Karnithen
Karniten: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Läkemedelsinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Villkor för lagring
- 12. Villkor för utdelning från apotek
- 13. Recensioner
- 14. Pris på apotek
Latinskt namn: Carnitene
ATX-kod: A16AA01
Aktiv ingrediens: levokarnitin (levokarnitin)
Producent: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italien)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-12-07
Karnit är ett metaboliskt läkemedel.
Släpp form och komposition
Doseringsform Carniten:
- oral lösning: transparent, färglös (i en kartong 10 injektionsflaskor med mörkgult glas innehållande 10 ml lösning);
- tuggbara tabletter: runda, vita eller nästan vita, platta (i en kartong 5 remsor innehållande 2 tabletter vardera);
- lösning för intravenös (IV) administrering: färglös, transparent (i en kartong 1 bricka med 5 ampuller mörkt ljusskärmande glas som innehåller 5 ml lösning).
Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Karniten.
Sammansättning av 10 ml lösning för oral administrering:
- aktiv substans: levokarnitin - 1 g;
- hjälpkomponenter: destillerat vatten, natriumsackarinatdihydrat, natriumbensoat, 2-hydroxibutadionsyra (D, L-äppelsyra).
Sammansättning av 1 tablett:
- aktiv substans: levokarnitin - 1 g;
- hjälpkomponenter: magnesiumstearat, sackaros, lakritsmak, myntsmak.
Sammansättning av 5 ml lösning för intravenös administrering:
- aktiv substans: levokarnitinhydroklorid - 1,23 g (motsvarar halten levokarnitin - 1 g);
- hjälpkomponent: vatten för injektion - upp till 5 ml.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Levokarnitin är ett naturligt ämne relaterat till B-vitaminer som används för att korrigera metaboliska processer. Det deltar i metaboliska processer - från cytoplasman överför det fettsyror genom cellmembran till mitokondrier, där dessa syror oxideras för att bilda en stor mängd energi (i form av adenosintrifosfat).
De farmakologiska effekterna av levokarnitin inkluderar också:
- normalisering av protein- och fettmetabolism;
- återställande av blodets alkaliska reserv;
- hämning av bildandet av ketosyror och anaerob glykolys;
- minskning av graden av mjölksyraacidos;
- ökad fysisk aktivitet och träningstolerans.
Dessutom säkerställer levokarnitin ekonomisk konsumtion av glykogen och en ökning av dess reserver i levern.
Indikationer för användning
Oral lösning, tuggbara tabletter
- karnitinbrist (primär och sekundär);
- metabolisk störning i myokardiet vid ischemisk kardiomyopati - postinfarkttillstånd, angina pectoris.
Lösning för intravenös administrering
- sekundär karnitinbrist;
- metaboliska störningar i hjärtinfarkt vid akut hjärtinfarkt;
- hypoperfusion på grund av kardiogen chock.
Kontraindikationer
Carnitene används inte i närvaro av individuell intolerans mot komponenterna som utgör dess sammansättning.
Tuggbara tabletter är inte ordinerade för barn under 3 år.
Under medicinsk övervakning används läkemedlet hos patienter med diabetes mellitus.
Karnitene, bruksanvisning: metod och dosering
Oral lösning
Karnitylösningen tas oralt, oavsett mat. Omedelbart före användning löses flaskans innehåll i 1 glas vatten.
Den dagliga dosen av läkemedlet vid karnitinbrist (primär och sekundär) mot bakgrund av genetiska patologier, beroende på patientens ålder och kroppsvikt, är:
- barn under 2 år: 1,5 ml per 1 kg kroppsvikt;
- barn från 2 till 6 år: 1 ml per 1 kg kroppsvikt;
- barn från 6 till 12 år: 0,75 ml per 1 kg kroppsvikt;
- ungdomar från 12 år och vuxna patienter: från 20 till 40 ml (beroende på läkarens rekommendationer och svårighetsgraden av sjukdomen).
