REFNOT - Instruktioner För Användning, Recensioner, Läkemedelspris, Analoger

Innehållsförteckning:

REFNOT - Instruktioner För Användning, Recensioner, Läkemedelspris, Analoger
REFNOT - Instruktioner För Användning, Recensioner, Läkemedelspris, Analoger

Video: REFNOT - Instruktioner För Användning, Recensioner, Läkemedelspris, Analoger

Video: REFNOT - Instruktioner För Användning, Recensioner, Läkemedelspris, Analoger
Video: 8 Farmakologi 2024, November
Anonim

REFNOT

REFNOT: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Läkemedelsinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Villkor för lagring
  13. 13. Villkor för utdelning från apotek
  14. 14. Recensioner
  15. 15. Pris på apotek

Latinskt namn: Refnot

ATX-kod: LO1XX, LO3AX

Aktiv ingrediens: tumörnekrosfaktor-tymosin alfa-1 rekombinant (faktor tumörnekros-tymosin alfa-1 rekombinant)

Tillverkare: LLC "Refnot-Pharm" (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 2019-12-11

Priser på apotek: från 9300 rubel.

köpa

Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administrering av REFNOT
Lyofilisat för beredning av en lösning för subkutan administrering av REFNOT

REFNOT är ett antineoplastiskt och immunmodulerande medel.

Släpp form och komposition

Doseringsformen av läkemedlet är ett frystorkat medel för beredning av en lösning för subkutan administrering: en hygroskopisk lös eller porös vit massa (100 000 IE i injektionsflaskor, i en kartong, instruktioner för användning av REFNOT och 1, 5, 10 eller 20 injektionsflaskor eller 1 blister / kassett ett konturförpackning som innehåller 1, 5, 10 eller 20 flaskor).

Läkemedlets sammansättning för 1 flaska:

  • aktiv substans: tumörnekrosfaktor-tymosin alfa 1 (TNF-T) rekombinant - 100 000 enheter (verkningsenheter);
  • ytterligare komponenter: natriumklorid, natriumfosfatdodekahydrat (natriumfosfat-disubstituerat 12-vatten), natriumfosfat-dihydrat (natriumfosfat monosubstituerat 2-vatten), mannitol (mannitol).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

REFNOT är ett läkemedel med direkt antitumöreffekt, som manifesterar sig på olika linjer av tumörceller både in vitro och in vivo.

Spektrumet för de cytostatiska och cytotoxiska effekterna av läkemedlet på antitumörceller är jämförbart med det för human tumörnekrosfaktor (TNF), men REFNOT är signifikant mindre toxiskt (mer än 100 gånger).

Under in vivo-förhållanden utvecklas läkemedlets antitumöraktivitet på flera sätt, där tumören förstörs eller dess tillväxt inhiberas. Verkningsmekanismen inkluderar:

  • direkt effekt av TNF-T-proteinet på måltumörcellen genom receptorer belägna på dess yta, varigenom en cytotoxisk effekt (celldöd) eller cytostatisk effekt (stopp av cellcykeln) utvecklas. I det senare fallet differentierar cellen och uttrycker ett antal antigener;
  • utveckling av vissa kemiska reaktioner, inklusive aktivering av blodkoagulationssystemet och lokala inflammatoriska reaktioner framkallade av lymfocyter och endotelceller under påverkan av REFNOT. Detta orsakar hemorragisk tumörnekros;
  • blockering av angiogenes (bildandet av nya blodkärl), vilket hjälper till att minska spridningen av en snabbt växande tumör av nya kärl, vilket resulterar i att blodtillförseln till tumören minskar upp till dess nekros;
  • effekten av immunceller i vilka aktiverings- / mognadsprocessen är associerad med ett svar på TNF-T eller cytotoxicitet är nära relaterad till närvaron av TNF-T-molekyler på ytan.

När REFNOT kombineras med interferon alfa2 eller gamma noteras en synergistisk cytotoxisk effekt. Den antivirala effekten av den senare mot vesikulärt stomatitvirus ökar 100-1000 gånger i kombination med TNF-T.

