Azarga - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Azarga - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Azarga - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Azarga - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Azarga - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Всё хорошо. Немного вены болят от Азарга 2024, Maj
Anonim

Azarga

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 746 gnugga.

köpa

Ögondroppar Azarga
Ögondroppar Azarga

Azarga är ett kombinerat antiglaukommedel som innehåller en kolanhydras II-hämmare och en icke-selektiv beta-adrenerg receptorblockerare.

Släpp form och komposition

Doseringsform - ögondroppar: en homogen suspension i nästan vit eller vit färg (5 ml i droppflaskor av plast "Droptainer ™", i en kartong 1 flaska).

1 ml droppar innehåller:

  • Aktiva ingredienser: brinzolamid - 10 mg; timolol (i form av maleat) - 5 mg;
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (50% lösning), natriumklorid, natriumhydroxid, dinatriumedetat, tyloxapol, mannitol, renat vatten.

Indikationer för användning

Azarga används för att minska ökat intraokulärt tryck vid intraokulär hypertoni och öppenvinkelglaukom om monoterapi är ineffektiv.

Kontraindikationer

Absolut:

  • Stängd vinkelglaukom;
  • Allvarlig allergisk rinit;
  • Bronkial hyperreaktivitet;
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom av svår kurs;
  • Bronkialastma (inklusive historia);
  • Kardiogen chock;
  • Allvarlig hjärtsvikt
  • Atrioventrikulärt block II-III-grad;
  • Sinusbradykardi;
  • Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / minut);
  • Hyperkloremisk acidos;
  • Ålder under 18 år
  • Graviditet och amning
  • Samtidig användning av orala kolsyraanhydrashämmare;
  • Överkänslighet mot komponenterna i Azarga, sulfonamider eller betablockerare.

Relativ (droppar används med försiktighet):

  • Hypertyreoidism;
  • Prinzmetals angina;
  • Arteriell hypotoni och hjärt-kärlsjukdom;
  • Centrala och perifera cirkulationsstörningar;
  • Pseudoexfoliativ glaukom;
  • Pigmenterat glaukom;
  • Hypoglykemisk tendens;
  • Diabetes mellitus, särskilt labil förlopp;
  • Myasthenia gravis;
  • Brott mot syra-basbalansen;
  • Leversvikt;
  • Atopi eller svåra anafylaktiska reaktioner på olika allergener i historien.

Administreringssätt och dosering

Azarga appliceras lokalt. Skaka flaskan före användning.

Läkemedlet ordineras 1 droppe i ögons konjunktivsäck 2 gånger om dagen.

För att minska risken för systemiska biverkningar efter instillation, rekommenderas att du trycker försiktigt i 1-2 minuter med ett finger på framsidan av lacrimalsäckarna i ögats inre hörn (detta hjälper till att minska läkemedlets systemiska absorption).

Om du hoppar över nästa instillation är det nödvändigt att fortsätta använda läkemedlet från nästa dos i enlighet med schemat. Den rekommenderade dagliga dosen bör inte överskridas.

Vid tidigare användning av ett annat antiglaukomläkemedel måste du börja använda Azarga nästa dag efter att du har avbrutit det tidigare läkemedlet.

Bieffekter

Gradering av biverkningar från organ och system i följande skala: ofta - från> 1/100 till 1/1000 till <1/100; frekvensen är okänd - det är inte möjligt att uppskatta frekvensen på ett tillförlitligt sätt eller upprätta en direkt koppling till läkemedelsintaget:

  • Från nervsystemet och psyken: ofta - dysgeusi 1, sällan - sömnlöshet 1, okänd frekvens - huvudvärk 1, depression 1, yrsel 1.2, cerebrovaskulär sjukdom 2, cerebral ischemi 2, svimning 2, minnesförlust 2, ökade symtom och symtom på myasthenia gravis 2, mardrömmar 2,3, parestesier 2,3, nattlig nervositet 3, apati 3, minnesnedsättning 3, amnesi 3, dåsighet 3, deprimerat humör3, hypestesi 3, tremor 3, ageusia 3, motoriska dysfunktioner 3, minskad libido 3;
  • Från sidan av synorganet: ofta - ögonsmärta 1, suddig syn 1, ögonirritation 1; sällan - torra ögonsyndrom 1, fotofobi 1, punktat keratit 1, ögonrödhet 1, konjunktival hyperemi 1, skleral hyperemi 1, ökad lakrimation 1, ögonutsläpp 1, känsla av en främmande kropp i ögonen 1, ögonlock erytem 1, effusion i främre kammaren i ögat 1, hornhinneserosion 1, klåda i ögat 1.3; okänd frekvens - synskada 1, ögonlocksödem 1, minskad känslighet hos hornhinnan 2, ptos 2, avlägsnande av koroid efter filtreringsoperation 2, keratit 2.3, nedsatt synskärpa 2.3, diplopi 2.3, synskada 3, avsättningar i ögat 3, hornhinnans epitelfel 3, ökade utgrävning av synnerven huvudet 3, madaros 3, ökat tårflöde 3, allergiska ögonreaktioner 3, pterygium 3, ökat intraokulärt tryck 3, ögonsvullnad 3, Obehag i ögat 3, hornhinneepitelet störning 3, konjunktivit 3, keratopati 3, Meiboms körtel inflammation 3, skleral pigmente 3, minskad visuell kontrast 3, korneal missfärgning 3,”torr” keratoconjunctivitis 3, photopsy 3, ögon hypestesi 3, störningar ögonlock 3, astenopi 3, hornhinnesödem 3, skorpning vid ögonlockens 3 kanter, blefarit 3, subkonjunktiv cysta 3;
  • Infektiösa och parasitiska sjukdomar: okänd frekvens - rinit 3, faryngit 3, nasofaryngit 3, bihåleinflammation 3;
  • Från den del av blodet och lymfsystemet: frekvensen är okänd - en ökning av halten av klorider i blodet 3, en minskning av antalet erytrocyter 3;
  • Immunsystemet: frekvens okänd - överkänslighet 1, systemiska allergiska reaktioner 2 (inklusive angioödem), urtikaria 2, klåda 2, lokal och generaliserad utslag 2, systemisk lupus erythematosus 2, anafylaxi 3;
  • På hörselorganets del: frekvensen är okänd - ringning i öronen 3, svimmelhet 3;
  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet: sällan - sänkning av blodtrycket 1; okänd frekvens - ökat blodtryck 1, kalla händer och fötter 2, ödem 2, hypotoni 2, bröstsmärta 2, AV-block 2, Raynauds fenomen 2, hjärtsvikt 2, kronisk hjärtsvikt 2, hjärtstillestånd 2, bradykardi 2, 3, hjärtklappning 2.3, arytmi 2.3, högt blodtryck 3, takykardi 3, angina pectoris 3, ökad hjärtfrekvens 3, oregelbunden hjärtfrekvens 3, kardiovaskulär nödsyndrom 3;
  • Från andningsorganen, bröstet och mediastinumorganen: sällan - hosta 1; okänd frekvens - andfåddhet 1, epistaxis 1, astma 1, bronkospasm 2 (huvudsakligen hos patienter med bronkospastisk anamnes), nästäppa 3, nästorrhet 3, nysningar 3, rinorré 3, larynxirritation 3, faryngolaryngit smärta 3, trängsel övre luftvägarna 3, bronkial hyperreaktivitet 3, postnasal droppsyndrom 3;
  • Från mag-tarmkanalen: ofta - dysgeusi efter instillation 1,3 (bitter eller ovanlig smak i munnen); okänd frekvens - muntorrhet 1, smärta i övre bukhålan 1.3, illamående 1.3, diarré 1.3, buksmärta 2, dyspepsi 2.3, kräkningar 2.3, obehag i bukhålan och magen 3, esofagit 3, gastrointestinala besvär 3, ökad peristaltik 3, flatulens 3, hypestesi och parestesi i munhålan 3;
  • På huden och subkutan vävnad: frekvensen är okänd - utslag 1, alopeci 1, erytem 1.3, psoriasiform utslag eller förvärring av psoriasis 2, makulopapulärt utslag 2.3, hudstramning 3, urtikaria 3, dermatit 3, generaliserad klåda 3;
  • Muskuloskeletala systemet och bindväv: okänd frekvens - myalgi 1, smärta i extremiteterna 3, ryggsmärta 3, artralgi 3, muskelspasmer 3;
  • Från njurarna och urinvägarna: frekvensen är okänd - pollakiuria 3, smärta i njureområdet 3;
  • Från könsorganen och bröstet: frekvensen är okänd - minskad libido 2, sexuell dysfunktion 2, erektil dysfunktion 3;
  • Övrigt: okänd frekvens - bröstsmärta 1, trötthet 1.2, asteni 2.3, smärta 3, irritabilitet 3, onormala känslor 3, bröstbesvär 3, sjukdom 3, ångest 3, perifert ödem 3;
  • Laboratorie- och instrumentdata: frekvensen är okänd - en ökning av halten laktatdehydrogenas och kalium i blodet 1.

