Atsilok
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Priser i onlineapotek:
från 212 gnugga.
köpa
Atsilok är en antimagsårs läkemedel, en blockerare av H 2 -histaminreceptorer.
Släpp form och komposition
Doseringsformer:
- belagda tabletter: bikonvex, 150 mg - rund, 300 mg - kapselformad, filmskal - grön (10 stycken i aluminiumremsor, i en kartong 2 eller 10 remsor);
- lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: klar vätska från blekgul till färglös (2 ml i ampuller, i en blister 5 ampuller, i en kartong 1 blister).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: ranitidin (i form av hydroklorid) - 150 mg eller 300 mg;
- hjälpkomponenter: kalciumstearat, kalciumvätefosfatgranulärt, natriumkarboximetylstärkelse, natriumvätefosfat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), kroskarmellosenatrium, Opadrai-grönt färgämne.
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: ranitidin (i form av hydroklorid) - 25 mg;
- hjälpkomponenter: fenol, natriumvätefosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
Filmdragerade tabletter
- magsår och tolvfingertarm, som uppstod när man tog icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID);
- förebyggande av förvärringar och behandling av magsår och duodenalsår;
- förebyggande av återfall av blödning från övre mag-tarmkanalen (GIT);
- Zollinger-Ellisons syndrom;
- erosiv esofagit, reflux esofagit;
- förebyggande av aspiration av magsaft under operationer under narkos (Mendelssohns syndrom);
- förebyggande och behandling av sår i övre mag-tarmkanalen som har uppstått efter operation eller stress.
Lösning för i / v- och i / m-administration
- förebyggande av återkommande blödning i magsår och / eller sår i tolvfingertarmen och blödning i stresssår;
- förebyggande av Mendelssohns syndrom.
Kontraindikationer
- ålder upp till 12 år
- perioden av graviditet och amning;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Det rekommenderas att ordinera Atsilok med försiktighet till patienter med njur- och / eller leverinsufficiens, akut porfyri (inklusive historia), med levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati.
Administreringssätt och dosering
Filmdragerade tabletter
Tabletterna tas oralt, sväljer hela, oavsett matintag, med tillräcklig mängd vätska.
Rekommenderad dosering:
- magsår och tolvfingertarm i samband med att ta NSAID: 150 mg 2 gånger dagligen (morgon och kväll) eller 300 mg 1 gång dagligen (på natten). Behandlingstiden är 8-12 veckor;
- förebyggande av sårbildning vid intag av NSAID: 150 mg 2 gånger om dagen;
- magsår och tolvfingertarm: behandling - 150 mg 2 gånger om dagen eller 300 mg 1 gång om dagen. Vid behov indikeras 300 mg 2 gånger dagligen. Behandlingsförloppet är 4–8 veckor. Förebyggande av förvärringar - 150 mg (för rökningspatienter - 300 mg) 1 gång per dag, på natten;
- förebyggande av återkommande blödning: 150 mg 2 gånger om dagen;
- sår efter operation eller stress: 150 mg 2 gånger om dagen, behandlingsförlopp - 4-8 veckor;
- erosiv refluxesofagit: behandling - 150 mg på morgonen och kvällen eller 300 mg på natten. I avsaknad av den önskade terapeutiska effekten indikeras administrering av 150 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 8-12 veckor. Förebyggande - 150 mg 2 gånger om dagen under en lång period;
- Zollinger-Ellisons syndrom: den initiala dosen är 150 mg 3 gånger om dagen, om nödvändigt kan dosen ökas. Mottagningen fortsätter efter behov;
- förebyggande av Mendelssohns syndrom: på kvällen, inför operationen - 150 mg och 2 timmar före generell anestesi - 150 mg.
Vid nedsatt leverfunktion är en dosreduktion möjlig.
Vid njursvikt med kreatininclearance (CC) mindre än 50 ml / min ska den dagliga dosen inte överstiga 150 mg.
Lösning för i / v- och i / m-administration
Acylok i form av en lösning används för intravenös och intramuskulär administrering.
Parenteralt ordineras läkemedlet till patienter som tillfälligt inte kan ta det i pillerform och sedan överförs till oral behandling.
Rekommenderad dos för förebyggande av återkommande blödning i magsår och / eller sår i tolvfingertarmen och blödning i stresssår:
- IM-injektion: 50 mg var 6-8 timmar;
- IV injektion: 50 mg (2 ml) utspädd i 0,9% natriumkloridlösning eller dextroslösning för injektion till en total volym av 20 ml. Dosen administreras långsamt (inom 5 minuter) med intervall på 6-8 timmar.
För att förhindra utvecklingen av Mendelssohns syndrom injiceras patienten 1 timme före generell anestesi intramuskulärt eller intravenöst 50 mg av läkemedlet.
Vid njursvikt (CC mindre än 50 ml / min) ska en engångsdos inte överstiga 25 mg.
Bieffekter
- kardiovaskulärt system: bradykardi, arytmi, minskat blodtryck (BP), atrioventrikulärt block; mot bakgrund av parenteral administrering - asystol;
- matsmältningssystemet: muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, förstoppning, ökad aktivitet av leverenzymer, akut pankreatit, hepatit (kolestatisk, hepatocellulär, blandad);
- endokrina systemet: gynekomasti, amenorré, hyperprolaktinemi, impotens, minskad libido;
- hematopoetiska organ: trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, agranulocytos, immun hemolytisk anemi, aplasi och hypoplasi i benmärgen;
- sinnesorgan: pares av boende, suddig synuppfattning;
- nervsystemet: dåsighet, tinnitus, trötthet, huvudvärk, förvirring, yrsel, irritabilitet, hallucinationer (oftare hos svårt sjuka eller äldre patienter), ofrivilliga rörelser;
- muskuloskeletala systemet: myalgi, artralgi;
- allergiska reaktioner: hudutslag, urtikaria, bronkospasm, angioödem, exudativ erytem multiforme, anafylaktisk chock;
- andra: akut porfyri, alopeci, ökad aktivitet av glutamattranspeptidas, hyperkreatininemi.
speciella instruktioner
Utnämningen av Atsilok bör göras först efter uteslutning av magsår hos patienten, eftersom användning av ranitidin kan dölja symtomen på magkarcinom.
Effekten av ranitidin minskar hos tobaksberoende patienter.
Avbrytande av läkemedlet måste göras genom att gradvis minska den dagliga dosen.
Långvarig behandling av försvagade patienter under stress kan orsaka gastrisk skada av bakteriell etiologi med risk för spridning av infektionen.
Ranitidin kan orsaka falska positiva effekter när det testas för protein i urinen.
För att förhindra en signifikant minskning av absorptionen av ketokonazol eller itrakonazol rekommenderas Acylok att användas två timmar efter att de tagits.
Blockerare av H 2 -histaminoreceptors kan interferera med verkan av histamin och pentagastrin på syrabildande funktion av magen, och därför är det inte rekommenderat att använda läkemedlet inom 24 timmar före testet.
Eftersom ranitidin kan undertrycka hudreaktionen mot histamin och leda till falskt positiva resultat, rekommenderas att du slutar ta det innan du utför diagnostiska hudtester.
Under behandlingen bör patienten avstå från att köra fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
När du tar Atsilok:
- metoprolol - ökar halveringstiden, ökar dess koncentration i serum med 50%;
- itrakonazol och ketokonazol - minskar absorptionen;
- antacida, sukralfat i höga doser - kan sakta ner absorptionen av ranitidin (det rekommenderas att observera ett intervall på minst två timmar mellan att ta dessa läkemedel);
- benmärgsdämpande medel - ökar risken för att utveckla neutropeni.
Ranitidin hämmar levermetabolismen av aminofenazon, fenazon, diazepam, hexobarbital, diazepam, lidokain, propranolol, fenytoin, teofyllin, indirekta antikoagulantia, glipizid, aminofyllin, buformin, kalciumantagonister, metronidazol.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på en mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C, frys inte lösningen.
Hållbarhet: tabletter - 3 år, lösning - 2 år.
Atsilok: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Acylok 25 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 2 ml 10 st. 212 r köpa |
|
Atsilok-lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 2,5% 2 ml 10 st. 224 r köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
