Adenorm
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Adenorm är en antagonist av a 1 -adrenerga receptorer, ett medel för behandling av benign prostatahyperplasi (BPH).
Släpp form och komposition
Doseringsform - kapslar med modifierad frisättning: storlek nr 2, gelatinöst fast ämne, med en orange kropp och en ljusgrön keps; innehåll - nästan vita eller vita sfäriska pellets (10 st. i blåsor, 3 blister i förpackning).
Aktiv ingrediens: tamsulosinhydroklorid (i form av tamsulosinhydroklorid 0,15% SR, pellets), i 1 kapsel - 0,4 mg.
Hjälpkomponenter: hydroxipropylmetylcellulosa, hypromellosftalat, etylcellulosa, cetylalkohol, povidon, talk, dietylftalat, sfäriskt socker.
Kapselns sammansättning: gelatin, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), röd järnoxid (E 172), indigotinfärgämne (E 132).
Indikationer för användning
Adenorm är ett läkemedel för behandling av funktionella störningar i nedre urinvägarna orsakade av godartad prostatahyperplasi.
Kontraindikationer
- svår leversvikt
- en historia av ortostatisk hypotoni;
- ålder upp till 18 år
- samtidig användning av starka CYP3A4-hämmare hos patienter med låg CYP2D6-metabolism;
- överkänslighet mot någon del av Adenorm.
Läkemedlet är inte avsett för behandling av kvinnor.
Försiktigt:
- svår njursvikt (kreatininclearance <10 ml / min);
- samtidig användning av starka och måttliga CYP3A4-hämmare;
- en historia av allergiska reaktioner mot sulfonamider.
Administreringssätt och dosering
Adenorm ordineras 1 kapsel per dag.
Läkemedlet ska tas oralt efter frukost: svälj kapseln hel med vatten eller mjölk (150 ml).
Bieffekter
- från reproduktionssystemets sida: utlösningssjukdomar, inklusive otillräcklig utlösning och retrograd utlösning;
- från det kardiovaskulära systemet: ortostatisk hypotoni, hjärtklappning;
- från mag-tarmkanalen: illamående, förstoppning eller diarré, kräkningar;
- från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, svimning
- från synorganen: nedsatt syn och suddig syn;
- från hud och slemhinnor: hudutslag, urtikaria, klåda, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, angioödem, erythema multiforme;
- andningsstörningar i mediastinum: näsblod, rinit;
- andra: asteni.
Dyspné, takykardi, förmaksflimmer och arytmier har också rapporterats, men frekvensen för deras utveckling har inte fastställts på ett tillförlitligt sätt.
Några fall av intraoperativt atonic pupilsyndrom (minskat pupilsyndrom) under operation för glaukom och grå starr hos patienter som får tamsulosin beskrivs.
speciella instruktioner
Före utnämningen av Adenorm visas alla patienter en läkarundersökning för att utesluta andra samtidigt sjukdomar som kan orsaka samma symtom som BPH. Innan behandlingen påbörjas är en rektal undersökning av prostatakörteln obligatorisk, om nödvändigt, innan behandlingen påbörjas och regelbundet (med jämna mellanrum) under behandlingen, ett test för att bestämma nivån av specifikt prostataantigen (PSA).
Om tecken på ortostatisk hypotoni uppträder, såsom svaghet och yrsel, bör du sitta ner eller lägga dig tills dessa symtom försvinner.
Vissa patienter som tar tamsulosin kan utveckla atonic pupilsyndrom under operation för glaukom och grå starr, vilket kan leda till en ökning av antalet komplikationer under eller efter operationen. I detta avseende bör Adenorm avbrytas minst 1-2 veckor före det förväntade datumet för operationen. Man bör dock komma ihåg att det beskrivna syndromet är möjligt även hos patienter som slutade ta läkemedlet långt före operationen.
Studier av effekten av tamsulosin på reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan har inte utförts. Patienter bör dock varnas för risken för yrsel.
Läkemedelsinteraktioner
Vid samtidig användning ökar cimetidin koncentrationen av tamsulosin i blodplasman och furosemid minskar den. Men dessa nivåer ligger inom det normala intervallet, så ingen dosjustering av Adenorm krävs.
Warfarin och diklofenak kan öka elimineringsgraden av tamsulosin.
Samtidigt använda måttliga och starka CYP3A4-hämmare kan öka effekten av tamsulosin. Ketokonazol ökar totalen (under hela observationsperioden) och maximal koncentration av tamsulosin i blodet till 2,8 respektive 2,2. Därför bör CYP3A4-hämmare användas med försiktighet och patienter med låg CYP2D6-metabolism rekommenderas att undvika denna kombination.
När de kombineras med andra α 1 adrenerga blockerare, är möjlig en ökning av den blodtryckssänkande effekt.
Villkor för lagring
Förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