Anmärkningar:

1 Biverkningar observerade vid användning av Azarga.

2 Biverkningar som har inträffat med timolol monoterapi.

3 Biverkningar som har observerats med monoterapi med brinzolamid.

speciella instruktioner

Även med lokal användning kan timolol orsaka samma biverkningar från andnings- och kardiovaskulära system som systemiska betablockerare. Av denna anledning bör patientens tillstånd övervakas innan läkemedlet ordineras och under dess användning. Det finns fall av allvarliga kardiovaskulära och andningsstörningar, inklusive dödsfall, på grund av bronkospasm hos patienter med bronkialastma och död på grund av hjärtsvikt.

Innan en planerad operation med användning av generell anestesi är det nödvändigt att sluta använda Azarga på 48 timmar, för timolol, som alla betablockerare, kan minska hjärtinfarktets känslighet för sympatisk stimulering som är nödvändig för att hjärtat ska fungera.

Bensalkoniumklorid, som ingår i beredningen (som konserveringsmedel), kan orsaka ögonirritation och missfärgning av mjuka kontaktlinser. Linser bör tas bort före instillation och installeras om tidigast 15 minuter senare.

Bensalkoniumklorid kan orsaka punktatisk keratopati och / eller toxisk ulcerös keratopati, och brinzolamid kan störa hornhinnan hydratisering, därför, med långvarig behandling, är det nödvändigt att övervaka patientens allmänna välbefinnande, inklusive tillståndet för hornhinnan. Särskild tillsyn krävs för patienter med diabetes mellitus, abnormiteter i hornhinnan och dystrofi.

Försiktighet bör iakttas vid instillning: Rör inte ögat och andra ytor med dropparen för att undvika kontaminering av läkemedlet. Stäng flaskan efter varje användning.

På grund av en möjlig minskning av synskärpan omedelbart efter instillation rekommenderas att avstå från att köra bil och utföra potentiellt farliga typer av arbete som kräver ökad uppmärksamhet.

Orala kolsyraanhydrashämmare kan störa reaktionshastigheter och koncentrationsförmåga hos äldre. Denna effekt måste beaktas vid förskrivning av Azarga, eftersom dess komponenter (inklusive kolanhydrashämmare brinzolamid) tränger igenom den systemiska cirkulationen.

Läkemedelsinteraktioner

Studier av interaktionen mellan Azarga och andra läkemedel har inte genomförts.

Orala kolsyraanhydrashämmare ska inte administreras samtidigt, eftersom det finns en risk för ökade systemiska biverkningar.

Försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av läkemedel som hämmar CYP3A4-isoenzymet, såsom ritonavir, klotrimazol, troleandomycin, itrakonazol och ketokonazol.

Med samtidig användning av CYP2D6-hämmare (till exempel kinidin eller cimetidin) är det möjligt att öka den systemiska effekten av timolol (minskad hjärtfrekvens).

Det finns en möjlighet att öka den hypotensiva effekten och / eller utvecklingen av svår bradykardi vid kombinerad användning av Azarga med orala kalciumkanalblockerare, antiarytmiska läkemedel, betablockerare, hjärtglykosider, parasympatomimetika, guanetidin.

Timolol kan dölja symtomen på hypoglykemi och öka den hypoglykemiska effekten av antidiabetika.

Efter abrupt utsättning av klonidin kan timolol öka hypertoni.

Om det är nödvändigt att använda andra lokala oftalmiska medel mellan instillationer, bör minst 15 minuters intervall följas.

Analoger

Analoger av Azarga är: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 2-30 ºС.

Hållbarhet - 2 år efter flaskans första öppning - 4 veckor.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Azarga: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Azarga ögondroppar 5 ml 1 st.

746 RUB

köpa

Azarga ögondroppar 5 ml

900 RUB

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: