Gelmodol-VM
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Gelmodol-VM är ett läkemedel med en anthelmintisk och antiprotozoal effekt som används för att behandla de flesta existerande helminthiaser.
Släpp form och komposition
Doseringsform - filmdragerade tabletter: konvex på båda sidor, runda, nästan vita eller vita, med en karakteristisk lukt; snittet visar en vit kärna (2 st i PVC / aluminiumfolieblister, 1 blister i en kartong).
Den aktiva substansen och dess innehåll i varje tablett: albendazol (mikroniserad) - 200 mg.
Ytterligare komponenter:
- hjälpämnen: majsstärkelse, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, laktosmonohydrat, natriumkarboximetylstärkelse, povidon, krospovidon;
- skalkomposition: titandioxid, makrogol, renad talk, hypromellos.
Indikationer för användning
Gelmodol-VM används för att behandla följande nematoder:
- ascariasis orsakad av den runda helminthen Ascaris lumbricoides;
- enterobiasis (pinworms) orsakad av den runda helminten Enterobius vermicularis;
- trikinos orsakade av Trichinella spiralis;
- starkyloidos (tarmakne) orsakad av den runda hjälmen Strongyloides stercoralis, såväl som blandade angrepp;
- toxocariasis orsakad av Toxocara canis;
- ankylostomiasis (krokiga huvuden) orsakad av Ancylostoma duodenale och Necator americanus;
- trichocephalosis (whipworm) orsakad av den runda helminten Trichocephalus trichiurus.
Gelmodol-VM används för att behandla följande vävnadsestodoser:
- hydatid echinococcosis av bukhinnan, lungorna och levern, orsakad av larvformen av hundbandbandmask (Echinococcus granulosus);
- neurocysticercosis orsakad av larvformen av bandparasiten hos fläskbandmask (Cysticercus cellulosae).
Läkemedlet används också som en del av komplex terapi vid kirurgisk behandling av alveolär echinokockos orsakad av Echinococcus multilocularis.
Kontraindikationer
- retinal patologi;
- laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
- barn under 3 år
- graviditet, amningsperiod;
- överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet eller andra bensimidazolderivat.
Gelmodol-VM bör användas med försiktighet vid levercirros, hämning av benmärgshematopoies, leverfunktion.
Administreringssätt och dosering
Läkemedlet är avsett för oral administrering. Tabletterna ska tas med eller efter måltiderna.
Doser väljs individuellt beroende på typen av helminthisk invasion och patientens kroppsvikt.
Om inget annat föreskrivs av din läkare gäller följande behandlingsregimer:
- enterobiasis: vuxna och barn från 3 år - 400 mg en gång, efter 14 dagar tas läkemedlet i samma dos;
- starkyloidos, ankylostomiasis: vuxna och barn från 3 år - 400 mg en gång dagligen i 3 dagar, efter 7 dagar genomförs en andra behandling;
- trikinos: 400 mg 2 gånger dagligen i 10-14 dagar. Vid svår invasion och med organskador (pneumonit, myokardit, meningoencefalit) ordineras dessutom glukokortikosteroider och symtomatiska medel;
- nematoder, inklusive nematos, ascariasis och trichocephalosis: patienter som väger från 60 kg - 200 mg 2 gånger dagligen eller 400 mg dagligen en gång, patienter som väger mindre än 60 kg - 15 mg / kg / dag i 1 eller 2 doser;
- toxocariasis: vuxna och ungdomar över 14 år med en kroppsvikt på mer än 60 kg - 400 mg vardera (med en kroppsvikt mindre än 60 kg - 200 mg vardera) 2 gånger om dagen under en kurs av 10 dagar. Med ett intervall på 2-4 veckor genomförs upprepade kurser. Under behandlingen (var 5-7 dagar) övervakas perifert blod och leverenzymaktivitet;
- neurocysticercosis: patienter som väger från 60 kg - 400 mg 2 gånger om dagen, patienter som väger mindre än 60 kg - 15 mg / kg i två uppdelade doser. Behandlingsförloppet är 28-30 dagar (2 dagar före Gelmodol-VM ordineras glukokortikosteroider som fortsätter att tas under den första veckan av behandlingen);
- hydatid echinococcosis: patienter som väger från 60 kg - 400 mg 2 gånger dagligen, patienter som väger mindre än 60 kg - 15 mg / kg i två uppdelade doser. Behandlingsförloppet består av 3 cykler på 28 dagar med intervall på 14 dagar;
- giardiasis: 400 mg en gång dagligen i 3 dagar, för barn som väger mindre än 10 kg - 200 mg en gång dagligen i 5 dagar;
- blandade invasioner: 400 mg 2 gånger dagligen i 3 dagar. Upprepa behandlingen om en månad om det behövs.
Den maximala dagliga dosen är 800 mg.
Bieffekter
- hjärt-kärlsystemet: ökat blodtryck;
- urinvägar: förändringar i njurfunktionsindikatorer, akut njursvikt;
- hematopoietiskt system: undertryckande av benmärgsaktivitet, aplastisk anemi, neutropeni, undertryckande av benmärgshematopoies (agranulocytos, pancytopeni, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni);
- hud: hudutslag, klåda, Steven-Johnsons syndrom, erythema multiforme;
- centrala nervsystemet: ökat intrakraniellt tryck, yrsel, huvudvärk, hjärnhinnesymtom;
- matsmältningssystemet: buksmärta, muntorrhet, anorexi, epigastrisk smärta, diarré / förstoppning, illamående, kräkningar, onormal leverfunktion med förändringar i leverfunktionstester (mild eller måttlig ökning av levertransaminasaktivitet), hepatit, akut leversvikt;
- allergiska reaktioner: omedelbara överkänslighetsreaktioner, angioödem;
- andra: alopeci, hypertermi.
speciella instruktioner
Innan utnämningen av Gelmodol-VM är det nödvändigt att genomföra ett kliniskt blodprov och ett biokemiskt blodprov. Läkemedlet kan endast användas under normala laboratorieparametrar.
Blod och aminotransferaser bör testas var 5-7 dagar under behandlingen. I händelse av att den nivå av leukocyter är under den normala 3,0x10 9 eller aktiviteten av aminotransferaser ökas med 2 gånger, bör läkemedlet tillfälligt avbrytas tills laboratorievärden återgår till den nivå som observerades före starten av behandlingen.
Användningen av hepatoskyddande läkemedel under behandlingen, inklusive vid toxiska manifestationer, är ineffektiv, därför måste läkemedlet avbrytas.
Det rekommenderas också att övervaka blodets cellulära sammansättning under behandlingen. Vid leukopeni avbryts Gelmodol-VM.
Med neurocysticercosis som påverkar ögonvävnaderna är det nödvändigt att undersöka näthinnan innan behandlingen påbörjas, eftersom det finns en risk att förvärra dess patologi.
För kvinnor i fertil ålder ordineras läkemedlet först efter att ha undantaget graviditet. Under behandlingen bör du använda pålitliga preventivmetoder.
Det rekommenderas att undvika användning av Gelmodol-VM i höga doser för behandling av barn under en lång period.
Innan du påbörjar behandling med albendazol, bör du rengöra lägenheten noggrant, tvätta barnleksaker, duscha före och efter sömn och byta underkläder, precis som alla andra anthelmintika. Det rekommenderas att stryka sängkläderna med ett varmt strykjärn under behandlingen och i flera dagar efter avslutad behandling.
Vid utnämning av Gelmodol-VM till patienter som får teofyllin är det nödvändigt att kontrollera plasmakoncentrationen hos den senare.
På grund av risken för biverkningar bör man avstå från att äta grapefrukt.
Albendazol kan orsaka yrsel, därför bör patienter avstå från att köra bil och utföra potentiellt farliga typer av arbete som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad uppmärksamhet under behandlingen.
Läkemedelsinteraktioner
Cimetidin, praziquantel och dexametason ökar koncentrationen av albendazolsulfoxid i blodet.
Med samtidig användning av teofyllin ökar risken för illamående, kräkningar, hjärtklappning och kramper.
Karbamazepin, fenobarbital, vanlig ginseng, fenytoin kan minska koncentrationen av albendazol i tarmen.
Analoger
Analoger av läkemedlet Gelmodol-VM är: Sanoxal och Nemozol.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn. Observera temperaturregimen 15-25 ° С.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
