Rimecor MV
Rimecor MV: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Rimecor MV
ATX-kod: C01EB15
Aktiv ingrediens: trimetazidin (trimetazidin)
Tillverkare: LLC "PHARMA START" (Ukraina)
Beskrivning och fotouppdatering: 12.12.2019
Priser på apotek: från 214 rubel.
köpa
Rimecor MB är ett antihypoxiskt medel som under ischemi förbättrar metabolismen av neurosensoriska organ och hjärtinfarkt.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av tabletter med långvarig verkan, filmdragerad: rund, bikonvex, rosa, två lager i tvärsnitt (3 eller 6 blisterförpackningar med 10 tabletter vardera eller 1-2 blisterförpackningar med 30 tabletter och instruktioner placeras i en kartong om användning av Rimekora MB).
Sammansättning för 1 tablett:
- aktiv substans: trimetazidindihydroklorid - 35 mg;
- hjälpkomponenter: magnesiumstearat, bergsvaxglykoliskt (montanvax), sampolymer av metylmetakrylat, trimetylammonioetylmetakrylatklorid och etylakrylat i förhållandet 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokristallin cellulosa, mannitol;
- filmomslag: titandioxid, polyvinylalkohol, makrogol (polyetylenglykol), talk, aluminiumlack Ponso 4R FD&C aluminiumlack blå nr 2 och gul nr 6.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den övervägande farmakologiska effekten av Rimecor MV är antihypoxisk. Det utvecklas som ett resultat av normaliseringen av energimetabolismen hos celler som har genomgått hypoxi och ischemi, liksom en gynnsam effekt på hjärnans neuroner och kardiomyocyter, vilket orsakar optimering av deras funktioner och metabolism.
Rimecor MB ökar energipotentialen, aktiverar oxidativ dekarboxylering och rationaliserar syreförbrukningen (förbättrar aerob glykolys och saktar ner fettsyraoxidation på grund av selektiv hämning av långkedjig 3-ketoacyl-CoA-tiolas). Dessa processer bestämmer läkemedlets cytoprotektiva effekt (skydd av normala kroppsceller från skadliga effekter).
Rimecor MB förhindrar en minskning av innehållet av kreatinfosfat (kreatinfosforsyra) och ATP (adenosintrifosforsyra) i cellerna och upprätthåller normal hjärtinfarktisk kontraktilitet. Under acidos förhindrar trimetazidin ackumulering av natrium- och kalciumjoner i kardiomyocyter, återställer funktionen hos membranjonkanaler och den intracellulära koncentrationen av kaliumjoner.
Användningen av läkemedlet hjälper till att minska intracellulär acidos och ett ökat fosfatinnehåll mot bakgrund av reperfusion och hjärtinfarkt. Rimecor MV bevarar cellmembranets integritet, skyddar mot de skadliga effekterna av fria radikaler, minskar frisättningen av CPK (kreatinfosfokinas) från celler, ökar varaktigheten av den elektriska potentialen, förhindrar aktivering av neutrofiler i den ischemiska zonen och minskar svårighetsgraden av ischemisk myokardisk skada.
Hos patienter med angina pectoris minskar trimetazidin frekvensen av attacker, minskar behovet av nitrater, efter 2 veckors regelbundet intag ökar det motståndet mot fysisk ansträngning och hjälper till att minska skarpa fluktuationer i blodtrycket.
Läkemedlet minskar svårighetsgraden av symtom på ischemisk etiologi, såsom tinnitus och yrsel. Vid vaskulär patologi återställer ögat näthinnans funktionella aktivitet.
Farmakokinetik
Efter att ha tagit Rimecor MV-tabletten absorberas trimetazidin i mag-tarmkanalen under en minimiperiod och nästan helt. Med en gemensam måltid förändras inte läkemedlets farmakokinetiska egenskaper. Läkemedlets biotillgänglighet är 90%.
Den maximala plasmakoncentrationen uppnås inom 3-5 timmar. Under dagen är denna indikator cirka 75% av trimetazidinhalten, bestämd 11 timmar efter att ha tagit en depottablett. Jämviktsplasmakoncentrationen uppnås ungefär den tredje dagen efter starten av Rimecor MV-applicering.
Cirka 18% av läkemedlet binder till plasmaproteiner i blodet. Distributionsvolymen når 4,8 l / kg. Trimetazidin tränger lätt in i de histohematogena barriärerna.
Det utsöndras oförändrat från människokroppen huvudsakligen (~ 60%) av njurarna, därför är njurclearance inbördes relaterad till CC (kreatininclearance).
Perioden T 1/2 (halveringstid) är cirka 7 timmar, hos personer över 65 år - 12 timmar. Leverclearance minskar med åldern.
