Recognan - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, Analoger, Lösning 1000 Mg

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Recognan

Recognan: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Recognan

ATX-kod: N06BX06

Aktiv ingrediens: citikolin (citikolin)

Producent: Moscow Endocrine Plant (Ryssland), Alfa Wassermann (Italien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-21

Priser på apotek: från 319 rubel.

köpa

Recognan är ett nootropiskt och neuroskyddande medel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Recognan:

• oral lösning: färglös transparent vätska med en karakteristisk jordgubblukt (30 ml vardera i transparenta glasflaskor, förseglad med skruvlock med första öppningskontroll, i en kartong 1 flaska med en doseringspipett; 10 ml vardera i påsar gjorda av flerlagskombinerat material, i kartong 5 eller 10 påsar);
• lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: färglös transparent vätska (4 ml vardera i färglösa ampuller med en exakt eller streckad linje, i en blisterremsa som förpackar 5 ampuller, i en kartong 1 eller 2 konturförpackningar) …

Sammansättning av 1 ml oral lösning:

• aktiv substans: citikolinmononatriumsalt - 1045 mg, vilket motsvarar innehållet i citikolin - 100 mg;
• hjälpkomponenter: metylparahydroxibensoat, natriumsackarinat, glycerol, sorbitol, kaliumsorbat, propylparahydroxibensoat, natriumcitratdihydrat, citronsyra, renat vatten, jordgubbsmak FRESA S. 1487S.

Sammansättning av 1 ampull lösning för intravenös och intramuskulär administrering:

• aktiv substans: citikolinmononatriumsalt - 522,5 eller 1045 mg, vilket motsvarar 500 respektive 1000 mg citikolin;
• ytterligare komponenter: vatten för injektion, natriumhydroxid eller saltsyra.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Recognan är citikolin, en föregångare till viktiga ultrastrukturella komponenter i cellmembranet (huvudsakligen fosfolipider), som har ett brett spektrum av verkan: det förhindrar överdriven bildning av fria radikaler, hämmar fosfolipasverkan, återställer skadade cellmembran och påverkar också mekanismerna för apoptos och förhindrar därmed celldöd.

Efter traumatisk hjärnskada minskar läkemedlet svårighetsgraden av neurologiska symtom, varaktigheten av posttraumatisk koma och varaktigheten av återhämtningsperioden.

Under den akuta perioden av stroke minskar Recognan mängden skada på hjärnvävnaden och förbättrar kolinerg överföring.

Vid kronisk cerebral ischemi eliminerar citikolin störningar som brist på initiativ, minnesnedsättning, svårigheter i egenvård och att utföra dagliga aktiviteter. Minskar manifestationer av amnesi, ökar uppmärksamhet och medvetenhetsnivå.

Citikolin är effektivt vid sensoriska, motorneurologiska och kognitiva störningar i degenerativ och vaskulär etiologi.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit Recognan inuti absorberas citikolin snabbt och nästan helt. Oral biotillgänglighet är ungefär densamma som intravenös administrering. Det metaboliseras i tarmen och levern.

Vid administrering av i / v och i / m av läkemedlet metaboliseras citikolin endast i levern.

Som ett resultat av ämnesomsättningen bildas huvudmetaboliterna cytidin och kolin. Användningen av Recognan bidrar till en signifikant ökning av kolinhalten i blodplasman.

Citikolin distribueras till stor del i hjärnans strukturer, vilket resulterar i att cytidinfraktioner snabbt införlivas i cytidinnukleotider och nukleinsyror, kolinfraktioner - i strukturella fosfolipider. Genomträngande i hjärnan införlivas läkemedlet aktivt i mitokondriella, cellulära och cytoplasmiska membran och bildar fraktioner av strukturella fosfolipider.

Endast 15% av den mottagna dosen Recognan utsöndras från människokroppen. Av dessa utsöndras cirka 12% med utandad luft, inte mer än 3% - genom tarmarna och njurarna.

Vid utsöndring av citikolin genom njurarna med urin skiljer sig två faser ut: under den första fasen, som varar cirka 36 timmar, minskar utsöndringshastigheten snabbt, under den andra utsöndringen minskar mycket långsammare. En liknande fas observeras i utandningsluften: efter cirka 15 timmar minskar utsöndringshastigheten snabbt och senare mycket långsammare.

Indikationer för användning

• kognitiva störningar och beteendestörningar i kärl- och degenerativa sjukdomar i hjärnan;
• kraniocerebralt trauma, akut (som en del av komplex terapi) och återhämtningsperioder;
• akut period av ischemisk stroke (som en del av komplex terapi);
• återhämtningsperioder av blödande och ischemisk stroke.

Kontraindikationer

• övervägande av tonen hos den parasympatiska delen av det autonoma nervsystemet (uttalad vagotoni);
• ålder upp till 18 år
• amningsperiod;
• sällsynta ärftliga sjukdomar associerade med fruktosintolerans (oral lösning);
• överkänslighet mot någon komponent i Recognan.

Instruktioner för användning av Recognan: metod och dosering

Oral lösning

Recognan ska tas med måltiderna eller mellan måltiderna. Omedelbart innan du tar kan lösningen spädas i en liten mängd vatten (½ kopp).

Under den akuta perioden av traumatisk hjärnskada och ischemisk stroke är den rekommenderade dosen 1000 mg Recognan 2 gånger om dagen (med 12 timmars intervall) i minst 6 veckor.

