkar inte andra receptorer och är, i motsats till spyttkörtlarnas receptorer, selektivt för urinblåsans receptorer.
Enligt instruktionerna minskar tolterodin, som ingår i antispasmodiska läkemedel, inte bara urinblåsans aktivitet utan minskar också detrusortryck och saliv, hjälper till att försvaga och försvinna urininkontinens och ökar intervallet mellan urinering.
Släpp formulär
Enligt instruktionerna är tolterodin en del av beredningarna Detrusitol, Urotol och Roliten, producerade i form av tabletter och kapslar.
Tolterodinanaloger
Detrusitol, Urotol och Roliten är analoger av tolterodininnehållande preparat när det gäller den aktiva substansen. Genom verkningsmekanismen och tillhör samma farmakologiska grupp kallas läkemedel som analoger av tolterodininnehållande läkemedel:
- Vesicar;
- Enablex;
- Driptan;
- Novitropane;
- Kramp-upplyst;
- Spazmex;
- Toviaz.
Indikationer för användning av tolterodin
Enligt instruktionerna ordineras tolterodin för behandling av överaktiv urinblåsa, vilket manifesterar sig i form av urininkontinens eller frekvent trängsel att urinera.
Metod för administrering av tolterodin
I enlighet med instruktionerna tas tolterodininnehållande preparat oralt 2 mg två gånger om dagen. I närvaro av lever- eller njursvikt hos en patient såväl som vid utveckling av biverkningar minskas dosen av läkemedel med hälften (1 mg två gånger om dagen). Behandlingstiden med läkemedel som innehåller tolterodin är från tre till sex månader.
Kontraindikationer
I enlighet med instruktionerna är tolterodin kontraindicerat för användning vid överkänslighet mot ämnet, urinretention, eldfast myasthenia gravis, vinkelstängningsglaukom, svår ulcerös kolit och megakolon.
Biverkningar av tolterodin
Användningen av läkemedel, som innehåller ämnet tolterodin, enligt recensioner orsakar biverkningar från olika kroppssystem, nämligen:
- Synstörning, yrsel, huvudvärk, xeroftalmi, sömnighet och trötthet (nervsystemet och sensoriska organ);
- Arteriell hypertoni (kardiovaskulärt system);
- Muntorrhet, illamående, dyspepsi, förstoppning, flatulens, diarré och buksmärtor (mag-tarmkanalen);
- Urinvägsinfektioner och dysuri (urinvägarna).
Dessutom sägs läkemedel som innehåller tolterodin orsaka allergiska reaktioner och influensaliknande symtom, viktökning, bihåleinflammation, bronkit och torr hud.
Läkemedelsinteraktioner
Den kombinerade användningen av tolterodin och antikolinergika ökar substansens terapeutiska effekt och ökar risken för biverkningar. Den kombinerade användningen av tolterodin med muskariniska kolinerga receptoragonister minskar ämnets effekt.
Vid samtidig användning av tolterodin och fluoxetin finns en signifikant hämning av metabolismen av tolterodin i omfattande metaboliserare.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
