Retinolacetat
Retinolacetat: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Retinolacetat
ATX-kod: A11CA01
Aktiv ingrediens: retinol (retinol)
Producent: Polisintez (Ryssland), Läkemedelsfabriken i St. Petersburg, JSC (Ryssland), Marbiopharm, JSC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 13.08.2019
Priser på apotek: från 13 rubel.
köpa
Retinolacetat - vitamin A.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av retinolacetat:
- droppar för oral administrering och extern användning 3,44% och 8,6%: oljig vätska från mörkgul till ljusgul färg med en transparent struktur, utan harsk lukt (10, 15, 30, 50 ml i glasflaskor med mörk färg eller 10, 30 eller 50 ml i injektionsflaskor med dropplock, i en kartong 1 flaska);
- lösning för oral administrering och extern användning oljig 3,44% och 8,6%: transparent från mörkgul till ljusgul oljig vätska utan härsk lukt (10, 15, 30, 50 eller 100 ml vardera i mörka glasflaskor eller 10 ml i en droppflaska, i en kartong 1 flaska; 10 ml (3,4% lösning) i en polymerflaska, i en kartong 1 flaska);
- kapslar: gula, sfäriska, utan mekanisk förorening och hängande; innehållet i kapslarna är en oljig vätska från ljusgul till mörkgul, det finns ingen harskhet i lukten (10 stycken i en blister, i en kartong 1-3 eller 5 förpackningar; 25 eller 50 stycken vardera i mörka glasburkar, i en kartong 1 burk).
1 ml droppar för oral administrering och extern användning 3,44% och 8,6% innehåller:
- aktiv substans: retinolacetat (inklusive butylhydroxytoluen och jordnötsolja) 100 000 internationella enheter (ME) respektive 250 000 ME;
- hjälpkomponenter: butylhydroxianisol, solrosolja (raffinerad deodoriserad solrosolja).
1 ml av en lösning för oral administrering och extern användning av olja 3,44% och 8,6% innehåller:
- aktiv substans: retinolacetat 100 000 IE (34,4 mg) respektive 250 000 IE;
- hjälpkomponenter: fryst ut raffinerad deodoriserad solrosolja, klass P.
1 kapsel innehåller:
- aktiv substans: retinolacetatlösning för oral administrering och extern användning olja 8,6% - 0,132 ml (33 000 ME);
- hjälpkomponenter: raffinerad deodoriserad solrosolja;
- skalkomposition: glycerol (glycerol), metylparahydroxibensoat (nipagin), gelatin, kinolingult färgämne (E-104).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Retinolacetat, vitamin A är en väsentlig komponent för att ögonhinnan ska fungera normalt, vilket binder till pigmentopsinet med bildandet av visuell purpura rhodopsin, vilket ger visuell anpassning i mörkret. A-vitamin deltar också i processerna för bentillväxt, embryonal utveckling, reglering av delning, differentiering av epitel (stimulerar reproduktion av epitelceller, föryngrar cellpopulationen, undertrycker keratiniseringsprocesser) och säkerställer normal reproduktionsfunktion. Vitamin A är en kofaktor i olika biokemiska processer.
Farmakokinetik
A-vitamin absorberas snabbt från tolvfingertarmen, jejunum och andra organ i mag-tarmkanalen i närvaro av gallsyror, proteiner, fetter och pankreas-lipas. Normalt binder mindre än 5% till plasmaproteiner. Med överdriven konsumtion av mat med vitamin A och överfyllning av leverdepotet kan sambandet med lipoproteiner vara upp till 65%. Dessutom kan hyperlipoproteinemia påverka ökningen av mängden vitamin A associerad med lipoproteiner. A-vitamin, som frigörs från leverdepotet, bildar ett komplex med retinolbindande protein, i form av vilket det finns i blodet. Små mängder passerar placentan och över i bröstmjölken. I motsvarighet till ett tvåårsbehov för en vuxen deponeras den i levern, i en liten mängd - i njurarna och lungorna. Mobilisering från depån kräver närvaro av zinkhaltiga ämnen.
Vitamin A metaboliseras i levern. Det utsöndras av njurarna och den icke-absorberade delen genom ändtarmen.
Indikationer för användning
Användningen av Retinolacetat är indicerat för vitamin A-brist, hypovitaminos och som en del av komplex terapi:
- ögonpatologier: hemeralopi, retinitis pigmentosa, xerophthalmia, eksematiska ögonskador, keratomalacia med samtidig vitamin A-brist;
- sjukdomar och hudskador: sår, iktyos, psoriasis, hyperkeratos, tylotisk (majsliknande, kåt) eksem, subakuta och akuta stadier av eksem, neurodermatit, brännskador, frostskada, erosion, sprickor, sår.
Dessutom används oljig lösning för oral och extern användning och Retinolacetatkapslar som en del av komplex terapi:
- seborrheisk dermatit, hudtuberkulos;
- mag-tarmsjukdomar: magsår i magen och tolvfingertarmen, erosiv gastroduodenit;
- förkylning och infektiösa och inflammatoriska (inklusive kroniska former) sjukdomar (inklusive mässling, dysenteri, trakeit, influensa, bronkit).
