Rosulip - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Rosulip

Rosulip: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Rosulip

ATX-kod: C10AA07

Aktiv ingrediens: rosuvastatin (rosuvastatin)

Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungern)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-25

Priser på apotek: från 392 rubel.

köpa

Rosulip är ett hypolipidemiskt läkemedel som tillhör statingruppen.

Släpp form och komposition

Rosulip produceras i form av filmdragerade tabletter: bikonvex, rund (5, 10 och 20 mg) eller oval (40 mg), nästan vit eller vit, bokstaven "E" är graverad på ena sidan, siffran "591" på den andra (5 mg), "592" (10 mg), "593" (20 mg) eller "594" (40 mg), luktfri eller nästan luktfri (7 st. I en blister, i en kartong 2, 4 eller 8 blister).

1 tablett innehåller:

• aktiv substans: rosuvastatin zink - 5,34; 10,68; 21,36 eller 42,72 mg (motsvarande rosuvastatin i mängden 5, 10, 20 respektive 40 mg);
• ytterligare komponenter: ludipress (krospovidon, povidon, laktosmonohydrat), magnesiumstearat, krospovidon;
• filmhölje: opadry II vit 85F18422 (makrogol 3350, titandioxid, polyvinylalkohol, talk).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Rosuvastatin tillhör selektiva och konkurrerande hämmare av HMG-CoA-reduktas, ett enzym som påskyndar omvandlingen av 3-hydroxi-3-metylglutaryl-koenzym A till mevalonat, vilket är en föregångare till kolesterol (CS). Ämnet ökar antalet LDL-receptorer (low density lipoprotein) på ytan av levercellerna, vilket resulterar i ökat upptag och katabolism av LDL, och blockerar också produktionen av lipoproteiner med mycket låg densitet (VLDL) i levern. Detta leder till en minskning av den totala mängden VLDL- och LDL-partiklar.

Rosuvastatin minskar förhöjda nivåer av LDL-C, totalt kolesterol och triglycerider, och ökar också koncentrationen av lipoproteinkolesterol med hög densitet (HDL-kolesterol). Dessutom minskar den aktiva substansen halten av apolipoprotein B (ApoB), Xc-VLDL, icke-HDL-kolesterol (Chs-non-HDL), triglycerider VLDL (TG-VLDL) och ökar koncentrationen av apolipoprotein AI (ApoA-I). Rosuvastatin minskar också förhållandet mellan totalt Hs / Hs-HDL, Xs-LDL / Hs-HDL, Xs-non-HDL / Hs-HDL och förhållandet ApoV / ApoA-I.

Den terapeutiska effekten av Rosulip manifesteras inom en vecka efter kursstart. Efter två veckors behandling är läkemedlets effektivitet 90% av det maximala möjliga. Tre veckor efter behandlingsstart är det vanligtvis möjligt att uppnå maximal terapeutisk effekt, som sedan upprätthålls med regelbunden användning.

Farmakokinetik

Den maximala koncentrationen (_Cmax) av rosuvastatin i blodplasman observeras cirka 5 timmar efter oral administrering av Rosulip. Absolut biotillgänglighet når cirka 20%.

Ämnet genomgår intensiv absorption i levern, där huvudproduktionen av Xc och metabolismen av LDL-C sker. Distributionsvolymen (_Vd) för rosuvastatin når cirka 134 liter. Cirka 90% av ämnet binder till blodplasmaproteiner, främst albumin.

I levern genomgår rosuvastatin begränsad biotransformation (cirka 10%). Ämnet är ett substrat för icke-kärnor för metabolism av cytokrom P _450- enzymer. Det viktigaste isoenzymet som är involverat i metabolismen av Rosulip är CYP2C9. I mindre utsträckning är isoenzymerna CYP2C19, CYP2D6 och CYP3A4 involverade i metabolisk transformation av rosuvastatin. De huvudsakliga identifierade metaboliterna av ämnet är N-desmetyl- och laktonmetaboliter. Aktiviteten för N-desmetyl är cirka 50% lägre än för rosuvastatin. Laktonmetaboliter är farmakologiskt inaktiva. När det cirkulerande HMG-CoA-reduktaset undertrycks ger rosuvastatin över 90% av den farmakologiska aktiviteten, resten av effekten utförs av dess metaboliter.

I oförändrad form utsöndras cirka 90% av dosen genom tarmarna och cirka 5% av njurarna. Halveringstiden (T _½) för läkemedlet är cirka 19 timmar och förblir oförändrad med ökande dos. Plasmaclearance kan nå ett genomsnitt på 50 l / h (variationskoefficient - 21,7%).

