Hur färgblinda människor ser världen: fyra typer av färgblindhet
Varje person uppfattar världen omkring sig på sitt eget sätt, vilket till stor del beror på skillnader i sinnesorganens funktion. Ett av de slående exemplen på denna mångfald är färgblindhet eller färgblindhet.
Färgblindhet drabbar cirka 8% av männen och 0,5% av kvinnorna. Det finns en missuppfattning att alla dessa människor är helt färgblinda. I själva verket, i den överväldigande majoriteten av färgblinda människor, uppträder inte färguppfattningsfel så radikalt. Färgblindhet är dock en avvikelse från normen som kan påverka livskvaliteten negativt.
Källa: depositphotos.com
Deuteranomali
Av alla färgstörningar är deuteranomali den vanligaste. Människor som lider av det ser alla färger, men dämpade och tråkiga. Röda nyanser är mest förvrängda med deuteranomali: de ser orange eller bruna ut.
Protanopia
Protanopia uttrycks som normal syn på gult när det uppfattas som ljusa gröna, röda och rosa som gråtoner. Istället för röda, orange och ljusgröna färger ser människor med protanopi det rikaste utbudet av nyanser av khaki, myr och senap. Till exempel uppfattas signalerna från ett vanligt trafikljus av dem som senap, gul och gråaktig.
Tritanopi
Med tritanopi förvrängs färguppfattningen ännu mer. Med denna avvikelse ser en person gul som mycket blek (som en nyans av elfenben), orange, röd och röd som rosa färger av varierande intensitet, och gröna och blå toner uppfattas som blå nyanser. Trafikljuset för patienten med tritanopi tänds i mörkrosa, ljusrosa och blå färger.
Komplett färgblindhet (achromatopsia)
Med achromatopsia uppfattas världen i svarta, vita och gråa toner. Denna avvikelse påverkar 1 av 10 000 personer.
Det finns inga tydliga gränser mellan huvudformerna för färgblindhet. Det finns många mellanliggande alternativ med avvikelser av varierande svårighetsgrad.
I de flesta fall är färgvisionsstörningar resultatet av kromosomala mutationer. Genen som är ansvarig för tillståndet för motsvarande strukturer i ögat är recessiv och ligger på en av X-kromosomerna. Därför lider män mycket oftare av färgblindhet än kvinnor: de har inte en gen som undertrycker manifestationen av kränkningar.
Källa: pikabu.ru
Ibland uppstår förvärvad färgblindhet. Orsaken till dess utveckling kan vara maligna neoplasmer i hjärnan, skador som påverkar den visuella apparaten, åldersrelaterade förändringar, cerebrovaskulära olyckor (stroke), allvarliga former av diabetes mellitus och tar vissa mediciner. I vissa fall kan dessa tillstånd behandlas.
Minskningen av livskvaliteten i samband med färgblindhet bedöms snarare som social. Så människor som lider av fullständig färgblindhet får inte ha körkort, delta i vissa typer av produktionsaktiviteter eller tjänstgöra i brottsbekämpande organ.
Modern medicin vet inte hur man kan förhindra uppkomsten av medfödd färgblindhet och behandla sådana avvikelser. Nyligen har emellertid personer med delvis färgblindhet haft goda förutsättningar förknippade med uppfinningen av speciella korrigerande glasögon. Flerskiktslinserna i dem är gjorda av neodymglas, vilket kan kompensera för den minskade uppfattningen av röda och gröna färger. I vissa länder undersöks möjligheterna till genteknik för att korrigera kromosomfel som bestämmer utvecklingen av färgblindhet. Kanske är genterapi för färgblindhet en fråga om den närmaste framtiden.
YouTube-video relaterad till artikeln:
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.