REFNOT ökar aktiviteten hos kemoterapidroger, såsom cytosar, doxorubicin och actinomycin D, mot tumörceller som är svagt känsliga för dem, dvs. TNF-T eliminerar cellresistens mot dessa läkemedel. På grund av detta betraktas REFNOT som en modifierare av antitumöreffekten av kemiska cytostatika i fall av multipel läkemedelsresistens hos tumörceller.

Läkemedlet har ingen cytotoxisk effekt på normala celler. Höga koncentrationer av TNF-T in vitro orsakade en ökning av proliferationen av celler i lymfkörtlarna och mjälten.

REFNOT ökar produktionen av antikroppar och deras effekt på T-beroende antigener. Det förbättrar den cytotoxiska effekten av naturliga mördarceller på tumörceller. Stimulerar fagocytos. Det är en differentieringsfaktor för T-hjälpare och T-mördare, därför förbättrar det uttrycket av antigener av huvudklass I histokompatibilitetskomplex - CD-4, CD-8, H-2K.

Farmakokinetik

Information som inte tillhandahålls av tillverkaren.

Indikationer för användning

REFNOT används i kombination med kemoterapidroger för att behandla bröstcancer.

Som en immunmodulator används medlet för melanom i det spridda stadiet.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • amningsperiod;
  • överkänslighet mot den aktiva eller någon hjälpkomponent i REFNOT-läkemedlet.

REFNOT, bruksanvisning: metod och dosering

Lösningen framställd av REFNOT lyofilisat är avsedd för subkutan administrering.

Beredning av lösningen: omedelbart före administrering löses innehållet i injektionsflaskan i 1 ml sterilt injektionsvatten.

För bröstcancer ordineras läkemedlet vanligtvis i en genomsnittlig daglig dos på 200 000 IE. Gå in en gång om dagen: 30 minuter före kommande kemoterapi och inom 4 dagar efter sessionen.

Som en immunmodulator, i fall av melanom i det spridda stadiet, administreras läkemedlet enligt något av följande scheman: 1 gång om dagen, 100 000 U under 5 på varandra följande dagar, varefter en 2-dagars paus tas, eller en gång om dagen, 400 000 U varannan dag 3 en gång i veckan. Melanom behandlas i 2-4 veckor före kemoterapi. En dos på 400 000 U kan administreras på ett eller flera ställen. När REFNOT ordineras utan efterföljande kemoterapi administreras läkemedlet en gång om dagen i 5 på varandra följande dagar med ytterligare två dagars paus, den allmänna behandlingen är 4 veckor. Om sjukdomen inte utvecklas kan behandlingen fortsättas.

Bieffekter

Vid individuell överkänslighet mot REFNOT kan överkänslighetsreaktioner utvecklas.

Vissa patienter har frossa och en kortvarig obetydlig (1-2 ° C) ökning av kroppstemperaturen. Du kan eliminera dessa biverkningar genom att ta ibuprofen eller indometacin.

Överdos

Ingen information tillgänglig.

speciella instruktioner

Lyofilisatet utspätt med sterilt vatten kan inte lagras.

Applicering under graviditet och amning

REFNOT är kontraindicerat för gravida och ammande kvinnor.

Läkemedelsinteraktioner

Ingen information tillgänglig.

Analoger

REFNOT-analoger är Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats, utom räckhåll för barn, skyddad från ljus, vid en temperatur på 2-10 ° C. Frys inte.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om REFNOT

Yttrandet från majoriteten av experter om REFNOT är positivt. Läkare säger att detta läkemedel hjälper till att avsevärt förlänga och till och med rädda livet för många cancerpatienter, samt förhindra återfall. Det stimulerar immunförsvaret utan att påverka friska celler.

I nästan alla recensioner av REFNOT skriver patienter att detta är ett innovativt och mycket effektivt läkemedel som visar bra resultat vid behandling av bröstcancer och förbättrar kemoterapitoleransen avsevärt.

Samtidigt finns det sällsynta rapporter av negativ karaktär som beskriver läkemedlets fullständiga ineffektivitet eller intolerans.

Priset på REFNOT på apotek

Priset på REFNOT i form av ett frystorkat medel för beredning av en lösning för subkutan administrering av 100 000 U (5 flaskor per förpackning) är i genomsnitt 11 160 rubel.

REFNOT: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Refnot 100000 IE frystorkat för beredning av lösning för subkutan administrering 5 st.

RUB 9300

köpa

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: