Ridostin - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ridostin

Ridostin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Ridostin

ATX-kod: L03A

Aktiv ingrediens: natriumribonukleat (ribonukleatnatrium)

Tillverkare: Diafarm (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-21

Ridostin är ett immunstimulerande medel med antibakteriella, antivirala och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsform - frystorkat för beredning av en lösning för intramuskulär (i / m) och subkutan (s / c) administrering: frystorkad porös hygroskopisk massa med vit färg [8 mg (5 mg aktiv ingrediens) i glasampuller eller ampuller; 10 ampuller eller ampuller i en kartong komplett med en skärmaskin; i en låda med polystyren eller polyvinylklorid 4 eller 5 ampuller].

Sammansättning av 1 ampull (1 dos):

• aktiv substans: natriumsalt av dubbelsträngad ribonukleinsyra (RNA) - 5 mg;
• hjälpkomponent: natriumklorid - 3 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Ridostin är en interferoninducerare. Verkningsmekanismen beror på förmågan hos dubbelsträngat RNA att inducera bildandet av endogena interferoner: immunogent (gamma-Inf), leukocyt (alfa-Inf) och fibroblast (beta-Inf), som på intracellulär nivå undertrycker reproduktionen av virus och utvecklingen av intracellulära mikroorganismer (till exempel klamydia). än att förhindra utvecklingen av den smittsamma processen.

På systemnivå stimulerar läkemedlet fagocytos hos makrofager och neutrofiler. Verkar på T- och B-celllänken och har antiklamydiala och antivirala egenskaper. Genom att aktivera naturliga mördare ökar kroppens motståndskraft mot infektioner.

Ridostin är en inducerare av tidig typ. Den maximala produktionen av interferon observeras 2–6 timmar efter administrering av läkemedlet; det återgår till bakgrundsvärden inom två dagar.

I terapeutiska doser tolereras läkemedlet väl. Kumulerar inte, har inte lokala irriterande, mutagena, sensibiliserande och teratogena egenskaper, påverkar inte reproduktionsfunktionen.

Farmakokinetik

Efter i / m-administrering absorberas Ridostin snabbt och når en maximal koncentration i blodet inom 15 minuter. 60 minuter efter administrering finns läkemedlet i små mängder (<10%) i vävnaderna i njurarna och levern, vid slutet av den första dagen i små mängder (2-3%) i huden och mag-tarmkanalen.

Huvudmängden av den aktiva substansen (cirka 70%) utsöndras från blodet inom 4 timmar efter injektionen, huvudsakligen i urinen.

Tränger inte in i blod-hjärnbarriären.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Ridostin för behandling och förebyggande av akuta luftvägsinfektioner (ARVI), influensa och olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av klamydia, virus av enkel herpes zoster och könsherpes.

Kontraindikationer

• svår lever- och njursjukdom
• graviditet;
• barn under 7 år
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Instruktioner för användning av Ridostin: metod och dosering

Läkemedlet administreras intramuskulärt eller subkutant. Omedelbart före administrering löses innehållet i ampullen / ampullen i 2 ml av en lösning av 0,5% prokain eller vatten för injektion.

Standard doseringsregimer:

• ARVI och influensa hos vuxna och barn från 7 år (förebyggande och behandling): IM 1-dos i 1 ml 0,5% prokainlösning samma dag som läkare besöks. En upprepad dos administreras efter 2 dagar till patienter som kvarstår med feber, förgiftning och risken för förvärring av kroniska inflammatoriska sjukdomar i bronkierna och övre luftvägarna;
• enkel herpes zoster och genial herpes: 1 dos var tredje dag under 9 dagar (kursen innehåller 3 injektioner);
• infektiösa urogenitala sjukdomar: 1 dos varannan dag under 8 dagar (kursen innehåller 4 injektioner). För att förhindra återfall och vid tidpunkten för återfall genomförs en andra kurs. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 månader.

Bieffekter

Ridostin tolereras väl. I sällsynta fall är en temperaturökning möjlig under behandlingsperioden.

Överdos

Med introduktionen av en dos som är 40 gånger högre än den rekommenderade terapeutiska dosen skedde mindre förändringar i metaboliska processer (förändringar i förhållandet mellan proteinfraktioner i blodet, en ökning av kreatinin- och alkalisk fosfatasaktivitet, en minskning av blodkolinesterasaktiviteten), en lätt kränkning av blodcirkulationen i njurarna och tarmarna, utvecklingen av måttlig lymf- och leukopeniska reaktioner. Dessa överträdelser är reversibla, kortsiktiga och behöver inte ytterligare korrigerande åtgärder. Användningen av diuretika (till exempel furosemid) eller infusionsavgiftningsterapi hjälper till att påskynda återhämtningen av funktioner.

speciella instruktioner

Ingen information tillgänglig.

Applicering under graviditet och amning

Ridostin är förbjudet för användning av gravida och ammande kvinnor.

Pediatrisk användning

I barnläkemedel används läkemedlet enligt indikationer hos barn över 7 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid svår njursjukdom är Ridostin kontraindicerat.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid svåra leversjukdomar är Ridostin kontraindicerat.

Läkemedelsinteraktioner

Fall av läkemedelsinteraktioner med Ridostin vid användning av andra läkemedel har inte rapporterats.

Analoger

Det finns inga strukturella analoger av Ridostin. Gruppanalogerna som har en stimulerande effekt på immunsystemet inkluderar läkemedlen Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm och andra.

Villkor för lagring

Hållbarhet är 2 år.

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer från -12 ° C till +8 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Ridostin

Recensioner av Ridostin är positiva: läkemedlet är effektivt när det används enligt indikationer, innehåller inte syntetiska komponenter, har praktiskt taget inga kontraindikationer, är inte giftigt, tolereras väl och kombineras med andra läkemedel.

Priset på Ridostin på apotek

Det faktiska priset på Ridostin är okänt, eftersom läkemedlet för närvarande inte finns tillgängligt på marknaden.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!