Promax
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Promax är ett smärtstillande, febernedsättande, blodplättläkemedel i gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID); minskar svårighetsgraden eller eliminerar smärtsyndrom (inklusive ledvärk vid vila och rörelse), minskar morgonstelhet och svullnad i lederna, vilket ökar rörelseomfånget.
Släpp form och komposition
Doseringsform av Promax - filmdragerade tabletter: vita, kapselliknande, på ena sidan finns ett avtryck "H1" (10 st. I PVC-blister och aluminiumfolie, i en kartong, 1 blister vardera).
Sammansättning av 1 tablett:
- Aktiv ingrediens: naproxennatrium - 275 eller 550 mg (vilket motsvarar 250 eller 500 mg naproxen);
- Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, natriumkroskarmellos, povidon, kolloidal kiseldioxid, hydrerad vegetabilisk olja, simetikonemulsion, mikrokristallin cellulosa, metakrylsyrasampolymer, hydroxipropylmetylcellulosa, laktos, talkdioxid renad.
Indikationer för användning
- Smärtsyndrom av mild och måttlig svårighetsgrad: dysmenorré, störningar i muskuloskeletala systemet (smärta i ryggraden, smärta i leder och muskler), tandvärk och huvudvärk;
- Reumatiska sjukdomar: artros, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit.
Kontraindikationer
- Erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
- Hematopoetiska störningar;
- Allvarlig lever (kreatininclearance (CC) mindre än 20 ml / min) och njursvikt;
- Hjärtsvikt;
- Graviditet (ІІІ trimester) och amningsperioden;
- Barn och ungdomar upp till 16 år;
- Överkänslighet mot salicylater och andra NSAID (inklusive rinit, astmatiskt syndrom, näspolyper, urtikaria);
- Överkänslighet mot naproxen och andra komponenter i Promax.
Med försiktighet, i den lägsta effektiva dosen, tas läkemedlet i njur- och leverinsufficiens med måttlig och mild svårighetsgrad, i ålderdom, såväl som i I- och II-trimestern av graviditeten.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt efter en måltid.
Följande dosering av Promax rekommenderas:
- Smärtstillande medel: initial dos - 500 mg, sedan 250 mg var 6-8 timmar efter behov. den maximala dagliga dosen är 1500 mg;
- Antireumatisk: en daglig dos på 500-1000 mg, uppdelad i 2 doser, i fallet med en uttalad förvärring av reumatisk sjukdom, kan den ökas till 1500 mg (under en begränsad tidsperiod); den maximala dagliga dosen är 1750 mg.
Varaktigheten av artritbehandlingen är 2 veckor, men naproxen kan behöva tas kontinuerligt i 2 till 4 veckor tills maximala resultat uppnås.
Utan medicinsk rådgivning och observation av patienten ska behandlingstiden med Promax inte överstiga 3 dagar.
Bieffekter
Om den rekommenderade doseringen följs tolereras naproxen väl.
På grund av att du tar höga doser av läkemedlet och / eller en lång behandlingsperiod kan oftast följande biverkningar inträffa:
- Magtarmkanalen (GIT): illamående, halsbränna, kräkningar, diarré, förstoppning, dyspepsi, flatulens, buksmärta, gastrisk perforering och / eller magblödning, melena, hematemes, stomatit (inklusive ulcerös), förvärring av ulcerös kolit och Crohns sjukdom, magsår, gastrit, esofagit, pankreatit;
- Blodsystemet och lymfsystemet: trombocytopeni, neutropeni, granulocytopeni, leukopeni, eosinofili, aplastisk och hemolytisk anemi;
- Immunsystemet: överkänslighetsreaktioner (angioödem, bronkospasm);
- Metabolism, metabolism: hyperkalemi;
- Psykiska störningar: sömnstörningar, sömnlöshet, depression, förvirring, hallucinationer;
- Centrala och perifera nervsystemet: parestesier, kramper, yrsel, sömnighet, huvudvärk, retrobulbar optisk neurit, nedsatt koncentration, kognitiv försämring, aseptisk hjärnhinneinflammation (särskilt hos patienter med autoimmuna sjukdomar som Sharps syndrom. (blandade bindvävssjukdomar) och systemisk lupus erythematosus), åtföljd av stel hals, huvudvärk, feber, desorientering;
- Synorgan: hornhinnans opacitet, synstörning, papillödem (ödem i synnervhuvudet), papillit;
- Hörselorgan: tinnitus, hörselnedsättning;
- Kardiovaskulärt system: hjärtklappning, ödem, hjärtsvikt, arteriell hypertoni (AH), vaskulit, en liten ökning av risken för arteriell trombos (hjärtinfarkt eller stroke);
- Andningsvägar: andfåddhet, eosinofil lunginflammation, astma, lungödem;
- Lever och gallvägar: ökade nivåer av leverenzymer, gulsot;
- Hud och subkutan vävnad: alopeci, hudutslag, klåda, urtikaria, purpura, blåmärken, hyperhidros, polymorf erytem, malign exudativ erytem, epidermal nekrolys, systemisk lupus erythematosus och ljuskänslighetsreaktioner som liknar symtom med kronisk hematoporphyria och epidermis.
- Muskuloskeletala systemet och bindväv: muskelsvaghet och muskelsmärta;
- Urinvägar: interstitiell nefrit, glomerulonefrit, nefrotiskt syndrom, nekrotiserande papillit, njursvikt, hematuri;
- Fortplantningssystem: kvinnlig infertilitet;
- Allmänna störningar: feber, törst, trötthet, sjukdomskänsla.
Vid allvarliga biverkningar ska behandlingen avbrytas omedelbart.
Överdoseringssymtom är: halsbränna, buksmärta, illamående, kräkningar, gastrointestinal blödning, huvudvärk; sällan - desorientering, irritabilitet, yrsel, dåsighet, tinnitus, diarré i svårare fall - melena, blodiga kräkningar, stört medvetande, andningssvikt, kramper, njursvikt.
För behandling av tillståndet, magsköljning, intag av aktivt kol, misoprostol, antacida, protonpumpshämmare, H 2 -receptorhämmare, och andra typer av symtomatisk behandling är rekommenderas.
speciella instruktioner
Vid en smittsam sjukdom bör de febernedsättande och antiinflammatoriska effekterna av naproxen övervägas, eftersom de kan dölja symtomen på den inflammatoriska processen.
Om koncentrationen av 17-ketosteroider ska analyseras är det nödvändigt att sluta ta naproxen minst 48 timmar före studien.
Mottagning av Promax bör avbrytas minst 48 timmar innan den planerade större operationen påbörjas och i närvaro av betydande nya sår.
Patienter med porfyri och / eller epilepsi som tar naproxen bör övervakas noggrant av en läkare.
1 tablett Promax 500 mg innehåller 50 mg natrium, Promax 250 mg - 25 mg natrium, vilket måste tas i beaktande när patienten följer en saltfri diet.
När du arbetar med komplexa mekanismer och kör fordon måste du vara försiktig, eftersom möjliga sidoreaktioner från att ta Promax, som sömnighet, yrsel, nedsatt koncentration etc., inte kan uteslutas.
Läkemedelsinteraktioner
- Furosemid - en minskning av dess diuretiska effekt är möjlig;
- Acetylsalicylsyra, andra NSAID och smärtstillande medel (inklusive selektiva COX-2-blockerare) - risken för biverkningar ökar;
- Indirekta antikoagulantia - deras effekt förbättras;
- Antacida innehållande aluminium och magnesium - minskar absorptionen av naproxen;
- Probenecid - ökad plasmakoncentration av naproxen och ökar dess T en / 2;
- Derivat av hydantoin eller sulfonylurea (läkemedel som binder till plasmaproteiner i blodet) - konkurrerar med naproxen om bindning till proteiner (använd med försiktighet);
- Metotrexat - minskar utsöndringen av röret, vilket kan öka metotrexatets toxicitet;
- Cyklosporin, ACE-hämmare - kan öka risken för nedsatt njurfunktion;
- Zidovudin (enligt in vitro-studier) - dess koncentration i blodplasma ökar;
- Takrolimus - utveckling av nefrotoxicitet är möjlig;
- Mifepriston - Naproxen, som andra NSAID, kan minska dess effektivitet (ett intervall på 8-12 dagar efter att ha tagit mifepriston bör observeras).
Analoger
Analoger av Promax är: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
