Reopirin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Reopyrin är ett kombinerat läkemedel med antiinflammatorisk, smärtstillande och febernedsättande verkan.
Släpp form och komposition
Reopirin finns i följande former:
- Dragee (10 st i en blister, två blåsor i en kartong);
- Injektionsvätska, lösning (5 ml i en ampull, i en kartong, fem ampuller).
Aktiva ingredienser i 1 tablett:
- Fenylbutazonnatrium - 125 mg;
- Aminofenazon 125 mg
Aktiva ingredienser i 1 ml lösning:
- Fenylbutazonnatrium - 150 mg;
- Aminofenazon - 150 mg
Indikationer för användning
- Polyneurit, neuralgi, neurit;
- Retinit, irit, iridocyclitis;
- Parametrit;
- Lumbago;
- Adnexit;
- Polyserosit, perikardit (med svår smärta);
- Sjukdomar i mjuka extra-artikulära vävnader och ryggraden med smärta och svår inflammation;
- Icke-infektiös artrit av olika ursprung (inklusive giktartrit och akut reumatoid artrit).
Kontraindikationer
- Kronisk kardiomyopati;
- Hjärtrytmstörningar
- Edematöst syndrom (inklusive historia);
- Hjärtfel;
- Magsår i tolvfingertarmen och magen;
- Sjukdomar i organen i det hematopoetiska systemet;
- Sjukdomar i njurarna och levern;
- Barn upp till 7 år
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Administreringssätt och dosering
För reumatiska sjukdomar tas Reopyrin oralt i en dos av 4-6 tabletter per dag eller djupt intramuskulärt, 5 ml per dag varje dag eller varannan dag (lösningen injiceras långsamt (inom 1-2 minuter) i gluteusmuskeln med en lång nål).
Vid parametrit och adnexit injiceras läkemedlet intramuskulärt i en dos av 5 ml var 4-5: e dag tills symtomen försvinner.
För barn i åldern 7 till 14 år är den rekommenderade dosen Reopirin 0,5-1 tabletter eller 0,5-1 ml lösning 3 gånger dagligen varje dag eller varannan dag.
Bieffekter
- Matsmältningssystemet: möjligen - kräkningar, illamående, ökad avföringsfrekvens, erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen, epigastrisk smärta;
- Kardiovaskulärt system: takykardi;
- Centrala nervsystemet: dåsighet, yrsel;
- Urinvägar: hematuri, glukosuri, renal tubulär nekros (med långvarig behandling i höga doser);
- Metabolism: natrium- och vattenretention;
- Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni; med långvarig behandling med höga doser av läkemedlet - agranulocytos;
- Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag;
- Lokala reaktioner: smärta vid injektionsstället, steril abscess vid injektionsstället.
speciella instruktioner
För barn ordineras Reopirin i undantagsfall på sjukhusmiljö och endast under överinseende av en läkare och med regelbunden övervakning av den perifera blodbilden, leverfunktionen och urinsammansättningen.
Om du misstänker epilepsi rekommenderas inte parenteral administrering av Reopirin.
Vid långvarig användning bör antalet leukocyter övervakas varje vecka.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning försvagar läkemedlet effekten av fenytoin, cefalosporiner, imipramin och griseofulvin.
Reopyrin förstärker effekten av antikoagulantia, barbiturater, sulfonamider och orala hypoglykemiska medel.
Analoger
Analogen av Reopirin är Pirabutol.
Villkor för lagring
Förvara vid 15-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
