Färgblindhet Hos Kvinnor Och Barn

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Färgblindhet

Färgblindhet är ett brott mot ögonets färguppfattning. På näthinnan i ögat, i den centrala regionen som kallas makula eller makula, är cellerna ansvariga för uppfattningen och överföringen av färg. Sådana celler kallas kottar. Det finns tre typer av kottar, var och en innehåller en av tre typer av pigment - blå, röd och gul. Dessa är de primära färgerna som ögat uppfattar, och resten av olika färger och nyanser bildas genom att blanda blått, rött och gult. Brist på eller frånvaro av ett av pigmenten orsakar färgskador. I de flesta fall är kränkningar förknippade med brist på rött pigment, mycket mindre ofta - blått. Färgblindhet är inte en oberoende sjukdom, det är antingen en medfödd anomali eller ett symptom på andra ögonsjukdomar eller några vanliga sjukdomar.

Historien om upptäckten av färgblindhet och intressanta fakta relaterade till den

Detta tillstånd beskrivs först av den engelska kemisten John Dalton 1794. Eftersom ärftlig färgblindhet manifesteras hos barn från födseln är de ofta omedvetna om att deras uppfattning om färger skiljer sig från andra människors. John Dalton hade ingen aning om detta, tills han en dag beställde sig en elegant grå jacka för ett middagsfest. När han kom till firandet i det visade det sig plötsligt att andra inte ser hans jacka grå, men ljus vinröd.

John Dalton led, liksom sina bröder, av en kränkning av uppfattningen av rött, som han senare beskrev i detalj och gav namnet till det nya oftalmologiska syndromet. I själva verket borde ordet "lidas" i det här fallet inte tas bokstavligt, eftersom människor med medfödd färgblindhet vanligtvis inte upplever några besvär som är förknippade med deras särdrag, eftersom de från födseln ser världen annorlunda och inte har möjlighet att jämföra sin vision med någon annan.

Färgblindhet hindrar inte en person från att uppleva världen i dess skönhet och mångfald och gör honom inte oförmögen att vara kreativ. Det mest kända exemplet är Mikhail Vrubels dukar. Baserat på gråskalan i hans verk antog forskare i Vrubels verk att konstnären var en pessimist som var benägen för depression. Senare visade det sig dock att konstnären helt enkelt inte uppfattade vissa färger, eftersom han var färgblind. Ändå hindrade detta faktum honom inte från att vara en lysande målare som satte en stark prägel på kulturhistorien.

Orsaker till färgblindhet

Färgblindhet kan vara medfödd och förvärvad. De vanligaste fallen av medfödd färgblindhet, överförd som en genetisk abnormitet associerad med den kvinnliga könskromosomen, och ärvt från mor till son. I det här fallet manifesterar sig färgblindhet hos barn omedelbart från de första åren av livet, även om tillståndet inte alltid omedelbart upptäcks av andra. Färgblindhet hos kvinnor är mycket mindre vanligt än hos män, kvinnor är inblandade i överföringen av en recessiv gen, men de själva har som regel inte denna defekt. Förvärvad färgblindhet hos kvinnor förekommer dock med samma frekvens som hos män.

Förvärvad färgblindhet uppstår som ett resultat av skada på näthinnan i den makulära regionen och sjukdomar i synnerven, där färgåtergivningen förvrängs även under tillståndet av dess normala uppfattning av kottar. Färgblindhet kan också vara ett tecken på grå starr eller sjukdomar i centrala nervsystemet, inklusive hjärnskador.

Tecken på färgblindhet

Det viktigaste och enda tecknet på färgblindhet är ett brott mot färguppfattningen. Att vara en synavvikelse påverkar dock färgblindhet varken dess skärpa eller några andra egenskaper. Som nämnts ovan kan färgblindhet hos barn inte locka uppmärksamhet på länge, eftersom barn tar sin färguppfattning för givet och kallar gräset grönt, även om de ser färgen annorlunda. Som regel märker föräldrar färgblindhet hos barn när det visar sig att barnet inte ser skillnaden mellan till exempel grå och röd eller grå och grön.

Normal syn kännetecknas av trichromacy (från "kromos" - färg), när kottarna uppfattar röda, blå och gula färger lika bra. När ett av pigmenten helt försvinner från processen, pratar de om dikromati, i frånvaro av alla pigment, om akromati, i detta fall uppfattar en person världen som färgad i olika gråtoner. Dikromasi, och ännu mer, akromati är extremt sällsynt och vanligtvis i det här fallet finns det andra allvarliga synskador, färgblindhet är bara en av dem. Oftast talar de om onormal trikromacy, när funktionen av ett av pigmenten inte helt går förlorad utan minskar.

Diagnos av färgblindhet

Ett brott mot färguppfattningen diagnostiseras med hjälp av speciella polykromatiska tabeller, de så kallade Rabkin-tabellerna, som används när man utför ett färgblindhetstest. De är ritningar gjorda med prickar eller cirklar med samma ljusstyrka, men olika i färg. Med vanligtvis bevarad synskärpa påverkar färgblindhet endast uppfattningen av färg, det vill säga att märka graden av ljusstyrka, färgblinda människor märker inte färgen. Därför skiljer de inte figuren på vissa bord, och uppfattar bordet som ett fält jämnt fyllt med cirklar eller prickar.

Ibland, om det finns fall av färgblindhet i familjen, vill en kvinna, som planerar att bli gravid, ta reda på möjligheten till färgblindhet hos barn. I det här fallet utförs ett genetiskt test för färgblindhet, vilket inkluderar diagnos genom att studera en familjehistoria, samt DNA-test. Ett genetiskt test för DNA-färgblindhet är en mycket noggrann studie som låter dig bestämma genen där mutationen har inträffat och dess natur. Tyvärr är förmågan att korrigera uppdelningen för närvarande omöjlig även när man tar reda på den exakta orsaken till genfelet och sådan information har ingen praktisk tillämpning och själva forskningen är mycket dyr.

Behandling av färgblindhet

För närvarande finns det inga effektiva behandlingar för färgblindhet. Försök görs för att korrigera störningar av färguppfattning med hjälp av speciella linser belagda med ett speciellt skikt, vars sammansättning gör det möjligt att ändra våglängden när vissa färger uppfattas. Men hittills har dessa försök inte varit särskilt framgångsrika och ingen signifikant förbättring har observerats med användning av sådana medel.

Eftersom medfödd färgblindhet inte utvecklas, lär sig en person helt enkelt att korrigera uppfattningen med hänsyn till sina egna egenskaper, till exempel att komma ihåg att den övre färgen i trafikljuset är röd och den nedre är grön. Förvärvad färgblindhet kräver först och främst behandling av den underliggande sjukdomen som orsakade uppkomsten av ett sådant symptom.

YouTube-video relaterad till artikeln:

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!