Neurolipon
Neurolipon: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Instruktioner för användning av Neurolipon: metod och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner av neurolipon
- 16. Priset på Neurolipon på apotek
Latinskt namn: Neurolipon
ATX-kod: A16AX01
Aktiv ingrediens: tioktinsyra
Producent: FARMAK, PJSC (Ukraina)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-24
Neurolipon är ett läkemedel för att förbättra levermetabolismen, vilket sänker plasmaglukoskoncentrationerna och normaliserar leverfunktionen.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av läkemedlet Neurolipon:
- kapslar: gelatinös hård, storlek nr 0, blekgul; kapsel fyllmedel - gul pulverformig blandning av granulat (10 st. i blister, i en förpackning med kartong 3 eller 6 blister);
- koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning: transparent gul vätska (10 eller 20 ml vardera i bruna glasampuller, försedda med en prick- eller brytring; i en kartong med korrugerade insatser 5 eller 10 ampuller med en svart plastpåse eller utan den; i blåsor av PVC-film med 5 ampuller, i en kartong 1 eller 2 blister med eller utan en svart plastpåse).
1 kapsel innehåller:
- aktiv substans: tioktinsyra - 0,3 g;
- hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloid kiseldioxid, laktosmonohydrat, hypromellos, magnesiumstearat;
- kapsel skal: gelatin, titandioxid, gul järnoxid färgämne.
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: tioktinsyra (i form av meglumintioktat) - 0,03 g;
- hjälpkomponenter: meglumin (N-metylglukamin), makrogol 300, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i Neurolipon, tioktinsyra, syntetiseras direkt i kroppen och fungerar som ett koenzym vid oxidativ dekarboxylering av α-ketonsyror. Tioktinsyra spelar en viktig roll i cellens energimetabolism. I form av lipoamid verkar syran som en väsentlig kofaktor för multienzymkomplex som katalyserar dekarboxyleringen av a-ketosyror i Krebs-cykeln.
Neurolipon har antitoxiska och antioxidativa egenskaper, dessutom kan tioktinsyra återställa andra antioxidanter, till exempel i diabetes mellitus, vilket minskar insulinresistens och saktar ner utvecklingen av perifer neuropati.
Tioktinsyra hjälper till att minska plasmaglukosnivåerna och ackumulera glykogen i levern. Det påverkar kolesterolmetabolismen, deltar i regleringen av metabolismen av fetter och kolhydrater, förbättrar leverfunktionen på grund av leverskyddande, antioxidant och avgiftningseffektivitet.
Farmakokinetik
Farmakokinetiska egenskaper beroende på administreringssätt:
- oral administrering: absorption sker i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen) snabbt och fullständigt, medan du tar Neurolipon med mat minskar absorptionen. Biotillgängligheten sträcker sig från 30 till 60%, ämnet metaboliseras innan det kommer in i den systemiska cirkulationen när det passerar genom mag-tarmkanalen och levern (första gången). Tiden för att nå en maximal koncentration (T max) på 4 μg / ml är cirka 30 minuter. Metabolism i levern sker genom oxidering och konjugering av sidokedjor. Tioktinsyra utsöndras i urinen genom njurarna: i form av metaboliter - 80-90%, oförändrad - en liten mängd. T 1/2 (halveringstid) är 25 minuter;
- parenteral administrering: biotillgänglighet är ~ 30%; metabolism äger rum i levern genom kedjeoxidation och konjugering. T 1/2 - 20-50 minuter; total clearance är ~ 694 ml / min; distributionsvolym - 12,7 liter. Efter en enda injektion av tioktinsyra intravenöst är dess utsöndring via njurarna under de första 3-6 timmarna upp till 93–97% i form av oförändrade ämnen eller derivat.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna rekommenderas Neurolipon för behandling av diabetiska och alkoholhaltiga polyneuropatier.
Kontraindikationer
Neurolipon i någon form av frisättning är kontraindicerat för gravida och ammande kvinnor, barn och ungdomar under 18 år, samt med identifierad överkänslighet mot någon av komponenterna.
Det är förbjudet att ta kapslar till patienter med ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.
Instruktioner för användning Neurolipon: metod och dosering
Kapslar
Neurolipon i kapselform tas oralt på fastande mage (en halvtimme före en måltid) utan att tugga och dricka lite vatten eller annan neutral vätska.
Rekommenderad dosering: 300-600 mg en gång dagligen. För behandling av svår diabetisk polyneuropati är parenteral administrering av tioktinsyra önskvärd i början.
Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingens gång individuellt.
Koncentrera till infusionsvätska, lösning
En lösning framställd av Neurolipon-koncentrat administreras genom långsam intravenös infusion (≤ 50 mg tioktinsyra per minut).
Rekommenderad dosering: 600 mg en gång dagligen, i svåra fall är upp till 1200 mg tillåten.
För att bereda infusionslösningen, använd en 0,9% NaCl-lösning i en mängd av 50-250 ml per 600 mg tioktinsyra.
Behandlingsförloppet varar 2–4 veckor, varefter de byter till underhållsbehandling med tioktinsyra i form av orala preparat (dos 300–600 mg per dag) i 1-3 månader.
