Neovasculgen

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Neovasculgen: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Läkemedelsinteraktioner
12. Analoger
13. Villkor för lagring
14. Villkor för utdelning från apotek
15. Recensioner
16. Pris på apotek

Latinskt namn: Neovasculgen

ATX-kod: V03AX

Aktiv ingrediens: deoxiribonukleinsyra plasmid tvåkedjig supercirkulär krökt pCMV-VEGF165

Tillverkare: FGBU Hematological Scientific Center vid Ryska federationens hälsoministerium (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 11.07.2018

Lyofilisat för beredning av en lösning för intramuskulär administrering av Neovasculgen

Neovasculgen är ett läkemedel som stimulerar proliferationen av endotelceller, vilket underlättar revaskularisering vid ocklusiv perifer arteriell sjukdom.

Släpp form och komposition

Läkemedlet frisätts i form av ett frystorkat preparat för beredning av en lösning för intramuskulär administrering: vitt frystorkat pulver (i en glasflaska, 1 eller 2 flaskor i en kartong).

Innehåll i 1 flaska:

aktiv substans: deoxiribonukleinsyra plasmid supercoiled pCMV-VEGF165 - 1,2 mg;
ytterligare komponenter: natriumdivätefosfatdihydrat, natriumvätefosfatdodekahydrat, dextrosmonohydrat.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Neovasculgen är en mycket renad superlindad form av plasmiden pCMV-VEGF165, som kodar för en vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) under kontroll av en promotor, en kontrollregion av deoxiribonukleinsyra (DNA). Rekombinant plasmid-DNA innehåller följande komponenter: ett fragment av den reglerande regionen (22 nukleotidpar), som orsakar gentranskription, en VEGF-minigen, mot bakgrund av uttrycket av vilken isoform VEGF innehållande 165 aminosyror produceras, SV40-transkriptionsterminator, en splitsningssignal, en polyadenyleringssignal som ger ribonukleinsyra (RNA) -gen och hjälpregioner som krävs för en effektiv process av plasmid-DNA-biosyntes som förekommer i cellerna i producentstammen av Escherichia coli.

När molekyler av denna plasmid kommer in i däggdjurscellen produceras VEGF, vilket stimulerar endotelceller, vilket i sin tur orsakar tillväxt av blodkärl (vaskularisering) i injektionszonen. Endotelceller är involverade i vasodilatation, vasokonstriktion och antigenpresentation och är också mycket viktiga delar av blodkärlen (kapillärer, vener och artärer). VEGF är av största vikt för angiogenesprocessen (bildandet av nya blodkärl), eftersom det stimulerar endotelceller genom dess inflytande.

På ytan av vaskulära endotelceller finns det två olika men strukturellt lika VEGF-receptorer, kända som typ 1 VEGF (Flt-1) och typ 2 VEGF (KDR / Flk-1), vilka är receptortyrosinkinaser som genomgår fosforylering efter bindning till ligand VEGF. Aktivering av dessa receptorer gör det möjligt att aktivera ett stort antal signalerande kaskader av intracellulär postreceptor som utlöser angiogenes.

Penetrering av en plasmid i celler är en spontan process, medan plasmid-DNA inte kan multipliceras i däggdjursceller. Storleken på plasmiden är 4559 baspar, molekylvikten är 2817091,85 g / mol. Supercoiled cirkulärt DNA har en sådan funktion som känslighet för att bryta till och med en av de kemiska bindningarna i 9116 fosfodiester. Med ett enda brott i bindningen förlorar DNA-molekylen sin supercoiling och förvandlas till en besläktad förening - en avslappnad cirkulär form.

Under experimentets gång var stimuleringen av proliferationen av humana endotelceller med läkemedlet jämförbar med den rekombinanta vaskulära endoteltillväxtfaktorn. I djurförsök ledde läkemedlet till en signifikant ökning av musens blodkärl.

Neovasculgen är avsett att minska förekomsten av amputation och mortalitet hos patienter med kronisk ischemi i extremiteterna, särskilt hos patienter som inte kan utföra standardrevaskularisering som syftar till att eliminera ocklusiva perifera arteriella lesioner.

Farmakokinetik

Inga uppgifter tillhandahållna.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna rekommenderas Neovasculgen för användning i kombinationsbehandling för revaskularisering för ischemi i nedre extremiteterna av aterosklerotisk etiologi (IIa - III grader enligt Pokrovsky-Fontaine-klassificeringen).

Kontraindikationer

graviditet och amning
ålder upp till 18 år
överkänslighet mot komponenterna i Neovasculgen.

Instruktioner för användning av Neovasculgen: metod och dosering

Läkemedlet, utspätt enligt instruktionerna, administreras intramuskulärt i en dos av 1,2 mg 2 gånger med en paus på 14 dagar, företrädesvis på en plats som är så nära det drabbade området som möjligt. Efter att ha utfört standardhudbehandlingen injiceras Neovasculgen, underkastad reglerna för asepsis, fraktionerat med flera injektioner för att producera maximal infiltration med en lösning av hela det ischemiska segmentets muskelmassa.

Bieffekter

Under användningen av Neovasculgen kan allergiska reaktioner uppstå.

Överdos

Det finns ingen data.

speciella instruktioner

En lösning av läkemedlet bereds omedelbart före dess administrering. Vatten för injektion används som lösningsmedel som tillsätts till innehållet i injektionsflaskan i en mängd av 1,2 ml. Därefter är det nödvändigt att vänta på fullständig upplösning av frystorkat (som regel händer detta efter 5-10 minuter). Före injektionen ska den färdiga lösningen ha rumstemperatur.

Introduktionen av Neovasculgen måste utföras under överinseende av kirurger på poliklinisk basis eller på ett sjukhus.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det finns inga data om läkemedlets effekt på koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten av fysiska och mentala reaktioner, som ett resultat av detta måste patienter som kör transport och andra komplexa mekanismer vara försiktiga.

Applicering under graviditet och amning

Neovasculgen är kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor.

Pediatrisk användning

Läkemedlet är kontraindicerat för personer under 18 år.

Läkemedelsinteraktioner

Det finns ingen data.

Analoger

Det finns ingen information om Neovasculgen-analoger.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 2-8 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Neovasculgen

Det finns väldigt få recensioner av Neovasculgen. Patienter som använde läkemedlet vid komplex terapi av kronisk ischemi i nedre extremiteterna noterar dess höga effektivitet. Recensionerna visar också att det, tack vare läkemedlet, inte finns något behov av många injektioner mot bakgrund av långvarig behandling.

Nackdelarna med verktyget tillskrivs alla dess extremt höga kostnader. Vissa patienter tror också att uppbyggnaden av nya kärl med en tendens hos kroppen till ateroskleros inte kommer att eliminera den ytterligare bildningen av aterosklerotiska plack och blodproppar i dem. Därför, i behandlingen, enligt deras åsikt, bör huvudrollen tillhöra korrekt näring, allmän hälsoförbättring av kroppen, idrott och rengöring av blodkärl.

Priset på Neovasculgen på apotek

Priset på Neovasculgen för ett paket som innehåller 1 flaska frystorkat kan variera från 48 970 till 49 500 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!