Ovitrel
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 2530 gnugga.
köpa
Ovitrel är ett luteiniserande läkemedel av rekombinant koriogonadotropin alfa, en analog av humant koriongonadotropin (hCG).
Släpp form och komposition
- Lösning för subkutan administrering: klar eller lätt opaliserande vätska, färglös eller ljusgul (0,5 ml i en färglös glasspruta komplett med en injektionsnål, 1 förpackning i en plastbehållare, 1 behållare i en kartong);
- Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administrering: pulver eller porös massa med nästan vit eller vit färg (0,25 mg i injektionsflaskor, 1, 2 eller 10 injektionsflaskor komplett med en ampull med lösningsmedel (1, 2 eller 10 ampuller) i plastbehållare, 1 behållare i en kartong).
1 spruta med en volym på 0,5 ml innehåller:
- Aktiv ingrediens: choriogonadotropin alfa - 0,25 mg (6500 internationella enheter (IE));
- Hjälpkomponenter: metionin, mannitol, poloxamer 188, natriumhydroxid, fosforsyra, vatten för injektionsvätska.
1 flaska innehåller:
- Aktiv ingrediens: choriogonadotropin alfa - 0,25 mg (6500 IE);
- Hjälpkomponenter: fosforsyra, sackaros, natriumhydroxid i den mängd som krävs för att upprätthålla pH-nivån.
Lösningsmedel: vatten för injektion.
Indikationer för användning
Ovitrel används i protokollet för ägglossningsinduktion med multipel follikelmognad (superovulation) under ART (assisterad reproduktionsteknologi), inklusive in vitro-befruktning, för att inducera den slutliga mognaden av folliklar och bildandet av ett corpus luteum efter stimulering med gonadotropiner.
Indikationer för användning av läkemedlet är också anovulatorisk eller oligo-ovulatorisk infertilitet, där Ovitrel används för att stimulera äggstockarna för att få mogna folliklar och luteinisering i slutet av processen för att stimulera follikeltillväxt.
Kontraindikationer
- Vaginal blödning av oförklarlig uppkomst;
- Ektopisk graviditet de senaste 3 månaderna;
- Myom i livmodern oförenlig med graviditet;
- Tumörer i hypofysen och hypotalamus;
- Ovarietumörer som inte är associerade med polycystiska cystor på äggstockarna;
- Primärt äggfel
- Cancer i bröstet, livmodern eller äggstocken;
- Tromboembolism;
- Medfödda defekter i utvecklingen av könsorganen som är oförenliga med graviditet;
- Postmenopaus;
- Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Ovitrel används med försiktighet om patienter har allvarliga systemiska sjukdomar, vars förvärring kan utlösas av graviditet.
Administreringssätt och dosering
Lösning för subkutan administrering
Läkemedlet administreras subkutant. Varje spruta används endast för engångsbruk.
Rekommenderad doseringsregim beroende på indikationer:
- Användning i ägglossningsinduktionsprotokollet: innehållet i sprutan (0,25 mg) injiceras en gång 24-48 timmar efter den sista injektionen av follikelstimulerande hormon (FSH) eller luteiniserande hormon (LH), förutsatt att den optimala nivån av follikelutveckling uppnås;
- Anovulatorisk eller oligo-ovulatorisk infertilitet: innehållet i sprutan (0,25 mg) injiceras en gång 24-48 timmar efter att den optimala nivån av follikelutveckling uppnåtts. På injektionsdagen och nästa dag rekommenderas samlag.
Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administrering Lösningen
framställd av ett lyofilisat injiceras subkutant.
Rekommenderad engångsdos är 0,25 mg, injektionsfrekvensen bestäms av den behandlande läkaren, beroende på indikationerna och den valda terapiregimen.