I processen för leverabsorption av rosuvastatin deltar Xc-membrantransportören, som tilldelas en viktig roll vid levereliminering av läkemedlet. Ett ämnes systemiska biotillgänglighet ökar i proportion till dosen. När Rosulip tas flera gånger om dagen sker inga förändringar i dess farmakokinetiska parametrar.

Ålder och kön har ingen signifikant effekt på läkemedlets farmakokinetik.

I närvaro av mild till måttlig njursvikt sågs ingen signifikant förändring i plasmanivån av rosuvastatin eller N-desmetyl. Hos patienter med svår njurinsufficiens (CC under 30 ml / min) var plasmakoncentrationen av medlet 3 gånger högre än hos friska frivilliga, och koncentrationen av N-desmetyl var 9 gånger högre. Halten av ämnet i plasma hos patienter som ordinerades hemodialys översteg i genomsnitt 50% den hos friska frivilliga.

Under studierna hos patienter med leversvikt i olika stadier (med en poäng under eller lika med 7 på Child-Pugh-skalan) kunde en ökning av T _{½ för} rosuvastatin inte påvisas. En ökning av T _½ betyder minst två gånger hos två patienter med poäng 8 och 9 på Child-Pugh-skalan; patienter med poäng över 9 hade ingen erfarenhet av att använda rosuvastatin.

Vid jämförande studier av farmakokinetiken för rosuvastatin hos patienter av mongoloid ras (koreaner, vietnamesiska, kinesiska, japanska och filippinska) sågs en ökning av median-AUC (area under koncentrationstidskurvan) och C _max i blodplasma nästan två gånger jämfört med motsvarande indikatorer för representanter för den kaukasiska rasen; hos indiska patienter ökade dessa indikatorer med 1,3 gånger. Analysen avslöjade inga kliniskt signifikanta skillnader i farmakokinetik hos patienter av kaukasiska och negroderaser.

Indikationer för användning

• homozygot ärftlig hyperkolesterolemi: som ett komplement till diet och andra terapier som är utformade för att sänka blodfetterna (inklusive LDL-aferes), eller i fall där dessa behandlingar är ineffektiva;
• blandad hyperkolesterolemi (typ IIb enligt Fredrickson) eller primär hyperkolesterolemi (typ IIa enligt Fredrickson): som ett tillägg till kosten, om det inte är tillräckligt med att följa denna diet och utnämningen av andra icke-läkemedelsbehandlingar (viktminskning, motion etc.);
• hypertriglyceridemi (Fredrickson typ IV): som ett tillskott till kosten;
• ateroskleros: för att bromsa utvecklingen som ett tillskott till kosten, inklusive fall då behandling krävs för att minska koncentrationen av totalt kolesterol och LDL-kolesterol;
• stroke, hjärtinfarkt, arteriell revaskularisering och andra stora kardiovaskulära komplikationer: att förhindra deras utveckling hos vuxna patienter utan kliniska tecken på kranskärlssjukdom (CHD), men med ett ökat hot om dess förekomst (ålder över 60 år - för kvinnor över 50 år - för män är koncentrationen av C-reaktivt protein 2 mg / L och högre, förekomsten av minst en av sådana ytterligare riskfaktorer som låg HDL-C, arteriell hypertoni, rökning, familjehistoria av tidig utveckling av kranskärlssjukdom).

Kontraindikationer

Absolut:

• aktiva leversjukdomar, inklusive en ihållande ökning av serumtransaminasaktivitet eller någon ökning av serumtransaminasaktivitet som överskrider den övre normalgränsen (ULN) mer än tre gånger;
• allvarlig funktionsnedsättning i njurarna med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min;
• kombinerad administrering med cyklosporin;
• graviditet och amning
• ålder upp till 18 år
• glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist, laktosintolerans (eftersom produkten innehåller laktos);
• myopati (för 10 och 20 mg);
• brist på effektiva preventivmetoder hos kvinnor i reproduktionsåldern;
• tendens till förekomst av myotoxiska komplikationer (för 10 och 20 mg);
• överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i läkemedlet.

Relativ (kräver att du tar Rosulip med extrem försiktighet):

• en historia av leversjukdom;
• njursvikt av mild grad, med QC över 60 ml / min (för 40 mg);
• ålder efter 65 år;
• arteriell hypotoni;
• sepsis;
• trauma, omfattande kirurgi;
• endokrina, metaboliska eller elektrolytstörningar i svår form eller okontrollerade kramper.

En ytterligare absolut kontraindikation för 40 mg tabletter och en ytterligare relativ kontraindikation för 10 och 20 mg tabletter är förekomsten av följande riskfaktorer för utveckling av myopati / rabdomyolys:

• Hypotyreos;
• njursvikt med måttlig svårighetsgrad, med CC under 60 ml / min - för Rosulip 40 mg; njursvikt - för 10 och 20 mg;
• personlig / familjehistoria av förekomsten av muskelsjukdomar;
• en historia av myotoxicitet associerad med användningen av andra HMG-CoA-reduktashämmare eller fibrater;
• alkoholmissbruk;
• tillstånd mot vilka en ökning av plasmakoncentrationen av rosuvastatin i blodet är möjlig;
• tillhör den mongolida rasen;
• samtidig användning av fibrater.

Instruktioner för användning av Rosulip: metod och dosering

Rosulip tas oralt. Tabletten ska sväljas hel utan att tugga eller krossas och tvättas med vatten. Ett lipidsänkande medel kan tas när som helst på dygnet, oavsett matintag.

Innan patienten börjar ta läkemedlet, måste patienten byta till en vanlig låg-Xc-diet, som han måste följa under hela kursen. Läkaren väljer dosen rosuvastatin individuellt, beroende på behandlingens indikationer och effektivitet, samt med beaktande av de nuvarande rekommendationerna för mållipidnivåer.

Patienter som inte tidigare har fått statiner eller som har överförts från andra HMG-CoA-reduktashämmare rekommenderas att ta Rosulip 1 gång per dag i en initial dos på 5 eller 10 mg. Valet av initialdosen måste utföras, styrt av den individuella nivån av Xc och med hänsyn till den möjliga utvecklingen av kardiovaskulära komplikationer, liksom den potentiella risken för biverkningar.

Om det behövs kan du öka dosen 4 veckor efter kursstart. Efter att ha tagit en dos som överstiger den initiala i fyra veckor, är dess ytterligare ökning till 40 mg endast tillåten med en allvarlig grad av hyperkolesterolemi och en förvärring av hotet om kardiovaskulära komplikationer (huvudsakligen hos patienter med familjär hyperkolesterolemi) om det inte var möjligt att uppnå önskat resultat vid användning doser på 20 mg. Under perioden med denna dosökning, liksom efterföljande administrering av Rosulip i en dos av 40 mg, bör patienterna övervakas noggrant av en specialist.

För personer som är utsatta för myopati rekommenderas det att ta Rosulip i en initial daglig dos på 5 mg vid förskrivning av tabletter om 10 och 20 mg. I närvaro av faktorer som indikerar en tendens till myopati är utnämningen av ett läkemedel i en dos av 40 mg kontraindicerat.

Hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (CC mindre än 60 ml / min) ska den initiala dosen av Rosulip vara 5 mg.

Den initiala dosen för äldre patienter (över 65 år) är 5 mg.

För representanter för Mongoloid-rasen är Rosulip-tabletter i en dos på 40 mg kontraindicerade, när du använder tabletter på 10 mg och 20 mg rekommenderas att du börjar ta med en dos på 5 mg.

Efter 2-4 veckors behandling och / eller mot bakgrund av en ökning av dosen är det nödvändigt att övervaka parametrarna för lipidmetabolism och vid behov justera dosen.

Bieffekter

Överträdelser registrerade under behandling med Rosulip var vanligtvis milda och övergående. Frekvensen av biverkningar som orsakas av att du tar rosuvastatin är dosberoende.

• muskuloskeletala systemet: ofta - myalgi; sällan - myopati (inklusive myosit) och rabdomyolys med eller utan utveckling av akut njursvikt; med okänd frekvens - immunförmedlad nekrotiserande myopati, dosberoende ökning av kreatinfosfokinasnivån (CPK) (observerad hos ett litet antal patienter; i de flesta fall är det asymptomatiskt, obetydligt och tillfälligt); extremt sällsynt - artralgi;
• matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, illamående, förstoppning sällan - övergående, asymptomatisk, liten ökning av aktiviteten hos levertransaminaser; sällan - pankreatit; extremt sällsynt - hepatit, gulsot; med okänd frekvens - diarré
• nervsystemet: ofta - yrsel, huvudvärk; extremt sällsynt - minskning / förlust av minne, polyneuropati;
• immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner (inklusive angioödem);
• hud och subkutana strukturer: sällan - utslag, klåda, urtikaria; med okänd frekvens - Stevens-Johnsons syndrom;
• andningsorgan: frekvens okänd - andfåddhet, hosta;
• urinvägar: proteinuri (vid dosering av 10-20 mg - mindre än 1% av patienterna; vid dosering 40 mg - cirka 3%), som i regel minskar eller försvinner under behandlingen och inte betyder utveckling av akut eller förvärring av den existerande njursjukdomen; extremt sällsynt - hematuri;
• andra: ofta - asteniskt syndrom; extremt sällsynt - gynekomasti; med okänd frekvens - funktionella störningar i sköldkörteln;
• laboratorieparametrar: sällan - trombocytopeni; med okänd frekvens - hyperglykemi, ökade nivåer av bilirubin, glykosylerat hemoglobin, ökad aktivitet av alkaliskt fosfatas, gammaglutamyltranspeptidas.

Under perioden med behandling med vissa statiner registrerades även följande biverkningar: med okänd frekvens - sömnstörningar (inklusive mardrömmar och sömnlöshet), depression, sexuell dysfunktion; isolerade fall - interstitiell lungsjukdom (särskilt vid långvarig användning).

Överdos

Om man misstänker en överdos föreskrivs symptomatisk behandling och åtgärder som syftar till att upprätthålla systemens och organens vitala funktioner. Det är nödvändigt att övervaka leverns aktivitet och serumnivåer av CPK i blodet.

Effekten av hemodialys är osannolik.

speciella instruktioner

När du använder Rosulip i en dos av 40 mg är det nödvändigt att regelbundet övervaka indikatorer för njurfunktion.

Intag av läkemedlet, särskilt i doser över 20 mg, kan leda till myopati, myalgi och i sällsynta fall rabdomyolys.

Det rekommenderas inte att bestämma nivån av CPK-aktivitet efter betydande fysisk ansträngning eller om det finns andra möjliga orsaker till ökningen av CPK-aktivitet, eftersom detta kan orsaka en felaktig tolkning av studieresultaten. Om den initiala nivån av CPK-aktivitet ökas signifikant (den överstiger VGN med fem gånger), krävs en ny test efter 5-7 dagar. Om upprepad mätning bekräftar den initiala höga CPK-nivån (5 gånger högre än ULN), bör behandlingen inte startas.

I närvaro av faktorer som bidrar till förekomsten av rabdomyolys är det nödvändigt att noggrant bedöma förhållandet mellan de avsedda fördelarna och den möjliga risken för behandling med Rosulip och genomföra klinisk övervakning. Patienter bör informeras om behovet av att söka akut medicinsk rådgivning om de plötsligt utvecklar muskelsmärta, spasmer eller muskelsvaghet, särskilt när de åtföljs av feber eller sjukdom. I sådana fall ställs CPK-nivån in, och om den höjs kraftigt (5 eller fler gånger i förhållande till ULN), eller muskelsymtom är markant uttalad och leder till dagligt obehag (även om CPK-aktiviteten inte överstiger 5 gånger ULN), stoppas behandlingen.

Om muskelsymtomen har passerat och CPK-nivån har återgått till det normala är det nödvändigt att överväga möjligheten att återuppta användningen av Rosulip eller andra HMG-CoA-reduktashämmare i reducerade doser och med noggrann övervakning av patientens tillstånd.

I avsaknad av symtom är en regelbunden studie av CPK-aktivitet opraktisk.

Tecken på ökade toxiska effekter på skelettmuskler vid användning av Rosulip som en del av en komplex behandling observerades inte. Det finns rapporter om en ökning av antalet fall av myopati och myosit hos patienter som fick andra hämmare av HMG-CoA-reduktas i kombination med fibronsyraderivat (inklusive cyklosporin, gemfibrozil), med nikotinsyra (i doser över 1000 mg / dag), antisvampmedel azol, antibiotika från makrolidgruppen och proteashämmare.

Eftersom gemfibrozil förvärrar hotet av myopati vid användning i kombination med vissa HMG-CoA-hämmare rekommenderas inte samtidig användning av Rosulip. När Rosulip används tillsammans med fibrater eller nikotinsyra i lipidsänkande doser (över 1000 mg / dag) måste de förväntade fördelarna och de potentiella riskerna med denna kombination vägas noggrant.

Det rekommenderas att bestämma nivån av transaminasaktivitet före kursstart och 3 månader efter start. Om aktiviteten av transaminaser i blodserumet överstiger 3 gånger ULN är det nödvändigt att minska dosen rosuvastatin eller sluta ta den.

I händelse av existerande hyperkolesterolemi på grund av nefrotiskt syndrom eller hypotyreos rekommenderas att man behandlar de underliggande sjukdomarna innan man börjar med Rosulip.

Mot bakgrund av användningen av vissa läkemedel från statingruppen, särskilt vid långvarig behandling, har extremt sällsynta fall av interstitiell lungsjukdom registrerats. Symtom på denna komplikation inkluderar: oproduktiv hosta, andfåddhet, försämring av det allmänna tillståndet i form av ökad trötthet, viktminskning och feber. Om du misstänker att interstitiell lungsjukdom uppträder bör statinbehandling överges.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Patienter som kör fordon eller andra komplexa mekanismer under behandlingen med Rosulip rekommenderas att vara försiktiga eftersom rosuvastatin kan orsaka yrsel.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditet och amning är användningen av Rosulip kontraindicerad.

Om graviditet diagnostiseras under behandlingen måste läkemedlet stoppas omedelbart. Kvinnor i fertil ålder måste använda adekvat preventivmedel under behandlingen. Med tanke på det faktum att Xc och produkterna från dess biosyntes är av stor betydelse för fostrets utveckling, uppväger det möjliga hotet om hämning av HMG-CoA-reduktas fördelarna med läkemedelsbehandling.

Kvinnor som behöver använda Rosulip under amning bör sluta amma, eftersom det inte finns några data om utsöndring av rosuvastatin i bröstmjölk.

Pediatrisk användning

Hos den pediatriska populationen har Rosulips effektivitet och säkerhet inte bevisats. Erfarenheten av att använda rosuvastatin för denna kategori av patienter är begränsad till ett litet antal patienter i åldern 8 år och äldre med en homozygot form av ärftlig hyperkolesterolemi.

Barn och ungdomar under 18 år är kontraindicerade för att ta drogen.

Med nedsatt njurfunktion

I närvaro av allvarligt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min) är användningen av Rosulip i valfri dos kontraindicerad.

Tabletter 40 mg är kontraindicerade vid måttligt njursvikt (CC mindre än 60 ml / min), med mild grad - ska användas med försiktighet.

Tabletter 10 och 20 mg med njursvikt rekommenderas att tas med försiktighet. För patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (CC mindre än 60 ml / min) bör den initiala dosen av Rosulip vara 5 mg.

För kränkningar av leverfunktionen

Enligt instruktionerna är Rosulip kontraindicerat att ta i närvaro av en aktiv fas av leversjukdom, inklusive med en ihållande ökning av serumaktiviteten hos transaminaser och en ökning av deras aktivitet som överstiger VGN mer än tre gånger. Om det finns en historia av leversjukdom bör läkemedlet användas med försiktighet.

Användning hos äldre

Människor över 65 år måste ta Rosulip med försiktighet. Startdosen för patienter i denna åldersgrupp är 5 mg. Det finns inget behov av att göra andra ändringar i dosen i samband med patienternas ålder.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktionsreaktioner som kan observeras med kombinerad användning av rosuvastatin med vissa läkemedel / ämnen:

• gemfibrozil, nikotinsyra (i lipidsänkande dagliga doser över 1000 mg) och andra fibrater: hotet av myopati förvärras med samtidig användning av dessa läkemedel med andra HMG-CoA-reduktashämmare, sannolikheten för att myopati utvecklas när den ges som monoterapi är också möjlig; i kombination med gemfibrozil ökar AUC och C _max i plasma av rosuvastatin två gånger; i kombination med dessa medel är den rekommenderade dosen rosuvastatin 5 mg (att ta en dos på 40 mg med fibrater är kontraindicerat);
• cyklosporin: AUC för rosuvastatin ökar med cirka 7 gånger jämfört med denna indikator hos friska frivilliga; C _max i plasma hos rosuvastatin ökar 11 gånger, förändringen i samma indikator av cyklosporin observeras inte;
• vitamin K-antagonister (inklusive warfarin): i början av förloppet av rosuvastatin eller med en ökning av dess dos är en ökning av protrombintiden och internationellt normaliserat förhållande (INR) möjlig; en minskning av dosen rosuvastatin eller dess annullering kan leda till en minskning av MHO (i detta fall krävs MHO-kontroll);
• erytromycin: C _{max för} rosuvastatin minskar med 30% och AUC - med 20%, denna effekt är troligen förknippad med ökad tarmmotilitet på grund av intag av erytromycin;
• HIV-proteashämmare: mekanismen för läkemedelsinteraktion är inte helt klarlagd, men med denna kombination är en signifikant ökning av exponeringen av rosuvastatin möjlig; med ett kombinerat intag av 20 mg rosuvastatin med ett läkemedel som innehåller 400 mg lopinavir och 100 mg ritonavir, ökade C _{max för} rosuvastatin 5 gånger och AUC _(0-24) - 2 gånger (ordinera Rosulip till HIV-infekterade patienter som fick proteashämmare, inte rekommenderad);
• ezetimib: det fanns ingen förändring i AUC och C _max hos båda läkemedlen, men deras möjliga farmakodynamiska interaktion, vilket ledde till utvecklingen av biverkningar, kan inte uteslutas.
• antacida (suspensioner innehållande aluminium och magnesiumhydroxid): _{Cmax av} rosuvastatin i plasma reduceras med cirka 50%; svårighetsgraden av denna effekt försvagas när du tar en antacida suspension 2 timmar efter att du tagit Rosulip; den kliniska betydelsen av denna interaktion har inte studerats;
• hormonersättningsterapi (HRT) / p-piller: AUC för etinylöstradiol och norgestrel ökar med 26% respektive 34%; denna effekt bör beaktas när du väljer en dos av orala preventivmedel; det finns ingen information om den kombinerade användningen av rosuvastatin och HRT, därför kan en sådan ökning av AUC inte uteslutas med denna kombination, men under kliniska studier ledde en sådan kombination inte till negativa reaktioner;
• Digoxin: Kliniskt signifikant interaktion osannolikt.

Rosuvastatin tillhör varken hämmare eller inducerare av cytokrom P _450- isoenzymer. Det fanns ingen kliniskt signifikant interaktion när Rosulip kombinerades med ketokonazol (en hämmare av CYP 2A6 och CYP 3A4) eller flukonazol (en hämmare av CYP 2C9 och CYP 3A4). Med samtidig användning av itrakonazol (en hämmare av CYP 3A4) och rosuvastatin ökade AUC för det senare med 28% (det har ingen klinisk betydelse). Det följer att interaktionen mellan rosuvastatin orsakad av metabolismen av cytokrom P ₄₅₀ inte förväntas.

Analoger

Rosulips analoger är: Krestor, Rozistark, Roxera, Rosuvastatin-SZ, Akorta, Rosuvastatin, Mertenil, Suvardio, Rosucard, Rosuvastatin Canon, Tevastor, Rosart, Rustor.

Villkor för lagring

Förvara på platser som är oåtkomliga för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Rosulip

Enligt några recensioner minskar Rosulip effektivt den förhöjda nivån av HC i blodet, vilket minskar risken för att utveckla ateroskleros och hjärt-kärlsjukdomar. För att uppnå goda resultat av terapin rekommenderar patienter som får läkemedlet emellertid att behålla den nödvändiga nivån av fysisk aktivitet och vara noga med att följa en lämplig diet.

Nackdelarna med ett lipidsänkande läkemedel inkluderar en stor lista med kontraindikationer och utveckling av biverkningar, främst illamående och halsbränna. Många patienter uttrycker också missnöje med den ganska höga kostnaden för Rosulip.

Priset på Rosulip på apotek

Priset för Rosulip kan vara i genomsnitt (förpackning innehållande 28 tabletter):

• 5 mg vardera: 295-490 rubel;
• 10 mg vardera: 460-760 rubel;
• 20 mg vardera: 740-1120 rubel.

Rosulip: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Rosulip 5 mg filmdragerade tabletter 28 st. 392 RUB köpa

Rosulip tabletter p.p. 5 mg 28 st. 462 r köpa

Rosulip 20 mg filmdragerade tabletter 28 st. RUB 668 köpa

Rosulip 10 mg filmdragerade tabletter 28 st. RUB 671 köpa

Rosulip tabletter p.p. 10 mg 28 st. 696 r köpa

Rosulip plus 10 mg + 10 mg kapslar 30 st. RUB 915 köpa

Rosulip plus kapslar 10 mg + 10 mg 30 st RUB 936 köpa

Rosulip tabletter p.p. 20 mg 28 st. 1170 RUB köpa

Rosulip plus 20 mg + 10 mg kapslar 30 st. 1248 RUB köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!