För att konsolidera effekten av Neurolipon rekommenderas det att upprepa kurser med frekvensen 2 gånger om året.
Bieffekter
När du använder Neurolipon i någon av frisättningsformerna kan hypoglykemi utvecklas till följd av förbättrat glukosanvändning.
Följande negativa biverkningar kan vara en följd av användningen av Neurolipon inuti:
- allergiska reaktioner - urtikaria, klåda, erytem, systemiska överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaktisk chock;
- dyspeptiska symtom (i vissa fall) - illamående, halsbränna, kräkningar, buksmärtor, diarré.
Med introduktionen av Neurolipon-infusionslösningen kan den höga hastigheten av intravenös injektion ibland orsaka illamående, kräkningar, en känsla av tyngd i huvudet, andningssvårigheter; utveckling av sådana överkänslighetsreaktioner som urtikaria, klåda i huden, i sällsynta fall - anafylaktisk chock är möjlig. På grund av intravenös administrering kan i vissa fall diplopi, kramper, petechial utslag, hemorragisk utslag (purpura), trombocytopati, tromboflebit utvecklas; hypoglykemi är möjligt som ett resultat av förbättrat glukosanvändning.
Överdos
Symtom på en överdos av tioktinsyra när den tas oralt kan vara huvudvärk, illamående, kräkningar, generaliserade kramper, allvarliga syra-basbalanssjukdomar med mjölksyraacidos, hypoglykemisk koma, allvarliga blodkoagulationspatologier fram till döden.
För behandling av tillståndet bör du omedelbart sluta ta läkemedlet, tvätta magen, sedan ta aktivt kol och utföra stödjande behandling.
Symtom på överdos av parenteral tioktinsyra är okända.
Om överdos misstänks eller allvarliga biverkningar inträffar, är det nödvändigt att avbryta infusionen och sedan långsamt införa 0,9% isoton NaCl-lösning genom systemet utan att ta bort injektionsnålen. Läkemedlet har ingen specifik motgift, det rekommenderas att behandlingen är symptomatisk.
speciella instruktioner
Infusionslösningar som innehåller tioktinsyra bör skyddas från ljus genom att täcka behållare med ljusskydd.
Vid behandling av patienter med diabetes mellitus krävs frekvent övervakning av blodsockernivån, i vissa fall, om nödvändigt, korrigering av doser av hypoglykemiska medel för att förhindra utveckling av hypoglykemi.
Under behandling med Neurolipon bör man avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol hämmar dess terapeutiska aktivitet.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Det finns inga data om den negativa effekten av Neurolipon-terapi på förmågan att köra fordon och andra komplexa mekanismer. Men när man utför potentiellt farliga typer av arbete bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla biverkningar som kramper, diplopi etc.
Applicering under graviditet och amning
Användningen av läkemedlet under graviditet och amning (amning) är kontraindicerad.
Om det behövs bör amning avbrytas när du använder Neurolipon.
Pediatrisk användning
Användningen av Neurolipon i någon form av frisättning är kontraindicerad i pediatrisk praxis på grund av otillräckliga data om effekt och säkerhet vid behandling hos barn och ungdomar under 18 år.
Läkemedelsinteraktioner
- glukokortikosteroider: tioktinsyra ökar deras antiinflammatoriska effekt;
- cisplatin: det finns en minskning av dess terapeutiska effekt;
- läkemedel som innehåller metaller (järn, magnesium, kalciumpreparat): tioktinsyra binder metaller, därför bör deras samtidiga administrering undvikas, det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan läkemedel på minst 2 timmar;
- insulin eller orala hypoglykemiska medel: tioktinsyra kan förstärka deras verkan;
- etanol och dess metaboliter: hämmar effekten av tioktinsyra.
Neurolipons infusionslösning bildar starkt lösliga komplexa föreningar med socker, därför är den oförenlig med Ringers, glukos-, fruktoslösningar. Det är också oförenligt med lösningar av föreningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbryggor och beredningar som innehåller etanol.
Analoger
Neuroliponanaloger är: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, Lipoic acid, Oktolipen, Polyion, Thioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, Thioctic acid, Thiolipon, Thiolepta, Espa-Lipon, etc.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn och skyddas från ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarhet: kapslar - 2 år, koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Neurolipon
Recensioner om Neurolipon är ganska motstridiga. För vissa patienter är läkemedlet inte lämpligt, de talar om det som ett ineffektivt botemedel som lätt lindrar symtomen på sjukdomen och orsakar allvarliga biverkningar.
I ett antal andra recensioner noteras Neurolipon som det läkemedel du väljer på grund av frånvaron av biverkningar och hög effektivitet.
Priset på Neurolipon på apotek
Uppskattat pris för Neurolipon:
- koncentrat för beredning av en infusionslösning (5 ampuller i en kartong): i 10 ml ampuller - 170 rubel, i 20 ml ampuller - 360 rubel;
- kapslar (10 st. i blåsor, 3 blåsor i en kartong) - 250 rubel.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