Under återhämtningsperioden efter traumatisk hjärnskada förskrivs ischemisk och hemorragisk stroke, med vaskulära och degenerativa sjukdomar i hjärnan, 500-2000 mg per dag, beroende på svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen. Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt.

Vid beräkning av erforderlig dos bör man komma ihåg att 1 ml lösning innehåller 100 mg citikolin, 1 dospåse - 1000 mg, 1 flaska - 3000 mg.

Instruktioner för användning av läkemedlet Recognan i ampuller:

1. Placera den medföljande doseringspipetten i flaskan (kolven måste vara helt sänkt).
2. Dra försiktigt i kolven och pipettera lösningen upp till önskat märke.
3. Späd beredningen vid behov i vatten (cirka 120 ml).
4. Skölj pipetten med rent vatten.

Rekommendationer för användning av läkemedlet Recognan i påsar:

1. Ta påsen vid kanten och skaka väl.
2. Riv av påsens kant längs den prickade linjen.
3. Drick innehållet i förpackningen. Om det behövs kan du först lösa det i ½ glas vatten.

Injektion

Recognan kan administreras intramuskulärt, intravenöst (40-60 droppar per minut) eller som en långsam injektion (inom 3-5 minuter). Den intravenösa administreringsvägen föredras.

Under den akuta perioden av traumatisk hjärnskada och ischemisk stroke är den rekommenderade dosen 1000 mg Recognan 2 gånger om dagen (med 12 timmars intervall) i minst 6 veckor. 3-5 dagar efter behandlingsstart kan patienten överföras till läkemedlet i form av en lösning för oral administrering (om sväljfunktionen inte är nedsatt).

Under återhämtningsperioden efter traumatisk hjärnskada förskrivs ischemisk och hemorragisk stroke, med vaskulära och degenerativa sjukdomar i hjärnan, 500-2000 mg per dag, beroende på svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen. Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt.

Recognan är kompatibelt med alla typer av intravenösa dextroslösningar och isotoniska lösningar.

Ampullen bör öppnas omedelbart före administrering. Det rekommenderas att inte injicera läkemedlet på samma plats utan att byta injektionsställe.

Bieffekter

Recognan tolereras i allmänhet väl. Mycket sällan (<1/10000, inklusive enskilda fall) orsakar följande biverkningar:

• huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, hallucinationer, agitation, tremor;
• minskad aptit, diarré, illamående, kräkningar, förändringar i aktiviteten hos leverenzymer;
• domningar i förlamade lemmar
• dyspné
• svullnad;
• känns varm;
• allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, anafylaktisk chock);
• stimulering av det parasympatiska systemet;
• kortvarig förändring av blodtrycket.

Överdos

Överdosering har inte rapporterats. Recognan kännetecknas av låg toxicitet, så överdosering är osannolikt.

speciella instruktioner

I en lösning för oral administrering i kyla kan en liten mängd kristaller bildas. De löses upp inom flera månader efter ytterligare lagring vid rumstemperatur och påverkar inte läkemedlets kvalitet och effektivitet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Förare av fordon, operatörer, sändare och personer från andra yrken, vars verksamhet är relaterad till arbete som kräver ökad uppmärksamhet och snabbare psykofysiska reaktioner, bör vara försiktig under behandlingen.

Applicering under graviditet och amning

I djurstudier har inga negativa effekter på fostret identifierats, men tillgängliga data är otillräckliga för att bedöma säkerheten för citikolin hos gravida kvinnor. Därför ordineras Recognan endast under graviditet om de avsedda fördelarna med behandlingen är högre än de potentiella riskerna.

Om behandling krävs under amning rekommenderas att amning avbryts, eftersom det inte har fastställts om citikolin utsöndras i modersmjölken.

Barndomsanvändning

Enligt instruktionerna används inte Recognan under 18 år.

Användning hos äldre

Ingen dosjustering krävs hos äldre patienter.

Läkemedelsinteraktioner

Recognan ska inte användas i kombination med läkemedel som innehåller meklofenoxat.

Med samtidig användning av levodopa förbättras dess effekt.

Analoger

Analoger av Recognan är läkemedlen Neipilept och Ceraxon.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur: oral lösning - 15-25 ° С, injektionsvätska - upp till 25 ° С.

Hållbarheten för den orala lösningen är 2 år, injektionsvätskan är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Recognan

De få recensionerna av Recognan vittnar om dess effektivitet. Läkemedlet eliminerar kognitiva störningar, minskar svårighetsgraden av neurologiska symtom, har praktiskt taget inga kontraindikationer och tolereras väl.

Priset på Recognan på apotek

Ungefärliga priser för Recognan:

• oral lösning - 378–458 rubel. per flaska 30 ml, 1115-1285 rubel. för 10 påsar om 10 ml;
• lösning för intravenös och intramuskulär administrering i en dos av 500 mg / 4 ml - 463–554 rubel. för 5 ampuller;
• lösning för intravenös och intramuskulär administrering i en dos av 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubel. för 5 ampuller.

Recognan: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Recognan 500 mg / 4 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 5 st. RUB 319 köpa

Recognan 100 mg / ml oral lösning 30 ml 1 st. 367 r köpa

Erkänd lösning för intern cirka. 100 mg / ml injektionsflaska med 30 ml 376 r köpa

Erkänd lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 500 mg / 4 ml amp. 4 ml 5 st 543 r köpa

Recognan 1000 mg / 4 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 4 ml 5 st. 591 r köpa

Erkänd lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 1000 mg / 4 ml amp. 4 ml 5 st 922 RUB köpa

Recognan 100 mg / ml oral lösning 10 ml 10 st. 939 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!