Retinal dystrofi
Allmänna egenskaper hos sjukdomen
Retinal dystrofi är en av de främsta orsakerna till dålig syn hos äldre. Sjukdomen är en irreversibel förstörelse av näthinnevävnad och en gradvis undertryckning av synorganens funktion.
Orsakerna till retinal dystrofi är helt olika. Först och främst är detta åldersrelaterad ansamling av metaboliska sönderfallsprodukter i vävnader. En viktig roll i näringsbristen hos retinala visuella celler spelas också av cirkulationsstörningar, berusning och infektioner.
Myopi är också en predisponerande faktor för utveckling av retinal dystrofi. Det leder till ökat tryck på ögonmembranen orsakad av den ökade tvärstorleken hos synen hos en myopisk person.
Andra faktorer som utlöser mekanismen för utveckling av retinal dystrofi är förmodligen diabetes mellitus, rökning, övervikt, högt blodtryck. Retinal dystrofi kan också utvecklas i ganska ung ålder mot bakgrund av graviditet, hjärt-kärlsjukdomar, sköldkörtelpatologier och också som ett resultat av skador.
Retinal dystrofi symtom
Ett tidigt symptom på retinal dystrofi är en gradvis minskning av närsynthet. Sjukdomen utvecklas långsamt och med tiden leder till uppfattningen av förvrängda bilder. Patienter med symtom på retinal dystrofi klagar ofta på dubbelsyn av visuellt upplevda föremål, streckade linjer, närvaron av blinda fläckar i synen. Men fullständig blindhet som ett resultat av retinal degeneration utvecklas ganska sällan.
Typer av retinal dystrofi
Kororetinal dystrofi i näthinnan, det är också åldersrelaterad makuladegeneration av näthinnan, är karakteristisk för människor över 50 år gamla. Sjukdomen kan leda till en fullständig förlust av central syn. I detta fall förblir den perifera synen hos en patient med korioretinal dystrofi i näthinnan inom det normala intervallet.
Tydligheten i uppfattningen av föremål är omöjlig utan central vision. Människor med denna typ av retinal dystrofi kan inte läsa eller köra. Graden av sjukdomens progression beror på typen och svårighetsgraden av retinal korioretinal dystrofi.
Den våta formen av sjukdomen anses vara den allvarligaste, snabbaste och svåra att behandla. Men oftast (i 9 av 10 fall) finns det en torr form av kororetinal dystrofi i näthinnan. Med det tar processen med gradvis förstörelse av celler i den centrala delen av näthinnan (macula) flera år.
Med en annan typ av retinal dystrofi, perifer retinal dystrofi, påverkar förändringar den perifera fundusen. Risken med denna sjukdom är att det tidiga utvecklingsstadiet för perifer retinal dystrofi är nästan symptomfritt. De första dystrofiska förändringarna kan diagnostiseras endast med hjälp av speciell oftalmisk utrustning.
Det är dock mycket viktigt att diagnostisera dessa förändringar i ett tidigt stadium av perifer retinal dystrofi. Endast i det här fallet är det möjligt att effektivt förhindra en allvarlig komplikation av sjukdomen - näthinneavlossning eller bristning. Sådana patologier, i motsats till deras grundläggande orsak, är ganska svåra att behandla.
Retinal pigmentosa är den sällsynta anomali som orsakas av ärftliga faktorer. Det orsakas av störningar i näthinnan fotoreceptorer, som är ansvariga för antingen skymning svartvitt eller dagtid färg syn.
Retinal pigmentosa kan överföras från mor till barn i ett autosomalt recessivt eller autosomalt dominerande arvsätt. Oftast lider män av retinal pigmentdystrofi. Den kliniska bilden av sjukdomen och utvecklingsmekanismen är djupt individuella.
Med mild retinal pigmentdystrofi är det bara en liten minskning av synskärpan i ett dåligt upplyst utrymme. I svåra fall av retinal pigmentdystrofi är fullständig blekning av den visuella funktionen möjlig.
Diagnos av retinal dystrofi
De mest informativa metoderna för diagnos av retinal dystrofi är laserskanning av näthinnan med optisk tomograf, central datorperimetri och fluorescensangiografi av fundusblodkärlen. De låter dig identifiera de tidigaste symptomen på retinal degeneration.
Dessutom kan test i ett tidigt skede av diagnosen av sjukdomen också användas för att kontrollera färguppfattning, synkontrast, storleken på det centrala och perifera synfältet.
Behandling av retinal dystrofi
Vid behandling av retinal dystrofi av korioretinal form används metoder för fotodynamisk terapi, laserfotokoagulation och injektioner av Anti-VEGF-läkemedel. De senare är ett speciellt protein som kan stoppa degenerativa processer i ögats makula.
Fotodynamisk behandling av retinal dystrofi involverar intravenös administrering av fotosensibiliserande ämnen. De kan binda proteiner från patologiska kärl och stoppa utvecklingen av dystrofi. Läget för fotodynamisk behandling av retinal dystrofi ställs in individuellt, beroende på patientens känslighet för denna typ av terapi.
Grunden för laserbehandling av retinal dystrofi är tekniken för kauterisering av patologiska kärl. På platsen för brännskador bildas ett ärr på vävnaderna i ögats makula och synen i detta område av ögat återställs inte. Men denna teknik gör att du kan förhindra ytterligare spridning av processen för retinal dystrofi.
Vid behandling av pigmentdystrofi i näthinnan används fysioterapeutiska tekniker huvudsakligen: magnetisk och elektrisk stimulering av ögonvävnaderna. Tyvärr är deras effektivitet inte hög. Vasorkonstruktiva operationer som syftar till att förbättra blodtillförseln till näthinnan har också en begränsad effekt.
Förebyggande av näthinneavlossning i perifer retinal dystrofi utförs med hjälp av laserkoagulation. Denna minimalt invasiva, icke-invasiva metod för behandling av retinal dystrofi undviker kirurgisk öppning av ögongloben. Förfarandet utförs på poliklinisk basis och kräver praktiskt taget ingen återhämtningsperiod.
Som en hjälpbehandling för retinal dystrofi av alla slag används diet- och vitaminbehandling.
YouTube-video relaterad till artikeln:
Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!