Dessutom tas Retinolacetatkapslar vid behandling av levercirros, och droppar ordineras som en del av den komplexa behandlingen av atopisk dermatit.
Kontraindikationer
- akuta inflammatoriska hudsjukdomar;
- kolelithiasis;
- hypervitaminos A;
- kronisk pankreatit;
- graviditetsperiod;
- ålder upp till 7 år;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Med försiktighet kan Retinolacetat endast efter samråd med den behandlande läkaren användas för levercirros, alkoholism, viral hepatit, njursvikt, i ålderdom.
Dessutom bör försiktighet iakttas vid förskrivning av lösningen och kapslarna till patienter med hjärtsvikt på II och III grader, med nefrit.
Instruktioner för användning av Retinolacetat: metod och dosering
Användningen av Retinolacetat utförs endast under överinseende av en läkare.
Droppar för oral och extern användning 3,44% och 8,6%
Droppar tas oralt efter måltid, efter 10-15 minuter.
Rekommenderad dosering av Retinolacetat:
- mild till måttlig vitaminbrist: vuxna - 11,35 mg (33 000 IE), vilket motsvarar 0,33 ml droppar med en koncentration på 3,44% (13 droppar från en ögonpipett eller 10 droppar från dropplock) eller 0,13 ml 8,6% av läkemedlet (5 droppar från en ögondroppe eller 4 droppar från en dropplock) per dag;
- ögonsjukdomar: vuxna - 17,2-34,4 mg (50,000-100,000 ME), vilket motsvarar 0,5-1 ml droppar med en koncentration på 3,44% (20-40 droppar från en ögonpipett eller 14-28 - från droppkåpan) eller 0,2-0,4 ml med en koncentration på 8,6% (8-16 droppar från en ögonpipett eller 6-8 - från en droppkåpa) per dag; barn (med hänsyn till ålder) - 0,34-1,72 mg vardera (1000-5000 ME), vilket motsvarar 0,01-0,05 ml 3,44% läkemedel (1-2 droppar från en ögonpipett eller 1 droppe från dropplock) eller 0,004-0,02 ml av läkemedlet med en koncentration på 8,6% (1 droppe från en ögondroppare eller från en dropplock) per dag;
- hudpatologier: vuxna - 17,2-34,4 mg (50,000-100,000 IE), vilket motsvarar 0,5-1 ml 3,44% av läkemedlet (20-40 droppar från en ögonpipett eller 14-28 - från droppkepsar) eller 0,2-0,4 ml droppar om 8,6% (8-16 droppar från en ögonpipett eller 6-8 - från en droppkåpa) per dag; barn - 1,72-6,88 mg (5000-20,000 ME), vilket motsvarar 0,05-0,2 ml droppar på 3,44% (2-8 droppar från en ögonpipett eller 2-6 droppar - från locket droppar) eller 0,02-0,08 ml av läkemedlet med en koncentration av 8,6% (1-4 droppar från en ögonpipett eller 1-2 droppar från en dropplock) per dag.
Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen individuellt.
Vid behandling av sår, brännskador och frostskada rekommenderas det samtidigt att behandla hudskador med en oljelösning av Retinolacetat. För att göra detta appliceras preparatet på den tidigare rengjorda ytan av lesionen 5-6 gånger om dagen och täckt med gasväv. Smörjfrekvensens frekvens som epitelisering och ärrbildning reduceras till 1 gång per dag.
Lösning för oral och extern användning, olja 3,44% och 8,6%
Retinolacetatlösning tas oralt, 10-15 minuter efter måltiderna (tidigt på morgonen eller sent på kvällen).
Rekommenderad dosering:
- mild och måttlig svårighetsgrad av vitaminbrist: vuxna - upp till 33 000 ME, barn över 7 år - 5 000 ME per dag;
- ögonsjukdomar: vuxna - 50 000-100 000 ME per dag med samtidig intag av 20 mg riboflavin;
- hudpatologier: vuxna - 50.000-100.000 ME, barn - 5.000-20.000 ME per dag. Vid behandling av brännskador, frostskador och sår, förutom oral administrering, föreskrivs lokala applikationer med läkemedlet, som appliceras på de rengjorda drabbade områdena 5-6 gånger om dagen under den akuta perioden av tillståndet, då läkningsprocessen fortskrider minskas procedurens frekvens.
En enstaka dos bör inte överstiga 50 000 ME för vuxna, 5 000 ME för barn och en daglig dos om 100 000 ME respektive 20 000 ME.
Kapslar
Retinolacetatkapslar tas oralt efter måltiderna sent på kvällen eller tidigt på morgonen.
Rekommenderad dosering:
- avitaminos av mild och måttlig svårighetsgrad: 1 st. (33 000 IE) per dag;
- ögonpatologier: vuxna - 3 st. (100 000 IE) per dag i kombination med 20 mg riboflavin;
- hudsjukdomar: vuxna - 3 st. (100 000 ME) per dag.
Det maximala dagliga intaget för vuxna är 100 000 IE.
