Reladorm
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Reladorm är ett kombinerat läkemedel med lugnande, hypnotiska och ångestdämpande effekter.
Släpp form och komposition
Doseringsformen för Reladorm är tabletter: plattcylindrisk, rund, vit eller gråvit, fasad på båda sidor, på ena sidan finns en risk (10 st. I blåsor och bezelzheykovyh-förpackning, 1 förpackning i en kartong).
Aktiva ingredienser i 1 tablett:
- Diazepam - 10 mg;
- Cyklobarbital kalcium - 100 mg
Ytterligare komponenter: natriumkarboximetylstärkelse, potatisstärkelse, gelatin, talk, laktosmonohydrat.
Indikationer för användning
Reladorm ordineras för symtomatisk behandling av sömnstörningar av olika ursprung.
Kontraindikationer
Absolut:
- Andningssvikt i svår kurs (oavsett orsak);
- Sömnapnésyndrom
- Ärftlig laktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption;
- Nedsatt njur- / leverfunktion vid svår förlopp;
- Glaukom;
- Myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- Akut porfyri;
- Förgiftning med alkohol eller droger med en deprimerande effekt på centrala nervsystemet;
- Barn och äldre (över 65 år)
- Graviditet och amning;
- Överkänslighet mot läkemedlets komponenter såväl som för derivat av 1,4-bensodiazepin och barbitursyra.
Relativt (Reladorm bör tas med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):
- Nedsatt njur- / leverfunktion med måttlig eller mild svårighetsgrad;
- Kronisk andningssvikt;
- Milda former av porfyri;
- Depression;
- Historik om självmordstankar och försök;
- Historik om drog-, alkohol- eller drogberoende.
Det rekommenderas inte att använda Reladorm för patienter med psykos.
Under terapiperioden, liksom i 3 dagar efter kursens slut, bör du inte dricka alkohol.
Administreringssätt och dosering
Reladorm tas oralt med en liten mängd vatten. Det rekommenderas inte att ta läkemedlet i mer än 7 dagar.
Det är nödvändigt att följa den dosregim som ordinerats av läkaren.
För vuxna ordineras som regel Reladorm ½ eller 1 tablett en timme före sänggåendet.
Vid mild till måttlig nedsatt njur- / leverfunktion, ta den lägsta rekommenderade dosen (½ tablett).
Att ta Reladorm längre än den föreskrivna perioden (till exempel under flera veckor) kan orsaka drogberoende. I detta fall är det omöjligt att plötsligt avbryta behandlingen på grund av sannolikheten för utveckling av abstinenssymptom i form av sömn- och humörsjukdomar, nedsatt uppmärksamhet och koncentration, ökad irritabilitet (en gradvis dosreduktion som kontrolleras av en läkare krävs).
Om du saknar en enda dos måste du ta den så snart som möjligt eller hoppa över den. Fördubba inte dosen.
Bieffekter
Biverkningarnas svårighetsgrad och frekvens beror på patientens individuella känslighet och dosen Reladorm.
De vanligaste biverkningarna inkluderar: ataxi, yrsel, huvudvärk, sömnighet, retardation av psykomotoriska funktioner, desorientering, förvirring.
I mer sällsynta fall utvecklas störningar som allmän svaghet, känsla av muntorrhet, svimning, synstörningar (i form av suddig syn, diplopi), dysartri (i form av otydligt tal och felaktigt uttal), leversvikt, minnesnedsättning, gastrointestinal - tarmsjukdomar, muskelskakningar, libido, oregelbunden menstruation, förändringar i blodets morfologiska sammansättning (agranulocytos, leukopeni), en liten minskning av blodtrycket, urininkontinens, hudallergiska reaktioner, paradoxala reaktioner (i form av psykomotorisk agitation, sömnlöshet, ökad excitabilitet och aggressivitet muskelskakningar, kramper; utvecklas oftast med alkoholkonsumtion, hos äldre patienter och hos patienter med psykisk sjukdom).
Orsakerna till att behandlingen avbryts är: ökad aktivitet av leverenzymer, anuri, synskada, dysfunktion i det hematopoietiska systemet, gulsot.