Vid sekundär brist hos patienter i hemodialys ordineras 20 till 40 ml lösning per dag.
Patienter med angina pectoris och postinfarktförhållanden ordineras 20-60 ml karnitin per dag.
Tuggbara tabletter
Carniten-tabletter tas oralt, oavsett mat.
Den dagliga dosen för primär och sekundär karnitinbrist med genetiska patologier ställs in individuellt, beroende på patientens ålder och vikt:
- barn från 3 till 6 år: 0,1 g per 1 kg kroppsvikt;
- barn från 6 till 12 år: 0,75 g per 1 kg kroppsvikt;
- ungdomar från 12 år och vuxna patienter: från 2 till 4 g (beroende på sjukdomens svårighetsgrad och läkarens rekommendationer).
Vid sekundär brist i hemodialys, ta 2-4 g karnitin per dag.
För angina pectoris och postinfarkttillstånd ordineras patienter från 2 till 6 g av läkemedlet per dag.
Lösning för intravenös administrering
Karnitinlösning administreras intravenöst.
Rekommenderad dosering:
- sekundär brist på karnitin under hemodialys: 2 g av läkemedlet (innehåll av 2 ampuller) per dag IV långsamt efter en hemodialysperiod;
- akut hjärtinfarkt: 0,1-0,2 g lösning per 1 kg kroppsvikt, 4 långsamma intravenösa injektioner eller kontinuerlig intravenös administrering under de första två dagarna med ytterligare en minskning av dosen av läkemedlet två gånger tills dess medan patienten är på kardiologisk avdelning. Därefter överförs patienten till en lösning för oral administrering i en dos av 20-60 ml per dag eller tuggtabletter 2-6 st. per dag på rekommendation av en läkare med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad.
I fall av kardiogen chock fortsätter intravenös administrering av karnitene tills patienten kommer ur detta tillstånd.
Bieffekter
Oral lösning, tuggbara tabletter
Under perioden med Karniten-terapi kan allergiska reaktioner, lindriga mag-tarmsjukdomar (förstoppning, diarré, flatulens, smärta i epigastriska regionen) samt muskelsvaghet hos patienter med uremi utvecklas.
Lösning för intravenös administrering
- allergiska reaktioner;
- muskelsvaghet mot bakgrund av uremi;
- smärta längs venen med snabb intravenös administrering av läkemedlet (80 droppar på 1 minut eller mer), som försvinner med en minskning av administreringshastigheten.
Överdos
Som ett resultat av en överdos av levokarnitin avslöjades inte toxiska manifestationer.
speciella instruktioner
Man bör komma ihåg att utnämningen av karnitin vid diabetes mellitus hos patienter som tar insulin eller andra hypoglykemiska läkemedel för oral administrering kan orsaka hypoglykemi på grund av förbättrat glukosupptag. I sådana fall rekommenderas därför att kontrollera blodsockernivån för att i rätt tid justera doserna av hypoglykemiska medel.
Lösningen avsedd för intravenös injektion bör injiceras långsamt (inom 2-3 minuter).
Fall av metaboliskt beroende eller beroende av karnitin har inte fastställts.
Läkemedelsinteraktioner
Glukokortikosteroidläkemedel, i kombination med levokarnitin, främjar dess ansamling i vävnader.
Analoger
Analogerna till Karniten är Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhetstid:
- oral lösning - 5 år;
- tuggbara tabletter - 3 år;
- lösning för intravenös administrering - 4 år.
Villkor för utdelning från apotek
Oral lösning och tuggbara tabletter finns utan recept, lösning för intravenös administrering - på recept.
Recensioner om Karniten
Enligt recensioner är karnitin ett säkert och effektivt läkemedel som främjar ämnesomsättningen. Produkten orsakar inte biverkningar vid användning hos barn.
Priset på Karnitene på apotek
Det ungefärliga priset för Karniten (i ett paket med 10 flaskor med 10 ml lösning för oral administrering) är 1068-1520 rubel.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