Bieffekter
Mot bakgrund av Retinolacetatbehandling, hypervitaminos A, kan allergiska reaktioner utvecklas, vid långvarig användning ökar risken för förgiftning.
Hypervitaminos A-symtom:
- vuxna: sömnighet, huvudvärk, slöhet, illamående, kräkningar, rodnad i ansiktet, störningar i gången, smärta i benen i nedre extremiteterna;
- barn: hudutslag, feber, kräkningar, sömnighet, svettningar.
Överdos
Vid akut överdosering hos vuxna efter 6 timmar utvecklas följande symtom på hypervitaminos A: slöhet, dåsighet, yrsel, dubbelsyn, illamående, kräkningar, svår huvudvärk, irritabilitet, diarré, blödande tandkött, torrhet och sår i munslemhinnan, skalning läppar, hud (särskilt handflator), ökat intrakraniellt tryck, förvirring.
Symtom på kronisk berusning: benvärk, aptitlöshet, torrhet i munslemhinnan, sprickor och torr hud, kräkningar, gastralgi, ökad trötthet, hypertermi, asteni, svår buksmärta, huvudvärk, pollakiuri, nokturi, polyuri, ljuskänslighet, irritabilitet, utseendet på gulorange fläckar i handflatorna, sulorna, i områdena i nasolabial triangel, håravfall, kramper, hepatotoxiska fenomen, oligomenorré, portalhypertension, intraokulär hypertoni, hemolytisk anemi, uppkomsten av förändringar på röntgenbilder av ben.
Akut hypervitaminos hos barn kännetecknas av spänning, ångest, sömnlöshet under den första dagen, dåsighet, tecken på kvävning, kräkningar, feber upp till 39 ºC, utskjutande av den stora fontanelen.
Behandling: läkemedelsavbrott och symptomatisk terapi.
speciella instruktioner
Retinolacetat ska inte användas i kombination med andra multivitaminpreparat som innehåller vitamin A för att förhindra hypervitaminos.
För vuxna är det dagliga behovet av retinol 0,9 mg, för barn - 0,4-1 mg.
För ammande kvinnor och barn som bor i Fjärran Norden rekommenderas att dosen ökas med 50%.
Användningen av läkemedlet i de rekommenderade doserna påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Enligt instruktionerna är Retinolacetat kontraindicerat för behandling under graviditet.
Pediatrisk användning
Retinolacetat är kontraindicerat för behandling av patienter under 7 år. Vid behandling av barn över 7 år ska läkemedlet användas med försiktighet.
Med nedsatt njurfunktion
Vid njursvikt ska läkemedlet användas med försiktighet.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid levercirros ska Retinolacetat användas med försiktighet.
Användning hos äldre
Vid behandling av äldre patienter ska läkemedlet användas med försiktighet.
Läkemedelsinteraktioner
Det rekommenderas inte att förskriva vitamin A-preparat under långvarig terapi med tetracykliner, eftersom denna kombination kan orsaka intrakraniell hypertoni.
Med samtidig användning av Retinolacetat:
- orala preventivmedel - öka koncentrationen av vitamin A i blodplasma;
- glukokortikosteroider, salicylater - minska risken för oönskade effekter;
- kolestipol, kolestyramin, neomycin, mineraloljor - minska absorptionen av läkemedlet (det kan vara nödvändigt att öka dosen av retinolacetat);
- isotretinoin - ökar risken för att utveckla en toxisk effekt;
- kalciumpreparat - minska deras terapeutiska effekt, vilket orsakar risken för hyperkalcemi;
- vitamin E - orsakar en minskning av avsättningen i levern och användningen av vitamin A, läkemedlets toxicitet och dess absorption, genom att ta höga doser av vitamin E kan minska reserverna av vitamin A i kroppen.
Analoger
Analoger av retinolacetat är: retinolpalmitat, retinolacetatlösning i olja, retinol, vitamin A.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid en temperatur: droppar och lösning - upp till 10 ° C, kapslar - upp till 25 ° C, skyddad från ljus, skydda kapslar från fukt.
Hållbarhet: droppar - 3 år; lösning och kapslar - 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner av Retinolacetat
Recensioner av Retinolacetat indikerar den höga effektiviteten hos detta verktyg. Användare noterar att intag av vitamin A snabbt kan förbättra hårets tillstånd och bli av med akne.
Retinolacetatpris på apotek
Det ungefärliga priset för Retinolacetat är: oljelösning 3,44% 50 ml - 85 rubel, oljelösning 8,6% 50 ml - 102 rubel, 10 kapslar 33 000 IE - 8 rubel, 30 kapslar 33 000 IE - 33 gnugga.
Retinolacetat: priser i onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Retinolacetat (vitamin A) 33000 IE kapslar 10 st. RUB 13 köpa |
|
Retinolacetat 33000 IE kapslar 30 st. RUB 20 köpa |
|
Retinolacetat 3,44% lösning för oral administrering och extern användning (olja) 10 ml 1 st. RUB 29 köpa |
|
Retinolacetat 3,44% lösning för oral administrering och extern användning (olja) 50 ml 1 st. RUB 75 köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