Systematisk användning av Reladorm längre än den rekommenderade perioden i instruktionerna kan leda till utveckling av läkemedelsberoende, abrupt avbrytande av behandlingen - till uppkomsten av abstinenssymptom.
speciella instruktioner
Innan du ordinerar Reladorm måste du noggrant analysera befintliga sjukdomar, exklusive andra möjliga orsaker till sömnlöshet (psykogena, somatogena, dåliga vanor).
Under behandlingen ska patienterna övervakas noggrant.
Risken för att utveckla läkemedelsberoende är dosberoende. Sannolikheten för denna störning ökar hos patienter med anamnestiska data om förekomsten av beroende av andra läkemedel, hos patienter med alkoholberoende, liksom med långvarig användning av läkemedlet. Potentialen för läkemedelsberoende ökar i kombination med cyklobarbital.
Brått upphörande av behandlingen mot bakgrund av läkemedelsberoende kan leda till utveckling av abstinenssymptom (karakteristiska symtom: huvudvärk och muskelsmärta, emotionell stress, psykomotorisk agitation, desorientering, sömnlöshet, motorisk rastlöshet, förvirring, ökad irritabilitet). I svåra fall kan det finnas: förlust av en känsla av miljöns verklighet, personlighetsstörningar, ökad känslighet för beröring, visuella och hörselstimuli, domningar i extremiteterna, en känsla av "kryp", kramper, hallucinationer.
Reladorm kan leda till utveckling av antegrad amnesi (i de flesta fall flera timmar efter administrering, särskilt efter att ha tagit en stor dos av läkemedlet). Det rekommenderas att ge förutsättningar för kontinuerlig 7-8 timmars sömn, och ta även Reladorm 60 minuter före sänggåendet.
När symtom på paradoxala reaktioner uppträder avbryts behandlingen.
På grund av sannolikheten för att utveckla självmordstankar bör läkemedlet administreras med försiktighet till patienter med symtom på endogen depression (den rekommenderade dagliga dosen är ½ tablett). Försiktighet krävs också vid användning av Reladorm hos patienter som är utsatta för självmordsåtgärder (försämring av tillståndet är möjligt), med en mild form av porfyri (möjligen ökade symtom).
Periodiskt under behandlingen är det nödvändigt att utföra studier av den morfologiska sammansättningen av perifert blod, liksom funktionella levertester.
Det är omöjligt att köra fordon och utföra annat potentiellt farligt arbete, vilket kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner, medan du tar Reladorm, och även i 3 dagar efter att det avbrutits.
Läkemedelsinteraktioner
Med kombinerad användning av Reladorm med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter observeras:
- Beroligande medel, hypnotika, antihistaminer, antidepressiva medel, narkotiska smärtstillande medel, monoaminoxidasinhibitorer, läkemedel för generell anestesi (anestesimedel), blodtryckssänkande läkemedel med central verkan: ökar den hämmande effekten av Reladorm på centrala nervsystemet
- Narkotiska smärtstillande medel: utvecklingen av svår eufori (kan leda till en snabbare utveckling av läkemedelsberoende);
- Alkohol: en ökning av dess deprimerande effekt på centrala nervsystemet, utvecklingen av paradoxala reaktioner (i form av psykomotorisk agitation, aggressivt beteende, patologisk berusning eller uppkomsten av symtom på djup depression av hjärnfunktionen);
- Indirekta antikoagulantia - derivat av kumarin, doxycyklin, hypoglykemiska läkemedel, griseofulvin: en minskning av deras effektivitet;
- Levodopa: försvagning av dess handling;
- Fenytoin, läkemedel som minskar skelettmuskulaturen: förstärker deras verkan;
- Cimetidin, disulfiram, svampdödande medel (till exempel ketokonazol), vissa antibakteriella läkemedel (till exempel erytromycin), antivirala läkemedel (till exempel ritonavir): förbättring av den farmakologiska effekten av Reladorm;
- Orala preventivmedel: minskad effektivitet;
- Rifampicin, teofyllin och tobaksrökning: påskyndar metabolismen av diazepam och försvagar dess farmakologiska verkan;
- Digoxin, glukokortikosteroider, cyklosporin, teofyllin: ökar deras ämnesomsättning;
- Långsamma kalciumkanalblockerare, alfa-blockerare, angiotensinkonverterande enzymhämmare, angiotensin II-receptorantagonister: ökar blodtryckssänkningen.
Analoger
Det finns ingen information om Reladorm-analoger.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