För oberoende användning av Ovitrel måste patienter studera instruktionerna och agera i enlighet med riktlinjerna:
- Injektionen måste utföras med iakttagande av reglerna för asepsis och antiseptika;
- För injektionen, förbered, sprid på en ren yta, två vattentoppar dränkta i alkohol och en förfylld eller färdig spruta;
- Injektionen måste utföras i det område av kroppen som väljs på rekommendation av den behandlande läkaren (framsidan av låret eller buken). Torka av injektionsstället med en torkduk med alkohol, dra det desinficerade hudområdet med fingrarna, för in nålen i hudviken i en vinkel på 45-90 °, tryck försiktigt på kolven, injicera långsamt hela volymen av lösningen, ta försiktigt bort nålen och torka sedan av injektionsstället med en andra torkpinne med alkohol. Det är nödvändigt att undvika att få lösningen i venen;
- Efter proceduren ska den använda sprutan placeras i en behållare för avfallshantering. den oanvända volymen av läkemedlet måste förstöras.
Om en ökad dos av Ovitrel administreras eller om en injektion saknas ska patienten söka råd från en läkare.
Bieffekter
- Reproduktionssystem: ofta - OHSS (ovariellt hyperstimuleringssyndrom); sällan - ömhet i bröstet, svår OHSS;
- Matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, illamående, kräkningar; sällan diarré
- Centrala nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - ångest, irritabilitet, trötthet, depression;
- Lokala reaktioner: ofta - smärta och hyperemi inom administreringsområdet;
- Hud: mycket sällan - mild reversibel hudutslag;
- Annat: ofta - trötthet; mycket sällan - milda överkänslighetsreaktioner.
speciella instruktioner
Innan du påbörjar behandling med Ovitrel är det nödvändigt att fastställa orsakerna till infertilitet hos en kvinna och hennes sexpartner och att bedöma möjliga riskfaktorer vid graviditet. Det är nödvändigt att ta hänsyn till närvaron av tumörer i hypotalamus och hypofysen, binjureinsufficiens, kliniskt uttalad hypotyreos, hyperprolaktinemi samt de specifika behandlingsmetoderna som används.
På grund av det stora antalet folliklar som mognar samtidigt riskerar kvinnor att utveckla OHSS när äggstockarna stimuleras. Som ett resultat av kliniska studier visade det sig att OHSS (i de flesta episoder med måttlig till mild svårighetsgrad) observerades i cirka 4% av fallen. Allvarlig OHSS kan vara en allvarlig komplikation av stimulering. Sällan, på grund av svår OHSS, är följande komplikationer möjliga: akut andningssvårighetssyndrom, hemoperitoneum, tromboembolism, äggstocksvridning. I protokollet för att stimulera follikeltillväxt för att minska risken för OHSS rekommenderas att noggrant övervaka äggstockarnas svar med ultraljud och att bestämma nivån av östradiol i blodet före och under behandlingen.
Under stimuleringen ökar risken för flerfaldiga graviditeter jämfört med den naturliga fertiliseringsprocessen; i de flesta fall av stimulerade graviditeter föds tvillingar. När man använder metoder för assisterad reproduktion motsvarar antalet födda barn antalet embryon som överförs till livmoderhålan.
Efter behandling av anovulatorisk infertilitet (inklusive användning av assisterad reproduktionsteknologi) överstiger antalet missfall enligt statistiken genomsnittet för befolkningen, men är jämförbart med andra typer av infertilitet.
Introduktionen av läkemedlet kan påverka den immunologiska bilden av nivån av hCG i urin och serum i 10 dagar och ge en falsk positiv reaktion vid ett graviditetstest.
Ovitrel kan stimulera sköldkörtelns funktion något.
Det är nödvändigt att informera läkaren om fall av ökade biverkningar och om alla biverkningar som inte beskrivs i instruktionerna.
Läkemedelsinteraktioner
Det finns inga data om interaktionen mellan Ovitrel och andra läkemedel. Trots detta bör patienten informera den behandlande läkaren om alla mediciner, inklusive receptfria läkemedel, för närvarande tagna eller nyligen tagna.
Analoger
Det finns ingen information om Ovitrel-analoger.
Villkor för lagring
Förvara läkemedlet i originalförpackningen, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C, frys inte.
Det är tillåtet att lagra läkemedlet vid temperaturer upp till 25 ° C (utanför kylskåpet) i 30 dagar, inom hållbarheten. Efter denna period bör den oanvända lösningen förstöras.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Ovitrell: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Ovitrel 250 mcg / 0,5 ml lösning för subkutan administrering 0,5 ml 1 st. 2530 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