Indikationer för användning
- kardiologi: ischemisk hjärtsjukdom (som en del av en kombinationsbehandling för att förhindra attacker av stabil angina pectoris);
- otorhinolaryngology: cochleovestibular störningar av ischemisk natur (hörselnedsättning, tinnitus, yrsel);
- oftalmologi: korioretinala kärlsjukdomar med en ischemisk komponent.
Kontraindikationer
- svår leverfunktion
- svår njursvikt (CC <15 ml / min);
- ålder upp till 18 år
- graviditet och amning
- överkänslighet mot någon del av Rimecor MB-tabletter.
Rimecor MV, bruksanvisning: metod och dosering
Rimecor MB 35 mg tabletter tas oralt under måltiderna.
Standarddosregimen förutsätter daglig användning av Rimecor MB, 1 tablett på morgonen och kvällen.
Behandlingstiden är individuell och bestäms av den behandlande läkaren.
När du hoppar över nästa dos är det förbjudet att öka antalet piller som tas vid nästa dos. Du bör följa det vanliga schemat.
Bieffekter
Rimecor MB kan orsaka följande biverkningar:
- från centrala nervsystemet: ofta (mer än 1/100, men mindre än 1/10) - en känsla av trötthet, huvudvärk, yrsel; mycket sällan (mindre än 1/10 000) - extrapyramidala störningar (såsom akinesi, tremor, styvhet), reversibla efter utsättning av läkemedlet;
- från matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, dyspepsi, diarré, illamående, kräkningar;
- på hudens sida: ofta - hudutslag, nässelfeber, klåda;
- från det kardiovaskulära systemet: sällan (mer än 1/10 000, men mindre än 1/1000) - en känsla av blodhastighet i ansiktet, ortostatisk hypotoni.
Överdos
Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information om överdosering av trimetazidindihydroklorid.
Om du misstänker utvecklingen av berusning på grund av att du tar en överdriven dos Rimecor MV, rekommenderas symtomatisk behandling för att eliminera de kränkningar som har uppstått.
speciella instruktioner
Rimecor MB är inte det läkemedel du väljer för att lindra en redan observerad attack av angina pectoris. Ej avsedd för den initiala behandlingen av instabil kärlkramp och hjärtinfarkt. Används inte under förberedelser för sjukhusvistelse och under de första dagarna av slutenvård.
Om en patient med ischemisk hjärtsjukdom när han tar Rimecor MV har anginaattacker, bör du rådfråga en läkare för att klargöra behandlingsregimen och vid behov anpassa den.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
På grund av risken för biverkningar från centrala nervsystemet, som kan påverka förmågan att utföra potentiellt farliga typer av arbete negativt, rekommenderas att du är försiktig när du kör komplexa mekanismer och fordon.
Applicering under graviditet och amning
I djurstudier har ingen teratogen effekt av trimetazidin identifierats, men det finns inga kliniska data om dess säkerhet under graviditet. Det är omöjligt att helt utesluta risken för intrauterina missbildningar. I detta avseende är Rimecor MV kontraindicerat hos gravida kvinnor.
Om du tar läkemedlet under amning är en prioritet, måste du sluta amma.
Pediatrisk användning
Rimecor MB används inte för att behandla patienter under 18 år.
Med nedsatt njurfunktion
Rimecor MB är kontraindicerat för att ordinera CC <15 ml / min, eftersom lämpliga kliniska studier inte har utförts.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid allvarligt nedsatt leverfunktion ordineras inte antihypoxantet på grund av brist på tillräckliga kliniska data om dess säkerhet.
Användning hos äldre
Det finns inga specifika rekommendationer angående behovet av att korrigera trimetazidindoseringen för äldre patienter.
Läkemedelsinteraktioner
Information som inte tillhandahålls av tillverkaren.
Analoger
Analoger av Rimecor MV är Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetazidine MV, Bimitazin MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 15-25 ° С.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner av Rimecor MV
Enligt recensioner är Rimecor MV ett effektivt antihypoxantmedel, mot bakgrund av vilket den allmänna hälsan och sömnen förbättras avsevärt, hjärtslag normaliseras (inklusive dess frekvens med fysisk aktivitet), andfåddhet minskar, uthållighet ökar, cochleovestibulära störningar elimineras. Dessutom noterar patienterna läkemedlets goda tolerans och ett minimum av möjliga biverkningar.
Som en nackdel anger vissa användare kostnaden för Rimecor MB.
Pris för Rimecor MB på apotek
Det ungefärliga priset för Rimecor MV 35 mg i form av belagda tabletter är 432-534 rubel. per förpackning om 30 st. och 515-542 rubel. per förpackning om 60 st.
Rimecor MV: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Rimecor MV 35 mg filmdragerade tabletter med långvarig verkan 60 st. 214 r köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
