Theotard
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Teotard är ett bronkdilaterande läkemedel med en måttligt uttalad diuretisk effekt, vilket hjälper till att slappna av musklerna i bronkierna och blodkärlen, förbättrar funktionen av interkostal- och andningsmusklerna och har en stimulerande effekt på hjärtats och andningscentrets aktivitet.
Släpp form och komposition
Doseringsform av Teotards frisättning - kapslar med långvarig verkan: hård gelatinös, storlek nr 2 eller nr 1 (200 respektive 350 mg); kropp - mörkgrön, transparent; omslag - mörkgrön, ogenomskinlig; kapslarna innehåller vita pellets (10 st. i blister, 3 eller 4 förpackningar i en kartong).
Sammansättning av 1 kapsel:
- aktiv substans: teofyllin - 200 eller 350 mg;
- hjälpkomponenter: talk, dibutylftalat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, povidon, ammoniummetakrylat-sampolymer typ B, ammoniummetakrylat-sampolymer typ A;
- skal: gelatin, titandioxid (E171), kinolingult färgämne (E104), indigokarminfärgämne (E132).
Indikationer för användning
- bronkobstruktivt syndrom av vilken som helst generation, inklusive bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkit och kronisk obstruktiv lungsjukdom;
- sömnapné (nattliga andningsstörningar i den centrala uppkomsten);
- cor pulmonale, pulmonell hypertoni.
Kontraindikationer
Absolut:
- arteriell hypo- eller högt blodtryck i svår kurs
- akut hjärtinfarkt;
- hemorragisk stroke
- allvarliga arytmier
- näthinneblödning;
- epilepsi;
- magsår i magen och tolvfingertarmen i det akuta stadiet, gastrit med hög surhet, blödning från mag-tarmkanalen;
- ålder upp till 6 (200 mg kapslar) eller upp till 12 år (350 mg kapslar);
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, inklusive överkänslighet mot andra xantinderivat (pentoxifyllin, koffein, teobromin).
Relativ (Theotards utnämning kräver försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):
- okontrollerad hypotyreos eller tyrotoxicos;
- vanlig vaskulär ateroskleros;
- porfyri;
- ökad krampaktig beredskap;
- nedsatt lever- / njurfunktion i svår förlopp;
- instabil angina (svår koronarinsufficiens);
- kronisk hjärtsvikt
- blödning från mag-tarmkanalen, överförd på senare tid;
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- frekventa ventrikulära förtidsslag;
- gastroesofageal reflux;
- hypertrofi av prostata;
- långvarig hypertermi
- belastad historia av magsår och duodenalsår;
- graviditet och amning (Teotard ordineras endast till gravida kvinnor efter att ha bedömt förhållandet mellan den förväntade nyttan och den möjliga risken; om möjligt rekommenderas det att kontrollera serumkoncentrationen av teofyllin oftare och justera dosen. I tredje trimestern av graviditeten rekommenderas inte läkemedlet, eftersom terapi kan leda till en minskning av livmoderns kontraktilitet. kvinnor uppmanas att stärka kontrollen över det nyfödda tillståndet; i fall av sömnstörningar och irritabilitet rekommenderas att konsultera en specialist);
- barn och äldre (från 60 år).
Administreringssätt och dosering
Teotard tas oralt med en tillräcklig mängd vätska, utan att tugga eller öppna kapslarna, efter att ha ätit.
Läkaren bestämmer doseringen individuellt baserat på sjukdomens natur, patientens vikt och ålder samt serumkoncentrationen av teofyllin i blodet. I de flesta fall, för att säkerställa en terapeutisk effekt, bör den ligga i intervallet 0,01–0,015 mg / ml, samtidigt som det är minimal sannolikhet för biverkningar. Denna indikator bör övervakas var 6-12 månaders behandling, om serumteofyllinkoncentrationen i blodet är mer än 0,02 mg / ml minskas dosen.
Överskrid inte den maximala dagliga dosen:
- vuxna: 15 mg / kg i två doser med en 12-timmars paus;
- barn: 20 mg / kg.
De första 3 behandlingsdagarna tas var 12: e timme, en kapsel (200 eller 350 mg), efter att ha utvärderat effekt / toleransförhållandet är det möjligt att öka dosen till det maximala eller minska den.
Storleken på en enda dos för administrering på morgonen och på kvällen bestäms beroende på tidpunkten för attacker av andfåddhet, effektiviteten av behandlingen och den kliniska bilden av sjukdomen.
Kriterier för att välja dosform av Theotard (kapslar på 200 eller 350 mg):
- 200 mg: barn som väger från 20 kg, vuxna med låg kroppsvikt;
- 350 mg: vuxna och barn som väger 40 kg.
Genomsnittlig underhållsdos för vuxna som väger 60 kg eller mer: 2 gånger om dagen, 1 kapsel 350 mg.
Funktioner i utnämningen av terapi för vuxna:
- rökfria patienter som väger över 60 kg: den initiala dosen är 350 mg en gång om dagen på kvällen. i framtiden ökas dosen till 2 kapslar om 350 mg i en dos på kvällen;
- rökningspatienter och patienter med ökad metabolism: den initiala dosen är 350 mg en gång om dagen; i framtiden ökas dosen till 3 kapslar (350 mg på morgonen och 700 mg på kvällen);
- patienter med nedsatt clearance: initial dos - en gång dagligen, 200 mg; efter 2 dagar ökas dosen till en underhållsdos - 400 mg en gång dagligen på kvällen, med en kroppsvikt på upp till 60 kg lämnas dosen på den initiala nivån.
Medelfrekvensen för att ta läkemedlet för barn 6-12 år (engångsdos - 1 kapsel på 200 mg):
- 6–8 år med en kroppsvikt på 20–30 kg: två gånger om dagen;
- 8–12 år med en kroppsvikt på 30-40 kg: 3 gånger om dagen.
Barn 12-16 år med en vikt på 40-60 kg Teotard ordineras i kapslar på 350 mg med en administreringsfrekvens 2-3 gånger om dagen (daglig dos - 700-1400 mg).
Läkemedlets fulla effekt visas 3-4 dagar efter kursstart.
Bieffekter
- matsmältningssystemet: gastroesofageal reflux, förvärring av magsårsjukdom, halsbränna, buksmärta, illamående, diarré, kräkningar; med en lång kurs - minskad aptit;
- kardiovaskulärt system: sänkning av blodtryck, kardialgi, hjärtklappning, takykardi (inklusive i fostret, om en kvinna tar Teotard under graviditetens tredje trimester), en ökning av frekvensen av anginaattacker, arytmier
- centrala och perifera nervsystemet: sömnlöshet, yrsel, agitation, tremor, ångest, irritabilitet, yrsel, huvudvärk;
- laboratorieparametrar: hematuri, albuminuri, hyperkalcemi och / eller hypokalemi, hyperurikemi och hyperglykemi;
- allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, feber;
- andra: ökad urinproduktion, bröstsmärtor, takypné, ökad svettning, känsla av rodnad i ansiktet.
Biverkningarna är vanligtvis dosberoende till sin natur, frekvensen av deras förekomst ökar med en serumteofyllinkoncentration i blodet på mer än 0,02 mg / ml.
speciella instruktioner
Det rekommenderas att ta läkemedlet till patienter med snabb metabolism (unga patienter, rökningspatienter) 2 gånger om dagen.
Theotard i reducerade doser ordineras i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd: kombinerad användning med vissa läkemedel, virusinfektioner (särskilt influensa), feber, lunginflammation, sköldkörtelhyperfunktion, hjärt- och leversvikt (särskilt levercirros), ålderdom.
Under behandlingen kan vissa laboratorieresultat förändras, nämligen en ökning av halten av fettsyror och nivån av katekolaminer i urinen.
Att dricka alkohol eller en stor mängd livsmedel / drycker som innehåller metylxantiner, inklusive tonicdrycker, kaffe, kakao, te, choklad, Coca-Cola och liknande drycker, rekommenderas inte, eftersom det i detta fall finns en förstärkning av den stimulerande effekten av teofyllin på centrala nervsystemet.
Läkemedelsinteraktioner
Med kombinerad användning av Teotard med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter utvecklas:
- andra xantinderivat: utveckling av interaktion (kombinationen används inte);
- enterosorbenter och läkemedel med antidiarréverkan: minskad absorption av teofyllin;
- glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider, generella anestetika, läkemedel som exciterar centrala nervsystemet: en ökning av sannolikheten för biverkningar, inklusive hypokalemi, hypernatremi, ventrikulära arytmier, neurotoxicitet;
- litiumkarbonat, betablockerare, adenosin: undertryckande av deras terapeutiska effekter;
- antibiotika i makrolidgruppen, linkomycin, allopurinol, cimetidin, fluorokinoloner, disulfiram, fenylbutazon, fluvoxamin, imipenem, paracetamol, probenecid, ranitidin, takrin, tiabendazol, rekombinant interferon alfa, metotrexat, propenen preventivmedel, fenobarbital, pentobarbital, magnesiumhydroxid, moracizin, ritonavir eller sulfinpyrazon, rifampicin, isoniazid, karbamazepin, primidon, sulfinpyrazon, aminoglutetimid, fenytoin, enoxacin, viloxazin, fulländning, samt en ökning av effekten av vaccin med 30-60%;
- blockerare av alfa-adrenerga receptorer, tiaziddiuretika, furosemid: en ökning av sannolikheten för hypokalemi;
- beta-adrenostimulanter, reserpin, diuretika: förstärkning av deras verkan (på grund av en minskning av tubulär reabsorption och en ökning av glomerulär filtrering).
Theotard kan tas samtidigt med antispasmodics.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk och torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 5 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
